Системные васкулиты

Содержание

Слайд 2

Системные васкулиты – группа заболеваний, характеризующаяся преимущественным поражением стенки сосуда любого

Системные васкулиты – группа
заболеваний, характеризующаяся
преимущественным поражением стенки
сосуда любого калибра по типу

очагового
или сегментарного воспаления и некроза.
Слайд 3

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ (пурпура Шенлейна - Геноха)

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ
(пурпура Шенлейна - Геноха)

Слайд 4

ГВ – системное воспалительное заболевание преимущественно капилляров, артериол и венул, главным

ГВ – системное воспалительное
заболевание преимущественно
капилляров, артериол и венул, главным
образом кожи, суставов,

брюшной
полости и почек.
Слайд 5

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Встречается во всех возрастных группах. Дебют заболевания часто в возрасте

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Встречается во всех возрастных группах.
Дебют заболевания часто в возрасте до
14 лет.
Больше

болеют мальчики.
Слайд 6

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ 1. Респираторные заболевания 2. Стрептококковые инфекции 3. Пищевая

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
1. Респираторные заболевания
2. Стрептококковые инфекции
3. Пищевая аллергия
4. Лекарственная аллергия
5.

Вакцинация
6. Переохлаждение
7. Укусы насекомых
Слайд 7

Повышение в сыворотке крови и стенке кровеносных сосудов IgА и ЦИК,

Повышение в сыворотке крови и стенке
кровеносных сосудов IgА и ЦИК,
содержащих IgА.
С

отложением IgА-ИК связывают
воспаление сосудов, повышение их
проницаемости, отек и развитие
пурпуры различной локализации.
Это сопровождается изменением
агрегации крови (до ДВС-синдрома).
Слайд 8

КЛИНИКА 1. Пурпура эритематозные, иногда зудящие папулы, на разгибательных поверхностях (чаще

КЛИНИКА
1. Пурпура
эритематозные, иногда зудящие папулы,
на разгибательных поверхностях (чаще
на ногах, ягодицах).
Проходит все

стадии развития, вплоть до
гиперпигментации.
Возможно формирование участков
некрозов.
Слайд 9

Слайд 10

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Слайд 14

Слайд 15

Слайд 16

2. Поражение суставов Страдают обычно крупные суставы. - Артралгии различной интенсивности

2. Поражение суставов
Страдают обычно крупные суставы.
- Артралгии различной интенсивности (до
обездвиживания)
- Полиартрит

с синовитом
- Симметричность поражения
- Летучесть поражения
Слайд 17

3. Абдоминальный синдром Чаще встречается у детей. Боли по типу кишечной

3. Абдоминальный синдром
Чаще встречается у детей.
Боли по типу кишечной колики, могут
симулировать

аппендицит, холецистит,
панкреатит.
Слайд 18

Объективно: 1. Бледность кожи 2. Запавшие глаза 3. Заостренные черты лица

Объективно:
1. Бледность кожи
2. Запавшие глаза
3. Заостренные черты лица
4. Сухой язык
5. Симптомы

раздражения брюшины
6. Лежит на боку, скорчившись, прижав
ноги к животу или мечется в постели
7. Кровавая рвота, жидкий стул
Боли могут быть не резкими, без
четкой локализации.
Слайд 19

4. Поражение почек Наблюдается редко. В результате поражения капилляров почек развивается

4. Поражение почек
Наблюдается редко.
В результате поражения капилляров
почек развивается гематурический
гломерулонефрит (изолированный
мочевой синдром,

гипертонический или
смешанный тип ГН, редко нефротический
синдром).
Течение обычно благоприятное.
Слайд 20

ДИАГНОСТИКА 1. Лейкоцитоз, умеренная эозинофилия, повышение СОЭ 2. Повышение иммуноглобулинов, особенно

ДИАГНОСТИКА
1. Лейкоцитоз, умеренная эозинофилия,
повышение СОЭ
2. Повышение иммуноглобулинов,
особенно IgА
3. Микро- и макрогематурия,

протеинурия
4. Контроль за системой свертывания
5. ФГДС
6. Биопсия
Слайд 21

ЛЕЧЕНИЕ 1. Диета с исключением сенсебилизирующих продуктов 2. Избегать назначения антибиотиков,

ЛЕЧЕНИЕ
1. Диета с исключением
сенсебилизирующих продуктов
2. Избегать назначения антибиотиков,
сульфаниламидов, витаминов
3. Аминохинолиновые
4. Глюкокортикостероиды
5.

Гепаринотерапия
6. Плазмоферез
Слайд 22

УЗЕЛКОВЫЙ ПЕРИАРТЕРИИТ

УЗЕЛКОВЫЙ
ПЕРИАРТЕРИИТ

Слайд 23

УП – системный тнекротизирующий васкулит по типу сегментарного поражения артерий мелкого

УП – системный тнекротизирующий
васкулит по типу сегментарного
поражения артерий мелкого и среднего
калибра

с образованием
аневризматических выпячиваний.
Болеют преимущественно мужчины.
Слайд 24

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ 1. ОРИ (вирусные и бактериальные) 2. Лекарственная ннепереносимость

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
1. ОРИ (вирусные и бактериальные)
2. Лекарственная ннепереносимость
3. Введение вакцин

и сывороток
4. Вирусный гепатит В
5. ВИЧ-инфекция
Слайд 25

Активация комплемента с накоплением лейкоцитов в зоне фиксации иммунных комплексов. Выраженные

Активация комплемента с накоплением
лейкоцитов в зоне фиксации иммунных
комплексов.
Выраженные реологические нарушения с
развитием

ДВС-синдрома и
распространение поражения
микроциркуляторного звена.
Слайд 26

КЛИНИКА Начало обычно острое 1. Повышение температуры 2. Мышечные боли 3.

КЛИНИКА
Начало обычно острое
1. Повышение температуры
2. Мышечные боли
3. Быстро нарастающее похудание
4. Слабость
5.

Отсутствие аппетита
6. Потливость
Слайд 27

Слайд 28

Слайд 29

Слайд 30

Слайд 31

Поражение сердца 1. Поражение коронарных артерий (стенокардия, инфаркт) 2. Гемоперикард 3.

Поражение сердца
1. Поражение коронарных артерий
(стенокардия, инфаркт)
2. Гемоперикард
3. Экссудативный перикардит
Абдоменальный синдром
1. Остро

возникающие боли в животе
2. Тошнота, рвота
3. Понос, кровь в кале
4. Перфорации
Слайд 32

Поражение легких Может за много лет предшествовать развернутой картине УП. 1.

Поражение легких
Может за много лет предшествовать
развернутой картине УП.
1. Синдром бронхиальной астмы

со
стойкой эозинофилией.
2. Легочной васкулит с кровохарканьем,
одышкой, инфарктами легких по типу
гранулематозных васкулитов.
Слайд 33

Поражение почек 1. Нефропатя с транзиторной гипертонией и умеренным мочевым синдромом

Поражение почек
1. Нефропатя с транзиторной
гипертонией и умеренным мочевым
синдромом
2. Диффузный гломерулонефрит с
артериальной

гипертонией
3. Инфаркт почек
4. Разрывы аневризм
Наиболее частая причина смерти.
Слайд 34

ДИАГНОСТИКА 1. Лейкоцитоз, умеренная анемия и тромбоцитопения, повышение СОЭ. 2. Гипергаммаглобулинэмия

ДИАГНОСТИКА
1. Лейкоцитоз, умеренная анемия и
тромбоцитопения, повышение СОЭ.
2. Гипергаммаглобулинэмия
3. Повышенное содержание

ЦИК
4. Ангиография
5. Биопсия
Слайд 35

Слайд 36

ЛЕЧЕНИЕ 1. Глюкокортикостероиды 2. Цитостатики (азатиоприн, циклофосфамид) 3. Гепаринотерапия 4. Аминохинолиновые препараты

ЛЕЧЕНИЕ
1. Глюкокортикостероиды
2. Цитостатики (азатиоприн,
циклофосфамид)
3. Гепаринотерапия
4. Аминохинолиновые препараты

Слайд 37

ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА


ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА

Слайд 38

ГВ – гигантоклеточный гранулематозно некротический васкулит с избирательным поражением верхних и

ГВ – гигантоклеточный гранулематозно
некротический васкулит с
избирательным поражением верхних и
нижних дыхательных путей

и легких, а
в последующем почек.
Слайд 39

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ 1. Хроническая очаговая инфекция 2. Длительный прием лекарств

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
1. Хроническая очаговая инфекция
2. Длительный прием лекарств
3. Вирусные

инфекции
Морфологическим признаком является
некротизирующий гранулематозный
васкулит.
Слайд 40

КЛИНИКА 1. Острый или хронический ринит с язвенно-некротическими изменениями 2. Синусит

КЛИНИКА
1. Острый или хронический ринит с
язвенно-некротическими изменениями
2. Синусит
3. Фарингит
4. Трахеит
5. Отит
6.

Нарастает лихорадка
7. Пневмония со склонностью к распаду
8. Поражение глаз
Слайд 41

9. Поражение почек Быстропрогрессирующий гломерулонефрит со значительной протеинурией, гематурией. Быстрое прогрессирование

9. Поражение почек
Быстропрогрессирующий гломерулонефрит
со значительной протеинурией, гематурией.
Быстрое прогрессирование почечной
патологии с развитием

олигурии и
почечной недостаточности.
Слайд 42

Слайд 43

Слайд 44

Слайд 45

Слайд 46

Слайд 47

ДИАГНОСТИКА 1. Увеличение СОЭ, лейкоцитоз 2. Повышение содержания IgА и IgG

ДИАГНОСТИКА
1. Увеличение СОЭ, лейкоцитоз
2. Повышение содержания IgА и IgG
3. Выявление ЦИК
4.

Протеинурия, гематурия, реже цилиндрурия
5. Рентгенография ОГК
6. КТ, МРТ головы
Слайд 48

Слайд 49

ЛЕЧЕНИЕ 1. Цитостатики 2. Глюкокортикостероиды 3. В тяжелых случаях спленэктомия, трансплантация

ЛЕЧЕНИЕ
1. Цитостатики
2. Глюкокортикостероиды
3. В тяжелых случаях спленэктомия, трансплантация почки.
Причина смерти:
1. Легочно-сердечная

недостаточность
2. Почечная недостаточность
Слайд 50

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ АОРТОАРТЕРИИТ (артериит Такаясу)

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ АОРТОАРТЕРИИТ
(артериит Такаясу)

Слайд 51

Аортоартериит – системное заболевание, характеризующееся воспалительными и деструктивными изменениями в стенке

Аортоартериит – системное заболевание,
характеризующееся воспалительными и
деструктивными изменениями в стенке
дуги аорты и

ее ветвей, сопровождающееся
их стенозированием и ишемией
кровоснабжаемых органов.
Болеют женщины в возрасте до 20 лет.
Слайд 52

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ 1. Инфекции (в т.ч. туберкулез) 2. Генетическая предрасположенность

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
1. Инфекции (в т.ч. туберкулез)
2. Генетическая предрасположенность
Развитие панартериита мононуклеарной
и

гигантоклеточной инфильтрацией всех
стенок сосудов, пролиферация клеток
внутренней оболочки, фиброзом и
формированием аневризм. Как результат -
ишемия, гипертензия, атеросклероз.
Слайд 53

КЛИНИКА 1. Усталость в верхних и нижних конечностях 2. Перемежающаяся хромота

КЛИНИКА
1. Усталость в верхних и нижних
конечностях
2. Перемежающаяся хромота
3. Боли по ходу

артерий
4. Отсутствие пульса
5. Асимметрия давления
6. Повышение АД
7. Систолический шум на сосудах
8. Церебральная ишемия
Слайд 54

ДИАГНОСТИКА 1. Увеличение СОЭ 2. Повышение содержания IgА и IgG 3. Аортография

ДИАГНОСТИКА
1. Увеличение СОЭ
2. Повышение содержания IgА и IgG
3. Аортография