Лекция № 14. Распространение возбуждения по возбудимым мембранам. Биофизические основы электрокардиографии

Июль 30, 2022

Главная
Медицина
Лекция № 14. Распространение возбуждения по возбудимым мембранам. Биофизические основы электрокардиографии

Содержание

2. 1. Распространение потенциала действия по возбудимым мембранам При возбуждении нервного волокна (например, прямоугольным импульсом напряжения) можно
3. На всем протяжении нервного волокна ПД имеют одинаковую амплитуду, но появляются с задержкой, которая пропорциональна расстоянию
4. Распространение возбуждения по нерву складывается из двух последовательных процессов: 1) распространения ЭМП с затуханием (декрементом); 2)
5. Пусть в некоторой точке нервного волокна (аксона) развился и достиг пика ПД, т.е. произошла деполяризация мембраны.
6. И в цитоплазме, и в окружающей мембрану межклеточной жидкости возникают ионные токи (локальные токи): между участками
8. За счет этих токов потенциал внутренней поверхности соседних невозбужденных участков мембраны повышается (становится более положительным), потенциал
9. Трансмембранная разность потенциалов уменьшается по абсолютной величине, невозбужденные участки мембраны деполяризуются.
10. По мере удаления от точки возникновения ПД изменения трансмембранной разности потенциалов убывают по экспоненциальному закону (распространение
11. В тех точках мембраны, где сдвиг трансмембранной разности потенциалов оказывается выше КМП, открываются натриевые каналы и
12. Таким образом, возникающий на возбудимой мембране ПД является надпороговым стимулом для определенного участка мембраны.
13. Поскольку распространение ЭМП происходит со скоростью света в среде, пассивные сдвиги трансмембранной разности потенциалов происходят быстро,
14. Величина деполяризующего потенциала зависит от расстояния от возбужденного участка мембраны следующим образом: Ux = U0.e-x/λ
15. где Ux – величина деполяризующего потенциала в точке "х"; U0 – изменение мембранного потенциала в точке
16. Постоянная длины определяется следующими параметрами нервного волокна:
17. где rm – удельное электрическое сопротивление оболочки волокна; δ – толщина оболочки; а – радиус волокна;
18. Чем больше константа длины мембраны, тем меньше затухание и выше скорость распространения нервного импульса. Величина λ
19. Большую скорость распространения нервного импульса по аксону кальмара обеспечивает их гигантский по сравнению с аксонами позвоночных
20. Такой способ повышения скорости распространения возбуждения посредством утолщения нервных волокон пригоден для животных, у которых мало
21. У позвоночных животных, которые имеют нервы с большим количеством проводящих волокон, возможности их утолщения ограничены размерами
24. Миелиновая оболочка образуется в процессе наматывания на аксон окружающих его шванновских клеток. Оболочка представляет собой многомембранную
25. Диффузия ионов через миелиновую оболочку невозможна. Поэтому в мякотном волокне генерация ПД возможна только там, где
26. Мембрана перехвата Ранвье специализирована для генерации возбуждения: плотность натриевых потенциалзависимых каналов здесь примерно в 100 раз
27. От перехвата к перехвату возбуждение распространяется за счет декрементного распространения ЭМП.
29. При этом постоянная длины (λ) для этих волокон больше (так как увеличиваются сопротивление мембраны и ее
30. Ретрансляция ПД обычно происходит на 2-3 соседних перехватах Ранвье. Более частое, чем необходимо для обеспечения нормального
31. Поскольку ретрансляция ПД происходит только в перехватах Ранвье, то возбуждение как бы "перепрыгивает" через миелинизированные участки
32. Миелинизация обеспечивает повышение скорости проведения при существенной экономии энергетических ресурсов. Потребление кислорода такими волокнами в 200
33. 2. Синаптическая передача. Функциональный межклеточный контакт, обеспечивающий переход возбуждения с одной клетки на другую, получил название
34. Существует два принципиально различных типа синапсов – электрические и химические.
35. Электрическая синаптическая передача возможна только при очень тесном соприкосновении взаимодействующих клеток – при расстоянии между ними
36. В этом случае развитие ПД на мембране одной клетки приводит за счет возникновения локальных токов к
38. Большое значение для осуществления электрической передачи нервного импульса имеет существование в области синапса особых межклеточных контактов
40. Такие контакты обычны для ЦНС, миокарда и гладкой мускулатуры, где связанные щелевыми контактами клетки образуют функциональный
41. Щелевые контакты регулируемы, они могут закрываться при снижении рН или повышении концентрации Са2+ (повреждение клеток или
42. Химическая синаптическая передача осуществляется с помощью химических веществ-посредников (медиаторов). В этом случае расстояние между взаимодействующими клетками
43. Электрическое поле затухает в пределах синаптической щели и не может деполяризовать постсинаптическую мембрану. Отсюда возникает необходимость
45. Деполяризация пресинапса приводит к изменению проницаемости пресинаптической мембраны для медиатора, медиатор выбрасывается в синаптическую щель, диффундирует
46. Изменение конформации белков-рецепторов при образовании комплекса "рецептор-медиатор" приводит к открытию на мембране специфических химиочувствительных ионных каналов,
47. В зависимости от направления изменения трансмембранного потенциала химические синапсы могут быть возбуждающими (деполяризация постсинаптической мембраны) или
48. В случае возникновения ВПСП (возбуждающего постсинаптического потенциала) он с затуханием (декрементом) распространяется по постсинаптической мембране и
49. 3. Особенности биоэлектрогенеза мышечных волокон миокарда сердца. Сердце выполняет в кровеносной системе роль четырехкамерного насоса, обеспечивающего
50. Ритмические сокращения сердца возникают под действием импульсов (ПД), зарождающихся в нем самом. Если изолированное сердце поместить
51. Функциональным элементом сердца служит мышечное волокно – цепочка из клеток миокарда, соединенных "конец в конец" и
52. В зависимости от морфологических и функциональных особенностей различают два типа волокон миокарда:
53. 1) волокна рабочего миокарда предсердий и желудочков, составляющие его основную массу и обеспечивающие нагнетательную функцию (типичные
54. 2) волокна водителя ритма (пейсмекера) и проводящей системы (атипичные мышечные волокна), отвечающие за генерацию возбуждения и
55. Миокард (сердечная мышца), подобно нервным тканям и скелетным мышцам, принадлежит к возбудимым тканям. Это значит, что
56. Межклеточные соединения (щелевые контакты) способствуют проведению возбуждения и обеспечивают функционирование миокарда как функционального синцития (т.е. возбуждение,
57. Как и в нервных клетках и волокнах скелетных мышц, ПД в типичных миокардиальных волокнах возникает в
58. За этой фазой быстрой деполяризации (продолжительность – 1-2 мс) следует более длительная фаза плато – специфическая
59. Длительность ПД кардиомиоцитов составляет 200-400 мс, т.е. более чем в 100 раз превышает соответствующую величину для
61. ПП близок к К+-равновесному потенциалу; деполяризация обусловлена лавинообразно нарастающим Na+-током (однако, этот Na-ток быстро инактивируется); фаза
62. Специфическая форма ПД ТМВ имеет большое функциональное значение, так как определенным фазам ПД соответствует определенные изменения
63. Во время длительной деполяризации мембраны (плато) Na+-каналы инактивируются, и ТМВ находится в состоянии абсолютной рефрактерности. Восстановление
64. Длительный рефрактерный период предохраняет сердце от слишком быстрого повторного возбуждения и повторного сокращения. Такое возбуждение, возникшее
65. ПД атипичных мышечных волокон – отличается отсутствием устойчивого уровня ПП. Эти клетки спонтанно деполяризуются до критического
67. 4. Проводящая система сердца. Распространение возбуждения по миокарду. АТМВ миокарда образуют так называемую проводящую систему. Она
68. Строение проводящей системы обеспечивает строго согласованное и последовательное возбуждение и сокращение различных отделов сердца.
70. В норме водителем ритма является синоатриальный узел, расположенный в стенке правого предсердия в месте впадения в
72. Единственный путь, по которому возбуждение может пройти к желудочкам, образует атриовентрикулярный узел (АВ), лежащий в предсердно-желудочковой
73. Это приводит к тому, что возбуждение "задерживается" в АВ-узле (АВ-задержка необходима для полного перехода крови из
74. Далее возбуждение распространяется по пучку Гиса, ножкам пучка Гиса и волокнам Пуркинье к верхушке сердца со
75. 5. Электрокардиография. Электрокардиограмма. Интегральный электрический вектор сердца. Сложный характер распространения возбуждения по сердцу отображается в электрокардиограмме
76. Если рассмотреть отдельное миокардиальное волокно, то в покое его наружная поверхность имеет положительный, а внутренняя –
77. Возбужденное волокно можно рассматривать как диполь, обладающий определенным дипольным моментом. Векторная сумма дипольных моментов всех волокон
78. Этот вектор в каждый момент времени направлен от наиболее возбужденного (электроотрицательного) к наименее возбужденному (электроположительному) участку
79. Как известно, движущиеся заряды создают вокруг себя переменное электрическое поле, которое распространяется в пространстве. Поэтому работающее
80. Для этого на различные точки поверхности тела накладывают отводящие электроды и регистрируют разность потенциалов между ними.
82. Кривая, отображающая зависимость этой разности потенциалов от времени, называется электрокардиограммой. Она представляет собой периодическое (Т =
84. Величина разности потенциалов, регистрируемой между двумя электродами, находящимися на поверхности тела человека будет зависеть от величины
85. Виллем Эйнтховен (1860-1927), Нобелевский лауреат 1924 г.
89. Скачать презентацию

Слайд 2

1. Распространение потенциала действия по возбудимым мембранам
При возбуждении нервного волокна (например,

прямоугольным импульсом напряжения) можно зарегистрировать потенциалы действия не только в месте раздражения, но и на значительных расстояниях от него.

Слайд 3

На всем протяжении нервного волокна ПД имеют одинаковую амплитуду, но появляются

с задержкой, которая пропорциональна расстоянию от места нанесения стимула.
Например, в двигательном нерве ПД регистрируется на участке, расположенном от места раздражения на расстоянии 1 м, через 10 мс; отсюда следует, что скорость распространения возбуждения по нерву равна 100 м/с.

Слайд 4

Распространение возбуждения по нерву складывается из двух последовательных процессов:
1) распространения

ЭМП с затуханием (декрементом);
2) ретрансляции ПД.

Слайд 5

Пусть в некоторой точке нервного волокна (аксона) развился и достиг пика

ПД, т.е. произошла деполяризация мембраны.
В месте возникновения ПД потенциал внутренней стороны мембраны положителен, а потенциал наружной стороны мембраны отрицателен.

Слайд 6

И в цитоплазме, и в окружающей мембрану межклеточной жидкости возникают ионные

токи (локальные токи): между участками поверхности мембраны с большим потенциалом (положительно заряженными) и участками поверхности мембраны с меньшим потенциалом (отрицательно заряженными).

Слайд 7

Слайд 8

За счет этих токов потенциал внутренней поверхности соседних невозбужденных участков мембраны

повышается (становится более положительным), потенциал наружной поверхности невозбужденных участков понижается (становится более отрицательным).

Слайд 9

Трансмембранная разность потенциалов уменьшается по абсолютной величине, невозбужденные участки мембраны деполяризуются.

Слайд 10

По мере удаления от точки возникновения ПД изменения трансмембранной разности потенциалов

убывают по экспоненциальному закону (распространение с затуханием или декрементом).

Слайд 11

В тех точках мембраны, где сдвиг трансмембранной разности потенциалов оказывается выше

КМП, открываются натриевые каналы и происходит развитие новых ПД (ретрансляция потенциала действия).

Слайд 12

Таким образом, возникающий на возбудимой мембране ПД является надпороговым стимулом для

определенного участка мембраны.

Слайд 13

Поскольку распространение ЭМП происходит со скоростью света в среде, пассивные сдвиги

трансмембранной разности потенциалов происходят быстро, и скорость распространения возбуждения по мембране зависит от величины участка, одновременно охваченного возбуждением.

Слайд 14

Величина деполяризующего потенциала зависит от расстояния от возбужденного участка мембраны следующим

образом:
Ux = U0.e-x/λ

Слайд 15

где Ux – величина деполяризующего потенциала в точке "х";
U0 –

изменение мембранного потенциала в точке возбуждения;
х – расстояние от места возникновения возбуждения;
λ – постоянная длины мембраны (равная расстоянию, на котором деполяризующий потенциал уменьшается в "е" раз).

Слайд 16

Постоянная длины определяется следующими параметрами нервного волокна:

Слайд 17

где rm – удельное электрическое сопротивление оболочки волокна;
δ – толщина

оболочки;
а – радиус волокна;
ri – удельное сопротивление цитоплазмы.

Слайд 18

Чем больше константа длины мембраны, тем меньше затухание и выше скорость

распространения нервного импульса.
Величина λ тем больше, чем больше радиус аксона и удельное сопротивление мембраны и чем меньше удельное сопротивление цитоплазмы.

Слайд 19

Большую скорость распространения нервного импульса по аксону кальмара обеспечивает их гигантский

по сравнению с аксонами позвоночных диаметр, равный 1-2 мм (λ ~ 2,5 мм).

Слайд 20

Такой способ повышения скорости распространения возбуждения посредством утолщения нервных волокон пригоден

для животных, у которых мало быстропроводящих коммуникаций.

Слайд 21

У позвоночных животных, которые имеют нервы с большим количеством проводящих волокон,

возможности их утолщения ограничены размерами животного.
Большая скорость передачи возбуждения в нервных волокнах достигается другими способами.
Аксоны позвоночных снабжены миелиновой оболочкой.

Слайд 22

Слайд 23

Слайд 24

Миелиновая оболочка образуется в процессе наматывания на аксон окружающих его шванновских

клеток.
Оболочка представляет собой многомембранную систему, включающую несколько десятков элементарных клеточных мембран, прилегающих друг к другу.

Слайд 25

Диффузия ионов через миелиновую оболочку невозможна.
Поэтому в мякотном волокне генерация ПД

возможна только там, где миелиновая оболочка отсутствует (в перехватах Ранвье или активных узлах).
В среднем расстояние между перехватами Ранвье составляет около 1 мм.

Слайд 26

Мембрана перехвата Ранвье специализирована для генерации возбуждения: плотность натриевых потенциалзависимых каналов

здесь примерно в 100 раз выше, чем в немиелинизированных нервных волокнах.

Слайд 27

От перехвата к перехвату возбуждение распространяется за счет декрементного распространения ЭМП.

Слайд 28

Слайд 29

При этом постоянная длины (λ) для этих волокон больше (так как

увеличиваются сопротивление мембраны и ее толщина).
Высокое значение постоянной длины обеспечивает высокую скорость распространения возбуждения по мякотным волокнам (до 140 м/с).

Слайд 30

Ретрансляция ПД обычно происходит на 2-3 соседних перехватах Ранвье.
Более частое,

чем необходимо для обеспечения нормального распространения возбуждения, расположение активных узлов служит повышению надежности нервных коммуникаций в организме.

Слайд 31

Поскольку ретрансляция ПД происходит только в перехватах Ранвье, то возбуждение как

бы "перепрыгивает" через миелинизированные участки мембраны; такой тип проведения возбуждения получил название сальтаторного (saltus (лат.) = скачок).

Слайд 32

Миелинизация обеспечивает повышение скорости проведения при существенной экономии энергетических ресурсов.
Потребление кислорода

такими волокнами в 200 раз меньше, чем при непрерывном распространении нервных импульсов по безмякотным аксонам

Слайд 33

2. Синаптическая передача.
Функциональный межклеточный контакт, обеспечивающий переход возбуждения с одной клетки

на другую, получил название сИнапса (от греч. глагола "синапто" – смыкать).

Слайд 34

Существует два принципиально различных типа синапсов – электрические и химические.

Слайд 35

Электрическая синаптическая передача возможна только при очень тесном соприкосновении взаимодействующих клеток

– при расстоянии между ними не более 10-20 нанометров (часто 2-4 нм).

Слайд 36

В этом случае развитие ПД на мембране одной клетки приводит за

счет возникновения локальных токов к деполяризации мембраны другой клетки, которая может оказаться выше порога генерирования ПД.

Слайд 37

Слайд 38

Большое значение для осуществления электрической передачи нервного импульса имеет существование в

области синапса особых межклеточных контактов – щелевых контактов (нексусов).
При этом в каждой из двух соседних мембран находятся регулярно расположенные коннексоны (канальные белки с большим диаметром канала и, соответственно, высокой проводимостью для ионов, и даже более крупных молекул с молекулярной массой до 1000).

Слайд 39

Слайд 40

Такие контакты обычны для ЦНС, миокарда и гладкой мускулатуры, где связанные

щелевыми контактами клетки образуют функциональный синцитий (возбуждение переходит от одной клетки к другой очень быстро и без заметного снижения амплитуды потенциала действия на границе).

Слайд 41

Щелевые контакты регулируемы, они могут закрываться при снижении рН или повышении

концентрации Са2+ (повреждение клеток или глубокие нарушения обмена).
За счет такого механизма пораженные места изолируются от остальной части синцития, и распространение патологии ограничивается (инфаркт миокарда).

Слайд 42

Химическая синаптическая передача осуществляется с помощью химических веществ-посредников (медиаторов).
В этом

случае расстояние между взаимодействующими клетками в области контакта (ширина синаптической щели) больше.

Слайд 43

Электрическое поле затухает в пределах синаптической щели и не может деполяризовать

постсинаптическую мембрану.
Отсюда возникает необходимость химического посредника.

Слайд 44

Слайд 45

Деполяризация пресинапса приводит к изменению проницаемости пресинаптической мембраны для медиатора, медиатор

выбрасывается в синаптическую щель, диффундирует через нее и взаимодействует с белками-рецепторами постсинаптической мембраны.

Слайд 46

Изменение конформации белков-рецепторов при образовании комплекса "рецептор-медиатор" приводит к открытию на

мембране специфических химиочувствительных ионных каналов, протекающие через которые ионные токи изменяют мембранный потенциал на мембране.

Слайд 47

В зависимости от направления изменения трансмембранного потенциала химические синапсы могут быть

возбуждающими (деполяризация постсинаптической мембраны) или тормозными (гиперполяризация постсинаптической мембраны).

Слайд 48

В случае возникновения ВПСП (возбуждающего постсинаптического потенциала) он с затуханием (декрементом)

распространяется по постсинаптической мембране и может вызвать возникновение ПД на возбудимых участках мембраны принимающей сигнал клетки, если он превышает пороговый уровень.

Слайд 49

3. Особенности биоэлектрогенеза мышечных волокон миокарда сердца.
Сердце выполняет в кровеносной системе

роль четырехкамерного насоса, обеспечивающего движение крови по сосудам.
Оно представляет собой полый мышечный орган, состоящий из четырех отделов – двух предсердий и двух желудочков.

Слайд 50

Ритмические сокращения сердца возникают под действием импульсов (ПД), зарождающихся в нем

самом.
Если изолированное сердце поместить в соответствующие условия, то оно будет продолжать биться с постоянной частотой. Это свойство называется автоматизмом.

Слайд 51

Функциональным элементом сердца служит мышечное волокно – цепочка из клеток миокарда,

соединенных "конец в конец" и заключенных в общую саркоплазматическую оболочку (основную мембрану).

Слайд 52

В зависимости от морфологических и функциональных особенностей различают два типа волокон

миокарда:

Слайд 53

1) волокна рабочего миокарда предсердий и желудочков, составляющие его основную массу

и обеспечивающие нагнетательную функцию (типичные миокардиальные волокна = ТМВ);

Слайд 54

2) волокна водителя ритма (пейсмекера) и проводящей системы (атипичные мышечные волокна),

отвечающие за генерацию возбуждения и проведение его к клеткам рабочего миокарда.

Слайд 55

Миокард (сердечная мышца), подобно нервным тканям и скелетным мышцам, принадлежит к

возбудимым тканям.
Это значит, что клетки миокарда обладают потенциалом покоя (ПП), отвечают на надпороговые стимулы генерацией потенциала действия (ПД) и способны проводить ПД без затухания (бездекрементно).

Слайд 56

Межклеточные соединения (щелевые контакты) способствуют проведению возбуждения и обеспечивают функционирование миокарда

как функционального синцития (т.е. возбуждение, возникшее в каком-либо из отделов сердца, охватывает все без исключения невозбужденные волокна).

Слайд 57

Как и в нервных клетках и волокнах скелетных мышц, ПД в

типичных миокардиальных волокнах возникает в ответ на стимул (переданный с АТМВ ПД) и начинается с быстрой реверсии мембранного потенциала от ПП (примерно - 90 мВ) до потенциала инверсии (примерно + 30 мВ).

Слайд 58

За этой фазой быстрой деполяризации (продолжительность – 1-2 мс) следует более

длительная фаза плато – специфическая особенность клеток миокарда, затем наступает фаза реполяризации, по окончании которой восстанавливается ПП.

Слайд 59

Длительность ПД кардиомиоцитов составляет 200-400 мс, т.е. более чем в 100

раз превышает соответствующую величину для скелетных мышц и нервных волокон.

Слайд 60

Слайд 61

ПП близок к К+-равновесному потенциалу; деполяризация обусловлена лавинообразно нарастающим Na+-током (однако,

этот Na-ток быстро инактивируется); фаза плато обусловлена входящим Са2+-током (медленный входящий ток) + снижение проводимости для К+, возникающее при деполяризации и уменьшающее реполяризацию; реполяризация обусловлена выходящим К+-током и снижением проводимости для иона Са2+.

Слайд 62

Специфическая форма ПД ТМВ имеет большое функциональное значение, так как определенным

фазам ПД соответствует определенные изменения возбудимости мембраны (фазы рефрактерности),

Слайд 63

Во время длительной деполяризации мембраны (плато) Na+-каналы инактивируются, и ТМВ находится

в состоянии абсолютной рефрактерности.
Восстановление активности натриевых каналов происходит только после снижения МП до уровня, примерно равного – 40 мВ.

Слайд 64

Длительный рефрактерный период предохраняет сердце от слишком быстрого повторного возбуждения и

повторного сокращения.
Такое возбуждение, возникшее до расслабления мышечного волокна, могло бы привести к нарушению нагнетательной функции сердца (тетанус миокарда).

Слайд 65

ПД атипичных мышечных волокон – отличается отсутствием устойчивого уровня ПП.
Эти

клетки спонтанно деполяризуются до критического уровня.
Фазы ПД – медленная диастолическая деполяризация до КМП; быстрая ДП; более или менее выраженная фаза плато; быстрая реполяризация.

Слайд 66

Слайд 67

4. Проводящая система сердца. Распространение возбуждения по миокарду.
АТМВ миокарда образуют так

называемую проводящую систему.
Она представляет собой совокупность узлов и пучков атипичной мышечной ткани, функцией которой является генерация ПД, служащих стимулами для ТМВ, то есть задание определенного ритма сердечных сокращений.

Слайд 68

Строение проводящей системы обеспечивает строго согласованное и последовательное возбуждение и сокращение

различных отделов сердца.

Слайд 69

Слайд 70

В норме водителем ритма является синоатриальный узел, расположенный в стенке правого

предсердия в месте впадения в него верхней полой вены.
Частота разрядов СА в покое составляет около 70 1/мин.
От этого узла возбуждение вначале распространяется по рабочему миокарду предсердий (со скоростью порядка 1 м/с).

Слайд 71

Слайд 72

Единственный путь, по которому возбуждение может пройти к желудочкам, образует атриовентрикулярный

узел (АВ), лежащий в предсердно-желудочковой перегородке (остальная часть атриовентрикулярного соединения образована невозбудимой соединительной тканью).
В АВ узле скорость проведения значительно падает (в 20-50 раз; 0,02-0,05 м/с) за счет снижения диаметра волокон АВ-узла и поперечного их расположения

Слайд 73

Это приводит к тому, что возбуждение "задерживается" в АВ-узле (АВ-задержка необходима

для полного перехода крови из предсердий в желудочки во время сокращения предсердий).

Слайд 74

Далее возбуждение распространяется по пучку Гиса, ножкам пучка Гиса и волокнам

Пуркинье к верхушке сердца со все возрастающей (до 4-5 м/с) скоростью (увеличение диаметра АТМВ), а затем переходит на рабочие волокна миокарда, по которым распространяется в обратном направлении – от верхушки сердца к основанию.
За волной возбуждения следует сокращение ТМВ миокарда.

Слайд 75

5. Электрокардиография. Электрокардиограмма. Интегральный электрический вектор сердца.
Сложный характер распространения возбуждения

по сердцу отображается в электрокардиограмме (ЭКГ), по форме которой можно судить о возбудимости и проводимости различных отделов сердца (но не о сократимости волокон миокарда!)

Слайд 76

Если рассмотреть отдельное миокардиальное волокно, то в покое его наружная поверхность

имеет положительный, а внутренняя – отрицательный потенциал.
При возбуждении (ПД) возбужденный участок мембраны меняет свою полярность (т.е. снаружи – «-», а внутри «+»).

Слайд 77

Возбужденное волокно можно рассматривать как диполь, обладающий определенным дипольным моментом.
Векторная сумма

дипольных моментов всех волокон миокарда называется интегральным электрическим вектором сердца (ИЭВС).

Слайд 78

Этот вектор в каждый момент времени направлен от наиболее возбужденного (электроотрицательного)

к наименее возбужденному (электроположительному) участку сердца, и величина и направление его в ходе сердечного цикла многократно меняются.

Слайд 79

Как известно, движущиеся заряды создают вокруг себя переменное электрическое поле, которое

распространяется в пространстве.
Поэтому работающее сердце также является источником электрического поля, которое можно зарегистрировать на поверхности тела.

Слайд 80

Для этого на различные точки поверхности тела накладывают отводящие электроды и

регистрируют разность потенциалов между ними.
Регистрирующий прибор (электрокардиограф) по сути представляет собой усилитель переменного тока и регистрирующее устройство (самописец).

Слайд 81

Слайд 82

Кривая, отображающая зависимость этой разности потенциалов от времени, называется электрокардиограммой.
Она

представляет собой периодическое
(Т = 1/ЧСС) колебание сложной формы.

Слайд 83

Слайд 84

Величина разности потенциалов, регистрируемой между двумя электродами, находящимися на поверхности тела

человека будет зависеть от величины интегрального электрического вектора и угла между направлением этого вектора и осью отведения (проведенной между этими электродами).
Таким образом, ЭКГ представляет собой динамику во времени проекции ИЭВС на ось отведения.

Слайд 85

Виллем Эйнтховен (1860-1927), Нобелевский лауреат 1924 г.

Слайд 86

Слайд 87