Содержание
- 2. Группы ХЗЛ у детей Инфекционно-воспалительные болезни легких: ХБ, БЭБ, ОБ Хронические болезни легких, развившиеся в перинатальном
- 3. Признаки хронического заболевания легких у детей
- 4. Осложнения ХЗЛ Легочная гипертензия легочное сердце кровохаркание, кровотечение Ателектаз Амилоидоз Плеврит, пневмо- пиопневмоторакс абсцесс легкого
- 5. Инфекционно-воспалительные болезни легких Хронический бронхит (J41) Бронхоэктатическая болезнь (J47) Облитерирующий бронхиолит (J43)
- 6. Хронический бронхит Хроническое распространенное поражение бронхов. Критерии диагностики: клинические: продуктивный кашель, разнокалиберные влажные хрипы в легких,
- 7. Бронхоэктатическая болезнь Приобретенное хроническое воспалительное заболевание бронхолегочной системы, характеризующееся гнойно-воспалительным процессом в расширенных деформированных бронхах с
- 8. Бронхоэктатическая болезнь Критерии диагностики: клинические: продуктивный кашель, гнойная мокрота; локальные влажные хрипы; рецидивы воспалительного процесса в
- 9. Этиология и патогенез Врожденные – вследствие нарушения формирования хрящей Обструкция бронхов Инфекция
- 10. Врожденные бронхоэктазы Синдром Вильямса-Кэмпбола – недоразвитие хрящевых колец бронхов Синдром Мунье-Куна – врожденная трахеобронхомегалия
- 11. БЭ вследствие обструкции бронхов Обструкция слизью (муковисцидоз, первичная цилиарная дискинезия) Инородное тело Сдавление бронха извне лимфоузлами
- 12. Инфекция Коклюш Корь Краснуха Респираторно-синцитиальный вирус Туберкулез Первичные иммунодефициты
- 13. Бронхоэктатическая болезнь Ателектаз нижней и средней долей правого легкого при бронхоэктазии. Обзорная рентгенограмма грудной клетки. Бронхоэктазия
- 14. Бронхоэктазы — типичные для бронхоэктазов признаки нарушения структуры конечных бронхиол, приводящих к структурным повреждениям лёгочной ткани
- 15. Поражения легких при врожденных иммунодефицитных состояниях Врожденные (первичные) иммунодефицитные состояния относятся к редким заболеваниям (распространенность составляет
- 16. Признаки первичного иммунодефицитного состояния возникновение в первые месяцы жизни пневмонии в отсутствии обычных факторов риска (контакт
- 17. Облитерирующий бронхиолит Хроническое заболевание мелких дыхательных путей, являющееся следствием острого бронхиолита. Морфологическую основу составляет концентрическое сужение
- 18. Этиология облитерирующего бронхиолита Инфекции: аденовирус (3, 7, 21 тип), РС-вирус, парагрипп, корь, микоплазма пневмонии, хламидофила, пневмоциста,
- 21. Критерии диагноза (Hardy, 1994; Спичак, 1996; Бойцова, 2003; Jones, 2004) Клинические Тяжелая респираторная вирусная инфекция с
- 22. Рентгенография: вздутие, повышение прозрачности легкого, одностороннее сверхпрозрачное легкое (синдром Маклеода), обеднение легочного сосудистого рисунка, симптом воздушной
- 24. КТ: сужение просвета и утолщение стенки мелких бронхов, негомогенность вентиляции (в т. ч. при сканировании на
- 25. Бронхография: заполнение бронхов контрастным веществом до уровня бронхиол при бронхографии (при умеренной деформации их проксимальных отделов)
- 26. Критерии диагноза (Hardy, 1994; Спичак, 1996; Бойцова, 2003; Jones, 2004) Исключение других хронических обструктивных болезней легких:
- 27. Болезни легких, развившиеся в периоде новорожденности Бронхолегочная дисплазия (Р27.1) Синдром Вильсона-Микити (Р27.0)
- 28. Бронхолегочная дисплазия (БЛД): полиэтиологическое хроническое заболевание морфологически незрелых легких, развивающееся у новорожденных, главным образом глубоко недоношенных
- 29. Патоморфология БЛД
- 30. Критерии диагностики бронхолегочной дисплазии
- 31. 10 с.ж. Диффузное снижение прозрачности легочных полей, нечеткость сердечной тени на фоне интерстициальной эмфиземы – нарастание
- 32. 24 с.ж. Вздутие, деформация сосудистого рисунка, лентообразные уплотнения, мелкоочаговые просветления – начинающийся фиброз (БЛД III-IV стадия)
- 33. Классификация БЛД (A. Jobe, E. Bancalary, 2001)
- 34. Профилактика и лечение БЛД Профилактическое/раннее лечебное введение сурфактанта Дексаметазон 0,05-0,2 мг/кг/сут не ранее 14 сут. жизни
- 35. Диагноз БЛД устанавливается у детей в возрасте до 3 лет, в более старшем возрасте БЛД указывается
- 36. Наследственные заболевания легких Идиопатический диффузный фиброз легких (J84.1) Идиопатическая (первичная) легочная гипертензия (I27.0) Первичная цилиарная дискинезия
- 37. Муковисцидоз генетическое аутосомно-рецессивное моногенное заболевание, обусловленное мутацией гена МВТР полиорганное заболевание, характеризуется нарушением секреции экзокринных желез,
- 38. В 1989 г. был изолирован ген МВ и расшифрована его структура. Этот ген отвечает за молекулярную
- 39. Муковисцидоз Вероятность рождения больного ребенка 1:2000 – 1:2500 живорожденных Число диагностированных больных в развитых странах 7
- 40. А – ген МВ кодирует хлорный канал (ХК) апикальной (просветной) мембраны эпителия воздухоносных путей. В норме
- 41. Патофизиологический каскад воспалительной реакции в легких при МВ (по V. De Rose, 2002).
- 42. Критерии диагностики МВ Клинические: влажный, коклюшеподобный кашель с вязкой слизистой или гнойной мокротой, одышка, разнокалиберные влажные
- 43. Частота симптомов у больных МВ по наблюдению 20000 больных в США Признаки поражения дыхательных путей –
- 44. Критерии диагностики Cпециальные исследования: повышение уровня хлоридов в потовой пробе > 60 ммоль/л;; Определение химотрипсина в
- 45. Муковисцидоз
- 46. Муковисцидоз: симптом барабанных палочек Имеется цианоз ногтевого ложа.
- 47. ПЕРВИЧНАЯ ЦИЛИАРНАЯ ДИСКИНЕЗИЯ И СИНДРОМ КАРТАГЕНЕРА генетически детерминированное заболевание, в основе которого лежит нарушение двигательной активности
- 48. КРИТЕРИИ ДИАГНОЗА ПЦД Клинические проявления: хронический бронхит, хронический синусит, хронический отит, тугоухость нарушения репродуктивной функции при
- 49. Дифференциальный диагноз ХЗЛ и БА Симптомы с рождения или в первые месяцы жизни ИВЛ, РДС в
- 50. Лечение ХЗЛ Хирургическое (локализованные формы) Терапевтическое
- 51. Принципы базисной терапии при ХЗЛ Обострение Ремиссия Антибактериальная терапия Противовоспалительная терапия Противовоспалительная терапия Мукорегуляторные и мукокинетические
- 52. Лечение
- 53. Бактериальная колонизация респираторного тракта при ХЗЛ Str. Pneumoniae Haemophylus influenzae S. aureus Moracsella catarhalis MB: Pseudomonas
- 54. Активность различных антибиотиков в отношении основных возбудителей «домашних» респираторных инфекций * * Богданов М.Б., Черненькая Т.В.,
- 55. Этапность введения исследуемых препаратов в комплексную терапию больных МВ.
- 58. Скачать презентацию