Содержание
- 2. План: I.Введение II.Аномалии развития мужских половых органов 1.Анорхия 2.Крипторхизм 3.Микропения III.Аномалии развития женских половых органов 1.Задержка
- 3. Введение Пол - понятие комплексное, состоящее из нескольких взаимосвязанных звеньев репродуктивной системы: генетической структуры половой клетки
- 4. Причины и патогенез нарушения полового развития. По этиологии и патогенезу нарушения полового развития можно разделить на
- 5. Аномалии развития мужских половых органов Аномалии мужских половых органов бывают разной степени тяжести. Это может быть
- 6. 1.Анорхия аномалия развития, проявляющаяся полным отсутствием яичек; сочетается с отсутствием придатков яичек, семявыносящих протоков, предстательной железы.
- 7. Этиология Причиной анорхизма является нарушение внутриутробного развития половых желёз в результате хромосомных изменений на ранних этапах
- 8. Патогенез Анорхия нередко сопровождается умеренным равномерным ожирением, липомастией и симптомами феминизации. Архитектоника скелета имеет тенденцию к
- 9. Клиническая картина В пубертатном периоде вторичные половые признаки не развиваются; наружные половые органы недоразвиты (половой член
- 10. 2.Крипторхизм это расположение яичек вне мошонки (в брюшной полости или в паховом канале), либо неправильное опускание,
- 11. Классификация 1. Ложный крипторхизм обусловлен повышенным кремастерным рефлексом. В норме этот рефлекс у новорожденных отсутствует. Среди
- 12. Этиология Хромосомная патология на фоне какого-то химического внешнего воздействия или вирусного заболевания во время беременности (грипп,
- 13. Классификация Ретенция – состояние, при котором одно или оба яичка не спускаются в мошонку, а задерживаются
- 15. Исход и осложнение Гистологически установлено, что в неопущенных яичках ещё во внутриутробном развитии начинаются морфологические (дегенеративные)
- 16. Микропения Микропенией называют аномалию полового члена, при которой его длина более чем на 2,5 стандартного отклонения
- 17. Этиология микропения может наблюдаться у детей с изолированным дефицитом гонадотропных гормонов (например, при синдроме Кальмана) и
- 18. Патогенез Микропения может быть обусловлена первичным или вторичным гипогонадизмом при многих синдромах. Первичный гипогонадизм наблюдается при
- 19. Исход и осложнения Исход неблагоприятный. Осложнения.Как правило, даже после успешного лечения микропении в раннем детстве у
- 20. Аномалии развития женских половых органов Женские половые органы: матка, влагалище, маточные трубы, развиваются из парных мюллеровых
- 21. 1.Задержка полового развития Оно характеризуется своевременным появлением одних и отставанием других вторичных половых признаков и, как
- 22. Первичный (гипергонадотропный) гипогонадизм- недостаточное развитие и гипофункция яичников. Этиология и патогенез. Первичный гипогонадизм вызван врожденными или
- 24. Синдром Тернера — самая частая причина первичного гипогонадизма. Встречается только у девочек. Генетика. В 60% случаев
- 25. Вторичный (гипогонадотропный) гипогонадизм Различают преходящий и хронический дефицит гонадотропных гормонов. Преходящий дефицит наблюдается при конституциональной задержке
- 26. Аплазия влагалища аномалия формирования влагалища, которая характеризуется общей недоразвитостью половой системы и полным отсутствием влагалища.
- 27. норма (дана для сравнения); б — аплазия всего влагалища; в — аплазия нижней трети влагалища; г
- 28. Классификация Аплазия влагалища может быть первичной и вторичной. Первичная аплазия влагалища - врожденный порок развития женских
- 29. Этиология У взрослых женщин атрезия влагалища может образоваться после операционной травмы или воспалительных процессов. Девочки с
- 30. Атрезия матки – нарушение норм анатомического строения матки или шейки матки, что проявляется в виде их
- 31. Классификация В зависимости от варианта развития патологии, различают первичную и вторичную атрезию матки. Первая разновидность является
- 33. Этиология и патогенез Причины атрезии могут быть различны и зависят, в первую очередь, от разновидности отклонения.
- 34. Заключение Таким образом,у части больных генетические дефекты проявляются в виде аутосомных генных мутаций и не распознаются
- 35. Список использованной литературы 1. Скородок Л. М. О патогенезе двусторонней ретенции яичек у детей. — Педиатрия,
- 37. Скачать презентацию