Классификация антибиотиков и особенности получения антибиотиков

Содержание

Слайд 2

Огромное разнообразие антибиотиков и видов их воздействия на организм человека явилось

Огромное разнообразие антибиотиков и видов их воздействия на организм человека явилось

причиной классифицирования и разделения антибиотиков на группы. 1.По характеру воздействия на бактериальную клетку антибиотики можно разделить на две группы:
бактериостатические (бактерии остаются живы, но не в состоянии размножаться),
бактерицидные (бактерии погибают, а затем выводятся из организма).
2.По способу получения различают антибиотики:
природные
синтетические
полусинтетические
Слайд 3

3.По направленности действия различают: антибактериальные противоопухолевые противогрибковые 4.По спектру действия различают:

3.По направленности действия различают:
антибактериальные
противоопухолевые
противогрибковые
4.По спектру действия различают:
антибиотики широкого спектра действия
антибиотики узкого

спектра действия
Слайд 4

Классификация антибиотиков по химической структуре: 1.Бета-лактамные антибиотики Пенициллины — вырабатываются колониями

Классификация антибиотиков по химической структуре:

1.Бета-лактамные антибиотики
Пенициллины — вырабатываются колониями плесневого грибка

Penicillinum. Различают: биосинтетические (пенициллин G — бензилпенициллин), аминопенициллины (амоксициллин, ампициллин, бекампициллин) и полусинтетические (оксациллин, метициллин, клоксациллин, диклоксациллин, флуклоксациллин) пенициллины.
Цефалоспорины — используются по отношению к пенициллинустойчивым бактериям. Различают цефалоспорины: 1-го (цепорин, цефалексин), 2-го (цефазолин, цефамезин), 3-го (цефтриаксон, цефотаксим, цефуроксим) и 4-го (цефепим, цефпиром) поколений.
Карбапенемы — антибиотики широкого спектра действия. Структура карбапенемов обуславливает их высокую резистентность к бета-лактамазам. К карбапенемам относятся: меропенем (меронем) и имипинем.
Монобактамы (азтреонам)
2.Макролиды — антибиотики со сложной циклической структурой, обладающие бактериостатическим действием. По сравнению с другими антибиотиками являются менее токсичными. К ним относятся: эритромицин, олеандомицин, рокситромицин, азитромицин (сумамед), кларитромицин и др. Также к макролидам относятся: азалиды и кетолиды.
Слайд 5

3.Тетрациклины — используются для лечения инфекций дыхательных и мочевыводящих путей, лечения

3.Тетрациклины — используются для лечения инфекций дыхательных и мочевыводящих путей, лечения

тяжелых инфекций типа сибирской язвы, туляремии, бруцеллёза. Обладает бактериостатическим действием. Относятся к классу поликетидов. Среди них различают: природные (тетрациклин, окситетрациклин) и полусинтетические (метациклин, хлортетрин, доксициклин) тетрациклины.
4.Аминогликозиды — препараты данной группы антибиотиков высокотоксичные. Используются для лечения тяжелых инфекций типа заражения крови или перитонитов. Обладает бактерицидным действием. Аминогликозиды активны в отношении к грамотрицательным аэробным бактериям. К ним относятся: стрептомицин, гентамицин, канамицин, неомицин, амикацин и др.
5.Левомицетины — При использовании антибиотиков данной группы, существует риск возникновения серьезных осложнений — поражении костного мозга, вырабатывающего клетки крови. Обладает бактериостатическим действием.

6.Гликопептидные антибиотики нарушают синтез клеточной стенки бактерий. Обладает бактерицидным действием, однако возможно бактериостатическое действие антибиотиков данной группы в отношении к энтерококкам, стрептококкам и стафилококкам. К ним относятся: ванкомицин, тейкопланин, даптомицин и др.
7.Линкозамиды обладают бактериостатическим действием. В высоких концентрациях в отношении высокочувствительных микроорганизмов могут проявлять бактерицидный эффект. К ним относятся: линкомицин и клиндамицин
8.Противотуберкулёзные препараты — Изониазид, Фтивазид, Салюзид, Метазид, Этионамид, Протионамид.
9.Полипептиды — антибиотики данной группы в своей молекуле содержать остатки полипептидных соединений. К ним относятся: грамицидин, полимиксины М и В, бацитрацин, колистин;

Слайд 6

10.К полиенам относятся: амфотерицин В, нистатин, леворин, натамицин. 11.Антибиотики разных групп

10.К полиенам относятся: амфотерицин В, нистатин, леворин, натамицин. 11.Антибиотики разных групп —

Рифамицин, Ристомицина сульфат, Фузидин-натрий и др.
12.Противогрибковые препараты — вызывают гибель клеток грибков, разрушая их мембранную структуру. Обладают литическим действием.
13.Противолепрозные препараты — Диафенилсульфон, Солюсульфон, Диуцифон.
14.Антрациклинновые антибиотики — к ним относятся противоопухолевые антибиотики — доксорубицин, карминомицин, рубомицин, акларубицин.
Слайд 7

Источники и способы получения антибиотиков Основными продуцентами природных антибиотиков являются микроорганизмы,

Источники и способы получения антибиотиков
Основными продуцентами природных антибиотиков являются микроорганизмы, которые,

находясь в своей естественной среде (в основном в почве), синтезируют антибиотики в качестве средства выживания в борьбе за существование. Животные и растительные клетки также могут вырабатывать некоторые вещества с селективным антимикробным действием, однако широкого применения в медицине в качестве продуцентов антибиотиков они не получили. Таким образом, основными источниками получения природных полусинтетических антибиотиков стали:
- Актиномицеты (особенно стрептомицеты) - ветвящиеся бактерии. Они синтезируют большинство природных антибиотиков (80%).
- Плесневые грибы - синтезируют природные бета - лактамы (грибы рода Cephalosporium и Penicillium) и фузидиевую кислоту.
- Типичные бактерии - например, эубактерии, бациллы, псевдомонады - продуцируют бацитрацин, полимиксины и другие вещества, обладающие антибактериальным действием.
Слайд 8

Существуют три основных способа получения антибиотиков: - биологический синтез (так получают

Существуют три основных способа получения антибиотиков:
- биологический синтез (так получают природные

антибиотики - натуральные продукты ферментации, когда в оптимальных условиях культивируют микробы - продуценты, которые выделяют антибиотики в процессе своей жизнедеятельности);
- биосинтез с последующими химическими модификациями (так создают полусинтетические антибиотики). Сначала путём биосинтеза получают природный антибиотик, а затем его первоначальную молекулу видоизменяют путём химических модификаций, например, присоединяют определённые радикалы, в результате чего улучшаются противомикробные и фармакологические характеристики препарата;
- химический метод (так получают синтетические аналоги природных антибиотиков, например хлорамфеникол/левомицетин). Это вещества, которые имеют такую же структуру, как и природный антибиотик, но их молекулы синтезированы химически.