Инфаркт миокарда

Содержание

Слайд 2

Определение Инфаркт миокарда – это смерть миокардиальных клеток вследствие длительной ишемии миокарда

Определение
Инфаркт миокарда – это смерть миокардиальных клеток вследствие длительной ишемии миокарда

Слайд 3

Определение Инфаркт миокарда – это смерть миокардиальных клеток вследствие длительной ишемии

Определение
Инфаркт миокарда – это смерть миокардиальных клеток вследствие длительной ишемии миокарда
Вывод

1 – основа лечения в минимизации времени ишемии миокарда
Слайд 4

Определение Инфаркт миокарда – это смерть миокардиальных клеток вследствие длительной ишемии

Определение
Инфаркт миокарда – это смерть миокардиальных клеток вследствие длительной ишемии миокарда
Вывод

1 – основа лечения в минимизации времени ишемии миокарда
До 30 мин – тромболизис
До 90 мин – балонная ангиопластика
Слайд 5

Определение Острый коронарный синдром – любая группа клинических признаков или симптомов,

Определение
Острый коронарный синдром – любая группа клинических признаков или симптомов, позволяющих

подозревать острый инфаркт миокарда (ОИМ) или нестабильную стенокардию (НС).
Включает в себя ОИМ, ИМ с ⇑ST (ИМП ST), ИМ без ⇑ST (ИМБП ST), ИМ, диагностированный по изменениям ферментов, по биомаркерам, по поздним ЭКГ признакам, и нестабильную стенокардию (НС).
Слайд 6

Слайд 7

Критерии определения острого инфаркта миокарда Термин “инфаркт миокарда” (ИМ) следует использовать

Критерии определения острого инфаркта миокарда
Термин “инфаркт миокарда” (ИМ) следует использовать в

тех случаях, когда имеет место доказанный некроз миокарда вследствие длительно острой ишемии миокарда. В
этом случае, нижеследующие критерии могут быть использованы для установления диагноза:
1. Выявление повышения и/или закономерной динамики снижения кардиоспецифических ферментов (предпочтительнее – тропонин) в сочетании хотя бы с одним из нижеследующих критериев:
– Симптомы ишемии миокарда.
– Диагностически значимая элевация сегмента ST либо впервые зарегистрированная блокада левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ).
– Патологический зубец Q на ЭКГ.
– Появление нежизнеспособного миокарда или выявление зон гипо- /акинеза.
– Выявление интракоронарного тромбоза на
ангиографическом или патологоанатомическом исследовании.
2. Кардиальная смерть с симптомами, позволяющими предположить ишемию миокарда и предшествующими изменениями на ЭКГ, трактуемыми как ишемические, впервые зарегистрированная БЛНПГ, которая имела место до получения результата анализа на маркеры некроза миокарда, либо произошедшая до момента ожидаемого повышения их концентрации в крови.
3. ЧКВ-ассоциированный ИМ устанавливается на основании повышения концентрации тропонина (>5х99 процентиля URL) у лиц с исходно нормальными его значениями (≤99 процентиля URL), либо повышением на 20% и более в тех случаях, когда его уровень исходно повышен. Дополнительно обращают внимание на клинические признаки ишемии миокарда, вновь возникшие ишемические изменения на ЭКГ, осложнения коронарной ангиографии и выявление нежизнеспособного миокарда или атипичного движения стенок миокарда по
данным эхокардиографии.
4. Тромбоз стента при ИМ, выявленный на коронароангиографии или патологоанатомическом исследовании, в условиях ишемии миокарда и повышения и/или последующей закономерной динамики уровня кардиоспецифических ферментов около 99 процентиля URL.
5. АКШ-ассоциированный ИМ устанавливается на основании повышения концентрации тропонина (>10х99 процентиля URL) у лиц с исходно нормальными его значениями (99 процентиля URL). Дополнительными критериями служат: появление патологического зубца Q на ЭКГ, ранее не регистрируемая БЛНПГ, ангиографически подтвержденная окклюзия шунта или нативной коронарной артерии ангиографии и выявление нежизнеспособного миокарда или атипичного движения стенок миокарда по данным эхокардиографии.
Слайд 8

Острый коронарный синдром - любое сочетание клинических признаков или симптомов, заставляющих

Острый коронарный синдром - любое сочетание клинических признаков или симптомов, заставляющих

подозревать острый инфаркт миокарда (ИМ) или нестабильную стенокардию (НС). Этот синдром включает острый ИМ, ИМ с подъемом сегмента ST, ИМ без подъема сегмента ST, ИМ, диагностируемый по уровню ферментов, ИМ, диагностируемый по уровню биомаркеров, ИМ, диагностируемый по поздним изменениям ЭКГ, нестабильную стенокардию.  
Наиболее грозное осложнение атеросклероза – атеротромбоз – является причиной смертности почти в 30% случаев.
Атеротромбоз – внезапное и непредсказуемое повреждение (разрыв или эрозия) атеросклеротической бляшки, которое приводит к активации тромбоцитов и образованию тромба. В основе сердечных, церебральных и периферических сосудистых заболеваний лежит общая патология, состоящая из двух взаимозависимых процессов: атеросклероза и тромбоза.                                            
Слайд 9

James B. Herrick "The importance of absolute rest in bed for several days is clear"

James B. Herrick
"The importance of absolute rest in bed for several

days is clear"
Слайд 10

Сага ХХ века

Сага ХХ века

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Слайд 14

Слайд 15

Острый коронарный синдром Нет подъема ST Подъем ST НС ИМБПST Нестабильная

Острый коронарный синдром

Нет подъема ST

Подъем ST

НС

ИМБПST

Нестабильная
стенокардия

Инфаркт миокарда

ИМ без

Q

ИМ c Q

Слайд 16

BMJ 2003;326:1379-1381 (21 June), Ever D Grech

BMJ  2003;326:1379-1381 (21 June),

Ever D Grech

Слайд 17

Разрыв или эрозия атеросклеротической бляшки Образование тромба с эмболизацией или без

Разрыв или эрозия атеросклеротической бляшки

Образование тромба с эмболизацией или без

Острая кардиальная

ишемия

Без подъема сегмента ST

Подъем сегмента ST

Маркеры кардиального
некроза не повышены

Повышение маркеров
кардиального некроза

Нестабильная
стенокардия

Инфаркт миокарда
без подъема
сегмента ST (зубец Q
обычно отсутствует)

Инфаркт миокарда
с подъемом
сегмента ST (зубец Q
обычно присутствует)

Повышение маркеров
кардиального некроза

Острый коронарный синдром

Слайд 18

Слайд 19

Слайд 20

Осложнение атеросклероза - тромбоз атеросклеротическая бляшка Разрыв бляшки Тромб Окклюзирующий тромб

Осложнение атеросклероза - тромбоз

атеросклеротическая бляшка

Разрыв бляшки

Тромб

Окклюзирующий тромб

Слайд 21

Слайд 22

Механизмы дестабилизации атеросклеротической бляшки: Активное воспаление в оболочке атеросклеротической бляшки; “Механическая

Механизмы дестабилизации атеросклеротической бляшки:
Активное воспаление в оболочке атеросклеротической бляшки;
“Механическая усталость” фиброзной

оболочки бляшки;
Кровоизлияние внутри бляшки из-за разрыва vasa vasorum;
Накопление в бляшке большого количества липидов;
Спазм в области “осложненной” атеросклеротической бляшки;
Адгезия и агрегация тромбоцитов и образование тромба.
Слайд 23

Классификация ИМ предусматривает его деление: по типам ИМ по величине и

Классификация ИМ предусматривает его деление:
по типам ИМ
по величине и глубине

поражения сердечной
мышцы;
по характеру течения заболевания;
по локализации ИМ;
по периодам заболевания;
по наличию осложнений ИМ.
Слайд 24

Тип 1. ИМ, развившийся без видимых причин (спонтанно), в результате первичного

Тип 1. ИМ, развившийся без видимых причин (спонтанно), в результате первичного

нарушения коронарного кровотока, обусловленного образованием разрыва, эрозии, трещины или диссекции АБ.
Тип 2. ИМ, развившийся в результате ишемии, связанной с повышением потребности миокарда в кислороде или уменьшения его доставки к миокарду, например при спазме или эмболии КА, анемии, нарушениях ритма сердца, АГ или гипотензии.
Тип 3. Непредвиденная ВСС, включая остановку сердца, часто на фоне симптомов, позволяющих заподозрить ишемию миокарда, у больных с предположительно остро возникшим подъемом сегмента ST, остро возникшей блокадой ЛНПГ, или образованием свежего тромба в КА, выявленным при КАГ и/или патологоанатомическом исследовании. При этом смерть наступила до появления возможности забора крови или раньше, чем отмечается повышение уровня биохимических маркеров некроза в крови.
Тип 4а. ИМ, связанный с процедурой ТБА.
Тип 4б. ИМ, связанный с тромбозом коронарного стента, документированным при КАГ или патологоанатомическом исследовании.
Тип 5. ИМ, связанный с операцией КШ.

Клиническая классификация типов ИМ

Слайд 25

По величине и глубине поражения сердечной мышцы Трансмуральный ИМ (инфаркт миокарда

По величине и глубине поражения сердечной мышцы
Трансмуральный ИМ (инфаркт миокарда
с зубцом

Q)
2. Нетрансмуральный ИМ (инфаркт миокарда
без зубца Q)
Слайд 26

По характеру течения заболевания Первичный ИМ диагностируется при отсутствии анамнестических и

По характеру течения заболевания

Первичный ИМ диагностируется при отсутствии анамнестических и инструментальных признаков

перенесенного в прошлом ИМ.
Повторный ИМ диагностируется в тех случаях, когда у больного, у которого имеются документированные сведения о перенесенном в прошлом ИМ, появляются достоверные признаки нового очага некроза, чаще формирующегося в бассейне других КА в сроки, превышающие 28 дней с момента возникновения предыдущего инфаркта.
При рецидивирующем ИМ клинико-лабораторные и инструментальные признаки формирования новых очагов некроза появляются в сроки от 72 ч (3 суток) до 28 дней после развития ИМ, т.е. до окончания основных процессов его рубцевания.
Слайд 27

По локализации ИМ 1. ИМ передний переднесептальный (переднеперегородочный); передневерхушечный; переднебоковой; переднебазальный

По локализации ИМ

1. ИМ передний
переднесептальный (переднеперегородочный);
передневерхушечный;
переднебоковой;
переднебазальный (высокий передний);


распространенный передний (септальный,
верхушечный и боковой);
2. ИМ задний
заднедиафрагмальный (нижний);
заднебоковой;
заднебазальный;
распространенный задний;
3. ИМ правого желудочка.
Слайд 28

Острейший период — до 2 ч от начала ИМ; Острый период

Острейший период — до 2 ч от начала ИМ;
Острый период —

до 10 дней от начала ИМ;
Подострый период — с 10 дня до конца 4–8 недели;
Постинфарктный период — обычно после 4–8 недели.

По стадии заболевания

Слайд 29

Развивающийся ИМ - от 0 до 6 часов ОИМ - от

Развивающийся ИМ - от 0 до 6 часов
ОИМ - от 6

часов до 7 суток
Заживающий (рубцующийся) ИМ - от 7 до 28 суток
Заживший ИМ - начиная с 29 суток

Периодика ИМ

Слайд 30

А. Ранние осложнения: 1. Острая недостаточность кровообращения: кардиогенный шок; отек легких

А. Ранние осложнения:
1. Острая недостаточность кровообращения:
кардиогенный шок;
отек легких (интерстициальный,

альвеолярный);
2. Разрывы сердца (свободной стенки, МЖП, сосочковой мышцы);
3. Острая аневризма ЛЖ;
4. Артериальные тромбэмболии;
5. Тромбэмболия легочной артерии;
6. Перикардит;
7. Повторный ИМ, ранняя постинфарктная стенокардия;
8. Нарушения ритма и проводимости сердца:
суправентрикулярные
желудочковые
брадиаритмии
Б. Поздние осложнения
Синдром Дресслера
Сердечная недостаточность

По наличию осложнений ИМ

Слайд 31

Клиническая картина 1. Предынфарктный период. Нестабильная стенокардия. ИМпST нередко развивается как

Клиническая картина
1. Предынфарктный период. Нестабильная стенокардия.
ИМпST нередко развивается как внезапная катастрофа

без продромальных синдромов. Вместе с тем тщательный расспрос позволяет установить, что за несколько дней и даже недель более чем у половины больных наблюдаются симптомы, которые ретроспективно могут быть расценены как признаки появления или обострения коронарной недостаточности. Нередко их серьезность недооценивается больным, и он не обращается за медицинской помощью. Но не менее 30% этих больных приходят к врачу с соответствующими жалобами и они во многих случаях неправильно интерпретируются.
Слайд 32

2. Классический (типичный) вариант ИМпST. Классическое начало ИМпSТ характеризуется появлением ангинозной боли, встречающейся в 70-80% случаев.

2. Классический (типичный) вариант ИМпST.
Классическое начало ИМпSТ характеризуется появлением ангинозной боли,

встречающейся в 70-80% случаев.
Слайд 33

Атипичные формы ИМпST: Астматический вариант Абдоминальный вариант Аритмический вариант Цереброваскулярный вариант Малосимптомная (безболевая) форма

Атипичные формы ИМпST:
Астматический вариант
Абдоминальный вариант
Аритмический вариант
Цереброваскулярный вариант
Малосимптомная (безболевая) форма

Слайд 34

Повышение температуры тела (от субфебрильных цифр до 38,5–39°С). 2. Лейкоцитоз, не

Повышение температуры тела (от субфебрильных цифр до 38,5–39°С).
2. Лейкоцитоз, не

превышающий обычно
12–15 х 109/л.
3. Анэозинофилия.
4. Небольшой палочкоядерный сдвиг формулы крови влево.
5. Увеличение СОЭ.

Резорбционно-некротический синдром

Слайд 35

Слайд 36

Молекулярные биомаркеры для оценки пациентов ИМ с подъемом ST

Молекулярные биомаркеры для оценки пациентов ИМ с подъемом ST

Слайд 37

Слайд 38

Прямыми признаками острой стадии ИМ с зубцом Q являются: 1. Патологический

Прямыми признаками острой стадии ИМ с зубцом Q являются:
1. Патологический зубец

Q (или комплекс QS);
2. Элевация (подъем) сегмента RS–T и
3. Отрицательный (коронарный) зубец Т.
Слайд 39

Слайд 40

Прямые и реципрокные ЭКГ-признаки инфаркта миокарда с зубцом Q различной локализации

Прямые и реципрокные ЭКГ-признаки инфаркта миокарда с зубцом Q различной локализации

Слайд 41

Слайд 42

Сцинтиграммы миокарда с 99m Тс-пирофосфатом, зарегистрированные у больного с заднедиафрагмальным (нижним) инфарктом миокарда с зубцом Q.

Сцинтиграммы миокарда с
99m Тс-пирофосфатом, зарегистрированные
у больного с заднедиафрагмальным (нижним)

инфарктом миокарда с зубцом Q.
Слайд 43

Слайд 44

Инфаркт миокарда ведет к прогрессирующему изменению размера и формы желудочков Ремоделирование

Инфаркт миокарда ведет к прогрессирующему изменению размера и формы желудочков

Ремоделирование

Острый инфаркт, месяцы

Острый

инфаркт, дни

Острый инфарт, часы

Появление признаков сердечной недостаточности и ухудшение прогноза (смерть)

Слайд 45

Критерии постановки диагноза ИМ. Критерии острого, развивающегося или недавнего ИМ. Один

Критерии постановки диагноза ИМ.
Критерии острого, развивающегося или недавнего ИМ.
Один из перечисленных

ниже критериев достаточен для диагноза острого, развивающегося или недавнего ИМ:
1. Типичное повышение и постепенное снижение (тропонины) или более быстрое повышение и снижение (МВ КФК) биохимических маркеров некроза миокарда в сочетании с одним из следующих признаков:
а) клиническая картина ОКС;
б) появление патологического зубца Q на ЭКГ;
в) изменения ЭКГ, свидетельствующие об ишемии миокарда (подъемы или депрессии сегмента ST);
г) появление признаков потери жизнеспособного миокарда или нарушений локальной сократимости при использовании методик, позволяющих визуализировать сердце.
2. Признаки острого ИМ, выявленные при патологоанатомическом исследовании.
Критерии ранее перенесенного ИМ.
1) Появление нового патологического зубца Q на нескольких ЭКГ. Пациент может помнить или не помнить предшествующие симптомы. Биохимические маркеры могут нормализоваться в зависимости от времени, прошедшего с момента начала инфаркта.
2) Признаки зажившего или заживающего ИМ, выявленные при патологоанатомическом исследовании.
Слайд 46

Критерии определения первичного инфаркта миокарда Любой из нижеследующих критериев делает вероятным

Критерии определения первичного инфаркта миокарда
Любой из нижеследующих критериев делает вероятным диагноз

первичного ИМ:
1. Патологический зубец Q на ЭКГ при отсутствии иных объективных причин для его появления.
2. Визуализация очага нежизнеспособного миокарда, истонченного и утратившего контрактильность при отсутствии иных (не ишемических) причин для подобного.
3. Признаки первичного ИМ по данным патологоанатомического исследования
Слайд 47

Слайд 48

Слайд 49

Слайд 50

Слайд 51

Основными стратегическими задачами лечения больных на догоспитальном и госпитальном этапах являются:

Основными стратегическими задачами лечения больных на догоспитальном и госпитальном этапах являются:
Ранняя

реперфузия миокарда или коронарная
реваскуляризация, а также предотвращение дальнейшего тромбообразования.
2. Ограничение очага некроза и периинфарктной ишемической зоны с помощью гемодинамической и метаболической разгрузки сердца.
3. Предупреждение или скорейшее устранение осложнений ИМ.
4. Физическая и психологическая реабилитация больных ИМ.
Слайд 52

Лечение в начальном периоде заболевания. 1. Обезболивание. Седативная терапия. Препаратом выбора

Лечение в начальном периоде заболевания.
1. Обезболивание. Седативная терапия.
Препаратом выбора является

морфин, который первоначально следует ввести внутривенно медленно в дозе 2-4 мг. При необходимости введение повторяют каждые 5-15 минут по 2-4 мг до купирования боли или возникновения побочных эффектов, не позволяющих увеличить дозу.
2. Кислородотерапия.
Дыхание кислородом через носовые катетеры со скоростью 2-8 л/мин показано при артериальной гипоксемии (насыщение артериальной крови кислородом менее 90%), сохраняющейся ишемии миокарда, явном застое в легких.
3. Ацетилсалициловая кислота.
Все больные с подозрением на ИМпST, не имеющие противопоказаний и в предыдущие несколько суток не использовавшие АСК, должны как можно быстрее принять таблетку, содержащую 250 мг действующего вещества. Препарат быстрее всасывается при разжевывании. В дальнейшем показано неограниченно долгое (пожизненное) использование АСК внутрь в дозе 100 (75-160) мг 1 раз/сут.
4. Клопидогрел.
Комбинированное использование АСК и клопидогрела показано при всех вариантах лечения ИМпST. Начинать лечение следует на догоспитальном этапе с нагрузочной дозы клопидогреля. Обычная величина нагрузочной дозы составляет 300 мг; при планирующейся первичной ТБА первая доза может быть увеличена до 600 мг. Поддерживающая доза клопидогрела – 75 мг 1 раз в сутки. Длительность применения клопидогрела в сочетании с АСК после ТЛТ или в случаях, когда реперфузионное лечение не проводилось, – до 4 недель, после ТБА со стентированием – до 1 года.
Применение клопидогрела в качестве монотерапии показано при невозможности использовать АСК из-за аллергии или выраженных желудочно-кишечных расстройств в ответ на прием препарата.
5. Профилактика фибрилляции желудочков.
Снижению частоты первичной ФЖ способствует раннее применение бета-адреноблокаторов. Их влияние проявляется быстрее, а индивидуальная дозировка может быть подобрана более точно, если первоначально препарат вводить внутривенно. Целесообразно также поддерживать концентрацию калия в крови выше 4 ммоль/л (4 мэкв/л), магния выше 1 ммоль/л (2 мэкв/л). Нарушение содержания электролитов в крови, в частности снижение концентрации калия, при ИМпST наблюдается настолько часто, что внутривенная инфузия препаратов солей калия – почти универсальное мероприятие в начальном периоде заболевания.
6. Органические нитраты.
Используют для снижения повышенного АД и лечения сердечной недостаточности. Нитроглицерин быстро и эффективно действует при пероральном применении (стандартные таблетки по 0,4 мг под язык с интервалом 5 мин). Убедительных свидетельств в пользу применения нитратов при неосложненном течении ИМпST нет.
Слайд 53

Восстановление коронарной перфузии. 1. Общая концепция. Непосредственной причиной развития ИМпST является

Восстановление коронарной перфузии.
1. Общая концепция.
Непосредственной причиной развития ИМпST является окклюзия

коронарной артерии (как правило, тромботического происхождения), соответствующей области поражения миокарда. Поэтому основой лечения ИМ является восстановление коронарного кровотока – коронарная реперфузия. Разрушение тромба и восстановление перфузии миокарда приводят к ограничению размеров его повреждения и, в конечном итоге, к улучшению ближайшего и отдаленного прогноза.
Слайд 54

2. Значение фактора времени. Восстановление коронарного кровотока в первые 12 часов

2. Значение фактора времени.
Восстановление коронарного кровотока в первые 12 часов

от начала симптомов ИМ достоверно улучшает прогноз.
Опыт применения реперфузионной терапии позволил выработать временные нормативы: ТЛТ следует начинать не позднее 30 минут после первого контакта больного с медицинским персоналом, а ТБА – в пределах 90 минут.
Слайд 55

Восстановление КК при инфаркте миокарда КК должен быть восстановлен Восстановление КК

Восстановление КК
при инфаркте миокарда

КК должен быть восстановлен
Восстановление КК оправдано

в первые 12 часов

ТЛТ ~ ТБА

ТЛТ < ТБА

ТБА предпочтительна:
опасность ГИ
осложненный ИМ
сомнения в диагнозе

ТБА необходима:
неэффективность ТЛТ

0

3

12

24 (час)

Слайд 56

3. Тромболитическая терапия. Суть ТЛТ заключается в медикаментозном разрушении тромба. Это

3. Тромболитическая терапия.
Суть ТЛТ заключается в медикаментозном разрушении тромба. Это

обеспечивается введением препаратов, активирующих эндогенный фибринолиз, что приводит к расщеплению нитей фибрина (фибрино- или тромболитики). При отсутствии противопоказаний ТЛТ следует проводить у больных ИМпST, если время от начала ангинозного приступа не превышает 12 часов, а на ЭКГ отмечается подъем сегмента ST ≥0,1 mV, как минимум в 2-х последовательных грудных отведениях или в 2-х отведениях от конечностей, или появляется новая блокада левой ножки пучка Гиса (ЛНПГ). Введение тромболитиков оправдано в те же сроки при ЭКГ признаках истинного заднего ИМ (высокие зубцы R в правых прекордиальных отведениях и депрессия сегмента ST в отведениях V1-V4 с направленным вверх зубцом T).
Слайд 57

Абсолютные противопоказания к ТЛТ: ранее перенесенный геморрагический инсульт или нарушение мозгового

Абсолютные противопоказания к ТЛТ:
ранее перенесенный геморрагический инсульт или нарушение мозгового кровообращения

неизвестной этиологии;
ишемический инсульт, перенесенный в течение последних 3-х месяцев;
опухоль мозга, первичная и метастатическая;
подозрение на расслоение аорты;
наличие признаков кровотечения или геморрагического диатеза (за исключением менструации);
существенные закрытые травмы головы в последние 3 месяца;
изменение структуры мозговых сосудов, например, артерио-венозная мальформация, артериальные аневризмы.
Слайд 58

4. Тромболитические препараты. Схемы лечения. Стрептокиназа обычно вводится внутривенно в дозе

4. Тромболитические препараты. Схемы лечения.
Стрептокиназа обычно вводится внутривенно в дозе 1500000

МЕ за 30-60 минут в небольшом количестве 0,9% раствора хлорида натрия. Коронарный кровоток удается восстановить в среднем в 55% случаев.
Рекомбинантный тканевой активатор плазминогена (Алтеплаза) вводится внутривенно (предварительно препарат растворяют в 100-200 мл дистиллированной воды или 0,9% раствора хлорида натрия) по схеме «болюс + инфузия». Доза препарата 1 мг/кг массы тела (но не более 100 мг). Болюс составляет 15 мг; последующая инфузия 0,75 мг/кг/ массы тела за 30 мин (до 50 мг) и 0,5 мг/кг (но не более 35 мг) за последующие 60 минут (общая продолжительность инфузии 1,5 часа).
Отличие Тенектеплазы от Алтеплазы в том, что более длительный период полувыведения из организма позволяет использовать препарат в виде однократного болюса, что особенно удобно при лечении на догоспитальном этапе. Дозировка определяется массой тела больного: 30 мг при массе < 60кг, 35 мг при 60-70 кг, 40 мг при 70-80 кг; 45 мг при 80-90 кг и 50 мг при массе тела > 90 кг.
Пуролаза вводится внутривенно (предварительно препарат растворяют в 100-200 мл дистиллированной воды или 0,9% NaCl) в дозе 8 000 000 МЕ по схеме «болюс + инфузия» (2 млн МЕ болюс + 6 млн МЕ инфузия в течение 30-60 мин).
Слайд 59

Восстановление КК ТЛТ SK - 1 500 000 МЕ в/в инфузия

Восстановление КК
ТЛТ

SK - 1 500 000 МЕ в/в инфузия 30-60 мин
Альтеплаза

- 15 мг в/в болюс +
инфузия 0,75 мг/кг 30 мин + 0,5 мг/кг 60 мин
Σ ≤ 100 мг
Тенектеплаза - в/в болюс 30 мг < 60 кг
35 мг 60-70 кг
40 мг 70-80 кг
45 мг 80-90 кг
50 мг > 90 кг
Пуролаза * - 2 млн МЕ в/в болюс +
инфузия 4 млн МЕ 30-60 мин

Препараты и дозы

Слайд 60

Частота восстановления кровотока к 90-й мин 71 % R+ 0 20

Частота восстановления кровотока к 90-й мин

71

% R+

0

20

40

60

80

100

Пуролаза

SК

71%

50%

Эффективность Пуролазы

Слайд 61

5. Сопутствующая терапия. 1. Аспирин (75-160 мг/сут) + клопидогрель (75 мг/сут).

5. Сопутствующая терапия.
1. Аспирин (75-160 мг/сут) + клопидогрель (75 мг/сут).
2.

Гепарин – НФГ рекомендуется у всех больных ИМпST, получающих лечение тромболитиками.
Внутривенная инфузия НФГ осуществляется в течение 24-48 часов. Первоначально вводят внутривенно болюсом 60 МЕ/кг препарата (но не более 4000 МЕ) и начинают постоянную внутривенную инфузию с начальной скоростью 12 МЕ/кг/ч (но не более 1000 МЕ/ч). В последующем дозе нефракционированного гепарина подбирают, ориентируясь на значения АЧТВ, которое должно превышать верхнюю границу нормы для лаборатории конкретного лечебного учреждения в 1,5-2 раза. АЧТВ следует определять через 3, 6, 12 и 24 ч после начала введения препарата, а затем через 6 часов после каждого изменения дозы.
Эффективность лечения можно повысить за счет более продолжительного введения эноксапарина или фондапаринукса.
Эноксапарин, не влияя на частоту реперфузии коронарной артерии, снижает риск повторной окклюзии, повторного ИМ и ишемических событий по сравнению с НФГ. Особенно целесообразна замена НФГ на эноксапарин при сопутствующем сахарном диабете (дополнительно снижается летальность). Первую дозу эноксапарина (внутривенно болюсом в дозе 30 мг и под кожу живота в дозе 1 мг/кг) следует ввести перед началом ТЛТ. В последующем препарат вводится в дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки до 8-го дня болезни или выписки из стационара, если она произошла раньше. У лиц 75 лет и старше для профилактики геморрагического инсульта внутривенный болюс эноксапарина не вводится, а доза уменьшается до 0,75 мг/кг. Уменьшается доза препарата и при почечной недостаточности.
Фондапаринукс может с успехом применяться при ТЛТ с помощью стрептокиназы, особенно при повышенной опасности геморрагических осложнений и гепарининдуцированной тромбоцитопении. Первую дозу препарата 2,5 мг следует ввести внутривенно перед началом ТЛТ. В последующем препарат вводится подкожно в течение госпитализации, но не более 8 дней.
Слайд 62

9. Транслюминальная баллонная ангиопластика. Первичная ТБА. ТБА – эффективный метод восстановления

9. Транслюминальная баллонная ангиопластика.
Первичная ТБА.
ТБА – эффективный метод восстановления кровотока

по окклюзированной коронарной артерии при ИМпST. Если реперфузионная терапия начинается с неё, такая ТБА называется первичной. Первичная ТБА при ИМпSТ имеет ряд преимуществ перед ТЛТ. Она обеспечивает более частое (до 90-95%) и более полное, чем ТЛТ, восстановление кровотока по окклюзированной артерии. При этом одновременно решается проблема остаточного стеноза, во многом -ретромбоза, резидуальной ишемии миокарда и их последствий. При ТБА существенно реже наблюдается геморрагический инсульт. Наконец, ТБА может быть использована во многих случаях, когда имеются противопоказания к ТЛТ. Как следствие, первичная ТБА в опытных руках (не менее 200 случаев ТБА в лаборатории в год, из которых 35-40 первичные ТБА, личный опыт оператора – не менее 75 процедур в год) дает достоверно лучший результат, чем ТЛТ. Особенно очевидны преимущества первичной ТБА в случаях осложненного течения ИМпST (например, на фоне острой сердечной недостаточности), а также в тех случаях, когда реперфузионная терапия начинается с существенной задержкой после начала заболевания (позже 3-х часов). Первичная ТБА – метод выбора в диагностически сомнительных случаях. Существенный минус ТБА – методическая сложность, требующая дорогостоящего оборудования, а также бригады опытных операторов. Такое лечение практически невозможно на догоспитальном этапе.
Оптимальный результат достигается, если от первого контакта с медицинским работником до начала ТБА (первого раздувания баллона!) проходит ≤90 мин.
Слайд 63

ТБА после неуспешной ТЛТ – «спасительная» ТБА ТБА оправдана в тех

ТБА после неуспешной ТЛТ – «спасительная» ТБА
ТБА оправдана в тех случаях,

когда ТЛТ не привела к восстановлению коронарного кровотока (нет признаков снижения сегмента ST в пределах 60 мин после начала ТЛТ), особенно если течение заболевания осложняется продолжающейся ишемией, недостаточностью кровообращения, желудочковыми аритмиями. Повторная ТЛТ в этих случаях малоэффективна.
Слайд 64

10. Выбор метода реперфузионной терапии у больных ИМпST. Выбор способа реперфузии

10. Выбор метода реперфузионной терапии у больных ИМпST.
Выбор способа реперфузии

определяют несколько факторов: время от начала ангинозного приступа, прогноз больного, риск ТЛТ, доступность квалифицированной лаборатории для проведения ТБА.
Если лечение может быть начато в первые 3 часа ИМпST, эффективность ТЛТ и ТБА одинакова.
ТЛТ предпочтительнее, если:
больной госпитализирован в первые 3 часа ИМпST и нет возможности быстро выполнить ТБА;
проведение ТБА невозможно (нет ангиографии или лаборатория занята, есть проблемы с сосудистым доступом, нет возможности доставить больного в ангиографическую лабораторию или недостаточен навык исследователя);
ТБА не может быть проведена в течение 90 мин после принятия решения о необходимости восстановления коронарного кровотока, а также когда ожидаемое время задержки между первым раздуванием баллона в коронарной артерии и началом ТЛТ превышает 60 минут.
Инвазивная стратегия предпочтительнее, если:
имеется ангиографическая лаборатория и опытный исследователь, выполняющий не менее 75 первичных ТБА в год, а время от первого контакта с врачом до раздувания баллона в коронарной артерии не превышает 90 минут;
у больного тяжелые осложнения ИМ (кардиогенный шок, острая недостаточность кровообращения, угрожающие жизни аритмии).
имеются противопоказания к ТЛТ (высокий риск кровотечений и геморрагического инсульта).
поздняя госпитализация больного (длительность симптомов ИМпST более трёх часов).
имеются сомнения в диагнозе ИМ.
Слайд 65

Восстановление КК при инфаркте миокарда КК должен быть восстановлен Восстановление КК

Восстановление КК
при инфаркте миокарда

КК должен быть восстановлен
Восстановление КК оправдано

в первые 12 часов

ТЛТ ~ ТБА

ТЛТ < ТБА

ТБА предпочтительна:
опасность ГИ
осложненный ИМ
сомнения в диагнозе

ТБА необходима:
неэффективность ТЛТ

0

3

12

24 (час)

Слайд 66

Лечение ИМ Обезболивание Профилактика ФЖ Нитраты Антиагреганты Антикоагулянты Восстановление КК -

Лечение ИМ
Обезболивание
Профилактика ФЖ
Нитраты
Антиагреганты
Антикоагулянты
Восстановление КК
- медикаментозное
- немедикаментозное
β-блокаторы
и АПФ
Статины

Слайд 67

Ibanez, B. et al. Circulation 2007;115:2909-2916 Экспериментальный инфаркт миокарда: внутривенный метопролол

Ibanez, B. et al. Circulation 2007;115:2909-2916

Экспериментальный инфаркт миокарда: внутривенный метопролол увеличивает

объем спасенного миокарда

Метопролол

Плацебо

Слайд 68

Мета-анализ исследований с ранним в/в введением бета-адреноблокаторов при ИМ (n=52 411)

Мета-анализ исследований с ранним в/в введением бета-адреноблокаторов при ИМ (n=52 411)

-13%

-22%

-15%

-25

-20

-15

-10

0

Смерть

Рецидив

ИМ

ФЖ и др

причины

остановки

сердца

<0,0006

< 0,0002

< 0,002

Снижение относительного риска

Lancet 2005; 366: 1622-32

Слайд 69

* * Инструкция по медицинскому применению Беталока для внутривенного введения

*

* Инструкция по медицинскому применению Беталока для внутривенного введения

Слайд 70

Слайд 71

Слайд 72

Фибринолиз Первичная ЧБКА Стратифика- ция риска ЧБКА АКШ Нет возможности ЧБКА Есть возможность ЧБКА

Фибринолиз

Первичная
ЧБКА

Стратифика-
ция риска

ЧБКА
АКШ

Нет возможности
ЧБКА

Есть возможность
ЧБКА

Слайд 73

Слайд 74

Слайд 75

Слайд 76

Слайд 77

Слайд 78

Сравнение фибринолитических препаратов

Сравнение фибринолитических препаратов

Слайд 79

Слайд 80

Сравнение методов реваскуляризации Ever D Grech BMJ 2003;326:1379-1381 (21 June),

Сравнение методов реваскуляризации

Ever D Grech BMJ  2003;326:1379-1381 (21 June),

Слайд 81

Пациент 49 лет, курящий, без «коронарного анамнеза», вызов СМП на «боли

Пациент 49 лет, курящий, без «коронарного анамнеза», вызов СМП на «боли

в груди» (длительность около 3 часов)

5 кратно ЭДС, наружный массаж

Слайд 82

ИВЛ ? рентгеноперационная (время дверь – баллон 40 минут) ФВ-41%

ИВЛ ? рентгеноперационная (время дверь – баллон 40 минут)

ФВ-41%

Слайд 83

ЭКГ через час после ЧКВ

ЭКГ через час после ЧКВ

Слайд 84

ACC/AHA STEMI Guidelines: Primary Percutaneous Coronary Intervention Class I Recommendations If

ACC/AHA STEMI Guidelines: Primary Percutaneous Coronary Intervention

Class I Recommendations
If immediately

available, primary PCI should be performed:
In patients with STEMI (including true posterior MI) or MI with new or presumably new LBBB within 12 hours of symptom onset;
In a timely fashion (balloon inflation within 90 minutes);
By persons skilled in the procedure (>75 PCI procedures per year).
The procedure should be supported by:
Experienced personnel;
An appropriate laboratory environment (> 200 PCI procedures per year, of which > 36 are primary PCI for STEMI); and
Cardiac surgery backup. (Level of Evidence: A)

Antman EM, et al. J Am Coll Cardiol. Available at: http://www.acc.org/clinical/guidelines/stemi/index.pdf

Слайд 85

Слайд 86

Слайд 87

Слайд 88

Слайд 89

Клинический пример

Клинический пример

Слайд 90

Пациент 63 лет, поступил 16 декабря 2006 Перенесенный инфаркт миокарда ЗСЛЖ

Пациент 63 лет, поступил 16 декабря 2006
Перенесенный инфаркт миокарда ЗСЛЖ (1999)


Затяжной ангинозный приступ (>6 час)
При поступлении острая левожелудочковая недостаточность, кардиогенный шок
Взят на ИВЛ, вазопрессоры, вызвана РХ бригада
Перед процедурой АД 80/60 мм.р.ст (допмин), Sa-71% !!
Слайд 91

Исходная ЭКГ

Исходная ЭКГ

Слайд 92

ПКА коллатерали к ПКА ЛВГ: ФВ-42% 100% (ХО) ПКА Аневр. > 95% > 90%

ПКА

коллатерали к ПКА

ЛВГ: ФВ-42%

100% (ХО) ПКА

Аневр.

> 95%

> 90%

Слайд 93

Во время ЧКВ остановка сердечной деятельности – асистолия, процедура продолжена на

Во время ЧКВ остановка сердечной деятельности – асистолия,
процедура продолжена на фоне

непрямого массажа сердца…

Финальный результат

Слайд 94

Стабилизация АД Снятие с ИВЛ на 7-е сутки… (ДН) ЭКГ после вмешательства

Стабилизация АД
Снятие с ИВЛ на 7-е сутки… (ДН)

ЭКГ после вмешательства

- Предыдущая
Титан как элемент
Следующая -
Світова валютна система (тема 9)

Похожие презентации

Аспекты паллиативной помощи преодоления стресса и совладение с проблемной ситуацией
Влияние мотивации на успешность студентов факультета непрерывного образования по подготовке специалистов для судебной системы
Нарушения мозгового кровообращения
Желчегонные средства. Средства при панкреатите. Слабительные, антидиарейные, рвотные и противорвотные средства
Системная красная волчанка у детей
Миома матки
Childhood. Speaking exercise
Инфекционные заболевания нервной системы у детей
Пиелонефрит ауруының алдын - алу
Тромболизисная терапия
Қоғамдық денсаулық сақтау пәні
Анатомия и патология вульвы и влагалища
Діагностичне значення електрокардіографії
Чувства, эмоции
Клиника пластической хирургии "Надиалан" в Астане. Европеизация азиатского века
Лидерство
Правила наложения стерильных повязок на голову и грудь. Правила наложения повязок на промежность и нижние конечности
Профилактика гриппа и ОРВИ
Дэвид Геслак. Упражнения для тренировок с особенными людьми
Первая помощь при термических и химических ожогах
Травматизм. Виды травматизма
Расстройства крово- и лимфообращения
Формула правильного питания
Десмургия. Виды повязок
Мышление – высшая форма познавательной деятельности
Эозинофильный эзофагит
Эпидемиология рака яичников
Забота о внутреннем мире
Вы можете прислать нам Вашу презентацию и мы опубликуем ее на сайте.
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть