Кетоны и их свойства Выполнила: учащаяся группы 8-14 Хабирова Алия

Содержание

Слайд 2

Строение кетонов Кетоны - органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа

Строение кетонов

Кетоны - органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя

углеводородными радикалами. Общая формула кетонов:
Названия производятся от названий радикалов, входящих в их молекулу, с прибавлением слова кетон или от названия соответствующих углеводородов добавлением окончания -он
Слайд 3

Кетоны в природе Гептанон - 2 Это соединение представляет собой жидкость

Кетоны в природе

Гептанон - 2

Это соединение представляет собой жидкость с

гвоздичным запахом.
Гептаноном-2 обусловлен запах многих плодов и молочных продуктов, например, сыра «Рокфор»
Слайд 4

Кетоны в природе n-Гидроксифенилбутанон-2 Этот кетон обуславливает в основном запах спелых

Кетоны в природе

n-Гидроксифенилбутанон-2

Этот кетон обуславливает в основном запах спелых ягод

малины.
Его включают в состав синтетических душистых композиций
Слайд 5

Способы получения Окисление вторичных спиртов. CH3—CH(OH)—CH3 + [O] CH3—CO—CH3 + H2O

Способы получения

Окисление вторичных спиртов. CH3—CH(OH)—CH3 + [O]  CH3—CO—CH3 + H2O
Дегидрирование вторичных спиртов. CH3—CH(OH)—CH3  CH3—CO—CH3 + H2
Гидратация ацетилена

Слайд 6

Физические свойства Низшие представители – жидкости, растворимые в воде со своеобразным

Физические свойства

Низшие представители – жидкости, растворимые в воде со своеобразным запахом.
Высшие

представители - твердые вещества, без запаха, не растворимые в воде.
Все кетоны растворяются в органических растворителях.
Слайд 7

Химические свойства Горение: 2CH3COCH3 + 9O2 6CO2 + 6H2O Присоединение: CH3—CO—CH3 + H2 CH3—CH(OH)—CH3 Окисление Замещение

Химические свойства

Горение: 2CH3COCH3 + 9O2   6CO2 + 6H2O
Присоединение: CH3—CO—CH3 + H2   CH3—CH(OH)—CH3
Окисление
Замещение

Слайд 8

Применение Кетоны широко используются в качестве промышленных растворителей красок, смол, каучуков,

Применение

Кетоны широко используются в качестве промышленных растворителей красок, смол, каучуков, гудрона,

лака, воска и смазок. Они также служат промежуточным химическим соединением при химическом синтезе и растворителями при экстракции смазочных масел. Кетоны применяются в качестве растворителей в производстве пластмассы, искусственного шелка, взрывчатых веществ, косметики, парфюмерии и фармацевтических препаратов.
В качестве растворителя ацетон используется в производстве красок, лаков и олифы, резины, пластмасс, красителей, взрывчатых веществ, а также в фотографии. Он также применяется в производстве смазочных масел и изготовлении искусственного шелка и синтетической кожи. В химической промышленности ацетон является промежуточным химическим соединением при производстве многих химикатов, таких как кетен, уксусный ангидрид, метиловый метакрилат, изофорон, хлороформ, йодоформ и витамин С.
Слайд 9

Применение В основном метилэтилкетон применяется для нанесения на защитные покрытия и

Применение

В основном метилэтилкетон применяется для нанесения на защитные покрытия и клеи, что связано

с его прекрасными растворяющими свойствами. Он также используется в качестве растворителя при производстве магнитной ленты, депарафинизации смазочных масел и при переработке пищевых продуктов. Он является обычным составляющим элементов лаков и клеев и компонентом многих органических растворяющих смесей.       Окись мезитила , метил бутил кетон и метил изобутил кетон используются в качестве растворителей при производстве красок, олифы и лаков. 4-Метил-3-пентен-2-он является компонентом красок и средств для снятия лака, а также растворителей для лаков, чернил и эмалей. Он также используется в качестве средства для отпугивания насекомых, растворителя нитроцеллюлозо-виниловых смол и каучуков, промежуточного соединения при изготовлении метил изобутил кетона, а также как ароматизирующее вещество. Метил бутил кетон является растворителем акрилатов нитроцеллюлозы и алкидных покрытий. Метил изобутил кетон является денатурирующим средством для спиртовых протирок и растворителем нитроцеллюлозы, лаков и олифы, а также защитных покрытий. Он используется в производстве метил амилового спирта, при извлечении урана из продуктов деления и в депарафинизации нефтепродуктов.
Слайд 10

Применение Галогенизированные кетоны используются в слезоточивом газе. Хлороацетон, получаемый путем хлорирования

Применение

Галогенизированные кетоны используются в слезоточивом газе. Хлороацетон, получаемый путем хлорирования ацетона,

также применяется как пестицид и в краскообразующих компонентах в цветной фотографии. Бромацетон, получаемый путем обработки водного ацетона бромом и хлорноватокислым натрием при температуре, используется в органическом синтезе. Алициклические кетоны циклогексанон и изофорон применяются в качестве растворителей разнообразных соединений, в том числе смол и нитроцеллюлозы. Кроме того, циклогексанон применяется в качестве промежуточного химического соединения при производстве адипиновой кислоты для нейлона. Ароматические кетоны ацетофенон и бензохинон являются растворителями и вспомогательными химическими веществами. Ацетофенон служит ароматизатором в парфюмерных изделиях, мыле и кремах, а также ароматизирующим веществом в продуктах питания, безалкогольных напитках и табаке. Бензохинон является ускорителем вулканизации каучука, дубящим средством в кожевенной промышленности и окислителем в фотоиндустрии.