К вопросу о боли. Группа заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани

Содержание

Слайд 2

ДОРСОПАТИИ Группа заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани, ведущим симптомокомплексом которых

ДОРСОПАТИИ

Группа заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани, ведущим симптомокомплексом

которых является боль в туловище и конечностях невисцеральной этиологии
Слайд 3

Психогенная Невропатическая Ноцицептивная Классификация боли Смешанная Неопределенная Неопределенная Б о л

Психогенная

Невропатическая

Ноцицептивная

Классификация боли

Смешанная

Неопределенная

Неопределенная

Б о л ь

Артралгия
Миалгия
Люмбалгия

Постгерпетическая,
Тригеминальная
невралгия

Соматоформное
расстройство
Сенестопатии

Вертеброгенная
радикулопатия
Мигрень

Фибромиалгия

Слайд 4

Позвоночный двигательный сегмент (ПДС)

Позвоночный двигательный сегмент (ПДС)

Слайд 5

Дегенерация межпозвонкового диска

Дегенерация межпозвонкового диска

Слайд 6

Поперечный разрез позвоночника

Поперечный разрез позвоночника

Слайд 7

Слайд 8

Боковая грыжа диска при межпозвонковом остеохондрозе позвоночника

Боковая грыжа диска при межпозвонковом остеохондрозе позвоночника

Слайд 9

Спондилолиз и спондилолистез

Спондилолиз и спондилолистез

Слайд 10

Поясничный остеохондроз позвоночника

Поясничный остеохондроз позвоночника

Слайд 11

Грыжа диска в поясничном ПДС

Грыжа диска в поясничном ПДС

Слайд 12

Формирование поясничного межпозвонкого остеохондроза

Формирование поясничного межпозвонкого остеохондроза

Слайд 13

СИМПТОМЫ «ОПАСНОСТИ» ПРИ БОЛЯХ В СПИНЕ ( КРАСНЫЕ ФЛАЖКИ) Возраст менее

СИМПТОМЫ «ОПАСНОСТИ» ПРИ БОЛЯХ В СПИНЕ ( КРАСНЫЕ ФЛАЖКИ)

Возраст менее 20

лет и более 55 лет
Недавняя травма
Независимость интенсивности боли от положения тела и движений, усиление боли ночью
Очаговые неврологические нарушения, выходящие за рамки типичной радикулопатии
Злокачественное новообразование, резкое похудание
Лихорадка
Проявление остеопороза, прием кортикостероидов
Употребление наркотиков, ВИЧ
Структурные деформации позвоночника
Слайд 14

Ноцицептивная боль Повреждение Нисходящие пути Периферический нерв Задние корешки СМ C-волокна

Ноцицептивная боль

Повреждение

Нисходящие пути

Периферический нерв

Задние корешки СМ

C-волокна

A-beta волокна

A-delta волокна

Восходящие пути

Задние рога СМ

Мозг

Позвоночник

Adapted

with permission from WebMD Scientific American® Medicine.
Слайд 15

Нейропатическая боль PPRP Поврежде-ние Задний корешок Передний корешок Энкефалиновый нейрон Серотониновые

Нейропатическая боль

PPRP

Поврежде-ние

Задний корешок

Передний
корешок

Энкефалиновый
нейрон

Серотониновые пути

Преганглионарное симпатическое волокно

Постганглионарное симпатическое волокно


Симпатический ганглий

Слайд 16

Схематическое изображение синдрома грушевидной мышцы

Схематическое изображение синдрома грушевидной мышцы

Слайд 17

БОЛЬ В СПИНЕ Миогенная Связочно-фасциальная Артрогенная Дискогенная

БОЛЬ В СПИНЕ

Миогенная
Связочно-фасциальная
Артрогенная
Дискогенная

Слайд 18

Слайд 19

Мидокалм действует на основные мишени «порочного круга боли» - Подавляет избыточную

Мидокалм действует на основные мишени «порочного круга боли»

- Подавляет избыточную активность

ретикулярной формации ствола мозга

НОРМАЛИЗУЕТ ТОНУС СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

УСТРАНЯЕТ ИШЕМИЮ В ТКАНЯХ

- Улучшает микроциркуляции в мышцах

СНИЖАЕТ ПОСТУПЛЕНИЕ БОЛЕВЫХ ИМПУЛЬСОВ В ЦНС

- Селективно блокирует Na-каналы 1.8 типа в ноцицептивной системе;
- Уменьшает высвобождение болевых медиаторов в ЦНС

Принципиально иной механизм действия Мидокалма (от тизанидина и баклофена) определяет безопасность его применения

Слайд 20

Механизм действия Мидокалма Структурно близок лидокаину и подобно ему тормозит активность

Механизм действия Мидокалма

Структурно близок лидокаину и подобно ему тормозит активность натриевых

каналов клеточных мембран нейронов, обладает мембраностабилизирующим действием (анестетическое действие)
Снижает амплитуду и частоту патологически повышенной болевой импульсации
Слайд 21

Блокирует потенциал-зависимые кальциевые каналы, достигая антиспастического действия за счет торможения выброса

Блокирует потенциал-зависимые кальциевые каналы, достигая антиспастического действия за счет торможения выброса

возбуждающих нейромедиаторов
Основное место приложения – каудальная часть ретикулярной формации ствола мозга, играющая важную роль в регуляции мышечного тонуса.
Ингибирует моно- и полисинаптическую рефлекторную активность на уровне спинного мозга.
Улучшает кровоснабжение как за счет снижения мышечного напряжения, так и за счет непосредственного сосудорасширяющего действия.

Механизм действия Мидокалма

Слайд 22

МЕХАНИЗМ ЛЕЧЕБНОГО ДЕЙСТВИЯ МИДОКАЛМА ПРЕПЯТСТВУЕТ ХРОНИЗАЦИИ ПРОЦЕССА СПАЗМ СОСУДОВ НЕЙРОГЕННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ

МЕХАНИЗМ ЛЕЧЕБНОГО ДЕЙСТВИЯ МИДОКАЛМА ПРЕПЯТСТВУЕТ ХРОНИЗАЦИИ ПРОЦЕССА

СПАЗМ СОСУДОВ

НЕЙРОГЕННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ

ХРОНИЗАЦИЯ БОЛИ

МИДОКАЛМ

НОЦИЦЕПТИВНАЯ

ИМПУЛЬСАЦИЯ

НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ТКАНИ

ЛОКАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ И ГИПОКСИЯ

МЫШЕЧНЫЙ СПАЗМ

ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ СТРЕСС

Слайд 23

Преимущества Мидокалма® Инъекционная форма выпуска делающая Мидокалм уникальным центральным миорелаксантом особенно

Преимущества Мидокалма®

Инъекционная форма выпуска делающая Мидокалм уникальным центральным миорелаксантом особенно незаменимым

при острых состояниях требующих быстрого терапевтического эффекта
Отсутствие седативного эффекта в отличие от других центральных миорелаксантов и влияния на скорость реакции
Нет клинически значимых лекарственных взаимодействий
Предназначен как для внутримышечного 2 раза в день введения так и для внутривенного(не требует разведения) 1 раз в день
Входит в европейское руководство по ведению пациентов с болью в спине
Фармакоэкономически выгоден, применение Мидокалма в комбинации с НПВП снижает сроки заболевания на 10 дней (боль в спине)
Возможность ступенчатой терапии: переход с инъекционной формы на таблетированную
Обладает комплексным механизмом действия: миорелаксирующее + анальгезирующее
Хорошо переносится менее 1% побочных эффектов
Не вызывает привыкания и мышечной слабости
Может применяться у пожилых пациентов с сопутствующей патологией
Слайд 24

Мидокалм®-Рихтер — оригинальный препарат Единственный центральный миорелаксант имеющий инъекционную форму выпуска!

Мидокалм®-Рихтер — оригинальный препарат

Единственный центральный миорелаксант имеющий инъекционную форму выпуска!

Лечение Мидокалмом

проводиться в виде ступенчатой терапии Мидокалм®-Рихтер в/м 1-2 раза в день 5-7 дней затем переход на Мидокалм 150 мг 3 раза в день.
Инъекционная форма увеличивает эффективность лечения, а таблетированная форма позволяет увеличить приверженность пациента к терапии.
Слайд 25

Слайд 26

Поясничный остеохондроз с компрессией корешка

Поясничный остеохондроз с компрессией корешка

Слайд 27

Поражение корешка S1

Поражение корешка S1

Слайд 28

МРТ при грыже диска L5 – S1

МРТ при грыже диска L5 – S1

Слайд 29

Поражение корешка L5

Поражение корешка L5

Слайд 30

МРТ при грыже диска L4-L5

МРТ при грыже диска L4-L5

Слайд 31

ПАТОГЕНЕЗ ПОВРЕЖДЕНИЯ НЕРВА (КОМПРЕССИЯ И ИШЕМИЯ) Демиелинизация, отек, отложение коллагена, нарушение

ПАТОГЕНЕЗ ПОВРЕЖДЕНИЯ НЕРВА (КОМПРЕССИЯ И ИШЕМИЯ)

Демиелинизация, отек, отложение коллагена, нарушение микроциркуляции
Оксидантный

стресс
Нейротрансмиттеры(гистамин, интерлейкины, простогландины) приводят к развитию нейрогенного воспаления и повышают возбудимость ноцицепторов
Слайд 32

Что такое нейропатическая боль? Боль, возникающая вследствие поражения нервной системы (периферической

Что такое нейропатическая боль?

Боль, возникающая вследствие поражения нервной системы (периферической и/или

центральной)
Боль по характеру стреляющая, жгучая, по типу электрического тока в сочетании с покалыванием, онемением
Боль локализуется не обязательно в месте повреждения, а чаще в зоне иннервации поврежденного нерва, корешка, спинного мозга, головного мозга
Боль чаще всего хроническая
Плохо купируется анальгетиками, НПВП
Слайд 33

Механизм развития невропатической боли Постоянная жгучая боль Пароксизмальная боль Парестезии/дизестезии Гипералгезия

Механизм развития невропатической боли

Постоянная жгучая боль
Пароксизмальная боль
Парестезии/дизестезии
Гипералгезия
Аллодиния

Утрата нисходящего
тормозного контроля

Периферическая сенситизация

Эктопическая генерация

импульсов
в поврежденных нервных волокнах

Центральная сенситизация

Слайд 34

Слайд 35

Грыжа диска как причина ноцицептивной и нейропатической боли

Грыжа диска как причина ноцицептивной и нейропатической боли

Слайд 36

Смешанный тип боли: сосуществование ноцицептивной и нейропатической боли Нейропатическая боль Ноцицептивная боль

Смешанный тип боли: сосуществование ноцицептивной и нейропатической боли

Нейропатическая боль

Ноцицептивная боль

Слайд 37

Порочный круг невропатической боли Инсомния Боль Нарушения функции Тревога Депрессия

Порочный круг невропатической боли

Инсомния

Боль

Нарушения
функции

Тревога
Депрессия

Слайд 38

Хроническая боль в спине и ее нейропатический компонент Результаты международных исследований

Хроническая боль в спине и ее нейропатический компонент

Результаты международных исследований

показывают, что в 37% случаях у пациентов с хронической болью в спине наблюдается нейропатическая боль или ее компонент1.

Freynhagen R, et al. Curr Med Res Opin. 2006: 22(10)^1911-20.

Ноцицептивная боль

Боль в спине, исходящая из структур позвоночника (связок, фасций, надкостницы, мышц и т.п.)

Периферическая сенситизация*

Центральная сенситизация*

Хроническая боль в спине смешанного типа
~37% случаев
Боль, протекающая по ноцицептивному и нейропатическому механизмам

*Сенситизация – прогрессивное повышение уровня ответа нейронов ноцицептивной системы на повторные болевые импульсы от рецепторов

Слайд 39

Европейские рекомендации по симптоматической терапии нейропатической боли Прегабалин – препарат первой

Европейские рекомендации по симптоматической терапии нейропатической боли

Прегабалин – препарат первой линии

для лечения нейропатической боли большинства типов
Слайд 40

Механизм действия Прегабалина-РИХТЕР направлен на снижение выброса болевых медиаторов в ЦНС а-2б субъединица Са2+

Механизм действия Прегабалина-РИХТЕР направлен на снижение выброса болевых медиаторов в ЦНС

а-2б

субъединица
Са2+
Слайд 41

Способ применения Прегабалина-Рихтер Официальное показание в инструкции: ЛЕЧЕНИЕ НЕЙРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ У ВЗРОСЛЫХ

Способ применения Прегабалина-Рихтер

Официальное показание в инструкции:
ЛЕЧЕНИЕ НЕЙРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ У ВЗРОСЛЫХ

Слайд 42

ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ МИОФАСЦИАЛЬНОГО ГИПЕРТОНУСА Остаточная локальная деформация мышц после выполнения статической

ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ МИОФАСЦИАЛЬНОГО ГИПЕРТОНУСА

Остаточная локальная деформация мышц после выполнения статической минимальной

интенсивности и максимальной продолжительности

Дисфункция сегментарного аппарата спинного мозга: ослабление механизмов воротного контроля

Дисбаланс восходящей проприоцептивной статической и динамической афферентации и изменение нисходящего супрасегментарного контроля

Активация триггерных точек

Слайд 43

ПРИЧИНЫ МИОФАСЦИАЛЬНЫХ БОЛЕЙ Аномалии костно-мышечной системы Статическое перенапряжение мышц при длительно

ПРИЧИНЫ МИОФАСЦИАЛЬНЫХ БОЛЕЙ

Аномалии костно-мышечной системы
Статическое перенапряжение мышц при длительно сохраняющихся антифизиологических

положениях, длительная иммобилизация
Непосредственное сдавление или травматизация мышцы
Перегрузки нетренированных мышц
Переохлаждение мышц
Психические факторы
Слайд 44

Слайд 45

ФАРМАКОТЕРАПИЯ БОЛИ АНАЛЬГЕТИКИ НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, КОРТИКОСТЕРОИДЫ МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ МИОРЕЛАКСАНТЫ ОПИОИДЫ

ФАРМАКОТЕРАПИЯ БОЛИ

АНАЛЬГЕТИКИ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, КОРТИКОСТЕРОИДЫ
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ
МИОРЕЛАКСАНТЫ
ОПИОИДЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АНТИКОНВУЛЬСАНТЫ

Средства, ограничивающие
вход ноцицептивной
импульсации в ЦНС,


Слайд 46

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ БОЛИ НПВС, гкс Подавление синтеза эндогенных химических веществ Местные

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ БОЛИ

НПВС, гкс
Подавление синтеза эндогенных химических веществ

Местные анестетики
Неизбирательное нарушение проведения

импульсов по нервным волокнам

Опиоиды
Стимуляция опиоидных рецепторов эндогенной антиноцицептивной системы
АНТИДЕПРЕССАНТЫ, АНТИКОНВУЛЬСАНТЫ

Миорелаксанты
Торможение нейронов на уровне спинного мозга, анальгетического действие за счет устранения мышечного спазма

Болевые рецепторы (ноцицепторы)
возникновение боли
Периферические нервы и ганглии задних корешков спинного мозга
проведение боли
Спинной мозг (задние рога и восходящие пути)
Модуляция боли
Спинальные болевые рефлексы
Проведение боли
Головной мозг (продолговатый мозг, гипоталамус, таламус, кора)
Когнитивные, эмоциональные, вегетативные реакции на боль

Слайд 47

Пять «китов» воспаления

Пять «китов» воспаления

Слайд 48

Повреждение тканей Накопление медиаторов (гистамин, кинины, серотонин, простагландин) Боль Дилатация артериол

Повреждение тканей

Накопление медиаторов (гистамин, кинины, серотонин, простагландин)

Боль

Дилатация артериол и нарушение проницаемости

капилляров

Миграция лейкоцитов в поврежденную ткань

Переход в ткань воспаленного экссудата

Температура, краснота

Отек, нарушение функции

Слайд 49

Циклоксигеназа Контроль выработки ПГ, регулирующих целостность слизистой оболочки ЖКТ, функцию тромбоцитов

Циклоксигеназа

Контроль выработки ПГ, регулирующих целостность слизистой оболочки ЖКТ, функцию тромбоцитов и

почечный кровоток.

Учавствует в синтезе ПГ при воспалении. Причём в нормальных условиях отсутствует, а образуется под действием некоторых тканевых факторов, инициирующих воспалительную реакцию (цитокины и другие).

ЦОК-2

Слайд 50

ЖКТ (побочные эффекты) Образование язв желудка и кишечника (15-30%), кровотечения и

ЖКТ (побочные эффекты)

Образование язв желудка и кишечника (15-30%), кровотечения и перфорации.

Риск этих осложнений при применении разных НПВС неодинаков и возрастает при увеличении дозы препарата и длительности его применения.
Особенно высок риск у больных старше 70 лет, при наличии язвенного анамнеза, одновременном приеме глюкокортикоидов, антикоагулянтов, а также других НПВС.
Слайд 51

Почки Даже непродолжительная терапия НПВС у больных (особенно пожилого возраста) с

Почки

Даже непродолжительная терапия НПВС у больных (особенно пожилого возраста) с

сердечной недостаточностью, заболеваниями почек, а также принимающих диуретики и ингибиторы АПФ, может привести к развитию острой почечной недостаточности.
Задержка соли и воды в организме вызывает повышение АД в среднем на 5-10 мм рт.ст., а также приводит к появлению периферических отеков, сердечной недостаточности, иногда к развитию интерстициального нефрита, нефротического синдрома или некроза почечных сосочков.
Слайд 52

Сердечно-сосудистая система (побочные эффекты) Развитию сердечно-сосудистых осложнений способствует одновременный прием НПВС

Сердечно-сосудистая система (побочные эффекты)

Развитию сердечно-сосудистых осложнений способствует одновременный прием НПВС

и β-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ или петлевых диуретиков; уже через несколько дней сочетанной терапии у больных с артериальной гипертензией может повыситься АД
Несмотря на широкое применение НПВС безопасность этих препаратов в отношении сердечно-сосудистой системы изучена недостаточно. Результаты отдельных эпидемиологических исследований и мета-анализов свидетельствуют о том, что НПВС (диклофенак, ибупрофен) повышают риск инфаркта миокарда и инсульта
Слайд 53

Кожа (побочные эффекты) В отдельных случаях при лечении НПВС возможно развитие

Кожа (побочные эффекты)

В отдельных случаях при лечении НПВС возможно

развитие экземы, эритемы, фотосенситизации, а также аллергической пурпуры вплоть до эритродермии.
Слайд 54

2-[(2, 6-diclorophenyl) amino] - phenyl-acetoxyacetic acid ФАРМАКОКИНЕТИКА Структура молекулы Ацеклофенак является

2-[(2, 6-diclorophenyl) amino] - phenyl-acetoxyacetic acid

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Структура молекулы

Ацеклофенак является НПВП, производным

фенилуксусной кислоты и структурно очень близок к диклофенаку
Слайд 55

Преимущества Аэртала Аэртал – преимущественный ингибитор ЦОГ – 2. Накопление в

Преимущества Аэртала

Аэртал – преимущественный ингибитор ЦОГ – 2.
Накопление в синовиальной

жидкости 57% от концентрации в крови.
Симптом – модифицирующий эффект:
Подавление боли
Устранение воспаления
Нормализация функции пораженного сустава
4. Структурно-модифицирующий эффект:
Аэртал сдерживает апоптоз клеток гиалинового хряща, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты хондроцитами, т.е. отменяет катаболический эффект и включает анаболический эффект путем увеличения продукции компонентов матрикса (хрящевой ткани), один из метаболитов тормозит пролиферацию синовиоцитов и т.о. уменьшает количество рецидивов синовиита.
3 и 4 пункты демонстрируют хондропротективное действие Аэртала
Слайд 56

Преимущества АЭРТАЛА Аэртал обладает лучшим профилем ЖКТ - безопасности по сравнению

Преимущества АЭРТАЛА

Аэртал обладает лучшим профилем ЖКТ - безопасности по сравнению с

другими НПВП
Эффективность превосходит диклофенак
Доказанная эффективность в лечении ОА, РА, АС, Боли в спине
Возможность длительного применения
Быстрое выведение из организма
Накопление в синовиальной жидкости
Высокий комплаенс
Слайд 57

Аэртал – широкая линейка форм выпуска Формы выпуска: Аэртал таблетки 100

Аэртал – широкая линейка форм выпуска

Формы выпуска:
Аэртал таблетки 100

мг N20 и 60
Аэртал крем 1,5% ацеклофенак 60 г
Аэртал порошок для приготовления суспензии 100 мг N20
Слайд 58

Форма выпуска:100 мг №20 Срок годности: 4 года Способ применения и

Форма выпуска:100 мг №20
Срок годности: 4 года
Способ применения и дозы
Содержимое пакетика

следует высыпать в 40-60 мл воды, размешать и немедленно выпить. Рекомендуемая доза – одно саше два раза в день

АЭРТАЛ

Порошок для приготовления суспензии