Диарея в практике терапевта

Содержание

Слайд 2

Определение Диарея (понос) – частое или однократное опорожнение кишечника с выделением

Определение

Диарея (понос) – частое или однократное опорожнение кишечника с

выделением жидких каловых масс. (Парфенов А.И.)

Диарея - учащенное (более 3 раз в сутки) опорожнение кишечника с выделением жидких или кашицеобразных испражнений.
(Шептулин А.А.)

Функциональная диарея – постоянный или периодический синдром, характеризующийся пассажем свободного (кашицеобразного) или водянистого стула без абдоминальных болей или дискомфорта.
(Римские критерии III)

диарея

греч. diarrhéo — истекаю

Диарея – это когда вы постоянно думаете, как бы чего не вышло…

Слайд 3

Увеличение объема фекалий за счет жидкого компонента ( масса стула >


Увеличение объема фекалий за счет жидкого компонента
( масса стула

> 200г в сутки количество воды > 85-90%)
Увеличение частоты дефекаций
(более 3 раз в сутки)
Изменение формы стула
( от кашицеобразного до водянистого)

Характеристика стула при диарее

Увеличение массы стула без изменения его консистенции вероятнее всего связано с повышенным употреблением клетчатки
Часто выделение скудных количеств кала вероятнее всего указывает на проктит с тенезмами или на недержание кала.

Из дневника пациента: Вчера так и не вышел из дома - все пытался понять, в чем разница между расстройством желудка, поносом и диареей…

Слайд 4

Увеличение объема фекалий за счет жидкого компонента ( масса стула >


Увеличение объема фекалий за счет жидкого компонента
( масса стула

> 200г в сутки количество воды > 85-90%)
Увеличение частоты дефекаций
(более 3 раз в сутки)
Изменение формы стула
( от кашицеобразного до водянистого)

Характеристика стула при диарее

Увеличение массы стула без изменения его консистенции вероятнее всего связано с повышенным употреблением клетчатки
Часто выделение скудных количеств кала вероятнее всего указывает на проктит с тенезмами или на недержание кала

Диарея – выделение из прямой кишки жидких каловых масс более 200 г в сутки и учащение актов дефекации более 3 раз в сутки

Риск – это попытка пукнуть при диарее

Слайд 5

Диарея - клинический синдром, характеризующийся увеличением объема каловых масс за счет

Диарея - клинический синдром, характеризующийся увеличением объема каловых масс за счет

жидкого компонента, числа дефекаций, изменения консистенции стула от полуоформленной до водянистой.

Клиническое определение

Патофизиологическое определение

Диарея - учащенное выделение жидких каловых масс через прямую кишку вследствие нарушения всасывания воды и электролитов в кишечнике

Слайд 6

Бристольская шкала форм кала Большое время транзита (100 часов) Короткое время

Бристольская шкала форм кала

Большое время транзита
(100 часов)

Короткое время транзита
(10 часов)

вода-85%

вода-90%


вода-75%

вода-60%

Слайд 7

Баланс воды в желудочно-кишечном тракте

Баланс воды в желудочно-кишечном тракте

Слайд 8

Патофизиологические механизмы диареи Разжижение стула происходит, когда объем выводимой фекальной воды

Патофизиологические механизмы диареи

Разжижение стула происходит, когда объем выводимой фекальной воды

увеличивается на 50-60 мл.
Увеличение объема выводимой фекальной воды на 100 мл достаточно для того, чтобы масса стула превысила 200 г в сутки (верхний предел нормы)
Снижение всасывания воды в кишечнике в целом на 1-2% достаточно для развития диареи
Слайд 9

Количество воды и электролитов, поступающих в ЖКТ тонкая и толстая кишка

Количество воды и электролитов, поступающих в ЖКТ

тонкая и толстая кишка

желудок

реабсорбция воды

выделение

воды с калом

норма

диарея

150

5

3

12

Слайд 10

Патофизиологические механизмы диареи Количество поступающей в толстую кишку жидкости превышает её

Патофизиологические механизмы диареи

Количество поступающей в толстую кишку жидкости превышает её

максимальную всасывательную способность
Жидкость поступает в толстую кишку слишком быстро (> 6 мл в мин)
Снижение всасывания воды в кишечнике на 1-2%
Слайд 11

Факторы, влияющие на процессы секреции и абсорбции в тонкой кишке Прием

Факторы, влияющие на процессы секреции и абсорбции в тонкой кишке

Прием пищи

Моторика

желудка

Моторика кишечника

Абсорбция, секреция

Гормоны, дигестивные пептиды

Нервная регуляция

Состав химуса, бактериальные токисны

Количество и функциональная активность энтероцитов

Слайд 12

Патогенетические механизмы диареи дискинетическая секреторная экссудативная осмотическая диарея

Патогенетические механизмы диареи

дискинетическая

секреторная

экссудативная

осмотическая

диарея

Слайд 13

Основные причины секреторной диареи Повышенная секреция воды и электролитов в просвет

Основные причины секреторной диареи

Повышенная секреция воды и электролитов в просвет кишки

Секреция,

связанная с активацией системы аденилатциклаза ц-АМФ:
Бактериальные энтеротоксины: холерный вибрион, кишечная палочка;
Желчные кислоты;
Жирные кислоты с длинной цепью;
Простагландины;
ВИП

Секреция, не связанная с активацией системы аденилатциклаза ц-АМФ:
Бактериальные энтеротоксины: шигеллы, золотистый стафилококк;
Гормоны: глюкагон, кальцитонин, ГИПП
субстанция Р, серотонин;
Слабительные стимулирующего действия;
Микроскопический колит

Увеличение гидростатического
давления в просвете кишки:
Лимфангиоэктазия
Болезнь Уиппла

Активная секреция

Пассивная секреция

Чистейшей воды понос...

обильный водянистый стул (более 500 мл), голодание практически не уменьшает объем стула

Слайд 14

Основные причины секреторной диареи Повышенная секреция воды и электролитов в просвет

Основные причины секреторной диареи

Повышенная секреция воды и электролитов в просвет кишки

Секреция,

связанная с активацией системы аденилатциклаза ц-АМФ:
Бактериальные энтеротоксины: холерный вибрион, кишечная палочка;
Желчные кислоты;
Жирные кислоты с длинной цепью;
Простагландины;
ВИП

Секреция, не связанная с активацией системы аденилатциклаза ц-АМФ:
Бактериальные энтеротоксины: шигеллы, золотистый стафилококк;
Гормоны: глюкагон, кальцитонин, ГИПП
субстанция Р, серотонин;
Слабительные стимулирующего действия;
Микроскопические колиты.

Увеличение гидростатического
давления в просвете кишки:
Лимфангиоэктазия
Болезнь Уиппла

Активная секреция

Пассивная секреция

Слайд 15

Алгоритм диагностики при гиперсекреторном механизме диареи большой объем кала сохраняется при

Алгоритм диагностики при гиперсекреторном механизме диареи

большой объем кала сохраняется при голодании


исключить прием слабительных

исключить бактериальную или вирусную инфекцию

нейроэндокринная опухоль

лимфоцитарный, коллагеновый колиты

бронхогенный рак

медуллярный рак щитовидной железы

проба с ИПП или отсасыванием желудочного содержимого

диарея прекращается (синдром Золлингер-Эллисона?)

диарея сохраняется (ВИПома, карциноид?)

5-ОИУК соматостатин в моче, гастрин, кальцитонин в плазме, УЗИ, КТ, ангиография

колоноскопия с биопсией

КТ, бронхоскопия с биопсией

УЗИ с биопсией, гормоны щитовидной железы

Слайд 16

Клинический пример 1 Женщина 67 лет обратилась по поводу водянистого стула

Клинический пример 1

Женщина 67 лет обратилась по поводу водянистого стула

в течение 3-х лет. Консистенция кала варьирует от «прозрачной воды» до похожей на «молочный коктейль». Несколько дефекаций (в средней до 6 раз) происходят после завтрака и обеда, после которых симптомы на время стихают. Ночная дефекация отсутствует. Дефекация, как правило, ургентная; в анамнезе несколько эпизодов недержания кала. После приема лоперамида отмечает улучшение.
Пациентка в целом здорова, однако страдает артритом (лечение проводилось ибупрофеном) и изжогой (лечение проводилось омепразолом). Начало диареи протекало без явных симптомов. Сопутствующая потеря веса и кровь в стуле отсутствуют. Прием слабительных отрицает.
Пациентка недавно овдовела. Её супруг скончался от затяжной болезни. Она вела уединенный образ жизни и не желала покидать дом ввиду боязни несвоевременной дефекации. Обратилась за помощью по настоянию дочери.
В результате физикального обследования выявлено, что женщина пожилого возраста имеет полноценное питание (рост 165 см, вес 72,6 кг), признаки депрессии отсутствуют. Температура тела нормальная, пульс 86 в мин, ритмичный, АД 150/85 мм рт. ст. Кожные поражения не выявлены, слизистые оболочки хорошо увлажнены. Желтухи нет. Живот мягкий, печень и селезенка не увеличены, опухолевые образования не обнаружены.
При пальцевом исследовании прямой кишки выявлены понижение тонуса анального сфинктера, адекватное усилие сжатия, отсутствие кала в своде прямой кишки.
Слайд 17

При первичном лабораторном исследовании показатели общего анализа крови в норме. При

При первичном лабораторном исследовании показатели общего анализа крови в норме.

При биохимическом исследовании крови азот мочевины 25 мг/дл, креатинин 1,1 мг/ дл, Калий 3,2 ммоль/л, Натрий- 134 ммоль/л, альбумин 3,5 г/дл. Пробы печени в норме. Гормоны щитовидной железы в норме.
Результаты общего анализа мочи: удельный вес 1020, рН 5,5.
Исследование копрокультуры показало нормальную микрофлору, при исследовании стула яиц глистов и паразитов не обнаружено. Токсин C. Difficile в стуле отсутствует.
Какой из тестов позволит установить причину диареи у пациентки:
А. Исследование стула на наличие антигенов Giardia;
Б. 48 часовое исследование стула для определения уровня электролитов и содержания жира;
В. Биопсия слизистой оболочки толстой кишки;
Г. Биопсия слизистой оболочки тонкой кишки;
Д. Биопсия жировой ткани.
Слайд 18

Рекомендуемый правильный ответ В В приведенном примере женщина пожилого возраста страдает

Рекомендуемый правильный ответ В

В приведенном примере женщина пожилого возраста страдает водянистой

диареей при отсутствии признаков недостаточности питания. Начало заболевания не было острым, кровотечения отсутствуют, состояние здоровья в целом хорошее, за исключением наличия артрита и изжоги, заболевание имеет длительное течение.
Согласно данным признакам диагноз микроскопического колита ( лимфоцитарного или коллагенозного) является наиболее вероятным по сравнению с другими конкурирующими заболеваниями. Следовательно целесообразно провести доказательную диагностическую процедуру (колоноскопия с биопсией), которая скорее всего подтвердит диагноз, а не выполнять скрининг тест (например, исследование кала) для сужения дифференциальной диагностики посредством определения типа диареи (например, секреторная, а не осмотическая, и не экссудативная)
Исследование стула на наличие антигенов Giardia, биопсия слизистой оболочки тонкой кишки и биопсия жировой ткани являются диагностическими тестами для менее вероятных диагнозов, таких как лямблиоз (продолжительное течение болезни), глютеновая энтеропатия (маловероятное заболевание в данном возрасте) и амилоидоз (редкое заболевание), соответственно.
Слайд 19

Осмотическая диарея Осмотическая диарея возникает при поступлении в кишку мало абсорбируемых

Осмотическая диарея

Осмотическая диарея возникает при поступлении в кишку мало абсорбируемых

осмотически активных растворов, которые либо плохо всасываются, либо остаются в просвете кишки из-за нарушения процессов пристеночного пищеварения и всасывания.
Диарея проходит при голодании или при прекращении приема осмотически активных веществ.
При гиперосмолярной диареи стул обильный, кашицеобразный (водянистый) с остатками полупереваренной пищи (креаторея, стеаторея).
Слайд 20

Классификация причин осмотической диареи Осмотическая диарея (накопление в просвете кишки осмотически

Классификация причин осмотической диареи

Осмотическая диарея
(накопление в просвете кишки осмотически активных веществ)

эндогенные

экзогенные

Приобретенные
Специфические

нарушения
всасывания (дефицит дисахаридаз)
Общие нарушения всасывания:
Панкреатическая недостаточность.
Дисбактериоз
Спру.
Ротавирусный энтерит.
Паразитарные заболевания (лямблиоз)
Метаболические заболевания:тиреоток-
сикоз, надпочечниковая недостаточность.
Воспалительные заболевания: эозино-
фильный энтерит, мастоцитоз.
Синдром короткого кишечника.
Недостаточность белков в питании.

Наследственные
Врожденный дефицит
дисахаридаз
Абетолипопротеинемия
Врожденная лимфангио-
эктазия
Дефицит энтерокиназы
Муковисцидоз

Прием слабительных,
содержащих соли магния,
фосфаты
Прием антацидов MgO
Mg(OH)2
Употребление продуктов,
содержащих сорбитол,
маннит, ксилит
Длительный прием
лекарств: холестирамин,
неомицин, лактулоза,
колхицин

Слайд 21

Осмотическая и секреторная диареи Секреторная диарея Осмотическая диарея 290- 2х (Na+

Осмотическая и секреторная диареи

Секреторная
диарея

Осмотическая
диарея

290-
2х (Na+ + K+)=10

290-
2х (Na+ + K+)=230

Осмолярность

крови 290м/Осм/кг Н2О
Осмолярность кала определяется по сумме
осмолярности катионов и анионов
При секреторной диареи осмолярность кала
равна 2х (Na+ + K+)
При осмотической диареи большая часть
осмотически активных веществ не
идентифицируется, поэтому осмолярность,
рассчитанная по концентрации электролитов
ниже истинной осмолярности стула

Осмотическая разница

Слайд 22

Обследование больных с хронической осмотической диареей Объем стула и содержание в

Обследование больных с хронической осмотической диареей

Объем стула и содержание в нем

жира

объем стула в норме и стеатореи нет

синдром раздраженного кишечника?

объем стула повышен

объем стула уменьшается

объем стула не изменяется

проба с голоданием

стеаторея есть

стеатореи нет

нарушение полостного пищеварения

заболевание поджелудочной железы?

нарушение мембранного пищеварения

лактазная недостаточность?

нарушение проницаемости слизистой

гиперсекреторный механизм диареи?

целиакия?

Слайд 23

Дальнейшая оценка хронической стеатореи Стеаторея Исключить органическое заболевание Исключить экзокринную недостаточность

Дальнейшая оценка хронической стеатореи

Стеаторея

Исключить органическое заболевание

Исключить экзокринную недостаточность поджелудочной железы

Рентгенография тонкой

кишки
(капсульная эндоскопия)

КТ- сканирование брюшной полости

Биопсия тонкой кишки и аспират из тонкой кишки для количественного посева
Дыхательные тесты

Жир > 9,5 г/100г, повышение уровня эластазы (химотрипсина) в кале.
Эмпирическое назначение высоких доз ферментов

Слайд 24

Дальнейшая оценка осмотической диареи Осмотическая диарея Анализ стула Низкий уровень рН

Дальнейшая оценка осмотической диареи

Осмотическая диарея

Анализ стула

Низкий уровень рН
Мальабсорбция углеводов

Высокий уровень рН
Непреднамеренное

употребление (антациды, минеральные добавки, БАДы.
Чрезмерное употребление слабительных

Пересмотр рациона: исключение плохо абсорбируемых углеводов (лактозы), плохо абсорбируемых сахарных спиртов (сорбитол, маннитол, используемых в качестве подсластилей), избыточного употребления сахаров, абсорбция которых затруднена в кишечнике, таких как фруктоза.
Из-за избыточной ферментации углеводов в толстой кишке с образованием углекислого газа и водорода у пациентов с мальабсорбцией углеводов часто присутствуют кислый стул, газы и метеоризм.

Слайд 25

Экссудативная диарея Классификация диарей из-за повреждения щеточной каемки энтероцитов и воспаления

Экссудативная диарея

Классификация диарей из-за повреждения
щеточной каемки энтероцитов и воспаления

Минимальное и/или
умеренно

выраженное
воспаление
Умеренно и/или
выраженное воспаление с
язвообразованием
Слайд 26

Гипо-гиперкинетическая диарея

Гипо-гиперкинетическая диарея

Слайд 27

Клинические признаки энтеральных поносов Секреторная диарея: обильный водянистый стул (более 500

Клинические признаки энтеральных поносов

Секреторная диарея: обильный водянистый стул (более 500 мл),

голодание уменьшает объем стула, осмолярное давление кишечного содержимого ниже осмолярного давления плазмы, понос обычно болью не сопровождается
Осмотическая диарея: кашицеобразный, часто «жирный» стул с большим количеством неусвоенных остатков пищи, при голодании понос обычно прекращается, осмотическое давление кишечного содержимого значительно выше осмолярного давления плазмы крови, понос обычно болью не сопровождается
Гипо-гиперкинетическая диарея: стул частый и жидкий, объем стула небольшой (200-300 г), частые позывы, появлению поносов предшествуют схваткообразные боли в животе. Осмотическое давление кишечного содержимого приблизительно соответствует осмотическому давлению плазмы крови
Экссудативная диарея: стул кашицеобразный с примесью крови и гноя, после стула обычно беспокоят боли в животе, осмотическое давление фекалий чаще выше осмотического давления плазмы
Слайд 28

Дифференциальная диагностика энтеральных поносов и поносов, обусловленных поражением толстой кишки

Дифференциальная диагностика энтеральных поносов и поносов, обусловленных поражением толстой кишки

Слайд 29

Клиническая классификация диареи Продолжительность заболевания (острая и хроническая диарея) Принадлежность к

Клиническая классификация диареи

Продолжительность заболевания
(острая и хроническая диарея)
Принадлежность к группе риска
(диарея

путешественников, пациенты с синдромом приобретенного иммунодефицита)
Тяжесть диареи
(признаки мальабсорбции)
Патофизиологические механизмы
(осмотическая, секреторная, гипо- гиперкинетическая, экссудативная)
По характеристике стула
(водянистый, жирный, кровянистый)
Слайд 30

Обследование пациента с диареей Длительность симптомов: У пациентов с острой диареей

Обследование пациента с диареей

Длительность симптомов:
У пациентов с острой диареей (продолжительностью симптомов

менее 4-х недель наиболее вероятна инфекционная причина заболевания.
Тяжесть диареи:
Частота актов дефекации, объем выделяемого стула, наличие жажды, уменьшение мочеиспускания, общая слабость, снижение АД, потеря веса, признаки гиповитаминоза и электролитных нарушений.
Характеристика стула:
Наличие крови, слизи, масляных капель, непереваренных остатков пищи
Взаимосвязь дефекации с приемом пищи или голоданием, выделение стула в течение дня или ночью, наличие неотложных позывов на дефекацию или недержание.
Анализ перенесенных заболеваний и оперативных вмешательств:
Анализ принимаемых лекарственных препаратов, трав, БАДов, используемые источники питьевой воды, род занятий, употребление алкоголя, предшествующие попытки сбросить вес и т.д.
Симптомы, сопровождающие диарею:
Боли, вздутия, урчание, чередование с запорами.
Слайд 31

Основные причины диареи

Основные причины диареи

Слайд 32

Лекарственные средства, вызывающие диарею Антибиотики Противоопухолевые препараты (большинство) Противовоспалительные средства (например,

Лекарственные средства, вызывающие диарею

Антибиотики
Противоопухолевые препараты (большинство)
Противовоспалительные средства (например, НПВП, аминосалицилаты, золото)
Антиаритмические

препараты (например, хинидин)
Противогипертонические средства ( например, препараты, блокирующие бета-адренорецепторы)
Антацидные средства
Кислотопонижающие средства (например, антагонисты Н-2 рецепторов, ингибиторы протонной помпы)
Колхицин
Простагландины (мизопростол)
Теофиллин
Витаминные/ минеральные добавки
Лекарственные средства из растительного сырья
Слайд 33

Острая диарея в практике терапевта Если вдуматься, то понос - не болезнь, а время препровождение!

Острая диарея в
практике терапевта

Если вдуматься, то понос - не болезнь, а

время препровождение!
Слайд 34

Острая диарея Острая диарея определяется как диарея продолжительностью менее 4-х недель

Острая диарея

Острая диарея определяется как диарея продолжительностью менее 4-х недель

Преимущественно

возникает в результате инфекционных заболеваний, которые проходят полный цикл своего развития в течение определенного временного отрезка.
В большинстве случаев не требуют назначений антибиотиков, за исключением у пациентов с ослабленным иммунитетом.
Обосновано проведение подробного обследования при развитии дегидратации, или тяжелой интоксикации
исследование крови: гемоглобин, лейкоцитарная формула, электролиты, креатинин, азот мочевины;
исследование кала: лейкоциты яйца глист, паразитирующие микроорганизмы, рост бактериальной культуры
проведение сигмоскопии
Слайд 35

Актуальность проблемы острых кишечных инфекций (ОКИ) в практике терапевта ОКИ, сопровождающиеся

Актуальность проблемы острых кишечных инфекций (ОКИ) в практике терапевта

ОКИ, сопровождающиеся

синдромом диареи – самые частые заболевания во всех возрастных группах.
ОКИ - ведущая причина летальных исходов у детей в развивающихся государствах.
В структуре ОКИ более 80% приходится на пищевые токсикоинфекции неустановленной этиологии.
У пациентов пожилого возраста ОКИ могут стать причиной развития полиорганной недостаточности.
ОКИ приводят к обострениям и осложнениям хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта.
Традиционная этиотропная (антибактериальная) терапия ОКИ усугубляет дисбиотические нарушения, оказывает иммунодепрессивное действие на организм хозяина, несет риск искусственного клонирования штаммов возбудителей.

ОКИ

Слайд 36

Два основных клинических синдрома при острой инфекционной диареи Водянистая (невоспалительная) диарея:

Два основных клинических синдрома при острой инфекционной диареи

Водянистая (невоспалительная) диарея:
водянистый стул,
нет

крови и гноя в кале,
объем стула может быть большим и возможна дегидратация,
абдоминальные боли обычно не выражены,
температура тела не повышена
в кале нет лейкоцитов
нет реакции на скрытую кровь

Воспалительная диарея:
стул со слизью и кровью,
могут быть тенезмы,
частая дефекация малыми объемами, дегидратация редко,
могут быть выраженные абдоминальные боли,
температура тела повышена,
в кале много лейкоцитов,
положительная реакция на скрытую кровь

Токсигенный тип

Инвазивный тип

Механизм поражения: увеличение кишечной секреции под действием энтеротоксинов

Механизм поражения: повреждение энтероцитов путем инвазии микробов или выработки ими цитотоксинов

Слайд 37

Алгоритм терапии острых кишечных инфекций Энтеросорбенты Про- и пребиотики Оральная регидратация

Алгоритм терапии острых кишечных инфекций

Энтеросорбенты
Про- и пребиотики

Оральная регидратация

Сорбция и элиминация энтеротоксинов.
Дезинтоксикация.
Коррекция

моторно-секреторных нарушений

Коррекция водно-электролитных нарушений

Пусковой фактор ОКИ секреторного типа- энтеротоксический механизм повреждения.

невоспалит
ельная

Слайд 38

Алгоритм терапии острых кишечных инфекций Антибиотики Энтеросорбенты Оральная регидратация Эмпирическое назначение

Алгоритм терапии острых кишечных инфекций

Антибиотики

Энтеросорбенты

Оральная регидратация

Эмпирическое назначение антибиотиков:
диарея путешественника
средне-тяжелое и

тяжелое течение диареи
при диареи, продолжающейся 10-14 дней
при подозрении на лямблиоз

Про- и пребиотики

воспалительная

Противовоспалительное действие
Сорбция и элиминация возбудителя и токсинов
Восстановление моторно-секреторной функции

Слайд 39

Клинический пример 3 После 1 недели отдыха в Турции, у 22-летней

Клинический пример 3

После 1 недели отдыха в Турции, у 22-летней

студентки в течение 3 дней был водянистый стул и небольшая тошнота, но не было рвоты и высокой температуры. Её также беспокоили спастические боли в животе, которые уменьшались после опорожнения кишечника, других болей в животе не было. Симптомы появились за день до возвращения домой и продолжаются в течение последних 2-х дней. При обследовании у пациентки отсутствуют лихорадка и обезвоживание. При пальпации живот мягкий, незначительно болезнен в подвздошных областях, перитонеальных симптомов нет
Какие меры следует предпринять в отношении этой пациентки?
А. Исследование копрокультуры.
Б. Эмпирическое терапия фторхинолонами.
В. Ирригоскопия.
Г. Назначение метронидазола.
Д. Проведение сигмоскопии.
Е. Назначить Закофальк
Ё. Назначить Мукофальк
Слайд 40

Рекомендуемый правильный ответ Е, Ё. Эта клиническая картина, скорее всего, указывает

Рекомендуемый правильный ответ Е, Ё.

Эта клиническая картина, скорее всего, указывает

на диарею путешественников, самым распространенным возбудителем которой является энтретоксигенная кишечная палочка (Escherichia coli).
При отсутствии высокой температуры и крови в стуле эмпирическое назначение антибиотиков не требуется.
Анамнез этого заболевания, скорее, соответствует присутствию острой бактериальной инфекции, чем заражению паразитами. Поэтому назначение метронидазола не рекомендуется.
При отсутствии высокой температуры и крови в стуле, копрокультура, ирригография и сигмоскопия, вряд ли покажут значимые результаты, поэтому их проведение не рекомендуется.
Правильный ответ заключается в не проведении никаких исследований и назначении Закофалька. Если пациентке не станет лучше, то можно рассмотреть возможность исследования копрокультуры и проверки стула на наличие яиц паразитов.
Что представляет собой препарат Закофальк и с какой целью его следует назначить пациентке ?
Слайд 41

ЗАКОФАЛЬК NMX – проверенные временем действующие вещества в инновационной лекарственной форме

ЗАКОФАЛЬК NMX – проверенные временем действующие вещества в инновационной лекарственной форме

Масляная

кислота вырабатывается в просвете толстой кишки в процессе бактериальной ферментации неперевариваемых пищевых углеводородов

Инулин выступает одновременно как пребиотический фактор для микрофлоры толстой кишки и как промоутер синтеза эндогенной масляной кислоты

Полимерная мультиматриксная система (NMX), позволяет при пероральном приеме доставлять действующие вещества непосредственно во все отделы толстой кишки и обеспечивать их действие на протяжении 24 часов.

Слайд 42

ЗАКОФАЛЬК®NMX Комбинированный препарат масляная кислота 250 мг (в виде бутирата кальция)

ЗАКОФАЛЬК®NMX

Комбинированный препарат
масляная кислота 250 мг
(в виде бутирата кальция)

инулин 250 мг
Непосредственное высвобождение действующих веществ в толстой кишке за счет технологии NMX

Первый пероральный препарат с непосредственной доставкой
масляной кислоты и инулина в толстую кишку!

Слайд 43

Закофальк - специализированный пребиотик Закофальк является препаратом выбора, когда требуется не

Закофальк - специализированный пребиотик

Закофальк является препаратом выбора, когда требуется не

только восстановить микрофлору кишечника, но и гарантировано, быстро и со стойким клиническим эффектом нормализовать функциональное состояние слизистой оболочки толстой кишки

Синтез КЦЖК и в первую очередь масляной кислоты является важным фактором колонизационной резистентности, обеспечивающим стабильность состава кишечной микрофлоры, в частности, в связи с поддержанием оптимальных значений рН в просвете толстой кишки.

Слайд 44

Инулин – пребиотик для микрофлоры и промоутер синтеза масляной кислоты Инулин

Инулин – пребиотик для микрофлоры и промоутер синтеза масляной кислоты

Инулин

представляет смесь олиго- и полисахаридов с количеством фруктозных остатков от 2 до 60.
Инулин является природным неперевариваемым хорошо растворимым пищевым волокном, способным проходить через желудок и тонкий кишечник без изменений или абсорбции.
Когда инулин достигает толстого кишечника, он стимулирует рост полезных бактерий, которые, в свою очередь, ферментируют инулин, что приводит к образованию эндогенной масляной кислоты
Таким образом, инулин выступает одновременно как пребиотический фактор для микрофлоры толстой кишки и как промоутер синтеза эндогенной масляной кислоты
Слайд 45

Масляная кислота (бутират) Масляная кислота является природной жирной кислотой с короткой

Масляная кислота (бутират)
Масляная кислота является природной жирной кислотой с короткой цепочкой,

которая образуется в толстом кишечнике в результате активности кишечной микрофлоры, ферментирующей пищевые волокна и неперевариваемые углеводы.
У здоровых людей кишечная продукция масляной кислоты достигает 5 г/день, демонстрируя значительное снижение концентрации от слепой кишки до нисходящей ободочной кишки

Основная функция масляной кислоты – это снабжение колоноцитов энергией для улучшения метаболизма, контроля нормального развития клетки и усиления защитной роли в отношении заболеваний толстого кишечника
В эпителиальных клетках бутират быстро усваивается и метаболизируется в митохондриях до СО2 и ацетил-КоА, что представляет собой ключевой этап окислительного метаболического пути.
Далее часть ацетил-КоА идет на синтез липидов мембран колоноцитов.

Слайд 46

Масляная кислота – основной энергетический субстрат и регулятор функций колоноцитов Кишечный

Масляная кислота – основной энергетический субстрат и регулятор функций колоноцитов

Кишечный

эпителий толстой кишки отличается высокой скоростью клеточной регенерации по сравнению с другими тканями организма. Он относится к лабильным (обновляющимся) тканям – среднее время жизни колоноцита составляет 3 суток
Соответственно, критично адекватное энергетическое и пластическое обеспечение эпителия толстой кишки и регуляция процессов пролиферации и дифференцировки

Стволовые клетки донных отделов крипт (клетки с высоким ядерно-плазматическим индексом)

Зрелые колоноциты (цилиндрические всасывающие клетки с микроворсинами)

Слайд 47

Масляная кислота (бутират) Масляная кислота является природной жирной кислотой с короткой

Масляная кислота (бутират)
Масляная кислота является природной жирной кислотой с короткой цепочкой,

которая образуется в толстом кишечнике в результате активности кишечной микрофлоры, ферментирующей пищевые волокна и неперевариваемые углеводы.
У здоровых людей кишечная продукция масляной кислоты достигает 5 г/день, демонстрируя значительное снижение концентрации от слепой кишки до нисходящей ободочной кишки

Основная функция масляной кислоты – это снабжение колоноцитов энергией для улучшения метаболизма, контроля нормального развития клетки и усиления защитной роли в отношении заболеваний толстого кишечника
В эпителиальных клетках бутират быстро усваивается и метаболизируется в митохондриях до СО2 и ацетил-КоА, что представляет собой ключевой этап окислительного метаболического пути.
Кроме своей функции исходного поставщика энергии и регулятора метаболизма для нормальных колоноцитов, масляная кислота также оказывает важные благоприятные эффекты в воспалительных процессах толстого кишечника

На сегодняшний день доказано, что роль масляной кислоты не исчерпывается ее ролью как энергетического источника для колоноцитов, а заключается в регуляции многих других метаболических и сигнальных процессов в кишечнике.

Слайд 48

Влияние масляной кислоты на барьерную функцию кишечной стенки Усиливает выработку слизи

Влияние масляной кислоты на барьерную функцию кишечной стенки

Усиливает выработку слизи

слизь

Восстанавливает содержание

трансглутаминазы

Стимулирует синтез антимикробных белков:кателицидин, дефенсины

Подавляет выработку модуляторов воспаления

Ускоряет клеточную миграцию и созревание колоноцитов

Слайд 49

Ингибирующее влияние масляной кислоты на оксидативный стресс колоноцитов Восстановление концентрации глутатиона

Ингибирующее влияние масляной кислоты на оксидативный стресс колоноцитов

Восстановление концентрации глутатиона (антиоксидант)

в колоноцитах.
Усиление активности глутатион-S- трансферазы в эпителиальных клетках слизистой оболочки толстой кишки.
Повышение активности каталазы в гладкомышечных клетках
Подавляет активность миелопероксидазы
Принимает участие в репарации ДНК
Слайд 50

Механизмы противовоспалительного действия масляной кислоты Подавление активности ядерного фактора каппа В

Механизмы противовоспалительного действия масляной кислоты

Подавление активности ядерного фактора каппа В

(NF-kB).
Ядерный фактор NF-kB является фактором транскрипции, контролирующим экспрессию генов, кодирующих провоспалительные цитокины, хемокины, индуцируемые воспалением ферменты, такие как NO- синтетаза, циклооксигеназа-2, молекулы адгезии, факторы роста, белки острой фазы.
Ингибирование продукции интерферрона-γ и усиление экспрессии γ-рецепторов, активируемым пролифератом пероксисом. Считается, что активация этого рецептора препятствует развитию воспаления.
Слайд 51

Антидиарейное действие масляной кислоты Большая часть КЦЖК, образовавшихся в толстой кишке,

Антидиарейное действие масляной кислоты

Большая часть КЦЖК, образовавшихся в толстой кишке, всасывается.
Всасывание

КЦЖК происходит при участии активных транспортных систем колоноцитов и наиболее хорошо изучено в отношении бутирата. Установлено, что масляная кислота поступает в колоноцит в обмен на гидрокарбонатные ионы.
Часть всосавшегося бутирата поступает опять в просвет кишки в обмен на ионы хлора, однако значительная часть его остается в колоноците и утилизируется им.
Кроме того, всасывание бутирата тесно связано с всасыванием натрия: блокирование всасывание бутирата блокирует всасывание натрия и наоборот.
Это взаимодействие имеет особое значение, т.к. поступление натрия в колоноцит определяет всасывание воды,
Слайд 52

Основные эффекты масляной кислоты при воспалительной диарее Противовоспалительное действие Стимуляция барьерной функции иммунитета Регуляция водно-электролитного баланса

Основные эффекты масляной кислоты при воспалительной диарее

Противовоспалительное
действие

Стимуляция барьерной функции иммунитета

Регуляция

водно-электролитного баланса
Слайд 53

Физиологические эффекты масляной кислоты и фармакологическое действие Восстановление трофики слизистой оболочки

Физиологические эффекты масляной кислоты и фармакологическое действие

Восстановление трофики слизистой оболочки толстой

кишки

Прямое противовоспалительное действие и регулирование защитного барьера слизистой оболочки

Регуляция процессов дифференцировки и пролиферации

Регуляция водно-электролитного баланса в толстой кишке

Создание благоприятной среды для роста собственной полезной микрофлоры

Антиатрофическое (анаболическое)действие

Противовоспалительное действие
Восстановление барьерных функций

Проапоптическое действие

Антидиарейное действие

Пребиотическое действие

Слайд 54

Ведущие эффекты Закофалька при органических и функциональных заболеваниях толстой кишки Ведущие

Ведущие эффекты Закофалька при органических и функциональных заболеваниях толстой кишки

Ведущие эффекты

Закофалька при органических заболеваниях толстой кишки

Противоспалительное
Антиатрофическое действие
Проапоптотическое действие

Ведущие эффекты Закофалька
при функциональных
заболеваниях толстой кишки

Антидиарейное и нормализирующее моторику действие
Пребиотическое действие

Слайд 55

ЗАКОФАЛЬК®NMX - применение Закофальк®NMX применяется по 3-4 таблетки в день до

ЗАКОФАЛЬК®NMX - применение

Закофальк®NMX применяется по 3-4 таблетки в день до

еды. Таблетки рекомендуется принимать, не разжевывая. Длительность приема не менее 30 дней. В зависимости от исходного уровня дефицита масляной кислоты возможно уменьшение количества принимаемых таблеток до 1-2 в день
Слайд 56

Считается, что Закофальк является эффективным препаратом во всех клинических случаях за

Считается, что Закофальк является эффективным препаратом во всех клинических случаях за

исключением:

А. Синдром раздраженного кишечника (СРК)
Б. Воспалительные заболевания кишечника (ВЗК)
В. Чрезмерное развитие микрофлоры в тонкой кишке
Г. Рецидивирующий колит, обусловленный C. difficile
Д. Желчный рефлюксный гастрит

Слайд 57

Рекомендуемый правильный ответ Д Целесообразным обоснованием назначения Закофалька для лечения СРК

Рекомендуемый правильный ответ Д

Целесообразным обоснованием назначения Закофалька для лечения СРК

является то, что CРК может ассоциироваться со слабыми воспалительными изменениями, которые могут быть нивелированы действием масляной кислоты.
Существует много доказательств эффективности лечения Закофальком язвенного колита.
Рецидивы колита, вызванного C. Difficile являются существенной проблемой при лечении данного заболевания. Применение Закофалька снижает риск рецидивов.
Слайд 58

Антидиарейное действие Мукофалька

Антидиарейное
действие
Мукофалька

Слайд 59

Мукофальк при диарее 1. цитопротективное действие 3. абсорбция избытков воды 2.

Мукофальк при диарее

1. цитопротективное действие

3. абсорбция избытков воды

2. энтеросорбция токсинов и

бактерий

4. нормализация микробиоценоза

Натуральная классическая энтеросорбция
Отсутствие побочных эффектов
Хорошая переносимость, приятный вкус
Пребиотический эффект
Уменьшение болевого синдрома

1-3 пакетика в день до ликвидации диареи, далее в пребиотической дозе 1 пакетик в день

Слайд 60

Сравнение псиллиума и лоперамида при функциональной диареи * Изучалась эффективность псиллиума

Сравнение псиллиума и лоперамида при функциональной диареи *

Изучалась эффективность псиллиума в

лечении хронической функциональной диареи
25 пациентов с хронической диареей были включены в открытое рандомизированное перекрестное исследование, сравнивающее эффективность лоперамида и псиллиума с препаратом кальция
Перед началом терапии среднее количество опорожнений кишечника составляло 7 в день (в диапазоне от 4 до 13), стул был разжиженный у всех пациентов, у 16 из 19 пациентов отмечалась ургентная дефекация
Оба режима терапии уменьшали частоту стула в два раза, но в отношении консистенции стула и безотлагательности дефекации псиллиум с кальцием были значительно эффективнее
Кроме того, псиллиум обладает высокой безопасностью и не оказывает ингибирующего действия на моторику кишечника
Комбинация псиллиума с препаратом кальция является эффективной и безопасной альтернативой лоперамиду в лечении функциональной диареи

*Qvitzau S, Matzen P, Madsen P. Treatment of chronic diarrhoea: loperamide versus ispaghula husk and calcium. Scand J Gastroenterol. 1988 Dec;23(10):1237-40.

Слайд 61

Применения псиллиума при недержании кала* 39 пациентов с недержанием кала и

Применения псиллиума при недержании кала*

39 пациентов с недержанием кала и разжиженным

или жидким стулом регистрировали данные диета и характеристики стула в дневнике в течение 8 дней до начала терапии и в течение 8 дней в конце 31-дневного периода приема пищевых волокон
Пациенты были случайном образом рандомизированы для приема псиллиума, гуммиарабик или плацебо
В контрольном периоде все группы были сравнимы по всем измеряемым параметрам
В группах пациентов, принимавших пищевые волокна, частота недержания стула снизилась в два раза (на 50%) по сравнению с плацебо
В группе плацебо пациенты статистически достоверно имели более разжиженный/неоформленный или жидкий стул
В группе псиллиума была продемонстрирована наилучшая динамика в отношении улучшения консистенции стула
Таким образом, псиллиум значимо уменьшают частоту недержания кала и улучшают консистенцию стула

*Bliss DZ, Jung HJ, Savik K, et al. Supplementation with dietary fiber improves fecal incontinence. Nurs Res 2001;50:203-213.

Слайд 62

Энтеросорбирующее действие препарата Мукофальк

Энтеросорбирующее действие препарата Мукофальк

Слайд 63

Энтеросорбенты Энтеросорбенты ( греч. enter- кишка, лат. sorbens – поглощающий) –

Энтеросорбенты

Энтеросорбенты ( греч. enter- кишка, лат. sorbens – поглощающий) – это

вещества, обладающие высокой сорбционной емкостью, не разрушающиеся в желудочно-кишечном тракте, не только эффективно связывающие и выводящие из организма эндогенные и экзогенные токсические соединения, надмолекулярные структуры и клетки, но и фиксирующие на своей поверхности возбудителей бактериальной и вирусной природы, выключая их, таким образом, из патологических процессов.

Энтеросорбция - метод эфферентной терапии, терапии выведения

Слайд 64

Энтеросорбция История применения энтеросорбентов уходит в глубокую древность: еще врачеватели Древнего

Энтеросорбция

История применения энтеросорбентов уходит в глубокую древность: еще врачеватели Древнего

Египта, Индии, Греции использовали древесный уголь, глину, растертые туфы, пережженный рог для лечения отравлений, дизентерии, желтух и других заболеваний. Березовый или костный уголь с этой целью использовали лекари Древней Руси
Как полагают, Авиценна впервые предложил методы энтеросорбции с профилактической целью: в своем Каноне врачебной науки, говоря об искусстве сохранения здоровья, он из семи постулатов этого искусства на третье место ставил методы очистки организма от излишков. В XVIII веке были описаны сорбционные свойства углей, а в России преемник М.В. Ломоносова Т.Е. Ловиц (1757–1804) в 1785 г., изучая химические свойства древесного угля, обосновал применение метода энтеросорбции
Слайд 65

Требования к «идеальному» энтеросорбенту Portrait of an Ideal Woman, Sando Boticelli

Требования к «идеальному» энтеросорбенту

Portrait of an Ideal Woman,
Sando Boticelli

Высокая

сорбционная емкость.
Способность сорбировать разного размера и массы молекулы и бактериальные клетки.
Отсутствие токсического и травматического воздействия на слизистые оболочки ЖКТ.
Хорошо эвакуироваться из кишечника и не вызывать потери полезных ингредиентов.
По мере прохождения по кишечнику связанные компоненты не должны подвергаться десорбции.
Не оказывать отрицательного воздействия на процессы секреции и кишечную микрофлору.
Не проникать через слизистую оболочку ЖКТ.
Иметь удобную лекарственную форму и хорошие органолептические свойства.
Слайд 66

Классификация энтеросорбентов углеродные адсорбенты на основе активированного угля ионообменные материалы или

Классификация энтеросорбентов

углеродные адсорбенты на основе активированного угля
ионообменные материалы или смолы


кремнийсодержащие минералы
на основе пищевых волокон
производные поливинилпирролидона
Слайд 67

Основные клинические эффекты энтеросорбентов

Основные клинические эффекты энтеросорбентов

Слайд 68

Пищевые волокна – древнейшие натуральные энтеросорбенты и пребиотики Растительные волокна способствуют

Пищевые волокна – древнейшие натуральные энтеросорбенты и пребиотики

Растительные волокна

способствуют ускоренному выведению из организма различных чужеродных веществ, содержащихся в пищевых продуктах, включая канцерогены и различные экзо- и эндотоксины, а также продукты неполного переваривания пищевых веществ
Пищевые волокна являются самыми древними в истории человечества пребиотиками, к которым микрофлора кишечника эволюционно адаптирована
Выдающийся ученый-физиолог академик A.M. Уголев писал: «Пищевые волокна эволюционно включены в желудочно-кишечную технологию и необходимы для нормального функционирования пищеварительной системы и организма в целом. Эти вещества служат основой для продукции в ЖКТ за счет микрофлоры нескольких групп важнейших веществ: витаминов, незаменимых аминокислот, некоторых физиологически активных гормоноподобных веществ”
Слайд 69

Псилиум (Plantago ovata) состоит в основном из углеводов (902 мг/г), содержит

Псилиум (Plantago ovata) состоит в основном из углеводов (902 мг/г), содержит

небольшое количество растительных белков (35 мг/г) and прочие компоненты (34 мг/г)
Фракция A (30 %) - фракция растворимая в щелочной среде, неферментируемая бактериями (выступает как наполнитель, создающий объем)
Гель-формирующая фракция B (55%) (высокоразветвленный арабиноксилан, состоящий из остова, образованного ксилозой, с арабинозо- и ксилозо-содержащими боковыми цепями). Представляет собой частично ферментируемую фракцию, которая связывает воду и желчные кислоты
Фракция C (15 %) – вязкая и быстро ферментируемая кишечными бактериями фракция (замедление эвакуации из желудка и пребиотическое действие)

Фракции оболочки семян подорожника

Слайд 70

Гель-формирующая фракция: основные эффекты Обволакивающее, цитопротективное и противовоспалительное действие на эпителиальные

Гель-формирующая фракция: основные эффекты

Обволакивающее, цитопротективное и противовоспалительное действие на эпителиальные

клетки кишечника
Связывание бактериальных токсинов и бактерий за счет адсорбирующего и ионообменного действий
Связывание желчных кислот → усиление
желчеобразования и желчевыделения → снижение уровня холестерина и липидов
Усиление бактерицидного действия желчи при синдроме избыточного бактериального роста в тонкой кишке
Матрикс для ферментов поджелудочной железы → улучшение пищеварения
Слайд 71

Гель-образующая фракция: формирование гидроколлоидного матрикса При разведении псиллиума в воде в

Гель-образующая фракция: формирование гидроколлоидного матрикса

При разведении псиллиума в воде в

отличии от грубых пищевых волокон образуется мягкая желеобразная масса, оказывающая обволакивающее и противовоспалительное действие на слизистую оболочку кишечника
Слайд 72

Снижение рН – один из механизмов противоинфекционного действия Суспендировании сорбентов в

Снижение рН – один из механизмов противоинфекционного действия

Суспендировании сорбентов

в воде происходят значительные изменения рН. Активированный уголь и смектит диоктаэдрический приводили к явно выраженному сдвигу рН в щелочную область, а повидон и оболочка семян подорожника овального (псиллиум) – в кислую.
Таким образом, закисление среды кишечника при приеме псиллиума само по себе уже имеет терапевтическое значение при кишечных инфекциях, создавая среду неблагоприятную для размножения патогенных бактерий и грибов (в первую очередь рода Candida).
Известно, например, что сальмонеллы, как и большинство патогенных бактерий, предпочитают нейтральную или слабощелочную среду. Согласно многочисленным исследованиям рост сальмонелл полностью прекращается в течение двух дней при рН <4,5. Важно отметить, что снижение рН вызываемое псиллиумом более значимо (рН=3,6), чем при приеме тех же неперевариваемых дисахаридов (лактулоза рН=4,8-5,5), и, соответственно, ингибирующее действие на рост патогенных организмов будет более выраженным

*Вахитов Т.Я. И соавторы. ГосНИИ ОЧБ, в печати

Слайд 73

Адсорбционная активность псиллиума* Адсорбционная способность по условно-патогенным микроорганизмам – возбудителям кишечных

Адсорбционная активность псиллиума*

Адсорбционная способность по условно-патогенным микроорганизмам – возбудителям кишечных инфекций

*Вахитов

Т.Я. И соавторы. ГосНИИ ОЧБ, в печати

Адсорбционная способность энтеросорбентов
(106 кл/г)
по Salmonella enteritidis var. Issatchenko

Адсорбционная способность энтеросорбентов
(106кл/г)
по Escherichia coli О75 №5557

Слайд 74

Сродство клеток к сорбенту Более показательным является сравнение сорбентов не по

Сродство клеток к сорбенту

Более показательным является сравнение сорбентов не по количеству

сорбированных клеток (это количество в значительной степени зависит от исходной концентрации клеток в суспензии), а по отношению их концентраций в растворе с сорбентом и без него, поскольку именно соотношение концентраций является показателем эффективности взаимодействия клеток с сорбентом (или, что то же самое – сродства клеток к сорбенту)

*Вахитов Т.Я. И соавторы. ГосНИИ ОЧБ, в печати

Слайд 75

Адсорбционная активность псиллиума* Адсорбционная способность по условно-патогенным микроорганизмам – возбудителям кишечных

Адсорбционная активность псиллиума*

Адсорбционная способность по условно-патогенным микроорганизмам – возбудителям кишечных инфекций

*Вахитов

Т.Я. И соавторы. ГосНИИ ОЧБ, в печати

Остаточное содержание клеток в растворе после удаления сорбентов (% к исходному)
по Salmonella enteritidis var. Issatchenko

Остаточное содержание клеток в растворе после удаления сорбентов (% к исходному)
по Escherichia coli О75 №5557

Слайд 76

Выводы Таким образом, проведенное исследование позволило выявить механизмы действия псиллиума при

Выводы

Таким образом, проведенное исследование позволило выявить механизмы действия псиллиума при кишечных

инфекциях
Одним механизмом является выраженное снижение pH в просвете кишечника до уровня рН=3,6, тормозящего рост патогенных микроорганизмов. Например, согласно многочисленным исследованиям рост сальмонелл полностью прекращается в течение двух дней при рН <4,5
Второй механизм действия состоит в непосредственной адсорбции самих патогенных микроорганизмов, и в этом отношении псиллиум продемонстрировал максимальный уровень адсорбции наряду со смектитом в ряду всех изученных энтеросорбентов
Кроме того, следует отметить наличия у псииллиума также противовоспалительного и пребиотического действий, что имеет важное значение и при кишечных инфекциях

*Вахитов Т.Я. И соавторы. ГосНИИ ОЧБ, в печати

Слайд 77

Клинический пример 4 Женщина 50 лет страдает хронической диареей в течение

Клинический пример 4

Женщина 50 лет страдает хронической диареей в течение 2-х

лет. Она просыпается ранним утром из-за диареи. Как правило, каждое утро у неё происходят 4 дефекации жидким стулом. Крови в кале не отмечает. Симптомы стихают после обеда.
Боль и недержание кала отсутствуют.
Диарея началась вскоре после холецистэктомии по поводу симптомного холецистолитиаза. Гистологические данные согласуются с хроническим холециститом. Колоноскопия, проведенная несколько месяцев назад, показала нормальные результаты. Пациентка прошла лечение лоперамидом (4 мг 4 раза в сутки), спазмолитиками: бускопаном, дюспаталином 200 мг х 2 раза, дицетелом 100 мг х 3 раза, смектой 4 г каждое утро, ферментными препаратами: креон 25000 на основные приемы пищи и креон 10000 ЕД на перекусы, принимала активированный уголь. Проводимое лечение было неэффективным.
Следующим шагом в лечении должно быть:
А. 48-часове исследование проб стула для определения уровня электролитов и содержания жира.
Б. КТ- брюшной полости
В. Закофальк
Г. Мукофальк
Слайд 78

Рекомендуемый правильный ответ Г Изменение консистенции стула является частым осложнением холецистэктомии.

Рекомендуемый правильный ответ Г

Изменение консистенции стула является частым осложнением холецистэктомии. Механизм

развития диареи после холецистэктомии еще недостаточно изучен; вероятно он связан с мальабсорбцией желчных кислот. В течение ночного голодания желчные кислоты, которые обычно находятся в просвете желчного пузыря, поступают в просвет тонкого кишечника, где они подвергаются воздействию мигрируюшего моторного комплекса и могут быть перемещены в толстую кишку. Ввиду того, что вместе с желчными кислотами в толстый кишечник поступает лишь относительно небольшое количество жидкости, концентрация желчных кислот в толстой кишке может превысить предельно допустимую для развития диареи величину и, таким образом, вызвать слабительное действие. Это приводит к развитию утренней диареи.
С целью снижения концентрации желчных кислот в слепой кишке ниже предельной для развития диареи величины целесообразным является прием перед сном Мукофалька.