Содержание
- 2. Углеводороды органические соединения, в состав которых входят только два элемента: углерод и водород. CH4, C2H6, C3H6,
- 3. Многообразие углеводородов 25.03.2012 - атомы углерода способны соединяться между собой в цепи различного строения:
- 4. Многообразие углеводородов 25.03.2012 - даже при одинаковом количестве атомов углерода в молекулах углеводороды могут отличаться числом
- 5. Многообразие углеводородов 25.03.2012 - одному и тому же элементному составу молекул (одной молекулярной формуле) может соответствовать
- 6. Многообразие углеводородов 25.03.2012 Классификацию углеводородов проводят по следующим структурным признакам, определяющим свойства этих соединений: - строение
- 7. Классификация углеводородов 25.03.2012 1. В зависимости от строения углеродной цепи углеводороды подразделяют на две группы: -
- 8. Классификация углеводородов 25.03.2012
- 9. Классификация углеводородов 25.03.2012 Среди циклических углеводородов выделяют: - алициклические (т.е. алифатические циклические); - ароматические (арены). В
- 10. Классификация углеводородов 2. По степени насыщенности различают: насыщенные (предельные) углеводороды (алканы и циклоалканы); ненасыщенные (непредельные), содержащие
- 11. Алканы алифатические (ациклические) предельные углеводороды, в которых атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными) связями в
- 12. Алканы Алканы – название предельных углеводородов по международной номенклатуре. Парафины – исторически сложившееся название, отражающее свойства
- 13. Алканы углеводороды, состав которых выражается общей формулой CnH2n+2, где n – число атомов углерода 25.03.2012
- 14. Гомологический ряд алканов Алканы, представляют собой ряд родственных соединений с однотипной структурой, в котором каждый последующий
- 15. Строение алканов в алканах имеются два типа химических связей: С–С и С–Н. Связь С–С является ковалентной
- 16. Химическое строение Структурные формулы: Электронные формулы: 25.03.2012
- 17. Пространственное строение 25.03.2012 sp3-гибридизация каждая из четырех sp3-гибридных АО углерода участвует в осевом (σ-) перекрывании с
- 18. Пространственное строение Четыре σ -связи углерода направлены в пространстве под тетраэдрическим углом 109о28'. Молекула метана СН4
- 19. Пространственное строение Валентный угол Н-С-Н равен 109о28’. Пространственное строение метана можно показать с помощью объемных (масштабных)
- 20. Изомерия алканов явление существования соединений, которые имеют одинаковый состав (одинаковую молекулярную формулу), но разное строение. Такие
- 21. Структурная изомерия способность атомов углерода образовывать цепи различного строения: 25.03.2012 алкан С5Н12 – в виде трех
- 22. Число изомеров С увеличением числа атомов углерода в составе молекул увеличиваются возможности для разветвления цепи: 25.03.2012
- 23. Приемы построения структурных формул изомеров 1. Сначала изображаем молекулу линейного изомера (ее углеродный скелет) на примере
- 24. Приемы построения структурных формул изомеров 2. Затем цепь сокращаем на 1 атом углерода и этот атом
- 25. Приемы построения структурных формул изомеров 3. Когда все положения основной цепи исчерпаны, сокращаем цепь еще на
- 26. Приемы построения структурных формул изомеров 4. После построения углеродного скелета изомера необходимо дополнить все углеродные атомы
- 27. Зеркальная (оптическая) изомерия оптическими изомерами называются пространственные изомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и
- 28. Поворотная изомерия Формы молекулы переходящие друг в друга путем поворота вокруг связи С-С: 25.03.2012
- 29. Поворотная изомерия Формы молекулы переходящие друг в друга путем поворота вокруг связи С-С: 25.03.2012
- 30. Номенклатура Номенклатура органических соединений – система правил, позволяющих дать однозначное название каждому индивидуальному веществу. В настоящее
- 31. Радикалы в ряду алканов Общее название одновалентных радикалов алканов – алкилы – обpазовано заменой суффикса -ан
- 32. Радикалы Радикалы подразделяются на первичные, вторичные и третичные: 25.03.2012
- 33. Правила построения названий 1. Для простейших алканов (С1-С4) приняты тpивиальные названия: метан, этан, пpопан, бутан, изобутан.
- 34. Правила построения названий 3.В основе названия разветвленного алкана лежит название входящего в его конструкцию нормального алкана
- 35. Правила построения разветвлённых алканов корень+суффикс – название нормального алкана, приставки – цифры и названия углеводородных радикалов.
- 36. 1.Контрольная работа 25.03.2012 1. Состав алканов отражает общая формула . . . а)CnH2n б) CnH2n+2 в)
- 37. 2. Контрольная работа 25.03.2012 Какие соединения относятся к гомологическому ряду метана: а) С2Н4 б) С3Н8 в)
- 38. 3.Контрольная работа 25.03.2012 Какие из представленных соединений являются структурными изомерами ?
- 39. 4. Контрольная работа 25.03.2012 Укажите названия углеводородных радикалов: Ответ 1: а - н-пропил; б - н-бутил;
- 40. 5. Контрольная работа Назовите по систематической номенклатуре "изооктан" (стандарт моторного топлива с октановым числом 100): 25.03.2012
- 42. Скачать презентацию