Европейский проект Stent for life. Начало и первые результаты в РБ. Ведение пациентов с ОКС на амбулаторном этапе

Содержание

Слайд 2

Слайд 3

Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6

Слайд 7

Слайд 8

Слайд 9

Слайд 10

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Слайд 14

Слайд 15

www.npsaik.ru www.stentforlife.com www.kemcardio.ru Mission Цель этой инициативы заключается во внедрении национальных

www.npsaik.ru www.stentforlife.com www.kemcardio.ru

Mission
Цель этой инициативы заключается во внедрении национальных программ

по организации ЧКВ при ОКС для снижения смертности.
Слайд 16

www.npsaik.ru www.stentforlife.com www.kemcardio.ru Заболеваемость и смертность при ОКС

www.npsaik.ru www.stentforlife.com www.kemcardio.ru

Заболеваемость и смертность при ОКС

Слайд 17

Отличительные особенности SFL Четкое определение показателей конечного результата. Комплексным подходом к

Отличительные особенности SFL

Четкое определение показателей конечного результата.
Комплексным подходом к

решению проблемы организации первичного ЧКВ.
Организацией специального комитета по мониторированию текущей ситуации, разработке плана конкретных действий и отслеживанию полученных результатов.
Получение существенных результатов в течение 3-5 лет.

www.npsaik.ru www.stentforlife.com

Слайд 18

Целевые показатели Первичные ЧКВ в лечении STEMI должны применяться более чем

Целевые показатели

Первичные ЧКВ в лечении STEMI должны применяться более чем у

70% больных.
Частота первичных ЧКВ должна составлять более 600 в год на 1 млн. населения.
Центр, выполняющий первичное ЧКВ, должен обслуживать территорию с населением 0,3-1 млн;
Работа ЧКВ центров должна обеспечивать выполнение первичных ЧКВ при STEMI 24 часа в сутки, 7 дней в неделю.

www.npsaik.ru www.stentforlife.com

Widimsky P. PCR2009

Четкое определением показателей конечного результата.

Слайд 19

Комплексный подход к решению проблемы организации первичного ЧКВ. Увеличение количества процедур

Комплексный подход к решению проблемы
организации первичного ЧКВ.

Увеличение количества процедур

первичного ЧКВ (70% от числа всех ИМпST в регионе);
Организации быстрого доступа больных ИМпST в 24/7 ЧКВ-центры (время «симптом-баллон» менее 3 часов);
Внедрение регистра ОКС.
Слайд 20

Увеличение количества процедур пЧКВ. Как? Увеличение количества 24/7 пЧКВ центров: -

Увеличение количества процедур пЧКВ. Как?

Увеличение количества 24/7 пЧКВ центров:
- создание новых

24/7 пЧКВ центров
- уже в существующих ЧКВ центрах переход от плановой работы к работе в режиме 24/7 сервиса;
Изменение соотношения плановые ЧКВ: экстренные ЧКВ в пользу последних;
Финансирование новых центров и процедур ЧКВ.
Слайд 21

Регистр: Основная идея Единый национальный (региональный) подход к диагностике, оценке заболеваемости,

Регистр: Основная идея

Единый национальный (региональный) подход к диагностике, оценке заболеваемости,

лечебных мероприятий и исходов при ОКС для выявления проблем и подходов к их решению для снижения смертности.
 Название сайта "Федерального регистра ОКС" - https://federalregistry.ru/login.aspx
Посненкова Ольга Михайловна (Саратов) posnenkova@cardio-it.ru
Слайд 22

Ргистр: приверженность заполнения с помощью ФОМС закрепить такой стандарт помощи больным

Ргистр: приверженность заполнения

 с помощью ФОМС закрепить такой стандарт помощи больным ОКС,

который будет включать заполнение  "Федерального регистра ОКС" всеми больницами принимающими ОКС;
механизм штрафных санкций ФОМС за несоблюдение стандарта ведения больных ОКС.
Слайд 23

Управляющий комитет программы «Stent for Life» В состав Управляющего комитета должны

Управляющий комитет программы «Stent for Life»

В состав Управляющего комитета должны входить:

авторитетные кардиологи,
представители объединений пациентов,
представители ФОМС,
представители администрации страны (региона),
руководители СМП.

3) Организацией специального комитета по мониторированию
текущей ситуации, разработке плана конкретных действий
и отслеживанию полученных результатов.

Слайд 24

Качественные показатели. Республиканская клиническая больница им. Н.А. Семашко. Данные за 2014 г. – 2016

Качественные показатели. Республиканская клиническая больница им. Н.А. Семашко. Данные за 2014 г.

– 2016
Слайд 25

В целом время симптом-баллон уменьшили на 20,5 мин. в сравнении с

В целом время симптом-баллон уменьшили на 20,5 мин. в сравнении с

2015 г.
За счет времени "симптом-звонок" - 12,85 мин (работа центров медицинской профилактики)
Время ЧКВ центр-баллон уменьшилось на 1 мин., Это тот показатель на который мы реально можем повлиять. Мы искусственно вырастили время ЧКВ центр-дверь рентгеноперационной, изменяя маршрутизацию пациентам с ОКС с пST
Слайд 26

Слайд 27

Слайд 28

Слайд 29

Слайд 30

Слайд 31

Догоспитальный этап Диагностика: Клиника ОКС с указанием точного времени начала боли.

Догоспитальный этап

Диагностика:
Клиника ОКС с указанием точного времени начала боли.
АД

и частота сердечных сокращений(ЧСС).
Осложнения: отек легкого, шок, аритмии.
ЭКГ: ОКСпST и ОКСбпST.
Лечение:
Решение о госпитализации за 10 мин.
Обезболить: морфин в/в 1–2 мг.
Аспирин 500 мг.
Клопидогрел 300 мг при возрасте 75 лет и старше 75 мг, тикагрелор 180 мг.
Тромболизис при ОКСпST по показаниям.
Инфузия нитроглицерина(боли, СН, гипертензия).
Быстрейшая доставка в отделение интенсивной терапии и реанимации или для реваскуляризации
Инотропная поддержка при необходимости
Слайд 32

Слайд 33

Характеристики препаратов для тромболизиса (ESC, 2012; ACC/AHA, 2013)

Характеристики препаратов для тромболизиса (ESC, 2012; ACC/AHA, 2013)

Слайд 34

Противопоказания для тромболизиса(ESC, 2012, ACCF/AHA, 2013): Абсолютные: Любая предшествующая внутримозговая геморрагия.

Противопоказания для тромболизиса(ESC, 2012, ACCF/AHA, 2013):

Абсолютные:
Любая предшествующая внутримозговая геморрагия.
Известное

заболевание сосудов головного мозга(например, артериове-нозная мальформация).
Злокачественное новообразование центральной нервной системы.
Ишемический инсульт в течение3 мес., исключая первые4,5 ч.
Подозрение на расслоение аорты.
26
Активное кровотечение или геморрагическое заболевание(исключая
месячные).
Закрытая травма головы или лица в течение3 мес.
Хирургия головного или спинного мозга в течение2 мес.
Тяжелая неконтролируемая гипертензия(без эффекта от неотложного
лечения).

www.npsaik.ru www.stentforlife.com www.kemcardio.ru

Слайд 35

Относительные: Анамнез хронической, тяжелой, плохо контролируемой гипертензии. Тяжелая артериальная гипертензия при

Относительные:
Анамнез хронической, тяжелой, плохо контролируемой гипертензии.
Тяжелая артериальная гипертензия при

поступлении(АД систолическое> 180 или АД диастолическое> 110 мм рт. ст.).
Ишемический инсульт более3 мес. в анамнезе.
Деменция.
Внутримозговая патология, не относящаяся к абсолютным противопоказаниям.
Длительная( > 10 мин) или травматичная реанимация.
Большая хирургия до3 нед.
Недавнее(2–4 нед.) внутреннее кровотечение.
Некомпрессируемые пункции(например, биопсия печени или люмбальная).
Беременность или первая неделя после родов.
Терапия оральными антикоагулянтами.
Активная гастродуоденальная язва.
Инфекционный эндокардит.
Тяжелые заболевания печени.
Слайд 36

Фармакоинвазивный подход, включающий ранний тромболизис при невозможности своевременного ЧКВ, с последующим

Фармакоинвазивный подход, включающий ранний тромболизис при невозможности своевременного ЧКВ, с последующим

переводом в отделение интервенционного лечения позволяет снизить частоту рецидивов ИМ и ишемии миокарда (CARESS-in-AMI, TRANSFER-AMI).
Пациенты с ОКСпST, которым не проведен тромболизис, должны получать аспирин, клопидогрел и фондапаринукс (или эноксапарин или нефракционированный гепарин)
Слайд 37

Слайд 38

Дополнительно к антикоагулянту назначают два дезагреганта (тикагрелор или клопидогрел + аспирин).

Дополнительно к антикоагулянту назначают два дезагреганта (тикагрелор или клопидогрел + аспирин).


Тикагрелор в нагрузочной дозе 180 мг и далее 90 мг 2 раза ежедневно эффективнее клопидогрела снижал риск сердечно-сосудистых событий при ОКСпST с планируемым первичным ЧКВ и ОКСбпST независимо от реваскуляризации в исследовании PLATO, однако увеличились риск больших кровотечений, не связанных с коронарным шунтированием, и частота отказа от приема препарата вследствие побочных эффектов (одышка, брадиаритмии).
Клопидогрел в нагрузочной дозе в 300 мг (600 мг, если планируется ЧКВ без предшествующего тромболизиса, у пациентов старше 75 лет с ОКСпST нагрузочная доза не используется) и далее 75 мг/сут. После фибринолиза рекомендуется клопидогрел, т.к. другие препараты из группы ингибиторов P2Y12 рецепторов не изучены в проспективных исследованиях (ACCF/AHA, 2013). При комбинированной противотромботической терапии у пациентов с другими факторами риска желудочнокишечного кровотечения целесообразно добавить ингибитор протонной помпы (например, пантопразол 20 мг)
Слайд 39

Пациентам с ОКСпST, которым планируется ЧКВ, назначают 600 мг клопидогрела (даже

Пациентам с ОКСпST, которым планируется ЧКВ, назначают 600 мг клопидогрела (даже

если пациент постоянно принимает клопидогрел [ARMYDA-8 RELOAD-ACS], 300 мг в течение 24 ч после тромболизиса [ACCF/AHA/SCAI, 2011]) или 180 мг тикагрелора. Во время процедуры про- водится инфузия гепарина или внутривенно вводится эноксапарин, а после вмешательства без осложнений антикоагулянты не назначаются.
Слайд 40

Инвазивное восстановление кровотока в сердце с помощью баллонной ангиопластики у пациентов

Инвазивное восстановление кровотока в сердце с помощью баллонной ангиопластики у пациентов

с ОКСпST предпочтительнее тромболизиса при следующих условиях: > 3 ч от начала симптомов, высокий риск смерти (шок, влажные хрипы > 50 % поверхности легких) независимо от времени начала симптомов.
При соблюдении вышеописанных условий при инвазивном вмешательстве, по сравнению с тромболизисом, лучше восстанавливаются проходимость и функция левого желудочка, ниже риск реокклюзии и более благоприятный исход. Особенно эффективно снижает смертность инвазивная реперфузия по сравнению с тромболизисом у пациентов с высоким риском неблагоприятного исхода и при передней локализации ИМ.
Слайд 41

Стентирование не влияет существенно на летальность и риск реинфарктов, но снижает

Стентирование не влияет существенно на летальность и риск реинфарктов, но снижает

частоту последующих реваскуляризаций (Cochrane review). Стенты, выделяющие антипролиферативные или цитостатические препараты (сиролимус, паклитаксел, эверолимус, зотаролимус), позволяют уменьшить частоту реваскуляризаций и стенокардии по сравнению с обыч- ными металлическими стентами (Freixa X. et al., 2012; De Luca G. et al., 2012; Assali A. et al., 2012). В то же время стенты с лекарствами более тромбо- генны и требуют приема двух дезагрегантов не менее года, что нежелательно при высоком риске кровотечений.
Слайд 42

После даже успешного тромболизиса целесообразно проведение в период 3–24 ч коронарной

После даже успешного тромболизиса целесообразно проведение в период 3–24 ч коронарной

ангиографии и ангиопластики (при наличии стеноза). Такой подход может улучшить прогноз, особенно у пациентов высокого риска (GRACIA, TRANSFER, AMINORDISTEMI).
При неэффективности тромболизиса целесообразно провести раннее чрескожное коронарное вмешательство (до 24 ч), позволяющее существенно снизить частоту ишемических событий, хотя может возрасти риск инсультов (REACT, TRANSFER-AMI).
Исследование PRAMI показало целесообразность восстановления коронарного кровотока при многососудистом поражении после успешной реперфузии инфарктответственной артерии.
У пациентов с ОКСбпST ранее ЧКВ не имеет очевидного преимущества, в отличие от ОКСпST (мета-анализы Zhang S. et al., 2011; Navarese E.P. et al., 2013). Основанием для инвазивного лечения считают высокий риск осложнений (ESC, 2011):
Слайд 43

При ОКСбпST, если пациент получает фондапаринукс, то перед ЧКВ дополнительно вводится

При ОКСбпST, если пациент получает фондапаринукс, то перед ЧКВ дополнительно вводится

нефракционированный гепарин 85 ед/кг для более эффективной профилактики тромбоза катетера (FUTURA/OASIS-8, ESC, 2011).
Экстренное коронарное шунтирование показано пациентам с ОКСпST и анатомией коронарных сосудов, не подходящих для чрескожного коронарного вмешательства, с сохраняющейся или рецидивирующей ишемией миокарда, кардиогенным шоком, тяжелой СН или другими факторами высокого риска (ACCF/AHA, 2013). Коронарное шунтирование использу ется также при необходимости коррекции механических дефектов (разрыв межжелудочковой перегородки, папиллярных мышц, свободной стенки желудочка)
Слайд 44

Препараты, рекомендованные для лечения ОКС (РКО, 2013; ESC, 2008; ACC/AHA, 2013)

Препараты, рекомендованные для лечения ОКС (РКО, 2013; ESC, 2008; ACC/AHA, 2013)


Слайд 45

Примечание. * — при ХСН рекомендуют карведилол, бисопролол, метопролола сукцинат. **

Примечание. * — при ХСН рекомендуют карведилол, бисопролол, метопролола сукцинат. **

— при отсутствии дисфункции левого желудочка.
Слайд 46

Слайд 47

Слайд 48

Слайд 49

Слайд 50

Слайд 51

Ведение в кардиологическом отделении и на амбулаторном этапе Аспирин в дозе

Ведение в кардиологическом отделении и на амбулаторном этапе

Аспирин в дозе 75–100

мг/сут пациенты принимают постоянно. Минимально эффективная доза аспирина позволяет снизить риск гастроинтестинальных осложнений. Не рекомендуется назначение аспирина с оксидом магния (кардиомагнил) ввиду недостаточной изученности данной комбинации и возможного снижения всасывания аспирина.
Вторым дезагрегантом назначают клопидогрел или тикагрелор. В этом случае доза аспирина не должна превышать 100 мг/сут (ACCF/AHA, 2012).
Слайд 52

Слайд 53

В случаях фибрилляции предсердий после ангиопластики показано первые 1–3–6 месяцев назначить

В случаях фибрилляции предсердий после ангиопластики показано первые 1–3–6 месяцев назначить

варфарин (МНО 2,0–2,5) + аспирин + клопидогрел (в зависимости от типа стента), до 12 месяцев: варфарин (МНО 2,0–2,5) + клопидогрел (ESC/EAPCI, 2010). Возможно аспирин менее эффективно предупреждает сердечно-сосудистые события, чем клопидогрел в сочетании с аспирином (WOEST; Lamberts M. et al, 2013).
Слайд 54

В случае неинвазивного лечения ОКС можно проводить лечение варфарином (МНО 2,0–3,0)

В случае неинвазивного лечения ОКС можно проводить лечение варфарином (МНО 2,0–3,0)

с аспирином до 1 года. После года продолжают лечение одним варфарином (МНО 2,0–3,0) или используют новые антикоагулянты
Слайд 55

Важное значение имеют бета-блокаторы, польза от которых обычно заметно превышает возможный

Важное значение имеют бета-блокаторы, польза от которых обычно заметно превышает возможный

риск побочных эффектов в случаях сопутствующей перемежающейся хромоты, диабета, хронической болезни почек и нетяжелых бронхообструктивных заболевания.
Слайд 56

Противопоказания к бета-блокаторами (ACC/AHA, 2004, 2013): Абсолютные: Тяжелые бронхообструктивные заболевания. Аллергия.

Противопоказания к бета-блокаторами (ACC/AHA, 2004, 2013):
Абсолютные:
Тяжелые бронхообструктивные заболевания.
Аллергия.


Относительные:
Брадикардия < 50 в 1 мин.
Систолическое АД < 100 мм рт. ст.
Сердечная недостаточность.
Низкий сердечный выброс.
Признаки сниженной перфузии периферических органов и тканей.
PQ > 0,24 с, АВ блокада 2–3 степени без ЭКС.
Активная бронхиальная астма.
Прием бета-блокаторов рекомендуют продолжать по крайней мере до 3 лет после ИМ при нормальной функции левого желудочка (ACP/ACCF/AHA/AATS/PSNA/STS, 2012).
Слайд 57

Слайд 58

ИАПФ целесообразно назначить всем пациентам с ИМпST с титрованием препарата до

ИАПФ целесообразно назначить всем пациентам с ИМпST с титрованием препарата до

целевой дозы. В случае непереносимости ИАПФ (обычно вследствие кашля) рекомендуют блокаторы рецепторов ангиотензина 2 (валсартан).
При дисфункции левого желудочка (фракция выброса < 35 %) или СН добавляют антагонисты альдостерона (25-50 мг эплеренона, 25-100 мг спиронлактона). По данным исследования REMINDER эплеренон после ИМпST без СН снизил на 42 % риск сердечно-сосудистых смертей и повторных госпитализаций в течение 2 лет.
Слайд 59

Рекомендуется снизить содержание ХС ЛПНП в плазме крови до уровня 50%

Рекомендуется снизить содержание ХС ЛПНП в плазме крови до уровня <

1,8 ммоль/л (ESC, 2011; НОА, 2012). Современные американские рекомендации предлагают интенсивную терапию статинами (аторвастатин 80 мг, розувастатин 20–40 мг) с целью снижения уровня ХС ЛПНП в плазме 37 крови > 50% (ACC/AHA, 2013). Эффективность раннего (до 14 сут от начала ИМ) назначения статинов не установлена (Cochrane Review, 2011).
Слайд 60

Физическая активность пациентов (Николаева Л.Ф. и др., 1987; Alpert J.S., Francis

Физическая активность пациентов (Николаева Л.Ф. и др., 1987; Alpert J.S., Francis

G., 1994; Piotrowicz R., Wolszakiewicz J., 2008) зависит от тяжести заболевания и функциональных возможностей пациентов
В современных условиях пациенты активизируются достаточно быстро. При ИМ без осложнений и выраженной коморбидности, особенно после успешной реперфузии, возможно сокращение пребывания в стационаре до 5– 6 сут.
В случае осложненного течения время выписки зависит от стабилизации состояния и достигает 7–14 сут. Сроки лечения зависят от состояния пациента и дальнейшего лечения (программа реабилитации в поликлинике или реабилитационном учреждении).
Слайд 61

После стационарного этапа реабилитационные мероприятия проводятся в поликлинике или кардиологическом санатории.

После стационарного этапа реабилитационные мероприятия проводятся в поликлинике или кардиологическом санатории.

Через 4 недели от начала ИМ пациенту устанавливается диагноз постинфарктного кардиосклероза.
Слайд 62

После ИМ значительно возрастает риск смерти, который составляет в первый год

После ИМ значительно возрастает риск смерти, который составляет в первый год

около 10 %, а в последующем — около 5 % ежегодно. Для повышения выживаемости рекомендуют мероприятия вто- ричной профилактики, проводимые пожизненно. Цель лечения — минимизация симптомов, контроль за нагрузками на миокард (ЧСС, АД) и факторами риска, реабилитация.
Слайд 63

Важное значение имеют достижение и поддержание целевого уровня ХС ЛПНП Препарат

Важное значение имеют достижение и поддержание целевого уровня ХС ЛПНП <

1,8 ммоль/л (ESC/EAS, 2011). Пациентам с ИМпST рекомендуется интенсивная терапия статинами (розувастатин 20–40 мг, аторвастатин 40–80 мг).
Препарат омега-3 полиненасыщенных жирных кислот (1 г/сут) не снизил риск сердечно-сосудистых событий в течение года после ИМ (OMEGA, 2010).
Слайд 64

В случае дисфункции левого желудочка (ФВЛЖ

В случае дисфункции левого желудочка (ФВЛЖ < 30 %) и СН

II–III функционального класса (ФК), сохраняющихся в течение ≥ 40 дней после ИМ, показана имплантация кардиовертера-дефибриллятора (MADIT II, SCD-HeFT).
Слайд 65

У пациентов с диабетом следует стремиться к эффективному контролю гликемии (HbA1c

У пациентов с диабетом следует стремиться к эффективному контролю гликемии (HbA1c

6,5–7,0 %), а при гипогликемических состояниях целевой уровень HbA1c может быть выше (ADA/EASD, 2012). Популярная комбинация инсулина с метформином (меньше увеличение массы тела, ниже доза инсулина, реже гипергликемия) ограничивается наличием ХСН.
Слайд 66

Не следует препятствовать приему алкоголя пациентами после ИМ (например, женщинам до

Не следует препятствовать приему алкоголя пациентами после ИМ (например, женщинам до

1 бокала, а мужчинам — до 2 бокалов сухого вина в сутки).
Слайд 67

Наличие у пациентов депрессии после ИМ ассоциируется с повышением в 3–4

Наличие у пациентов депрессии после ИМ ассоциируется с повышением в 3–4

раза годовой летальности. Однако ни антидепрессанты, ни пси- хотерапия не повысили выживаемость пациентов (SADHART, ENRICHED). Вместе с тем в случае выраженной и стойкой депрессии целесообразно назначить антидепрессанты (селективные ингибиторы захвата серотонина [флуоксетин, сертралин, циталопрам], но не трициклические [амитриптилин]), позволяющие улучшить настроение, физическую активность и выполнение рекомендаций врача.
Селективные ингибиторы захвата серотонина обладают свойствами дезагрегантов и могут повысить риск кровотечений при активной противотромботической терапии.
В случае необходимости использования противовоспалительных препаратов предпочтение следует отдать напроксену ввиду большей безопасности при тромботических состояниях (FDA, 2014; AHA/ACC, 2014).
Слайд 68

Спасибо за внимание! www.npsaik.ru www.stentforlife.com

Спасибо за внимание!

www.npsaik.ru www.stentforlife.com