Содержание
- 3. Путь от дикости к цивилизации: туда длиннее, чем обратно. Чем умнее человек, тем труднее ему понять
- 4. Синтетические заменители кокаина Новокаин - бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок; новокаинамид - белый или белый
- 5. имеют незамещенную первичную ароматическую аминогруппу, образуют: - азокраситель, - шиффовы основания, - с альдегидами, под действием
- 6. Новокаин обесцвечивает раствор калия перманганата за счет окисления ароматической аминогруппы (образование бесцветных продуктов окисления). Новокаинамид в
- 7. Токсикологическое значение Отравления новокаином связано лишь с его медицинским применением (передозировка, непереносимость). При введении в организм
- 8. Новокаинамид в токсической дозе может вызвать угнетение мембранной проницаемости для ионов калия, ухудшение деполяризации и проводимости
- 17. Основные соединения, составляющие группу каннабиноидов тетрагидроканнабинол каннабинол каннабидиол тетрагидроканнабиварин каннабидиварин каннабиварин **** более 70 соединений составляют
- 18. Δ9-тетрагидроканнабинол (ТГК)-вещество обладающее психоактивным действием Δ8-тетрагидроканнабинол в свежесобранном материале отсутствует Каннабинол (КБН) в десять раз менее
- 22. Эффекты воздействия Марихуана оказывает стимулирующее и седативное действие, дополняемое при более высоких дозах галлюциногенными эффектами Биодоступность
- 28. Люди, страдающие гашишеманией Имеют характерную старообразную внешность: лицо серо-зеленого цвета, кожа его покрыта грубыми морщинами. Волосы,
- 29. Развиваются кардиомиопатия, токсический гепатоз, хроническая почечная недостаточность. Действие гашиша многосторонне и складывается из сочетания симптомов психического
- 30. Симптомы: сухость во рту, сильная жажда, «волчий» аппетит. Головная боль, головокружение, шум в ушах. Жар, озноб.
- 31. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
- 32. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ, которые могут быть использованы для анализа на КАННАБИНОИДЫ МОЧА КРОВЬ СЛЮНА СМЫВЫ ВОЛОСЫ ПОТ
- 34. Методика щелочного гидролиза 10 мл мочи помещают в пробирку, добавляют внутренний стандарт для хроматографических методов и
- 35. Жидкость-жидкостная экстракция Охлажденные после гидролиза образцы доводят до рН 2 с помощью 2 N хлороводородной или
- 36. Метод ТФЭ Кондиционирование колонки (фаза С18) медленно частями по 3 мл метанолом, водой. Туба-насадка на колонку
- 37. Употребление наркотика легче доказать в смывах рук и полости рта. Из спиртовых смывов рук и полости
- 38. Система А: Этилацетата 12 Метанола 5 Концентр. аммиак 1 Вода 0.5 Rf Δ9-карбокси-ТСН 35-40 Система растворителей
- 39. Хромогенные реакции проводят с аликвотой спиртового смыва, к которой добавляют смесь соли прочного синего Б с
- 40. Для обнаружения ТГК и его метаболитов в биожидкостях применяют иммунохимические методы. Предел обнаружения около 20 нг/мл.
- 42. Внутренние стандарты Внутренние стандарты должны отвечать соответствующим критериям и в качестве них при исследовании каннабиноидов подходят
- 43. Хроматографические условия ГХ/МС Детектор: МСД Колонка: кварцевая колонка 10 м-30м. X 0,18-0.25 мм I.D. с 0,25μm
- 47. ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ
- 48. МЫСЛЬ никогда не должна подчиняться ни догме, ни направлению, ни страсти, ни интересу, ни предвзятой идее,
- 49. Создан международный «Амфетаминовый проект», направленный на борьбу именно с этими наркотическими средствами, как наиболее часто встречающимися
- 50. Распространению кустарно изготовленных амфетаминов способствуют простота их синтеза и доступность исходных реактивов. Выделение их в чистом
- 51. ЭФЕДРИН (2-метиламино-1-фенил-1-пропанол) Получают либо химической экстракцией из травы эфедры – это природный эфедрин, либо путём химического
- 52. Эфедрин, экстрагируемый из травы эфедры, является 1-эфедрином. Кроме него в эфедре содержится d-псевдоэфедрин. Синтетический же эфедрин
- 53. Отечественный фармацевтический эфедрин (2-метиламино-1-фенил-1- пропанол гидрохлорид) содержится в таких лекарственных препаратах, «Солутан», «Бронхолитин», «Теофедрин» и др.,
- 54. Алкалоид, в молекуле которого азот находится в боковой цепи. Природный 1-эфедрин – бесцветные кристаллы. Т.пл. 73-74
- 55. Изолирование эфедрина Экстрагируется органическими растворителями из щелочных водных растворов. Основным объектом химико-токсикологического исследования является моча. Мочу
- 56. Обнаружение эфедрина Реакции: с солями меди и сероуглеродом, с 2,4-динитрохлорбензолом, с реактивом Либермана (натрия нитрит в
- 57. Микрокристаллические реакции: С реактивом Драгендорфа наблюдают пучки из тонких игольчатых кристаллов и пластинки неправильной формы тёмно-коричневого
- 58. ФХМ: по ИК-, УФ-спектрам. УФ-спектр 0,05 % водного раствора эфедрина имеет 3 максимума (251,257 и 263)
- 59. Токсикологическое значение Относится к группе адреномиметиков, по действию подобен адреналину, но более стоек, значительно возбуждает ЦНС.
- 60. Быстро всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация в крови ч/з 2-3 часа, при парентеральном введении выводится в
- 61. Главным путем метаболизма является его деметилирование. 70-80 % выводится мочой в неизменном виде. Смертельная доза для
- 62. ЭФЕДРОН Для подпольного изготовления эфедрона используют как эфедрин, так и лекарственные препараты на его основе. Окисление
- 63. Изолирование. Экстракцию из водных растворов лучше проводить, подщелачивая раствором натрия карбоната (рН 11), нежели насыщенным раствором
- 64. Обнаружение. 1) реакция с солями меди и сероуглеродом; 2) с 2,4-динитрохлорбензолом; 3) при действии калия феррицианида
- 65. Метаболизм: В организме превращается в эфедрин (50-60 %). В неизменном виде - (15-30 %). Выводится в
- 66. Амфетамин Синонимы: Фенамин, A.T.A., Acetedol, Acogesic, Actedrin, Actedron, Actemin, Adapan. 1 Химическое название:(+)(-)-α-метилфенетиламин
- 67. Свойства: Основание Температура плавления 200-2030С Растворимость: - Вода 1:50 - Этанол хор. растворим - Хлороформ хор.
- 68. Качественные реакции - Либермана - красно-оранжевый - Марки - серо-синий - Нингидрин - розово-оранжевый
- 69. УФ-спектромерия - имеет максимум в водном растворе 251, 257, 263 нм. ИК-спектрометрия характерные значения пиков поглощения
- 72. Скачать презентацию