Pro | contra ТВА – ИА III поколения. Некоммерческое партнерство. Объединение детских анестезиологов и реаниматологов

Содержание

Слайд 2

ТЕРМИНО ЛОГИЯ

ТЕРМИНО ЛОГИЯ

Слайд 3

ВНУТРИВЕННАЯ АНЕСТЕЗИЯ Внутривенная анестезия или тотальная внутривенная анестезия (ТВА | ТВВА)

ВНУТРИВЕННАЯ АНЕСТЕЗИЯ

Внутривенная анестезия или тотальная внутривенная анестезия (ТВА | ТВВА) –

способ общей анестезии, при которой все препараты для достижения необходимых эффектов вводят внутривенно
Слайд 4

ИНГАЛЯЦИОННАЯ АНЕСТЕЗИЯ Ингаляционная анестезия (лат. inhalare вдыхать) — способ общей анестезии,

ИНГАЛЯЦИОННАЯ АНЕСТЕЗИЯ

Ингаляционная анестезия (лат. inhalare вдыхать) — способ общей анестезии, основанный на использовании

газообразных или летучих общих анестетиков, поступающих в организм больного через дыхательные пути, с применением специальных устройств – распылителей/испарителей
Слайд 5

ИЕРАРХИЯ МЕТОДОВ АНЕСТЕЗИИ МЕТОДЫ АНЕСТЕЗИИ ингаляционная Газообразные анестетики (N2O; ксенон) Параобразующие

ИЕРАРХИЯ МЕТОДОВ АНЕСТЕЗИИ

МЕТОДЫ АНЕСТЕЗИИ
ингаляционная
Газообразные
анестетики (N2O; ксенон)
Параобразующие анестетики
(эфир, галогенсодержащие анестетики)
неингаляционная
Анестетики
Аналгетики
Гипнотики
Адьюванты

Слайд 6

НЕМНОГО ИСТОРИИ

НЕМНОГО ИСТОРИИ

Слайд 7

30 марта 1842 года – впервые использовал эфир во время хирургического

30 марта 1842 года – впервые использовал эфир во время хирургического

вмешательства: удаление опухоли шеи у James Venable в г. Jefferson, Georgia
Это первый известный в истории случай проведения анестезии во время операции, но описал его только в 1847 году

Dr. Crawford W. Long
(1815 – 1887г.г.)

В

Слайд 8

William Thomas Green Morton (1819 – 1868 г.г.) Первооткрывателю ингаляционной анестезии:

William Thomas Green Morton
(1819 – 1868 г.г.)

Первооткрывателю ингаляционной анестезии:


до кого, во все времена, хирургия была бессильна; благодаря кому боль в хирургии была побеждена и повержена, и после открытия которого
наука получила контроль над болью

В

Слайд 9

Слайд 10

Йоганн С. Эльшольц (1623-1688 г.г.) Книга – «Clysmatica Nova» 1667 год,

Йоганн С. Эльшольц
(1623-1688 г.г.)
Книга – «Clysmatica Nova» 1667 год, опубликована

в Кельне, Германия

Неизвестный художник показал, что шприцы и примитивные полые трубки для внутривенного введения существовали и до XIX века

Слайд 11

А.В.Wood (1817 – 1884 г.г.) Charles Gabriel Pravaz (1791 – 1853

А.В.Wood (1817 – 1884 г.г.)

Charles Gabriel Pravaz
(1791 – 1853 г.г.)

Опубликовал

функциональную конструкцию шприца, которая состояла из стеклянного цилиндра, заключенного в металлическую оправу с канюлей для трубчатых игл из серебра или золота, градуированного металлического штока с поршнем из асбеста, вулканизированного каучука или из дурита

1853 год – изобретение шприца для подкожных инъекций и полой иглы

Слайд 12

ВМЕСТЕ НАВСЕГДА

ВМЕСТЕ НАВСЕГДА

Слайд 13

Исторические аспекты неингаляционной анестезии В 1872 год – Pierre-Cyprien Ore (1828-1891г.г.)

Исторические аспекты неингаляционной анестезии

В 1872 год – Pierre-Cyprien Ore (1828-1891г.г.) предпринял

первую успешную попытку проведения внутривенной анестезии у человека с помощью хлоралгидрата
1903 год – Emil Fischer (1852-1919 г.г.) – синтезирован первый барбитурат – гексобарбитал, обладавший седативным действием
1934 год – появился тиопентал натрия
1962 год – синтезирован кетамин
1963 год – применен диазепам
1977 год – пропофол введен в клиническую практику
1978 год – мидазолам появился в клинике
Слайд 14

Распространенность методов анестезии 80% анестезий – ингаляционная анестезия Другие сведения –

Распространенность методов анестезии

80% анестезий – ингаляционная анестезия
Другие сведения – до 50%

анестезий у детей в отдельных регионах – внутривенная анестезия
Взрослые – отдельная история и внутривенная анестезия – наиболее широко распространенный способ
Слайд 15

НЕОБХОДИМЫЕ УСЛОВИЯ

НЕОБХОДИМЫЕ УСЛОВИЯ

Слайд 16

Финансы решают многое… 3 500 000 ₽ 5 600 000 ₽

Финансы решают многое…

3 500 000 ₽

5 600 000 ₽

10 000 000


СОВРЕМЕННАЯ АППАРАТУРА

Слайд 17

«Я не настолько богат, чтобы покупать дешевые вещи» Барон Эдвард Ротшильд

«Я не настолько богат,
чтобы покупать дешевые вещи»

Барон
Эдвард Ротшильд

СОВРЕМЕННАЯ АППАРАТУРА

?

Что дешевле ?
Слайд 18

? Что дешевле ? СОВРЕМЕННАЯ АППАРАТУРА «Я не настолько богат, чтобы покупать дешевые вещи»

? Что дешевле ?

СОВРЕМЕННАЯ АППАРАТУРА

«Я не настолько богат,
чтобы покупать дешевые

вещи»
Слайд 19

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Слайд 20

Унитарная гипотеза – мощность анестетика находится в прямой зависимости от его

Унитарная гипотеза – мощность анестетика находится в прямой зависимости от его

жирорастворимости (правило Мейера-Овертона). Анестезия возникает благодаря растворению молекул в специфических гидрофобных структурах Гипотеза критического объема – связываясь с гидрофобными структурами клеточных мембран, анестетики расширяют фосфолипидный бимолекулярный слой до критического объема, после чего функция мембраны претерпевает изменения Теория текучести и теория разобщения латеральной фазы – при взаимодействии анестетика с мембраной изменяется ее форма и снижается ее проводимость

ГИПОТЕЗЫ

Слайд 21

Ионные каналы наиболее вероятная цель для общих анестетиков GABAa (седация, амнезия,

Ионные каналы наиболее вероятная цель для общих анестетиков

GABAa (седация,

амнезия, миорелаксация) –
пропофол, этомидат, барбитураты
N-метил-D-аспартат (ноцицепция, обучаемость, память) –
циклопропан, закись азота, ксенон, кетамин
GABA+ацетилхолиновые рецепторы – в центре и на периферии (память, ноцицепция, мышечные сокращения) –
галогенсодержащие анестетики

РЕЦЕПТОРЫ

Слайд 22

Различия детей и взрослых Клиренс у детей на 25-50% выше Эквипотенциальные

Различия детей и взрослых

Клиренс у детей на 25-50% выше
Эквипотенциальные дозы у

детей выше (чем меньше, тем больше)
Больше выражены системные реакции (дыхание и кровообращение) у детей
Быстрое восстановление (не более 1 часа)
Меньшее количество системных негативных реакций
А.У. Лекманов, Е.М. Розанов, 1999
В.А. Михельсон, 2008
В.В.Лазарев, 2016
Слайд 23

! Путь введения стремится к пути выведения ! МЕТАБОЛИЗМ ИА III ПОКОЛЕНИЯ

! Путь введения стремится к пути выведения !

МЕТАБОЛИЗМ ИА III ПОКОЛЕНИЯ

Слайд 24

У пациентов для достижения 1 МАК – требуются существенно разные концентрации

У пациентов для достижения 1 МАК – требуются существенно разные

концентрации препаратов

! Все таки она есть !

АНЕСТЕТИЧЕСКАЯ СИЛА

Слайд 25

Внутривенная анестезия Пропофол Мидазолам Диазепам Кетамин Тиопентал натрия Оксибутират натрия Опиаты

Внутривенная анестезия

Пропофол
Мидазолам
Диазепам
Кетамин
Тиопентал натрия
Оксибутират натрия
Опиаты (фентанил, промедол, морфин)
Основные преимущества быстрое достижение эффекта

с быстрым восстановлением
Слайд 26

Ограничения к применению у младенцев

Ограничения к применению у младенцев

Слайд 27

Двойное слепое рандомизированное исследование: У детей (3-6 лет; ASA I-II), поддержание

Двойное слепое рандомизированное исследование:
У детей (3-6 лет; ASA I-II), поддержание анестезии

которым обеспечивалось пропофолом, в раннем послеоперационном периоде отмечался значительно более низкий уровень послеоперационной боли, чем в группе, где анестезия обеспечивалась севофлураном.
24,3% vs 4,5%
Слайд 28

Пропофол оказывает прямое действие на нейроны задних рогов спинного мозга, препятствуя

Пропофол оказывает прямое действие на нейроны задних рогов спинного мозга, препятствуя

передаче сенсорной информации на спинальном уровне, ингибирует NMDA-рецепторы посредством модуляции тока в натриевых каналах, селективно ингибирует управляемые циклическими нуклеотидами гиперполяризационно-активируемые каналы (HCN1), что профилактирует развитие хронического болевого синдрома при повреждении периферических нервов, т.е. помимо гипнотического, пропофолу свойственен аналгетический эффект
Слайд 29

ТВА ИА ED50 MAC ОЦЕНКА ГЛУБИНЫ АНЕСТЕЗИИ ? Что точнее ? ? Что точнее ?

ТВА

ИА

ED50

MAC

ОЦЕНКА ГЛУБИНЫ АНЕСТЕЗИИ

? Что точнее ?

? Что точнее ?

Слайд 30

ИНДУКЦИЯ АНЕСТЕЗИИ

ИНДУКЦИЯ АНЕСТЕЗИИ

Слайд 31

? Как на счет венозного доступа ? ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ

? Как на счет
венозного доступа ?

ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ

Слайд 32

Обонятельные ощущения начинают достаточно функционировать в периоде между 2-м и 4-м

Обонятельные ощущения начинают достаточно
функционировать в периоде между 2-м

и 4-м месяцами жизни
Дифференцировка сложных запахов совершенствуется вплоть
до младшего школьного возраста

севофлуран

десфлуран

Раздражение дыхательных путей

Doi M. Can J. Anesth., 1993, 40, 122-26

! Выбор ограничен одним препаратом!

? Может больше и не надо ?

ИНДУКЦИЯ АНЕСТЕЗИИ – ПРЕПАРАТ

Слайд 33

МАК – способ оценки силы анестетика МАК – определяется после достижения

МАК – способ оценки силы анестетика
МАК – определяется после

достижения равновесия между альвеолярным пространством и головным мозгом

При проведении индукции, также как и при поддержании анестезии необходимо решить – для достижения каких целей врач собирается использовать севофлуран в каждом конкретном случае

! Заставляет отвечать на вопрос – зачем? !

ИНДУКЦИЯ АНЕСТЕЗИИ – ЦЕЛЬ

Слайд 34

Зависимость скорости индукции (до утраты сознания) от способа индукции ? А

Зависимость скорости индукции (до утраты сознания)
от способа индукции

? А в/в

быстрее ?

ИНДУКЦИЯ АНЕСТЕЗИИ – ВРЕМЯ

Слайд 35

Концентрация севофлурана на выдохе, равная 2 МАКс (МАКс – утраты сознания)

Концентрация севофлурана на выдохе, равная 2 МАКс (МАКс – утраты

сознания) ведет к тому, что у всех пациентов значение BIS-индекса снижается менее 60
→ граница безопасной анестезии
→ отсутствие интраоперационного пробуждения

Целевая концентрация севофлурана для индукции и поддержания анестезии не должна превышать – 2 МАКс
Концентрация севофлурана до МАК-БАР допустима только для достижения специфических задач и на короткое время (прекондиционирование миокарда, трудная интубация и т.д.)

! Цель → 2МАКс (утраты сознания) !

ИНДУКЦИЯ АНЕСТЕЗИИ – БЕЗОПАСНОСТЬ

Слайд 36

Севофлуран идеальный индукционный агент для взрослых и детей при прогнозируемой трудной

Севофлуран идеальный индукционный агент для взрослых и детей при прогнозируемой трудной

интубации

при моноиндукции севофлураном
возможна интубация трахеи на спонтанном дыхании,
без наркотических анальгетиков и миорелаксантов

МАК-БАР

При неудаче – нет необходимости в ИВЛ маской,
возможно быстрое пробуждение пациента
! Ситуация «отыгрывается» в исходную позицию !

ИНДУКЦИЯ И ТДП

В

Слайд 37

Однако, сегодня есть современные методики… ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ

Однако, сегодня есть современные методики…

ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ

Слайд 38

ОСЛОЖНЕНИЯ ИНДУКЦИИ

ОСЛОЖНЕНИЯ ИНДУКЦИИ

Слайд 39

ДЕСФЛУРАН Десфлуран показан в качестве ингаляционного средства для вводной и/или поддерживающей

ДЕСФЛУРАН

Десфлуран показан в качестве ингаляционного средства для вводной и/или поддерживающей

анестезии у взрослых, а также для поддержания анестезии у детей, если применяется интубация, при проведении хирургических вмешательств в стационарных и амбулаторных условиях
Редакция от 07.09.2015

ПОКАЗАНИЯ К ИНДУКЦИИ

Слайд 40

ACD – AnaConDa Anaesthetic Conserving Device Одноразовое медицинское устройство для подачи

ACD – AnaConDa
Anaesthetic Conserving Device

Одноразовое медицинское устройство для подачи и

дозирования севофлурана и изофлурана при проведении управляемой седации.
При дыхательном объеме больного < 350 мл, AnaConDa встраивается в линию вдоха.

СЕДАЦИЯ В ОРИТ ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

Слайд 41

ИНТРАНАРКОЗНОЕ ПРОБУЖДЕНИЕ

ИНТРАНАРКОЗНОЕ ПРОБУЖДЕНИЕ

Слайд 42

Феномен интраоперационного присутствия у детей – 0,8 - 1,2% намного чаще,

Феномен интраоперационного присутствия у детей – 0,8 - 1,2% намного

чаще, чем у взрослых – 0,1 - 0,2% !!!
Частота интраоперационного пробуждения увеличивается при использовании мышечных релаксантов

ИНТРАНАРКОЗНОЕ ПРОБУЖДЕНИЕ

Слайд 43

Только у ингаляционных анестетиков имеется понятие концентрация пробуждения – МАК-пробуждения Концентрация

Только у ингаляционных анестетиков имеется понятие концентрация пробуждения – МАК-пробуждения

Концентрация севофлурана на выдохе, равная 2МАКс (0,7МАК) обеспечивает значение BIS-индекса менее 60 – граница гарантированной седации

Монитор оценки глубины анестезии

AEP-монитор

Entropy-монитор

BIS-монитор

ИНТРАНАРКОЗНОЕ ПРОБУЖДЕНИЕ

Слайд 44

Из 4486 анестезий закисью азота у детей – в 33 случаях

Из 4486 анестезий закисью азота у детей – в 33 случаях

зарегистрировано интранаркозное пробуждение (1:136)
[ OR 2,4 (95% CI 1.08 – 5.32), p = 0.03 ]

ИНТРАНАРКОЗНОЕ ПРОБУЖДЕНИЕ

Слайд 45

ОРГАНО ПРОТЕКЦИЯ

ОРГАНО ПРОТЕКЦИЯ

Слайд 46

De Hert SG, ten Broecke PW, Mertens E, et al. Anesthesiology.

De Hert SG, ten Broecke PW, Mertens E, et al. Anesthesiology.

2002; 97: 42-49

Вывод: Тропонин I – маркер гибели кардиомиоцитов. Севофлуран, в отличие от пропофола, лучше защищает кардиомиоциты от повреждения

КАРДИОПРОТЕКЦИЯ

Слайд 47

Comparison of the neuroprotective effects and recovery profiles of isoflurane, sevoflurane

Comparison of the neuroprotective effects and recovery profiles of isoflurane, sevoflurane

and desflurane as neurosurgical pre-conditioning
on ischemia/reperfusion cerebral injury.
Jinghua Shan, Lianmei Sun, Dewei Wang, Xiuhua Li
Department of Anesthesia, Affiliated Hospital of Weifang Medical University, China
 Int J Clin Exp Pathol February 15, 2015

Вывод: Увеличение мозгового кровотока с сохранением ауторегуляции сосудов и церебрального метаболизма являются основной причиной для преимущественного использования севофлурана в качестве нейропротекторного агента по сравнению с другими ИА в дозе, не превышающей 0,75 МАК для поддержания анестезии

НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ

Слайд 48

Anesthetic Conditioning in Liver Transplantation: A multicenter randomized controlled trial Kajdi,

Anesthetic Conditioning in Liver Transplantation: A multicenter randomized controlled trial
Kajdi, Marie-Elisabeth;

Bonvini, John M.; Schadde, Erik; Figueira, Estela R.R.; Filho, Joel A. Rocha; Reyntjens, Koen; Puhan, Milo A.; Clavien, Pierre-Alain; Breitenstein, Stefan; Beck-Schimmer, Beatrice
Institute of Anesthesiology, University Hospital Zurich, Switzerland; Department of Surgery and Transplantation, Hospital das Clinicas, University of Sao Paulo, Brazil; Liver and Gastrointestinal Transplant Division, Department of Gastroenterology, Discipline of Anesthesiology Ghent University Hospital, Belgium; Department of Anesthesiology, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, United States
Swiss Medical Weekly, suppl. 201 143 (Oct 24, 2013): 2S.

Вывод: Эффект прекондиционирования при трупной трасплантации печени сравним при использовании севофлурана и пропофола, но применение севофлурана снижает риск тяжелых послеоперационных осложнений

ГЕПАТОПРОТЕКЦИЯ

Слайд 49

Preconditioning effects of the anesthetic administered to the donor on grafted

Preconditioning effects of the anesthetic administered to the donor on grafted

kidney function in living donor kidney transplantation recipients.
Lee, J.H.; Joo, D.J.; Kim, J.M.; Park, J.H.; Kim, Y.S.; Koo, Bon-Nyeo
Department of Anesthesiology and Pain Medicine, of Surgery, Yonsei University College of Medicine, Seoul, South Korea
Minerva Anestesiologica 79.5 (May 2013): 504-514.

Вывод: Применение ИА у доноров, повышает креатинин (Cr) и ухудшает клубочковую фильтрацию (eGFR) в большей степени при использовании десфлурана, по сравнению с севофлураном и изофлураном, но не влияет на восстановление функции трансплантата у реципиента

НЕФРОПРОТЕКЦИЯ

Effect of ischemic and pharmacological preconditioning of lower limb muscle tissue on tissue oxygenation measured by near-infrared spectroscopy - a pilot study
Fudickar, Axel; Kunath, Sarah; Voß, Dana; Siggelkow, Markus; Cavus, Erol; Steinfath, Markus; Bein, Berthold
Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Department of Cardiovascular Surgery, University Hospital Schleswig-Holstein, Germany
BMC Anesthesiology 14.1 (Jul 15, 2014).

Вывод: ИА III поколения значительно снижают риск повреждения почек во время операций на сердце, не оказывая никакого влияния на уровень повреждения в послеоперационном периоде

Слайд 50

Effect of ischemic and pharmacological preconditioning of lower limb muscle tissue

Effect of ischemic and pharmacological preconditioning of lower limb muscle tissue

on tissue oxygenation measured by near-infrared spectroscopy - a pilot study
Fudickar, Axel; Kunath, Sarah; Voß, Dana; Siggelkow, Markus; Cavus, Erol; Steinfath, Markus; Bein, Berthold
Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Department of Cardiovascular Surgery, University Hospital Schleswig-Holstein, Germany
BMC Anesthesiology 14.1 (Jul 15, 2014).

Вывод: Фармакологическое прекондиционирование севофлураном при реперфузии тканей нижней конечности быстро и значительно увеличивает концентрацию мышечного rSO2 (р <0,0001), предотвращая развитие реперфузионной ишемии

МИОПРОТЕКЦИЯ

Слайд 51

Кардиопротекция – уменьшение стресс-реакции на операционную травму снижение уровня норадреналина в

Кардиопротекция –
уменьшение стресс-реакции на операционную травму
снижение уровня норадреналина в

крови
уменьшение ЧСС и контрактильности
уменьшение коронарного кровотока
снижение потребности миокарда в кислороде
Подавление воспалительной реакци
Нейропротекция –
уменьшение частоты возникновения делирия
Уменьшение тяжести ишемических/реперфузионных повреждений в сердце, ЦНС, почках, печени и легких

Fuhai S.I. et al. J.Cardiothorac.Vasc.Anesth., 2014, Vol.28, № 2, pp.267-273.

ДЕКСМЕТОМИДИН

Механизмы протекторного эффекта дексмедетомидина

Слайд 52

Кардиопротекция – уменьшение стресс-реакции на операционную травму снижение уровня норадреналина в

Кардиопротекция –
уменьшение стресс-реакции на операционную травму
снижение уровня норадреналина в

крови
уменьшение ЧСС и контрактильности
уменьшение коронарного кровотока
снижение потребности миокарда в кислороде
Подавление воспалительной реакци
Нейропротекция –
уменьшение частоты возникновения делирия
Уменьшение тяжести ишемических/реперфузионных повреждений в сердце, ЦНС, почках, печени и легких

Fuhai S.I. et al. J.Cardiothorac.Vasc.Anesth., 2014, Vol.28, № 2, pp.267-273.

ДЕКСМЕТОМИДИН

Механизмы протекторного эффекта дексмедетомидина

Слайд 53

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ

Слайд 54

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ Механизм развития злокачественной гипертермии

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ

Механизм развития злокачественной гипертермии

Слайд 55

ПРЕПАРАТЫ, СПОСОБНЫЕ ПРОВОЦИРОВАТЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННУЮ ГИПЕРТЕРМИЮ Сукцинилхолин Декаметоний Диэтиловый эфир Циклопропан Метоксифлуран

ПРЕПАРАТЫ, СПОСОБНЫЕ ПРОВОЦИРОВАТЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННУЮ ГИПЕРТЕРМИЮ

Сукцинилхолин
Декаметоний
Диэтиловый эфир
Циклопропан
Метоксифлуран

Галотан
Энфлуран
Изофлуран
Десфлуран
Севофлуран

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ

по мере убывания
частоты развития ЗГ

Слайд 56

Частота у детей – 1 : 15000 общих анестезий с применением

Частота у детей –
1 : 15000 общих анестезий с

применением сукцинилхолина
описаны случаи ЗГ у детей 5ти и 6ти месячного возраста
у мальчиков встречаемость в 4 раза чаще

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ

Эпидемиология злокачественной гипертермии

Слайд 57

Anesthetic drugs and onset of malignant hyperthermia. Visoiu M, Young MC,

Anesthetic drugs and onset of malignant hyperthermia. Visoiu M, Young MC, Wieland

K, Brandom BW. *Department of Anesthesiology, and †Nurse Anesthesia Program, University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh, Pennsylvania, USA. Anesth Analg. 2014 Feb;118(2):388-96.

Оценено 476 случаев злокачественной гипертермии с 1998 года
50/50 – препараты для в/в анестезии – ингаляционные анестетики
Только 2% случаев ЗГ приходится на ИА III поколения
В 58,5% случаях наблюдались отсроченные признаки ЗГ и в 41,5% случаях – молниеносная форма ЗГ
При анестезии десфлураном и изофлураном чаще наблюдались отсроченные признаки ЗГ, проявляющаяся на 2-3 час анестезии
При анестезии севофлураном чаще наблюдалась молниеносная форма ЗГ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ

Слайд 58

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ ДАНТРОЛЕН ? ? ? ! 36 флаконов в каждой клинике, сертифицированной для анестезии !

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ

ДАНТРОЛЕН ? ? ?

! 36 флаконов в каждой клинике,


сертифицированной для анестезии !
Слайд 59

КОГНИТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ

КОГНИТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ

Слайд 60

Sinner B. et al. General anaesthetics and the developing brain: an

Sinner B. et al. General anaesthetics and the developing brain: an

overview. Anaesthesia. 2014 Sep;69(9):1009-22.

Различные экспериментальные исследования на животных показали, что общие анестетики являются потенциально токсичными для развивающегося мозга, что может оказать существенное влияние на его нейрокогнитивную функцию позже в жизни.

У всех используемых седативных и обезболивающих средств было обнаружено нейротоксичность у самых разнообразных видов животных, в том числе приматов

Lin EP et al. Anesthetic neurotoxicity..Anesthesiol Clin. 2014 Mar;32(1):133-55.

ПОКД

Слайд 61

В рандомизированном клиническом исследовании выявлено, что при использовании ТВА на основе

В рандомизированном клиническом исследовании выявлено, что при использовании ТВА на

основе пропофола и фентанила в первые сутки послеоперационного периода у 62, 5% детей школьного возраста (7-17 лет) развивается ПОКД
При отсутствии своевременной коррекции выявленных нарушений когнитивного потенциала, к моменту выписки из стационара нарушения памяти сохраняются у 54% детей, а нарушения внимания – у 50%
Через 1 месяц (как минимум) после операции частота явлений ПОКД сохраняется на уровне 50%

Коррекция ранних когнитивных нарушений у детей школьного возраста, оперированных в условиях тотальной внутривенной анестезии
Овезов А.М., Лобов М.А., Пантелеева М.В., Луговой А.В., Мятчин П.С., Гуськов И.Е.

Влияние ТВВА на развитие ПОКД

Слайд 62

Изофлюран и галотан способны активизировать в нервных клетках энзимы, запускающие процессы

Изофлюран и галотан способны активизировать в нервных клетках энзимы, запускающие

процессы запрограммированной клеточной гибели – апоптоза. К таким выводам пришли S.L. Bianchi и соавт. (2007), выяснив, что животные, получавшие в эксперименте ингаляционную анестезию изофлюраном или галотаном, имели увеличенное содержание в мозгу бета-амилоида — вещества, прямо связанного с развитием болезни Альцгеймера
R.D. Sanders et al. (2009) показали что изофлюран индуцирует повреждения в гиппокампе, нейронах таламуса и коры с развитием долгосрочной ПОКД у новорожденных крысят, которые можно предотвратить дексмедетомидином в опытах In vivo

ПОКД

Слайд 63

Chen X. с соавт. (2001) обнаружили, что применении севофлурана и деcфлурана,

Chen X. с соавт. (2001) обнаружили, что применении севофлурана и

деcфлурана, обладающих доказанным церебропротективным действием, в равной степени вызывает лишь легкое угнетение когнитивных функций в первые 3 часа с полным восстановлением к 6-му часу после операции

ПОКД

[Chen X., Zhao M., White P.F. et al.
// Anesth. Аnalg.; 2001;93:1489-1494]

Д

Слайд 64

Частота ПОКД у детей школьного возраста в зависимости от вида анестезии

Частота ПОКД у детей школьного возраста в зависимости от вида анестезии
Овезов

А.М., Лобов М.А. и соавт., ВИТ, 2013, №5

А.М. Овезов

ПОКД

Слайд 65

ВОЗБУЖДЕНИЕ | АЖИТАЦИЯ ПОСЛЕ ПРОБУЖДЕНИЯ

ВОЗБУЖДЕНИЕ | АЖИТАЦИЯ ПОСЛЕ ПРОБУЖДЕНИЯ

Слайд 66

У детей чаще возникает посленаркозное возбуждение при использовании севофлурана, чем при

У детей чаще возникает посленаркозное возбуждение при использовании севофлурана, чем

при использовании десфлурана
Дети дошкольного возраста
Дооперационное беспокойство
У детей, получающих предупреждающую аналгезию НПВС, возбуждение возникает реже
Время пробуждения не влияет на частоту возникновения психоза
Причина посленаркозного возбуждения при анестезии севофлураном не известна

АЖИТАЦИЯ

Слайд 67

Факторы – ассоциирующиеся с ажитацией возраст проведенная операция адаптивность офтальмологические и

Факторы – ассоциирующиеся с ажитацией

возраст
проведенная операция
адаптивность
офтальмологические и

оториноларингологические процедуры
время пробуждения
ингаляционный анестетик
анальгетики

АЖИТАЦИЯ

Vowel-Lewis T, Malviya S, Tait AR.
A prospective cohort study of emergence agitation in the pediatric postanesthesia care unit.
Anesth Analg. 2003 Jun;96(6):1625-30

Слайд 68

НЦГССХ им. Св. Георгия Возбуждение у тяжелобольных пациентов может быть вызвано

НЦГССХ им. Св. Георгия

Возбуждение у тяжелобольных пациентов может быть вызвано

недостаточным обезболиванием, беспокойством, делирием и/или проблемами с дыханием
Выявление и лечение боли, возбуждения и делирия должно быть регулярным у этих пациентов
Пациенты отделений реанимации всегда должны быть в сознании, чтобы они могли следовать инструкциям и принимать участие в своем лечении, кроме случаев, когда существуют показания для глубокой седации

АЖИТАЦИЯ

Clinical practice guidelines for the management of pain,agitation, and delirium in adult patients in the intensive care unait.
Crit Care Med. .2013;41(1):278-280.

Слайд 69

ВЫВОД: Нет существенной разницы чем проводить профилактику ажитации Единственный предиктор –

ВЫВОД:
Нет существенной разницы чем проводить профилактику ажитации
Единственный предиктор –

время, каждая минута сна уменьшает на 7% частоту возникновения ажитации

A comparison of single-dose dexmedetomidine or propofol on the incidence of emergence delirium in children undergoing general anaesthesia for magnetic resonance imaging
Author: Bong C.L.; Lim E.; Allen J.C.; Choo W.L.H.; Siow Y.N.; Teo P.B.Y.; Tan J.S.K.
KK Womens & Childrens Hosp, Dept Paediat Anaesthesia, Dept Diagnost Imaging, Singapore.
Duke NUS Grad Med Sch, Ctr Quantitat Med, Off Clin Sci, Singapore.
Publication info: ANAESTHESIA 70.4 (Apr 2015): 393-399.

120 пациентов
Ингаляционная анестезия 100% О2 + севофлуран. Спонтанное дыхание. Ларингеальная маска. За 5 минут до окончания исследования в/в болюс:
1 группа – в/в болюс дексмедетомидин 0,3 мкг/кг. Ажитация – 42,5%
2 группа – в/в болюс пропофол 1 мг/кг. Ажитация – 33,3%
3 группа – в/в болюс физиологического раствор – 10,0. Ажитация – 41,5%

АЖИТАЦИЯ

В

Слайд 70

Пропофол способен профилактировать ажитацию в дозе 0,1 мг/кг за 30 минут до окончания анестезии АЖИТАЦИЯ

Пропофол способен профилактировать ажитацию в дозе 0,1 мг/кг за 30

минут до окончания анестезии

АЖИТАЦИЯ

Слайд 71

ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОПЕРАЦИОННОЙ В Д

ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОПЕРАЦИОННОЙ

В

Д

Слайд 72

Предельно допустимое содержание анестетика в операционной (в ррм) НОРМА?!

Предельно допустимое содержание анестетика в операционной (в ррм)

НОРМА?!

Слайд 73

Содержание паров севорана в зоне работы … (в ррм) Gentili A. et al. (2004) ЧЕМ ДЫШИМ?!

Содержание паров севорана в зоне работы … (в ррм)

Gentili A.

et al. (2004)

ЧЕМ ДЫШИМ?!

Слайд 74

Содержание паров севорана при использовании … (в ррм) Hall J.E. et al. (1997) ЧТО ДЕЛАЕМ?!

Содержание паров севорана при использовании … (в ррм)

Hall J.E. et

al. (1997)

ЧТО ДЕЛАЕМ?!

Слайд 75

Слайд 76

Безопасность медицинского персонала Системы изоляции анестетика от внешней среды

Безопасность медицинского персонала
Системы изоляции анестетика от внешней среды

Слайд 77

Современная анестезия Моноанестезия – миф Современная позиция анестезиологической моды – мультимодальность, многокомпонентность (атаральгезия, центральная анальгезия, РА)

Современная анестезия

Моноанестезия – миф
Современная позиция анестезиологической моды – мультимодальность, многокомпонентность (атаральгезия,

центральная анальгезия, РА)
Слайд 78

Сочетанная анестезия – это совместное применение методов местной и общей анестезии.

Сочетанная анестезия – это совместное применение методов местной и общей

анестезии. Она основана на том, что местные анестетики блокируют ноцицептивную импульсацию в афферентном звене, а наркотические и седативные препараты, анальгетики, неролептики воздействуют на остальные звенья формирования чувства боли
Комбинированная анестезия – достигаемая одновременным или последовательным применением разных ее методов, относящихся к одному виду анестезии (например, ингаляционная и неингаляционная)

ЧЕМ ЖЕ МЫ ЗАНИМАЕМСЯ?!