Прионды инфекциялар кезіндегі шаралардың стандарттары мен алгоритмдері

Июль 23, 2022

Главная
Медицина
Прионды инфекциялар кезіндегі шаралардың стандарттары мен алгоритмдері

Содержание

2. Жоспар Кіріспе Негізгі бөлім - Приондар - Прионды аурулар - Прионды инфекция түрлері - Алдын алу
3. Кіріспе Баяу вирусты инфекциялардың қоздырғыштары кейде жедел вирустар бола алады (қызылша, қызамық т.б.). Мысалы: қызылша вирусы
4. Приондар Прионды инфекция қоздырғыштары- приондар. Приондар- вирустардан бірқатар қасиеттерімен ажыратылады. Төмен молекулалық массасы бар жұқпалы ақуыздар,
5. Приондар вирустарға тән бірқатар қасиеттерге ие: Приондардың көлемі ультрамикроскопиялық болады; Бактериалдық сүзгіден өтеді; Жасанды қоректік орталарда
6. Прионды аурулар Белгілері бойынша вирустық баяу инфекцияларға ұқсас ауруларды қоздырады. Бұл аурулардың патогенетикалық және клиникалық ерекшеліктерін
7. Прионды аурулар Приондар (ағылшынша proieinaceous infections particles- ақуыздық инфекциялық бөлшек) өзінше репликацияланатын ақуыздық бөлшектер болып табылатын
8. Приондық аурулар бірнеше түрде өтуі мүмкін: Инфекциялық (жұқпалық) Спорадиялық Тұқым қуалаушылық
9. Прионды инфекциялар келесі белгілерімен сипатталады: Ұзақ жасырын кезеңімен (ол бірнеше айдан бірнеше жылға дейін); Ағзаны және
10. Жұғу жолдары Приондармен зақымдану ағзаға ( тағаммен, қан арқылы немесе кейбір тіндерді трансплантациялағанда) изопішінді прионның ақуыздық
11. Қазіргі уақытта 10-нан астам приондық аурулар белгілі Адам аурулары: Куру; Крейтпфельд-Якоб; Гертсман-Штруслер синдромы; Жанұялық фаталды ұйқысыздық.
12. Куру Дірілдеу сөзінен шыққан; Жаңа Гвинея аралындағы палуастардың тілінде ауру осылай аталады; Қорыққаннан,не суықтан дірілдеуді білдіреді;
13. Крейтцфельд-Якоб ауруы Сирек кездесетін ауру, бірақ жер шарының барлық мемлекеттерінде кездеседі; Деменция (ақылес кемдігі) және қимыл-қозғалыстың
14. Диагностикасы Приондық патологияда жағындыны бояғанда мидың губка тәрізді өзгерістері, астроцитоз, қабыну инфильтраттардың болмауы байқалады. Миды амилоид
15. Алдын алу шаралары Вирусологиялық диагностикасы, арнайы сақтандыру мен емдеуі өңделмеген. Бейспецификалық сақтандыру ауыл-шаруашылық малдарын сақтандыру үшін
16. Қорытынды Соңғы жылдарда приондық ауруларға көңіл аудару күрт артып отыр; Адамдар арасында жаңа түрімен ауруға шалдыққандардың
17. Пайдаланылған әдебиеттер Беляков В.Д., Яфаев Р.Х. Эпидемиология: Учебник.-М.: Медицина, 1989. -416с. Беляков В.Д., Голубев Д.Б., Каминский
19. Скачать презентацию

Слайд 2

Жоспар
Кіріспе
Негізгі бөлім
- Приондар
- Прионды аурулар
- Прионды инфекция түрлері

- Алдын алу шаралары
Қорытынды
Пайдаланылған әдебиеттер

Слайд 3

Кіріспе
Баяу вирусты инфекциялардың қоздырғыштары кейде жедел вирустар бола алады (қызылша, қызамық

т.б.). Мысалы: қызылша вирусы жеделасты склерозды панэнцефалитті (ЖаСПЭ), қызамық вирусы өршитін туа пайда болған қызамық және өршитін қызамықты панэнцефалитті тудырады. Баяу дамитын инфекцияның патогенезінің негізінде вирустың персистенциясы (ағзада ұзақ болуы) және оның жасуша мен тінге зақымдаушы әсері жатыр.
Баяу вирусты инфекциялар тек әдеттегі вирустардың әсерінен ғана емес, сонымен қатар жұқпалы ақуыздық бөлшектер- приондардың әсері нәтижесінде де дамуы мүмкін.

Слайд 4

Приондар
Прионды инфекция қоздырғыштары- приондар.
Приондар- вирустардан бірқатар қасиеттерімен ажыратылады.
Төмен молекулалық массасы бар

жұқпалы ақуыздар, нуклеин қышқылдары жоқ, қабынуды және иммундық жауап тудырмауды, жоғарғы температураға, формальдегидке, глутаральдегидке, сәулеленудің әртүрлі түрлеріне тұрақты.
Прион ақуызы ағза-иесінің гендерімен кодталады, олар болжамды түрде әрбір жасушада болады деп саналады және регрессивті жағдайда орналасады.

Слайд 5

Приондар вирустарға тән бірқатар қасиеттерге ие:
Приондардың көлемі ультрамикроскопиялық болады;
Бактериалдық сүзгіден өтеді;
Жасанды

қоректік орталарда өспейді;
Жасушаларда жоғарғы титрге дейін көбейеді;
Штамдық айырмашылықтары бар және т.б.

Слайд 6

Прионды аурулар
Белгілері бойынша вирустық баяу инфекцияларға ұқсас ауруларды қоздырады.
Бұл аурулардың патогенетикалық

және клиникалық ерекшеліктерін ескере отырып, оларды трансмиссивті губкатәріздес энцефалопатия ретінде (ТГЭ) қарастырады.
Прионды аурулар бұрыннан бері белгілі және адамдар популяциясында өте сирек кездеседі.

Слайд 7

Прионды аурулар
Приондар (ағылшынша proieinaceous infections particles- ақуыздық инфекциялық бөлшек) өзінше репликацияланатын

ақуыздық бөлшектер болып табылатын адамдар мен жануарлардың ОЖЖ-нің аурулары жатады.
Жұқпалы ақуыздың өзін Pr Psc (Scrapie деген ағылшын сөзінен алынған)деп белгілейді. Ол ешкілер мен қойлардың табиғатта кең таралған приондық ауруының аты.

Слайд 8

Приондық аурулар бірнеше түрде өтуі мүмкін:
Инфекциялық (жұқпалық)
Спорадиялық
Тұқым қуалаушылық

Слайд 9

Прионды инфекциялар келесі белгілерімен сипатталады:
Ұзақ жасырын кезеңімен (ол бірнеше айдан бірнеше

жылға дейін);
Ағзаны және тіндерді, көбінесе орталық жүйке жүйесін ерекше зақымдаумен;
Аурудың баяу тоқтаусыз бірте-бірте өршуімен;
Соңында өліммен аяқталады.

Слайд 10

Жұғу жолдары
Приондармен зақымдану ағзаға ( тағаммен, қан арқылы немесе кейбір тіндерді

трансплантациялағанда) изопішінді прионның ақуыздық молекуласының енуі нәтижесінде жүреді.
Ауыл шаруашылық жануарлары (ірі қара мал, қой т.б.), шала піскен еттен, ішек-қарыннан немессе өлген туысқандарының миын жейтін дәстүрлі каннябализм (Жаңа Гвинеядағы аборигендердің өлген тайпа мүшесінің құрметі үшін) кезінде адамдардан түсуі мүмкін.

Слайд 11

Қазіргі уақытта 10-нан астам приондық аурулар белгілі
Адам аурулары:
Куру;
Крейтпфельд-Якоб;
Гертсман-Штруслер синдромы;
Жанұялық фаталды ұйқысыздық.
Жануарлар

аурулары:
Қойларда-Скрепи;
Ірі қара малда,мысықта- губка тәріздес энцефалопатия;
Қаракүзендерде- трансмиссиялық энцефалопатия.

Слайд 12

Куру
Дірілдеу сөзінен шыққан;
Жаңа Гвинея аралындағы палуастардың тілінде ауру осылай аталады;
Қорыққаннан,не суықтан

дірілдеуді білдіреді;
Орталық жүйке жүйесінің зақымдануының нәтижесінде қимыл-қозғалыс, жүрістің бұзылыстары, қалшылдау, эйфория (“күлу өлімі”) дамиды.

Слайд 13

Крейтцфельд-Якоб ауруы
Сирек кездесетін ауру, бірақ жер шарының барлық мемлекеттерінде кездеседі;
Деменция (ақылес

кемдігі) және қимыл-қозғалыстың бұзылуымен өтіп, нәтижесі өлімге әкеледі;
Аурудың жұғуы шала піскен етті жегенде, губка тәріздес энцефалопатиямен ауырған қой және сиырдың миын жегенде, сонымен қатар шикі устрица мен моллюскаларды жегенде болады.
Жануар текті дәрілік препараттарды қолданғанда.

Слайд 14

Диагностикасы
Приондық патологияда жағындыны бояғанда мидың губка тәрізді өзгерістері, астроцитоз, қабыну инфильтраттардың

болмауы байқалады. Миды амилоид табу үшін бояйды. Приондық гендер генетикалық талдау барысында айқындалады.
Клиникалық белгілері мен эпидемиологиялық мәліметтеріне негізделген.

Слайд 15

Алдын алу шаралары
Вирусологиялық диагностикасы, арнайы сақтандыру мен емдеуі өңделмеген.
Бейспецификалық сақтандыру ауыл-шаруашылық

малдарын сақтандыру үшін ауру малдарды жоюға негізделген.

Слайд 16

Қорытынды
Соңғы жылдарда приондық ауруларға көңіл аудару күрт артып отыр;
Адамдар арасында жаңа

түрімен ауруға шалдыққандардың 50-ден астам оқиғалары тіркелген.

Слайд 17

Пайдаланылған әдебиеттер
Беляков В.Д., Яфаев Р.Х. Эпидемиология: Учебник.-М.: Медицина, 1989. -416с.
Беляков В.Д.,

Голубев Д.Б., Каминский Г.Д. Саморегуляция паразитарных систем;
Черкасский Б.Л. Эпидемиологический диагноз.-Л.: Медицина,1990.-208с.:ил.
Черкасский Б.Л. Руководство по общей эпидемиологии.-:Медицина,2001с.:ил.

Прионды инфекциялар кезіндегі шаралардың стандарттары мен алгоритмдері

Содержание

ЖоспарКіріспеНегізгі бөлім - Приондар - Прионды аурулар - Прионды инфекция түрлері

КіріспеБаяу вирусты инфекциялардың қоздырғыштары кейде жедел вирустар бола алады (қызылша, қызамық

ПриондарПрионды инфекция қоздырғыштары- приондар.Приондар- вирустардан бірқатар қасиеттерімен ажыратылады.Төмен молекулалық массасы бар

Приондар вирустарға тән бірқатар қасиеттерге ие:Приондардың көлемі ультрамикроскопиялық болады;Бактериалдық сүзгіден өтеді;Жасанды

Прионды ауруларБелгілері бойынша вирустық баяу инфекцияларға ұқсас ауруларды қоздырады.Бұл аурулардың патогенетикалық

Прионды ауруларПриондар (ағылшынша proieinaceous infections particles- ақуыздық инфекциялық бөлшек) өзінше репликацияланатын

Приондық аурулар бірнеше түрде өтуі мүмкін:Инфекциялық (жұқпалық)СпорадиялықТұқым қуалаушылық

Прионды инфекциялар келесі белгілерімен сипатталады:Ұзақ жасырын кезеңімен (ол бірнеше айдан бірнеше

Жұғу жолдарыПриондармен зақымдану ағзаға ( тағаммен, қан арқылы немесе кейбір тіндерді

Қазіргі уақытта 10-нан астам приондық аурулар белгіліАдам аурулары:Куру;Крейтпфельд-Якоб;Гертсман-Штруслер синдромы;Жанұялық фаталды ұйқысыздық.Жануарлар

КуруДірілдеу сөзінен шыққан;Жаңа Гвинея аралындағы палуастардың тілінде ауру осылай аталады;Қорыққаннан,не суықтан

Крейтцфельд-Якоб ауруыСирек кездесетін ауру, бірақ жер шарының барлық мемлекеттерінде кездеседі;Деменция (ақылес

ДиагностикасыПриондық патологияда жағындыны бояғанда мидың губка тәрізді өзгерістері, астроцитоз, қабыну инфильтраттардың

Алдын алу шараларыВирусологиялық диагностикасы, арнайы сақтандыру мен емдеуі өңделмеген.Бейспецификалық сақтандыру ауыл-шаруашылық

ҚорытындыСоңғы жылдарда приондық ауруларға көңіл аудару күрт артып отыр;Адамдар арасында жаңа

Пайдаланылған әдебиеттерБеляков В.Д., Яфаев Р.Х. Эпидемиология: Учебник.-М.: Медицина, 1989. -416с.Беляков В.Д.,

Похожие презентации