Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Содержание

Слайд 2

Эпидемиология язвенной болезни желудка и ДПК Относится к наиболее частым заболеваниям

Эпидемиология язвенной болезни желудка и ДПК

Относится к наиболее частым заболеваниям (от

5 до 15%, в среднем 7-10% взрослого населения) - 2 место после ИБС1,2.
В РФ заболеваемость язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки составила 157,6 на 100.000 населения1.
Пик заболеваемости 35-40 лет3.
Распространённость язвы ДПК в 15-20 раз выше по сравнению с язвенной болезнью желудка3.

Скворцов В.В., Одинцов В.В. Актуальные вопросы диагностики и лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки // Медицинский алфавит. Больница. - 2010 г. - № 4. С. 13-17.
Ивашкин В.Т., Шептулин А.А., Баранская Е.К. и др. Рекомендации по диагностике и лечению язвенной болезни (пособие для врачей). - М. – 2004.
Фирсова Л.Д., Машарова А.А., Бордин Д.С., Янова О.Б. Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки // – М: Планида. – 2011. – 52 С.

М

Слайд 3

Гетерогенное заболевание гастродуоденальной зоны с рецидивирующим клиническим течением и чередованием периодов

Гетерогенное заболевание гастродуоденальной зоны с рецидивирующим клиническим течением и чередованием периодов

обострения и ремиссии, морфологически характеризующееся формированием локального язвенного дефекта слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки (ДПК) до подслизистой основы

Язвенная болезнь - определение

Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л. Гастроэнтерология. Национальное руководство. – ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 754с.

M

Слайд 4

Язвенная болезнь: заболевание, опасное своими осложнениями За последние годы доля больных

Язвенная болезнь: заболевание, опасное своими осложнениями

За последние годы доля больных с впервые

выявленной язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в России возросла с 18% до 26%1.
Под диспансерным наблюдением находится около 3 млн. человек1.
Прием НПВП повышает риск развития
эрозивно-язвенных поражений слизистой в 3-5 раз2,3
кровотечений и перфораций в 8 раз2,3
Затраты на лечение ЖК кровотечений в США составляют 750 млн $ / год4

Ивашкин В.Т. Место антацидов в современной терапии язвенной болезни /В.Т.Ивашкин, Е.К.Баранская, О.С.Шифрин и др. //Российский медицинский журнал. 2002. - Т.4, № 2. - С.42-46. 2. Langman et al JAMA 1999;282:1929–1933; 3. Silverstein et al Ann Intern Med. 1995;123:241-249.
4. Barkun A. et al. Ann Intern Med. 2010 Jan 19;152(2):101-13.

М

Слайд 5

Желудочно-кишечные кровотечения Частота осложнений язвенной болезни в России за последние 30

Желудочно-кишечные кровотечения

Частота осложнений язвенной болезни в России за последние 30

лет, несмотря на внедрение Н2-блокаторов, ИПП, эрадикации НР, не изменилась1-3
Частота кровотечений из верхних отделов ЖКТ составляет 30–150 случаев на 100,000 взрослых людей в год, и в большинстве случаев они приводят к госпитализации4,5
68% случаев составляют люди старше 60 лет, а 27% – в возрасте более 80 лет5.
Смертность от ЯК продолжает оставаться высокой (5-10%, до 15%)1,3

1. Цуканов В.В. и соавт., Тер. архив, 2007, №2, с.15-18.
2. Чернооков А.И. и соавт, РЖГГК, 2008, №.5, пр. № 32, с.156.
3. Островский А.Г. и соавт, ЭиКГ, 2008, №.1, пр. № 1, с.200-203.
4. В.К. Гостищев, М.А. Евсеев. Гастродуоденальные кровотечения язвенной этиологии. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 384c. 5. Alan N. Barkun Ann Intern Med. 2010;152:101-113

S

Слайд 6

Этиопатогенетическая классификация ЯБ Язвенная болезнь желудка и ДПК (первичная) а) Н.рylori-зависимая

Этиопатогенетическая классификация ЯБ
Язвенная болезнь желудка и ДПК (первичная)
а) Н.рylori-зависимая форма

(ЯБДПК -90%, ЯБЖ – 70%)
б) Н.рylori-независимая форма
2. Симптоматические (вторичные) язвы
а) стрессовые (80%)
б) эндокринные
в) при сердечно–сосудистых заболеваниях (у 10–30%)
г) токсические
д) медикаментозные
е) прочие (панкреатогенные, гепатогенные и др.)
Топчий Н.В. Применение ингибиторов протонной помпы при симптоматических язвах // Медицинский портал rmj.ru. [Электронный ресурс]. URL: http://www.rmj.ru/articles_7704.htm
Слайд 7

«БЕЗ КИСЛОТЫ НЕ БЫВАЕТ ЯЗВЫ» K. SCHWARTZ (1910) «НЕТ H.pylori –

«БЕЗ КИСЛОТЫ НЕ БЫВАЕТ ЯЗВЫ»
K. SCHWARTZ (1910)
«НЕТ H.pylori –

НЕТ ЯЗВЫ»
D.Y. GRAHAM (1989)
«НЕТ H.pylori – НЕТ Hp-АССОЦИИРОВАННОЙ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ»
G.N.J. TYTGAT (1995)

Исторические постулаты патогенеза язвенной болезни

Pavel Skok. GUT and Diseases – peptic ulcer and helicobacter pylori// Медицинский портал mf.uni-mb.si/
[Электронный ресурс],. URL: http://www.mf.uni-mb.si/ipweb/html/SkokP%20Gut%20and%20diseases.pdf

М

Слайд 8

НЕТ ЯЗВЫ ЯЗВА ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЛИЗИ ПРОДУКЦИЯ БИКАРБОНАТОВ РЕГЕНЕРАЦИЯ

НЕТ ЯЗВЫ

ЯЗВА

ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ
СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЛИЗИ
ПРОДУКЦИЯ БИКАРБОНАТОВ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК

КРОВОТОК В СОЖ
СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ

ФАКТОРЫ АГРЕССИИ
ГИПЕРСЕКРЕЦИЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ ПЕПСИНА
НАРУШЕНИЕ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ МОТОРИКИ
Helicobacter pylori
ПРЯМОЕ ТРАВМАТИЗИРУЮЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ПИЩИ

Ивашкин В.Т. Рекомендации по диагностике и лечению язвенной болезни.– М., 2005.– 30 с.

М

Слайд 9

Helicobacter pylori толщина 0,5-1,0 мкм длина 2,5-3,5 мкм 2-6 мономерных жгутиков

Helicobacter pylori

толщина
0,5-1,0 мкм
длина
2,5-3,5 мкм
2-6
мономерных
жгутиков

грамотрицательные неспорообразующие аэрофильные

бактерии спиралевидной формы

благоприятные условия
для жизни бактерий:
температура 370 С
влажность 98%
уровень рН-среды 4,0-6,0

ИСТОЧНИК ИНФЕКЦИИ
больной человек
ПУТИ ПЕРЕДАЧИ
фекально-оральный,
орально-оральный,
ятрогенный

Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л. Гастроэнтерология. Национальное руководство. – ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 754с.

S

Слайд 10

Распространенность H.pylori в мире у взрослых Ford A.C., Axon A.T. //

Распространенность H.pylori
в мире у взрослых

Ford A.C., Axon A.T. // Helicobacter. 2010; 15

(Suppl. 1): 1-6. 

38,2%

95%

55%

82%

83%

97%

70%

94%

57%

42%

35%

35%

84%

67%

15%

43%

74%

S

Слайд 11

Распространение инфекции Н.рylori в России Омск: в районах антропогенного загрязнения -

Распространение инфекции Н.рylori в России


Омск: в районах антропогенного загрязнения -

86% в“экологически благополучных“ - 63%
Минск:
в промышленных районах - 55%
в “экологически благополучных“ - 35-40%

Взрослое население крупных городов (%)

97%
44%

55%
38%

86%
63%

Бельмер, С.В. И др. Эпидемиология хеликобактериоза // Медицинский портал helicobacter.ru. [Электронный ресурс]. URL: http://www.helicobacter.ru/index.php?i=48

S

Слайд 12

Хронический активный гастрит Язвенная болезнь желудка Рак желудка MALT-лимфома Н.рylori Факторы

Хронический активный гастрит

Язвенная болезнь
желудка

Рак желудка

MALT-лимфома

Н.рylori

Факторы
внешней среды

Генетические
факторы

Атрофия
слизистой

Язвенная болезнь
ДПК

Роль инфекции

Н.рylori является ведущей в развитии целого ряда гастроэнтерологических заболеваний

M

Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л. Гастроэнтерология. Национальное руководство. – ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 754с.

М

Слайд 13

Helicobacter pylori: ведущий этиологический фактор язвенной болезни желудка и ДПК Язва

Helicobacter pylori: ведущий этиологический фактор
язвенной болезни желудка и ДПК

Язва ДПК

Язва

желудка

H. pylori

НПВС

Синдром Золлингера-Эллисона

Другое

5%

92%

70%

5

1%

2%

25%

3%

2%

Marshall. Am J Gastroenterol 1994;89:S116–28.

М

Слайд 14

Роль инфекции H. pylori и соляной кислоты в патогенезе язвенной болезни

Роль инфекции H. pylori и соляной кислоты в патогенезе язвенной болезни

Клетки

эпителия

Слизь

Просвет желудка

HCl

S

Слайд 15

Диагностика инфекции Н.pylori Эндоскопические инвазивные методы - Уреазный тест - Прямой

Диагностика инфекции Н.pylori

Эндоскопические инвазивные методы
- Уреазный тест
- Прямой микроскопический

- Микробиологический
- Гистологический
-ДНК/ПЦР- диагностика
Слайд 16

Диагностика инфекции Н.pylori Неинвазивные методы - Дыхательный тест (13/14 С-мочевина) -

Диагностика инфекции Н.pylori

Неинвазивные методы
- Дыхательный тест (13/14 С-мочевина)
- Серологический

(Ig A,Ig G)
- ПЦР в фекалиях
- ИФА антигена Н.р. в кале
Слайд 17

Эрозивно-язвенные поражения, вызванные нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП)

Эрозивно-язвенные поражения, вызванные нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП)

Слайд 18

Побочные эффекты и осложнения НПВП НПВП-гастропатия 30-40%- диспептические явления 10-20%- эрозивно-

Побочные эффекты и осложнения НПВП

НПВП-гастропатия
30-40%- диспептические явления
10-20%- эрозивно- язвенные поражения
2-5%- кровотечения

и перфорация
Механизм поражения:
- Действие препарата как органической кислоты на слизистую оболочку
Ингибирование ЦОГ-1 ( преимущественное поражение)
Гастротоксичность возникает при любом пути введения НПВП
Слайд 19

Факторы риска поражения ЖКТ, связанные с приемом НПВП Основные: Женщины Возраст

Факторы риска поражения ЖКТ, связанные с приемом НПВП

Основные:
Женщины
Возраст старше 60 (65)

лет
Семейный язвенный анамнез
Прием прямых и непрямых антикоагулянтов
Прием АСК в низких дозах
Большие дозы или одновременный прием двух и более НПВП
Длительный курс НПВП
Слайд 20

Дополнительные: Прием ГК, ИД Инфекция НР Курение Злоупотребление алкоголем Сопутствующие тяжелые заболевания (ССС и др.)

Дополнительные:
Прием ГК, ИД
Инфекция НР
Курение
Злоупотребление алкоголем
Сопутствующие тяжелые заболевания (ССС и др.)

Слайд 21

Поражение желудка НПВП Поражение желудка: протекает в 3 стадии: -торможение синтеза

Поражение желудка НПВП

Поражение желудка:
протекает в 3 стадии:
-торможение синтеза простагландинов (ПГ)

в слизистой оболочке
-уменьшение опосредованное ПГ выработки защитной слизи и бикарбонатов
-появление эрозий и язв, которые могут осложняться кровотечением, перфорацией.
Слайд 22

Клинические проявления поражения желудка Диспептические: тошнота, рвота, чувство тяжести; боли в

Клинические проявления поражения желудка

Диспептические: тошнота, рвота, чувство тяжести; боли в эпигастральной

области.
Повреждения чаще возникают в антральном или препилорическом отделе. У 60% пациентов, особенно у пожилых людей, клинические проявления отсутствуют ( DS ЭГДФС). Это объясняется аналгезирующим эффектом НПВП. У этой группы больных, особенно пожилых пациентов, диагноз устанавливается только эндоскопически.
Слайд 23

Поражение желудка НПВП По мере старения риск гастропатии возрастает на 4%

Поражение желудка НПВП

По мере старения риск гастропатии возрастает на 4% в

год. У пожилых имеется склонность к быстрому возникновению (в течение первых 30 дней) гастропатии, а также осложнений (перфораций и кровотечений). В настоящее время частота эрозивно- язвенный поражений НПВП превышает таковые у пациентов гастроэнтерологического профиля.
Слайд 24

Поражение желудка НПВП У многих пациентов с диспептическими жалобами повреждения слизистой

Поражение желудка НПВП

У многих пациентов с диспептическими жалобами повреждения слизистой отсутствуют.
Лица,

длительно получающие НПВП, особенно пожилого возраста и не имеющие признаков поражения ЖКТ, обязательно рассматриваются как группа повышенного риска развития осложнений ( кровотечения, анемия). У них проводится особенно тщательный эндоскопический контроль ( ЭГДФС). Наибольшей гастротоксичностью отличаются:
аспирин
индометацин
пироксикам
кетопрофен
Слайд 25

Особенности язвенной болезни у лиц пожилого и старческого возраста Преобладающая локализация

Особенности язвенной болезни у лиц пожилого и старческого возраста

Преобладающая локализация в

пилородуоденальной зоне
Менее выражен болевой синдром
В клинической картине преобладают диспепсические явления (снижение аппетита, похудание, запоры и т.д.)
Удлинение сроков рубцевания
Часты осложнения(перфорация, кровотечение)
Слайд 26

Особенности язвенной болезни у лиц пожилого и старческого возраста Возможные сочетанные

Особенности язвенной болезни у лиц пожилого и старческого возраста

Возможные сочетанные поражения

желудка и ДПК, которые характеризуются:
Нарастанием интенсивности и распространенности болевого синдрома
Двухфазным характером болей (к поздним болям присоединяются ранние)
Слайд 27

Особенности язвенной болезни у лиц пожилого и старческого возраста Усилением диспепсических

Особенности язвенной болезни у лиц пожилого и старческого возраста

Усилением диспепсических расстройств
Удлинением

периодов обострений
Большей частотой осложнений
Чаще язвы возникают последовательно: вначале дуоденальные, затем желудочные
Слайд 28

«Поздняя» язвенная болезнь Возникает у лиц старше 60л нередко на фоне

«Поздняя» язвенная болезнь

Возникает у лиц старше 60л нередко на фоне предшествующего

гастрита или перенесенной ЯБ.
Течение болезни прогрессирующее
Периоды обострения длительные
Выраженный болевой синдром
Часты осложнения
Язвы локализуются чаще в проксимальном отделе желудка (кардиальный, субкардиальныйотделы, тело желудка)
Преобладают язвы больших размеров (от 0,5-1 см до 2-3см)
Глубина язв преобладает над площадью поражения.
Слайд 29

«Старческие» язвы( в развитии язв значительную роль играют нарушения на уровне

«Старческие» язвы( в развитии язв значительную роль играют нарушения на уровне

микро- и макроциркуляторного русла)

Чаще возникают у лиц с атеросклерозом, недостаточностью кровообращения.
Острое начало болезни.
Короткий анамнез.
Умеренно выраженный болевой синдром.
Преобладание диспепсических расстройств над болевым синдромом

Слайд 30

«Старческие» язвы Основная локализация – малая кривизна на уровне тела, антрального

«Старческие» язвы

Основная локализация – малая кривизна на уровне тела, антрального отдела.
Язвы

чаще одиночные, плоские. Больших размеров (площадь поражения превышает глубину)
Выраженное снижение кислотообразующей функции
Быстрое заживление, нередко, без видимых рубцов
Отсутствует наклонность к малигнизации
Слайд 31

Стрессовые язвы Причины: - обширные ожоги - поражение ЦНС - оперативные

Стрессовые язвы

Причины:
- обширные ожоги
- поражение ЦНС
- оперативные вмешательства,

особенно в условиях искусственной гипотермии
- инфаркт миокарда
- острые инфекции
- сепсис
Течение болезни малосимптомное или бессимптомное
Первым признаком болезни нередко являются осложнения.
Слайд 32

Хеликобактер пилори и рак желудка

Хеликобактер пилори и рак желудка

Слайд 33

Каскад Сorrea Н.Р. Атрофический Генетические штамм гастрит особенности Саg А+ человека Кишечная метаплазия Дисплазия Рак

Каскад Сorrea

Н.Р. Атрофический Генетические
штамм гастрит особенности
Саg А+ человека
Кишечная
метаплазия


Дисплазия
Рак
Слайд 34

Факторы риска рака желудка Соль( с 2007г признана фактором риска) Азотистые

Факторы риска рака желудка

Соль( с 2007г признана фактором риска)
Азотистые соединения- нитраты:

овощи, мясо, сыры(72%)
Проф.вредности 25%
Табачный дым 2%
Ожирение: ИМТ >30 повышает риск рака в 2,3 раза
Вирус Эпштейна- Барра: 5-10% рака связано с вирусом(чаще у мужчин поражается кардиальный отдел)
Слайд 35

Факторы риска рака желудка Алкоголь в больших количествах Низкий социально-экономический статус(

Факторы риска рака желудка

Алкоголь в больших количествах
Низкий социально-экономический статус( чаще развиваются

дистальные раки)
Операции на желудке: через 18-20 лет возможно развитие рака. Операция по Бильрот-2 хуже Бильрот-1 вследствие заброса желчи
Слайд 36

Факторы риска рака желудка В12-дефицитная анемия риск увеличивается в 7 раз

Факторы риска рака желудка

В12-дефицитная анемия риск увеличивается в 7 раз
Аденоматозные полипы

желудка
Другие факторы риска: лекарства,парфюмерные изделия
Слайд 37

Факторы риска рака желудка Н.р- ведущий фактор риска( он устраним) Н.р.

Факторы риска рака желудка

Н.р- ведущий фактор риска( он устраним)
Н.р. –штаммы Cag

A + (цитотоксинассоциированный ген)
Бактерия впрыскивает этот антиген в клетку хозяина
Слайд 38

Мутации в генах, определяющих наследственные факторы риска приводят к : Перестройке

Мутации в генах, определяющих наследственные факторы риска приводят к :

Перестройке эпителия

по кишечному типу
Стимуляции избыточного деления клеток
Утрате контроля за репарацией
Отсутствие или снижение защиты( Р-53)- Не погибают и не устраняются повреждением клеток
Слайд 39

Группы риска включает лиц со следующими заболеваниями: Атрофический гастрит Кишечная метаплазия

Группы риска включает лиц со следующими заболеваниями:

Атрофический гастрит
Кишечная метаплазия
ЯБЖ
Полипы
Болезнь Менетрие
Резецированный желудок

Высокая степень риска – первые два типа морфологических изменений
Эндоскопический контроль 1 раз в 3 года
Слайд 40

H.PYLORI И ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛУДКА: РОЛЬ ЭРАДИКАЦИОННОЙ ТЕРАПИИ N.Uemura et al.,

H.PYLORI И ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛУДКА: РОЛЬ ЭРАДИКАЦИОННОЙ ТЕРАПИИ

N.Uemura et al., 1996,

1997
ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ УДАЛЕНИЕ
РАННЕГО РАКА ЖЕЛУДКА
(n=132)

ЭРАДИКАЦИЯ H.pylori
(n=65)
ЧЕТЫРЕХЛЕТНЕЕ
НАБЛЮДЕНИЕ:
РЕЦИДИВОВ РАКА
НЕТ

БЕЗ ЭРАДИКАЦИИ
H.pylori
(n=67)
ЧЕТЫРЕХЛЕТНЕЕ
НАБЛЮДЕНИЕ:
РЕЦИДИВЫ РАКА 9%

Слайд 41

Методы исследования Хромоэндоскопия Узкоспектральная эндоскопия Аутофлюоресцентная эндоскопия Биопсия( минимум 4 биоптата

Методы исследования

Хромоэндоскопия
Узкоспектральная эндоскопия
Аутофлюоресцентная эндоскопия
Биопсия( минимум 4 биоптата + из измененных участков

желудка)
Эррадикация позволяет стабилизироватьпроцесс. Регрессия вероятна только в фундальном отделе. Метаплазия регрессии не подвергается.
Слайд 42

Главный принцип терапии язвенной болезни, ассоциированной с H.pylori Порог эрадикации, рекомендованный

Главный принцип терапии язвенной болезни, ассоциированной с H.pylori
Порог эрадикации, рекомендованный Маастрихтским

соглашением - не менее 80%

эрадикация

М

Malfertheiner P. et al. Gut. 2007; 56(6): 772-81

Слайд 43

Роль ИПП в лечении язвенной болезни, ассоциированной с H.pylori Увеличивают стабильность

Роль ИПП в лечении язвенной болезни,
ассоциированной с H.pylori

Увеличивают стабильность

и продолжительность действия антибиотиков
Создают благоприятные условия к делению H.pylori, когда бактерия становиться наиболее восприимчивой к действию антибиотиков
Уменьшают общий объем секрета
повышение концентрации антибиотиков в желудочном соке
уменьшение толщины слизи на поверхности эпителия

Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л. Гастроэнтерология. Национальное руководство. – ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 754с.

М

Слайд 44

Тройная эрадикационная терапия ИПП( оригинальный) Кларитромицин ( клацид) Флемоксин-солютаб (амоксициллин) Курс

Тройная эрадикационная терапия

ИПП( оригинальный)
Кларитромицин ( клацид)
Флемоксин-солютаб (амоксициллин)
Курс 7-10 -14 дней.
Маахстрхт 4

рекомендует 10-дневный курс.
Слайд 45

Квадротерапия ИПП(оригинальный) Де-нол 240 мг 2 раза Тетрациклин 0,5 г 4

Квадротерапия

ИПП(оригинальный)
Де-нол 240 мг 2 раза
Тетрациклин 0,5 г 4 раза
Фуразолидон 0,2 г

2 раза
Слайд 46

ИПП в эрадикации В России имеется 5 классов ИПП. Препараты первого

ИПП в эрадикации В России имеется 5 классов ИПП.

Препараты первого поколения

(рацематы)
1 – омепразол(лосек, лосекс МАПС)
2- ланзопразол (оригинального нет)
3- пантопразол (контролок)
4 – рабепразол (париет)
Препараты второго поколения (изомеры)
5 – эзомепразол (нексиум0
Слайд 47

Преимущества метаболизма больше действующего вещества достигает париетальных клеток Hassan-Alin et al

Преимущества метаболизма

больше действующего вещества достигает париетальных клеток

Hassan-Alin et al 2000;

Andersson et al 1991

Почему? Нексиум®

Слайд 48

Лекарственная форма МАПС в действии Медленное растворение таблетки происходит только В

Лекарственная
форма МАПС в действии

Медленное растворение
таблетки происходит только
В ДПК

Быстрое

растворение
таблетки в желудке
Высвобождение
1000 микрокапсул с
активным веществом
Эффективный
транспорт к месту
абсорбции
Быстрая абсорбция

Медленное растворение
желатиновой капсулы
Высвобождение 170
гранул активного
вещества
Транзит к месту
абсорбции

Таблетка МАПС:

Капсула:

Кишечнорастворимая
таблетка:

Слайд 49

1. Величина площади под фармакокинетической прямой для эзомепразола на 70 %

1. Величина площади под фармакокинетической прямой для эзомепразола на 70 %

выше, чем для омепразола .
2. Инактивация (биотрансформация) Нексиума в печени происходит в 3 раза медленнее по сравнению с омепразолом. Это свойство обеспечивает длительное сохранение высоких концентраций вещества в плазме 2

Нексиум- существенно более длительная антисекреторная активность среди ИПП

Hassan-Alin M. et al. Eur J Clin Pharmacol, 2005;60:779-84
Abelo A. et al Drug Metab Disp, 2000, 28, 966–972.

М

Слайд 50

Краткосрочный 1,2 и длительный 6-12 месяцев 3-6 прием Нексиума хорошо переносится

Краткосрочный 1,2 и длительный 6-12 месяцев 3-6 прием Нексиума хорошо переносится

пациентами с ГЭРБ
1. Richter J, Kahrilas J, Johanson J, Maton P, Breiter J, Hwang C et al. Efficacy and safety of esomeprazole compared with omeprazole in GERD patients with erosive esophagitis: a randomized controlled trial. Am J Gastroenterol 2001; 96:656–65.
2. Kahrilas P, Falk G, Johnson D, Schmitt C, Collins D, Whipple J et al. Esomeprazole improves healing and symptom resolution as compared with omeprazole in reflux oesophagitis patients: a randomized controlled trial. The Esomeprazole Study Investigators. Aliment Pharmacol Ther 2000;14:1249–58.
3. Creutzfeldt W. Risk-benefit assessment of omeprazole in the treatment of gastrointestinal disorders. Drug Saf 1994;10:66–82.
4 Vakil N, Shaker R, Johnson D, Kovacs T, Baerg R, Hwang C et al. The new proton pump inhibitor esomeprazole is effective as a maintenance therapy in GERD patients with healed erosive oesophagitis. A 6-month, randomized, double-blind, placebo-controlled study of efficacy and safety. Aliment Pharmacol Ther 2001;15:927–35.
5. Johnson D, Benjamin S, Vakil N, Goldstein J, Lamet M, Whipple J et al. Esomeprazole once daily for 6 months is effective therapy for maintaining healed erosive esophagitis and for controlling gastroesophageal reflux disease symptoms: a randomized, double-blind, placebo-controlled study of efficacy and safety. Am J Gastroenterol 2001;96:27–34.
6. Genta R, Rindi G, Fiocca R, Magner D, D’Amico D, Levine D. Effects of 6–12 months of esomeprazole treatment on the gastric mucosa. Am J Gastroenterol 2003;98:1257–65.

Нексиум обладает хорошим профилем безопасности.

М

Слайд 51

Высокая частота эрадикации H. pylori, достигаемая при использовании 7-дневной тройной терапии

Высокая частота эрадикации H. pylori, достигаемая при использовании 7-дневной тройной терапии

с Нексиумом, в сравнении со схемами с Омепразолом.

1. Lind T. et al. Helicobacter 1996;1:138–44.
2. Lind T. et al. Gastroenterology 1999;116:248–53.
3. Veldhuyzen van Zanten S. et al. Aliment Pharmacol Ther 1999;13:289–95.
4. Malfertheiner P. et al. Aliment Pharmacol Ther 1999;13:703–12.
5. Veldhuyzen van Zanten S et al. Aliment Pharmacol Ther 2000;14:1605–11.
6. Tulassay Z. et al. Eur J Gastroenterol Hepatol 2001;13:1457–65.

М

1

2

3

4

5

6

Слайд 52

Больные с эффективной эрадикацией на 4-6 нед. после окончания терапии, %

Больные с эффективной
эрадикацией
на 4-6 нед. после окончания терапии, %

0

20

40

60

80

100

91

84-93%

85-93%

n=405

Нексиум

- тройная терапия, без дальнейшей монотерапии

Омепразол –
тройная терапия
+ 3 недели омепразола

Нексиум в составе тройной терапии позволяет достичь эрадикации H.pylori до 93% всего за 7 дней

Tulassay et al 2001

М

Tulassay Z. et al. Eur J Gastroenterol Hepatol , 2001;13(12):1457–1465.

Слайд 53

Почему клацид? Препарат химически высоко очищен, имеет значительно примесей, чем дженерики.

Почему клацид?

Препарат химически высоко очищен, имеет значительно примесей, чем дженерики.
Препарат раньше

начинает действовать и имеет большую продолжительность действия.
Наполнители обеспечивают равномерное эффективное всасывание.
Препарат имеет меньше побочных эффектов.
Слайд 54

Почему Флемоксин-солютаб? Растворимая форма обеспечивает более эффективное всасывание (93% по сравнению

Почему Флемоксин-солютаб?

Растворимая форма обеспечивает более эффективное всасывание (93% по сравнению с

70% у дженериков).
Менее выражены побочные действия, реже бывают аллергические проявления.
Препарат имеет хорошие органолептические свойства ( первоначально создавался специально для детей).
Слайд 55

Маастрихт 4 ноябрь 2010 г. Флоренция

Маастрихт 4 ноябрь 2010 г.

Флоренция

Слайд 56

HP и экстрагастральные заболевания HP должна расцениваться как важный фактор патогенеза

HP и экстрагастральные заболевания

HP должна расцениваться как важный фактор патогенеза и

ее диагностика и эрадикация должна проводиться при:
ЖДА неустановленной этиологии
1 А, А
Идиопатической тромбоцитопении
3 В, А
Недостатке витамина В12,
3В, В
Эрадикация+ препараты Fe лучше контролируют Hb и ферритин (достоверно)
Слайд 57

Диагностика НР Преимущество в первичной диагностике и контроле за результатами терапии

Диагностика НР

Преимущество в первичной диагностике и контроле за результатами терапии отдается

неинвазивным методам:
-дыхательному тесту с мочевиной С 13
-определению антигена в кале (ИФА)
Контрольные исследования проводятся не ранее 4 недель после эрадикации.
Если пациент получает ИПП, то исследование на выявление НР проводится не ранее, чем через 2 недели после отмены препарата.
Слайд 58

Какие схемы лечения первой линии рекомендованы в популяции с низкой распространенностью

Какие схемы лечения первой линии рекомендованы в популяции с низкой распространенностью

резистентности штаммов к кларитромицину:
1. Схемы на основе комбинации ИПП, кларитромицина и третьего антибиотика: амоксициллин 1 гр 2 раза
метронидазол 500 мг 3 раза
левофлоксацин 250 мг 2 раза
Могут быть рекомендованы
А 1 а
А- уровень рекомендаций
1 а- уровень доказательности
Слайд 59

Какова идеальная длительность тройной терапии на основе ИПП: Увеличение продолжительности тройной

Какова идеальная длительность тройной терапии на основе ИПП:
Увеличение продолжительности тройной терапии

ИПП и кларитромицином с 7 до 10-14 дней улучшают частоту эрадикации примерно на 5%, что следует иметь в виду
Уровень доказательности 1а,
Уровень рекомендаций А
Слайд 60

Какие схемы лечения первой линии рекомендованы при резистентности к кларитромицину? Квадротерапия

Какие схемы лечения первой линии рекомендованы при резистентности к кларитромицину?
Квадротерапия
Если

препараты висмута недоступны, то может быть использована последовательная терапия или квадротерапия без висмута
Слайд 61

Последовательная терапия: ИПП+АМО- 5 дней ИПП+ кларитромицин+ метронидазол- 5 дней

Последовательная терапия:
ИПП+АМО- 5 дней
ИПП+ кларитромицин+ метронидазол- 5 дней

Слайд 62

Какая схема лечения второй линии является наилучшей, если терапия первой линии

Какая схема лечения второй линии является наилучшей, если терапия первой линии

оказалась неэффективной:
для популяции с низкой резистентностью к кларитромицину- квадротерапия
Для популяции с высокой резистентностью к кларитромицину- схема с левофлоксацином
Слайд 63

Какие схемы лечения могут быть рекомендованы для лиц с аллергией к

Какие схемы лечения могут быть рекомендованы для лиц с аллергией к

производным пенициллина:
Для популяции с низким уровнем резистентности к кларитромицину- тройная терапия ИПП+КЛА+метронидазол
Для популяции с высоким уровнем резистентности- схема с левофлоксацином
Слайд 64

Необходимо ли при неосложненной ЯБ назначать ИПП после курса эрадикации? При

Необходимо ли при неосложненной ЯБ назначать ИПП после курса эрадикации?
При неосложненной

язве в ДПК прием ИПП после завершения курса эрадикационной терапии не рекомендуется
При ЯБ желудка или осложненной ЯБ ДПК пролонгация приема ИПП после эрадикации необходима
уровень доказательности 1 а
уровень рекомендаций А
Слайд 65

Когда необходимо проводить эрадикацию НР при ЯБ, осложненной кровотечением? Эрадикация должна

Когда необходимо проводить эрадикацию НР при ЯБ, осложненной кровотечением?
Эрадикация должна

быть начата, как только пациент начнет принимать пищу per os
Слайд 66

Кислота и функциональная диспепсия Приложение 3 Эрадикация H.pylori – наилучший метод

Кислота и функциональная диспепсия

Приложение 3 Эрадикация H.pylori – наилучший метод

лечения функциональной диспепсии, поскольку приводит к исчезновению симптомов на длительное время у 1 из 12 инфицированных больных. Уровень доказательности 1а Степень обоснованности рекомендаций А
Слайд 67

Приложение 4 H.pylori может вызывать как повышение, так и снижение секреции

Приложение 4 H.pylori может вызывать как повышение, так и снижение секреции

соляной кислоты в зависимости от характера поражения слизистой оболочки желудка. Уровень доказательности 2b Cтепень обоснованности рекомендаций B
Слайд 68

H.PYLORI И ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНАЯ РЕФЛЮКСНАЯ БОЛЕЗНЬ Приложение 5 В среднем инфицированность H.pylori

H.PYLORI И ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНАЯ РЕФЛЮКСНАЯ БОЛЕЗНЬ

Приложение 5 В среднем инфицированность H.pylori не

влияет на тяжесть, рецидивирование симптомов и эффективность лечения. Эрадикация H.pylori не вызывает обострения ГЭРБ и не снижает эффективность лечения. Уровень доказательности 1а Степень обоснованности рекомендаций А
Слайд 69

Приложение 6 Результаты эпидемиологических исследований свидетельствуют о наличии отрицательной связи между

Приложение 6 Результаты эпидемиологических исследований свидетельствуют о наличии отрицательной связи между распространенностью

H.pylori и тяжестью ГЭРБ и заболеваемостью аденокарциномой пищевода. Уровень доказательности 2а Степень обоснованности рекомендаций B
Слайд 70

H.PYLORI, АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА И НПВП Приложение 7 Геликобактерная инфекция повышает риск

H.PYLORI, АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА И НПВП

Приложение 7 Геликобактерная инфекция повышает риск неосложненных и

осложненных язв желудка и двенадцатиперстной кишки у больных, принимающих НПВ или низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Уровень доказательности 2а Степень обоснованности рекомендаций B
Слайд 71

Эрадикация H.pylori приводит к снижению риска неосложненных и осложненных язв желудка

Эрадикация H.pylori приводит к снижению риска неосложненных и осложненных язв желудка

и двенадцатиперстной кишки, связанных с длительным приёмом НПВП или низких доз ацетилсалициловой кислоты. Уровень доказательности 1b Степень обоснованности рекомендаций А
Слайд 72

Приложение 8 Эрадикация H.pylori перед началом применения НПВП оказывает благоприятное действие.

Приложение 8 Эрадикация H.pylori перед началом применения НПВП оказывает благоприятное действие. Она

обязательна у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе. Уровень доказательности 1b Степень обоснованности рекомендаций А
Слайд 73

Однако проведение только эрадикации H.pylori не приводит к снижению частоты язв

Однако проведение только эрадикации H.pylori не приводит к снижению частоты язв

желудка и двенадцатиперстной кишки у больных, уже получающих НПВП. Эти больные кроме эрадикационной терапии нуждаются в длительном применении ИПП.
Уровень доказательности 1b Степень обоснованности рекомендаций А
Слайд 74

Приложение 9 Пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, принимающих ацетилсалициловую кислоту,

Приложение 9 Пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, принимающих ацетилсалициловую кислоту,

следует обследовать на H.pylori. Частота язвенных кровотечений в отдаленный период после эрадикационной терапии у таких больных снижается даже в отсутствие гастропротективного лечения. Уровень доказательности 2b Степень обоснованности рекомендаций В
Слайд 75

H.PYLORI и ИПП Приложение 10а Длительное применение ИПП у H.pylori –

H.PYLORI и ИПП

Приложение 10а Длительное применение ИПП у H.pylori – позитивных

больных способствует возникновению гастрита с преимущественным поражением тела желудка. Это ускоряет процесс исчезновения специализированных желёз, что приводит к развитию атрофического гастрита. Уровень доказательности 2b Степень обоснованности рекомендаций В
Слайд 76

Приложение 10b Эрадикация H.pylori у пациентов, получающих ИПП в течение длительного

Приложение 10b Эрадикация H.pylori у пациентов, получающих ИПП в течение длительного времени,

приводит к излечиванию гастрита и предотвращает его прогрессирование до атрофии. Однако доказательство такого, что обуславливает снижение риска рака, отсутствуют. Уровень доказательности 1b Степень обоснованности рекомендаций А
Слайд 77

H.PYLORI И КИШЕЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ Приложение 11а На сегодня растет число доказательств

H.PYLORI И КИШЕЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ

Приложение 11а На сегодня растет число доказательств того, что

после эрадикации H.pylori возможно улучшение функции тела желудка. Однако приводит ли это к регрессии атрофических изменений, остается неизвестным. H.pylori
Слайд 78

Приложение 11b На сегодня отсутствуют доказательства того, что эрадикация H.pylori может

Приложение 11b
На сегодня отсутствуют доказательства того, что эрадикация H.pylori может привести

к регрессии кишечной метаплазии. Уровень доказательности 2a Степень обоснованности рекомендаций B