Перинатальные поражения ЦНС новорожденных

Содержание

Слайд 2

Понятие «перинатальные поражения ЦНС» объединяет различные по этиологии, а так же

Понятие «перинатальные поражения ЦНС» объединяет различные по этиологии, а так

же невыясненные по своему происхождению поражения головного мозга, имевшие место в перинатальном периоде жизни.
Слайд 3

Актуальность проблемы 1.Большая распространенность. По данным ВОЗ у 10 % детей

Актуальность проблемы

1.Большая распространенность.
По данным ВОЗ у 10 % детей диагностированы

нервно-психические заболевания, 70-80 % которых связаны с перинатальными поражениями ЦНС.
Слайд 4

Актуальность проблемы Грубые поражения ЦНС можно выявить у 10 % новорожденных,

Актуальность проблемы

Грубые поражения ЦНС можно выявить у 10 % новорожденных,
Менее грубые

(исчезающие в течение года) — у 23-27 % (Ратнер А.Ю., 1996г.)
Слайд 5

Актуальность проблемы 2.Инвалидность. По различным данным у 6...10% детей, перенесших перинатальную

Актуальность проблемы

2.Инвалидность.
По различным данным у 6...10% детей, перенесших перинатальную энцефалопатию

в дальнейшем к 6...10 месяцам формируется отчетливая картина ДЦП.
Слайд 6

Этиология Гипоксическое поражение ЦНС (47%) - хроническая внутриутробная гипоксия, острая в

Этиология

Гипоксическое поражение ЦНС (47%) - хроническая внутриутробная гипоксия, острая в родах

- асфиксия новорожденных;
травматическое (4%);
инфекционное (19%) - внутриутробная инфекция с поражением центральной нервной системы;
токсико-дисметаболическое – растет в последние годы (алкоголизм, наркомания, медикаменты, гипогликемия, билирубиновая энцефалопатия и др.);
ВПР ЦНС - большая группа (28%);
наследственные болезни обмена (2%);
опухоли мозга (единичные случаи).
Слайд 7

Спинномозговая грыжа – порок развития ЦНС

Спинномозговая грыжа – порок развития ЦНС

Слайд 8

Энцефалоцеле – порок развития ЦНС

Энцефалоцеле – порок развития ЦНС

Слайд 9

Кефалогематома двухсторонняя (родовая травма)

Кефалогематома двухсторонняя (родовая травма)

Слайд 10

Причины гипоксического поражения ЦНС: 1. Хроническая гипоксия плода (ХВУГП) - любое

Причины гипоксического поражения ЦНС:

1. Хроническая гипоксия плода (ХВУГП) - любое неблагополучное

течение беременности (ПН, гестоз).
2. Острая гипоксия (в родах)
Слайд 11

Ведущие механизмы развития острой гипоксии и асфиксии: 1. Прерывание кровотока через

Ведущие механизмы развития острой гипоксии и асфиксии:

1. Прерывание кровотока через пуповину

(узлы, обвитие);
2. Нарушение обмена газов через плаценту (отслойка плаценты);
3. Неадекватная гемоперфузия материнской части плаценты (чрезмерно активные схватки, артериальная гипотензия или гипертензия у матери);
4. Недостаточная оксигенация крови матери (тяжелые анемии, сердечно-сосудистые заболевания, ДН);
5. Недостаточность дыхательных усилий новорожденного (ятрогенная — медикаменты, антенатальное поражение мозга, ВПР легких и т.д.).
Слайд 12

Наиболее высокий риск асфиксии: У недоношенных; У переношенных; У детей со

Наиболее высокий риск асфиксии:

У недоношенных;
У переношенных;
У детей со ЗВУР;
У новорожденных от

многоплодной беременности;
У детей с эндокринной патологией и нарушением обмена веществ.
Слайд 13

Причины постнатальных эпизодов тяжелой гипоксии, приводящих к ППЦНС: Приступы апноэ; Остановка сердца; Шок; Стойкий судорожный синдром.

Причины постнатальных эпизодов тяжелой гипоксии, приводящих к ППЦНС:

Приступы апноэ;
Остановка сердца;
Шок;
Стойкий судорожный

синдром.
Слайд 14

Гипоксия - пусковой механизм нарушения мозгового кровотока, - каскадный процесс повреждения

Гипоксия

- пусковой механизм нарушения мозгового кровотока,
- каскадный процесс повреждения тканей

и как следствие вызывающий некроз нейронов

- Гипоксия является,

Слайд 15

Гипоксия Церебральная Кровоизлияние ишемия

Гипоксия

Церебральная Кровоизлияние
ишемия

Слайд 16

Факторы, участвующие в патогенезе ГИЭ: Нарушение сосудистой ауторегуляции мозгового кровотока (опасно

Факторы, участвующие в патогенезе ГИЭ:

Нарушение сосудистой ауторегуляции мозгового кровотока (опасно как

снижение АД, так и его повышение);
Изменение реологических свойств крови (полицитемия, повышение вязкости);
Изменение электролитного баланса крови;
Цитотоксический и вторичный (вазогенный) отек мозга;
Повышение внутричерепного давления.
Слайд 17

ВАЖНО! Клиника зависит от локализации поражения мозга.

ВАЖНО!
Клиника зависит
от локализации поражения мозга.

Слайд 18

У доношенных детей: В патологический процесс вовлекаются преимущественно кора и парасагитальные зоны головного мозга.

У доношенных детей:

В патологический процесс вовлекаются преимущественно
кора и парасагитальные зоны

головного мозга.
Слайд 19

У недоношенных детей: Перивентрикулярная лейкомаляция-размягчение белого вещества мозга (коагуляционный некроз) склероз

У недоношенных детей:

Перивентрикулярная лейкомаляция-размягчение белого вещества мозга
(коагуляционный некроз)
склероз
через 2

нед.
микрополости (порэнцефалия)
далее часто ДЦП.
Слайд 20

Факторы, способствующие поражению мозга Нарушения гемостаза; метаболические нарушения (гипогликемия, гипокальциемия, гипомагниемия),

Факторы, способствующие поражению мозга

Нарушения гемостаза;
метаболические нарушения (гипогликемия, гипокальциемия, гипомагниемия), вызывающие

судорожный синдром, который усиливает гипоксию;
дефицит тормозных(ГАМК) и преобладание синтеза возбуждающих медиаторов (глутамат);
инфекции;
Интоксикация (гипербилирубинемия).
Слайд 21

ВАЖНО! В постгипоксический период продолжает развиваться поражение мозга.

ВАЖНО!

В постгипоксический период продолжает развиваться
поражение мозга.

Слайд 22

Причины: Эффект реоксигенации — действие высоких концентраций кислорода; Длительная гипоперфузия и

Причины:

Эффект реоксигенации — действие высоких концентраций кислорода;
Длительная гипоперфузия и артериальная

гипотензия;
Активность протеолитических ферментов;
Перекисное окисление липидов и свободные радикалы;
Интрацеллюлярное накопление кальция.
Слайд 23

ВАЖНО! Мозг детей раннего возраста обладает большими пластическими и репаративными возможностями.

ВАЖНО!

Мозг детей раннего возраста обладает большими пластическими и репаративными возможностями.

Слайд 24

Клиника характеризуется стадийностью и волнообразностью

Клиника

характеризуется стадийностью и волнообразностью

Слайд 25

Выделяют периоды ППЦНС: Острый (от 7-10 дней до 1 мес.). Восстановительный:

Выделяют периоды ППЦНС:

Острый
(от 7-10 дней до 1 мес.).
Восстановительный:
- ранний

(до 4 мес.);
- поздний (до 1-2 лет).
Слайд 26

Степень тяжести: По выраженности неврологической симптоматики и нарушению общего состояния выделяют

Степень тяжести:

По выраженности неврологической симптоматики и нарушению общего

состояния выделяют 3 степени тяжести церебральной ишемии:
легкое;
средней тяжести;
тяжелое.
Слайд 27

Синдромы церебральной ишемии в остром периоде: I ст: возбуждение (синдром гипервозбудимости)

Синдромы церебральной ишемии в остром периоде:

I ст: возбуждение (синдром гипервозбудимости) и/или

угнетение ЦНС (не более 7 сут);
II ст: синдром угнетения,
умеренно выраженный гипертензивно-гидроцефальный, локальные судороги;
III ст: симптомы прекомы, комы; генерализованный судорожный,выраженный гипертензивно-гидроцефальный.
Слайд 28

Синдромы в восстановительном периоде: С. двигательных нарушений; С. вегетативно-висцеральных расстройств (температурная

Синдромы в восстановительном периоде:

С. двигательных нарушений;
С. вегетативно-висцеральных расстройств (температурная лябильность, вазолябильность,

потливость, рвота, срыгивания, нарушения сердечного ритма, запоры, диарея);
астено-невротический с.;
С. задержки моторного развития;
С. задержки психического, предречевого, речевого развития
Слайд 29

Диагностика 1. анамнез подробный (с учетом повреждающих факторов); 2. клинические проявления

Диагностика

1. анамнез подробный (с учетом повреждающих факторов);
2. клинические проявления

(часто в остром периоде симптоматика сходная);
3. дополнительные методы обследования.
На первом этапе постоянный мониторинг: клинический, биохимический, функциональный, желательно-микробиологический.
Слайд 30

Диагностика - клинические проявления: Неврологический статус: поведение ребенка, коммуникабельность, мышечный тонус,

Диагностика - клинические проявления:

Неврологический статус:
поведение ребенка,
коммуникабельность,
мышечный тонус,
безусловные рефлексы,
спонтанная двигательная активность,
осмотр

головки ребенка (форма, симметричность, величина, роднички, швы, глазные симптомы).
Слайд 31

Патологические глазные симптомы: Разная величина глазных щелей; птоз; анизокория; нистагм (чаще

Патологические глазные симптомы:

Разная величина глазных щелей;
птоз;
анизокория;
нистагм (чаще горизонтальный);
симптом Грефе;
симптом «заходящего солнца».

Слайд 32

Симптом Грефе, симптом «заходящего солнца».

Симптом Грефе, симптом «заходящего солнца».

Слайд 33

Дополнительные методы обследования: УЗИ гол. мозга (нейросонография), допплерографическое исследование церебральной гемодинамики;

Дополнительные методы обследования:

УЗИ гол. мозга (нейросонография),
допплерографическое исследование церебральной гемодинамики;
спинномозговая

пункция - по показаниям;
осмотр глазного дна;
компьютерная томография (если подозрение на опухоль, врожденную кисту гол. Мозга, порок развития);
МРТ (по показаниям);
Слайд 34

Слайд 35

передний рог левого бокового желудочка полость прозрачной перегородки III желудочек передний

передний рог левого бокового желудочка

полость
прозрачной перегородки

III желудочек

передний рог правого бокового

желудочка

фрагменты ликворных путей,
визуализируемые в стандартном
фронтальном скане,
имеют собственное название:
«тюльпан»

Слайд 36

Перивентрикулярное кровоизлияние слева норма типично для недоношенных детей гиперэхогенное включение в

Перивентрикулярное кровоизлияние слева

норма

типично для недоношенных детей

гиперэхогенное включение в проекции герминального матрикса

расширение

бокового желудочка на стороне поражения
Слайд 37

Слайд 38

отклонение луча еще более кзади: скан через сосудистые сплетения и затылочные

отклонение луча еще более кзади: скан через сосудистые сплетения и затылочные

доли

правое
сосудистое сплетение

левое
сосудистое сплетение

Слайд 39

норма КИСТА СОСУДИСТОГО СПЛЕТЕНИЯ кистозное включение в левом сосудистом сплетении

норма

КИСТА СОСУДИСТОГО СПЛЕТЕНИЯ

кистозное включение в левом
сосудистом сплетении

Слайд 40

Дополнительные методы обследования: ЭЭГ; рентгенография ШОП; Миография; ЭХО-КГ; биохимическое обследование; микробиологическое обследование.

Дополнительные методы обследования:

ЭЭГ;
рентгенография ШОП;
Миография;
ЭХО-КГ;
биохимическое обследование;
микробиологическое обследование.

Слайд 41

Лечение в остром периоде: Оптимальные условия внешней среды (температура, влажность, щадящий

Лечение в остром периоде:

Оптимальные условия внешней среды (температура, влажность, щадящий режим,

фиксация головки);
Кормление индивидуальное;
Профилактическое введение вит.К в/м;
Ранняя адекватная оксигенотерапия;
Гемостатическая терапия при кровоизлияниях;
Слайд 42

Лечение в остром периоде: Ликвидация гипотензии, гиповолемии — поддержание адекватной перфузии

Лечение в остром периоде:

Ликвидация гипотензии, гиповолемии — поддержание адекватной перфузии мозга;
Доставка

мозгу энергии в виде глюкозы;
Коррекция выявленных метаболических нарушений;
Посиндромная терапия (при коме-пирацетам, при судорогах-противосудорожная терапия; при отеке мозга- дегидратационная терапия).
Слайд 43

Лечение отека мозга: ИВЛ в режиме гипервентиляции; ограниченная (по скорости и объему) инфузионная терапия; маннитол; салуретики.

Лечение отека мозга:

ИВЛ в режиме гипервентиляции;
ограниченная (по скорости и объему) инфузионная

терапия;
маннитол;
салуретики.
Слайд 44

Лечебная гипотермия

Лечебная гипотермия

Слайд 45

Лечение в восстановительном периоде: Медикаментозная терапия: ноотропы; вазоактивные препараты (кавинтон, циннаризин,

Лечение в восстановительном периоде:

Медикаментозная терапия:
ноотропы;
вазоактивные препараты (кавинтон, циннаризин, эскузан);
курсы

витаминов В6, В12;
посиндромная терапия.
Слайд 46

Лечение в восстановительном периоде: Немедикаментозная терапия: Массаж, физиотерапевтические методы, лечебная гимнастика, ортопедические укладки,шины, воротник Шанца,

Лечение в восстановительном периоде:

Немедикаментозная терапия:
Массаж,
физиотерапевтические методы,
лечебная гимнастика,
ортопедические укладки,шины, воротник Шанца,

Слайд 47

Слайд 48

Лечение в восстановительном периоде: ароматерапия, музыкотерапия, плавание; сухая иммерсия; занятия с животными.

Лечение в восстановительном периоде:

ароматерапия,
музыкотерапия,
плавание;
сухая иммерсия;
занятия с животными.

Слайд 49

Очень эффективны материнский уход, забота и любовь.

Очень эффективны материнский уход, забота и любовь.

Слайд 50

Недоношенный ребенок в «гнездышке»

Недоношенный ребенок в «гнездышке»

Слайд 51

Прогноз При I ст. — благоприятный; При II ст. — сомнительный;

Прогноз

При I ст. — благоприятный;
При II ст. — сомнительный;
При III ст.

— неблагоприятный для выздоровления, возможно формирование органического поражения ЦНС.
Слайд 52

Неблагоприятные исходы: Развитие ДЦП; Прогрессирующая декомпенсированная гидроцефалия; Эпи -синдром; Грубое отставание

Неблагоприятные исходы:

Развитие ДЦП;
Прогрессирующая декомпенсированная гидроцефалия;
Эпи -синдром;
Грубое отставание нервно-психического развития;
Поражение зрительного, слухового

анализатора, грубое косоглазие;
Синдром дефицита внимания игиперактивности.
Слайд 53

Слайд 54

Слайд 55

Профилактика Исключить действие повреждающих факторов.

Профилактика

Исключить действие
повреждающих факторов.