Кроветворение

Август 2, 2022

Главная
Медицина
Кроветворение

Содержание

2. КРОВЕТВОРЕНИЕ ВО ВНУТРИУТРОБНОМ ПЕРИОДЕ
3. VI КРОВЕТВОРЕНИЕ ВО ВЗРОСЛОМ ОРГАНИЗМЕ И КЛАССЫ КЛЕТОК
4. Стволовые, полипотентные клетки. Родоначальные клетки – частично детерминированные (поли-, олигопотентные). Уни(моно)потентные родоначальные клетки. Бластные клетки –
5. СВОЙСТВА СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ (СКК). Долгий период существования популяции, соизмеримый с продолжительностью жизни индивида. Способность к самоподдержанию
6. ФАКТОРЫ РЕГУЛЯЦИИ ГЕМОПОЭЗА: 1.МЕСТНЫЕ ФАКТОРЫ – микроокружение, формируемое стромальными структурами; 2.СПЕЦИФИЧЕСКИЕ гемопоэтические факторы: 3.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ внутренние (гормоны,
7. 1.Дифференцировочный потенциал и способность к самообновлению, которые максимальны у стволовых клеток, уменьшаются в цепочке родоначальных клеток,
8. ЭРИТРОЦИТОПОЭЗ ПРОЭРИТРОБЛАСТ БАЗОФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТ ПОЛИХРОМАТОФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТ ОКСИФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТ РЕТИКУЛОЦИТ ЭРИТРОЦИТЫ ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ: 1.УМЕНЬШЕНИЕ ДИАМЕТРА 2.КОНДЕНСАЦИЯ И
9. ГРАНУЛОЦИТОПОЭЗ МИЕЛОБЛАСТ ПРОМИЕЛОЦИТ МИЕЛОЦИТЫ МЕТАМИЕЛОЦИТЫ ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ: 1.УМЕНЬШЕНИЕ ДИАМЕТРА (КРОМЕ СТАДИИ ПРОМИЕЛОЦИТА) 2.КОНДЕНСАЦИЯ И СЕГМЕНТАЦИЯ ЯДРА
10. СТАДИИ МИТОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ (СК – КОЕ – миелобласты – промиелоциты -миелоциты), длящиеся суммарно до 5 суток;
11. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ КАРТИНА КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА
13. Скачать презентацию

Слайд 2

КРОВЕТВОРЕНИЕ ВО ВНУТРИУТРОБНОМ ПЕРИОДЕ

Слайд 3

VI
КРОВЕТВОРЕНИЕ ВО ВЗРОСЛОМ ОРГАНИЗМЕ И КЛАССЫ КЛЕТОК

Слайд 4

Стволовые, полипотентные клетки.
Родоначальные клетки – частично детерминированные (поли-, олигопотентные).
Уни(моно)потентные родоначальные

клетки.
Бластные клетки – предшественники.
Созревающие клетки.
Зрелые клетки и неклеточные форменные элементы.
Возможна и упрощенная классификация
гемопоэтических клеток на 4 класса:
Стволовые клетки.
Родоначальные клетки (классы 2 и 3 по предыдущей схеме).
Клетки – предшественники (классы 4 и 5).
Зрелые форменные элементы.

КЛАССЫ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК

Слайд 5

СВОЙСТВА СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ (СКК).
Долгий период существования популяции, соизмеримый с продолжительностью жизни

индивида.
Способность к самоподдержанию – образованию дочерних клеток с такой же способностью к делению, как и родительская клетка. Популяция СКК в костном мозге составляет всего 0.1% всех клеток, но постоянная.
Редкое деление.
Полипотентность.
Относительно большая устойчивость к повреждающим факторам, чем у других клеток.

Слайд 6

ФАКТОРЫ РЕГУЛЯЦИИ ГЕМОПОЭЗА:
1.МЕСТНЫЕ ФАКТОРЫ – микроокружение, формируемое стромальными структурами;
2.СПЕЦИФИЧЕСКИЕ гемопоэтические факторы:
3.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

внутренние (гормоны, медиаторы воспаления и т.д.) и внешние (концентрация кислорода и т.п.) факторы.
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГЕМОПОЭТИНЫ
1.эритропоэтин – вырабатывается в почечной ткани и частично макрофагами костного мозга;
2.гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ);
3.моноцитарный колониестимулирующий фактор (М-КСФ);
4.ГМ-КСФ;
5.интерлейкины – биологически активные пептиды, которых насчитывается до 15 типов(ИЛ-3 (универсальный гранулоцитопоэтин), ИЛ-5 (стимулятор эозинофильного и базофильного гранулоцитопоэза), ИЛ-6 (фактор мегакариоцитопоэза), ИЛ-8 (стимулятор активности нейтрофилов) и др)

Слайд 7

1.Дифференцировочный потенциал и способность к самообновлению, которые максимальны у стволовых клеток,

уменьшаются в цепочке родоначальных клеток, становясь минимальными у унипотентных клеток и бластов.
2.Митотическая активность увеличивается от стволовых клеток к начальным клеткам – предшественникам, а затем полностью утрачивается у поздних предшественников. Исключением являются лимфоциты.
3.Признаки морфологической и функциональной специализации нарастают в ряду предшественников, становясь максимально выраженными у зрелых клеток.
4.Чувствительность к действию гемопоэтических факторов увеличивается от стволовых клеток, достигая максимума у унипотентных клеток и бластов, а затем постепенно снижается.

ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СВОЙСТВ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК

Слайд 8

ЭРИТРОЦИТОПОЭЗ
ПРОЭРИТРОБЛАСТ
БАЗОФИЛЬНЫЙ
ЭРИТРОБЛАСТ
ПОЛИХРОМАТОФИЛЬНЫЙ
ЭРИТРОБЛАСТ
ОКСИФИЛЬНЫЙ
ЭРИТРОБЛАСТ
РЕТИКУЛОЦИТ
ЭРИТРОЦИТЫ
ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ:
1.УМЕНЬШЕНИЕ ДИАМЕТРА
2.КОНДЕНСАЦИЯ И ИСЧЕЗНОВЕНИЕ ЯДРА
3.СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА РНК В

ЦИТОПЛАЗМЕ
4.СИНТЕЗ И НАКОПЛЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА
5.ИСЧЕЗНОВЕНИЕ ОРГАНЕЛЛ

Слайд 9

ГРАНУЛОЦИТОПОЭЗ
МИЕЛОБЛАСТ
ПРОМИЕЛОЦИТ
МИЕЛОЦИТЫ
МЕТАМИЕЛОЦИТЫ
ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ:
1.УМЕНЬШЕНИЕ ДИАМЕТРА (КРОМЕ СТАДИИ ПРОМИЕЛОЦИТА)
2.КОНДЕНСАЦИЯ И СЕГМЕНТАЦИЯ ЯДРА
3.ОБРАЗОВАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ГРАНУЛ

Слайд 10

СТАДИИ МИТОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ (СК – КОЕ – миелобласты – промиелоциты -миелоциты),

длящиеся суммарно до 5 суток;
СТАДИИ СОЗРЕВАНИЯ (от миелоцитов до зрелых нейтрофилов) – 3-4 сут.
НАКОПЛЕНИЕ ЗРЕЛЫХ НЕЙТРОФИЛОВ с формированием костномозгового депо – 4-5 сут;
ВЫХОД ИЗ КОСТНОГО МОЗГА И ЦИРКУЛЯЦИЯ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ – до 10 часов;
выход из кровеносных сосудов, пребывание и ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ В ТКАНЯХ – 2-4 сут.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СТАДИЙ ГРАНУЛОЦИТОПОЭЗА

Слайд 11