Опухоли яичников

Содержание

Слайд 2

Почему это актуально?

Почему это актуально?

Слайд 3

Эпидемиологические особенности Опухоли яичников возникают в любом возрасте, но преимущественно после

Эпидемиологические особенности
Опухоли яичников возникают в любом возрасте, но преимущественно после 40

лет
Доброкачественные опухоли превалируют (75-80%) и с возрастом увеличивается доля злокачественных
В возрасте климактерия доля злокачественных возрастает до 50%
Среди всех злокачественных опухолей женских половых органов злокачественные опухоли яичников составляют примерно 20%
Слайд 4

Эпидемиологические неблагоприятные факторы Генетическая предрасположенность Повышение периода активности яичников Повышение возраста

Эпидемиологические неблагоприятные факторы

Генетическая предрасположенность
Повышение периода активности яичников
Повышение возраста первой беременности
Снижение числа

беременностей
Снижение сроков лактации
Слайд 5

Генетическая предрасположенность (носительство мутаций) BRCA 1, 2 P53 - транскрипционный фактор,

Генетическая предрасположенность (носительство мутаций)

BRCA 1, 2
P53 - транскрипционный фактор, регулирующий клеточный цикл
STK

11 - синдрома Пейтца-Егерса – генетического заболевания с аутосомно-доминантным наследованием, для которого характерно образование множественных полипов в желудочно-кишечном тракте
Ген репарации ДНК (с-м Линча – наследственный неполипозный колоректальный рак
Слайд 6

Из монографии Доброхотовой Ю. Э. и соавторов «Среди всех новообразований злокачественные

Из монографии Доброхотовой Ю. Э. и соавторов

«Среди всех новообразований злокачественные

опухоли яичников представляют собой одну из самых разнородных групп в отношении гистогенеза и морфологического строения неоплазий. Морфология опухолей гонад относится к разряду сложных разделов патологической анатомии новообразований. Эта сложность обусловлена многими причинами, среди которых многокомпонентное строение самого яичника, сочетание в нем структур самых разных функциональных направлений, отсутствие адекватных экспериментальных моделей, редкость спонтанных опухолей у животных, невозможность изучить ранние фазы бластомогенеза»
Слайд 7

WHO Classification of Tumours of Female Reproductive Organs. 4th edn. Lyon:

WHO Classification of Tumours of Female Reproductive Organs. 4th edn. Lyon:

IARS, 2014. 307 p.

Эпителиальные опухоли
Серозные опухоли Доброкачественные Серозная цистаденома 8441/0
Серозная аденофиброма 9014/0
Серозная поверхностная папиллома 8461/0
Пограничные Серозная пограничная/атипичная пролиферативная серозная опухоль 8442/1
Серозная пограничная опухоль – микропапиллярный вариант/неинвазивная low-grade серозная карцинома 8460/2*
Злокачественные Low-grade (низкой степени злокачественности) серозная карцинома 8460/3
High-grade (высокой степени злокачественности) серозная карцинома 8461/3
Муцинозные опухоли Доброкачественные Муцинозная цистаденома 8470/0
Муцинозная аденофиброма 9015/0
Пограничные Муцинозная пограничная/атипичная пролиферативная муцинозная опухоль 8472/1
Злокачественные Муцинозная карцинома 8480/3

Слайд 8

WHO Classification of Tumours of Female Reproductive Organs. 4th edn. Lyon:

WHO Classification of Tumours of Female Reproductive Organs. 4th edn. Lyon:

IARS, 2014. 307 p.

Эндометриоидные опухоли Доброкачественные Эндометриоидная киста Эндометриоидная цистаденома 8380/0
Эндометриоидная аденофиброма 8381/0
Пограничные Эндометриоидная пограничная/атипичная пролиферативная эндометриоидная опухоль 8380/1
Злокачественные Эндометриоидная карцинома 8380/3
Светлоклеточные опухоли Доброкачественные Светлоклеточная цистаденома 8443/0
Светлоклеточная аденофиброма 8313/0
Пограничные Светлоклеточная пограничная/атипичная пролиферативная светлоклеточная опухоль 8313/1
Злокачественные Светлоклеточная карцинома 8310/3
Опухоли Бреннера Доброкачественные Опухоли Бреннера 9000/0
Пограничные Пограничная опухоль/атипичная пролиферативная опухоль Бреннера 9000/1
Злокачественные Злокачественная опухоль Бреннера 9000/3
Серозно-муцинозные опухоли Доброкачественные Серозно-муцинозная цистаденома 8474/0*
Серозно-муцинозная аденофиброма 9014/0*
Пограничные Серозно-муцинозная пограничная/атипичная пролиферативная серозномуцинозная опухоль 8474/1*
Злокачественные Серозно-муцинозная карцинома 8474/3* Недифференцированная карцинома 8020/3

Слайд 9

Обратите внимание Суть следующего слайда заключается в том, чтобы показать многообразие

Обратите внимание
Суть следующего слайда заключается в том, чтобы показать многообразие гистологических

форм опухолей яичников и как следствие - нет смысла пытаться при помощи УЗИ их гистологическую форму идентифицировать
Слайд 10

WHO Classification of Tumours of Female Reproductive Organs. 4th edn. Lyon:

WHO Classification of Tumours of Female Reproductive Organs. 4th edn. Lyon:

IARS, 2014. 307 p.

Мезенхимальные опухоли Low-grade эндометриоидная стромальная саркома 8931/3 High-grade эндометриоидная стромальная саркома 8930/3 Смешанные эпителиальные и мезенхимальные опухоли Аденосаркома 8933/3 Карциносаркома 8980/3
Опухоли стромы полового тяжа Истинно стромальные опухоли Фиброма 8810/0 Клеточная фиброма 8810/1 Текома 8600/0 Лютеинизированная текома, связанная со склерозирующим перитонитом 8601/0 Фибросаркома 8810/3
Склерозирующая стромальная опухоль 8602/0 Перстневидная стромальная опухоль 8590/0 Микрокистозная стромальная опухоль 8590/0 Лейдигоклеточная опухоль 8650/0 Сертоликлеточная опухоль 8760/0 Сертоликлеточная опухоль, злокачественная 8760/3 Только из клеток стромы полового тяжа Гранулезоклеточная опухоль взрослого типа 8620/3 Гранулезоклеточная опухоль ювенильного типа 8622/1 Опухоль из клеток Сертоли 8640/1 Опухоль из клеток половых тяжей с кольцевидными трубочками 8623/1 Смешанные опухоли стромы полового тяжа Сертоли-лейдигоклеточная опухоль Высокодифференцированная 8631/0 Умеренно дифференцированная 8631/1 С гетерогенными элементами 8634/1 Низкодифференцированная 8631/3 С гетерогенными элементами 8634/3 Ретиформная 8633/1 С гетерогенными элементами 8634/1 Опухоли стромы полового тяжа, неспецифические 8590/1 Герминоклеточные опухоли Дисгерминома 9060/3 Опухоль желточного мешка 9071/3 Эмбриональная карцинома 9070/3 Негестационная хориокарцинома 9100/3 Зрелая тератома 9080/0 Незрелая тератома 9080/3 Смешанная герминогенная опухоль 9085/3 Монодермальная тератома и опухоли соматического типа, связанные с дермоидными кистами Струма яичника, доброкачественная 9090/0 Струма яичника, злокачественная 9090/3 Карциноид 8240/3 Струмальный карциноид 9091/1 Муцинозный карциноид 8243/3 Опухоли нейроэктодермального типа Сальные опухоли Сальная аденома 8410/0 Сальная карцинома 8410/3 Другие редкие монодермальные тератомы Карциномы Плоскоклеточная карцинома 8070/3 Другие Смешанные опухоли из герминогенных клеток и клеток стромы полового тяжа Гонадобластома, в том числе гонадобластома со злокачественной герминогенной опухолью 9073/1 Смешанные опухоли из герминогенных клеток и клеток стромы полового тяжа неуточнённой локализации 8594/1*

Слайд 11

Обратите внимание В следующем слайде особое внимание уделено не истинным опухолям,

Обратите внимание
В следующем слайде особое внимание уделено не истинным опухолям, а

опухолевидным процессам. И как следствие: в ряду ультразвукового дифференциального ряда это должно быть всегда в сознании доктора
Слайд 12

WHO Classification of Tumours of Female Reproductive Organs. 4th edn. Lyon:

WHO Classification of Tumours of Female Reproductive Organs. 4th edn. Lyon:

IARS, 2014. 307 p.

Опухоли сети яичника Аденома сети яичника 9110/0 Аденокарцинома сети яичника 9110/3 Вольфова опухоль яичника 9110/1
Мелкоклеточная карцинома, гиперкалиемический тип 8044/3* Мелкоклеточная карцинома, легочный тип 8041/3
Опухоль Вильмса 8960/3 Параганглиома 8693/1 8452/1
Мезотелиальные опухоли Аденоматоидная опухоль 9054/0
Мезотелиома 9050/3
Мягкотканые опухоли Миксома 8840/0
Другие Опухолеподобные поражения Фолликулярная киста Киста желтого тела Большая солитарная лютеинизированная фолликулярная киста Гиперреактивные желтые тела (hyperreactio luteinalis) Лютеома беременности Стромальная гиперплазия Стромальный гипертекоз Фиброматоз Массивный отек Гиперплазия клеток Лейдига
Другие Лимфоидные и миелоидные опухоли Лимфомы Плазмоцитома 9734/3
Миелоидные новообразования
Вторичные опухоли

Слайд 13

О пограничных опухолях яичников Пограничные опухоли яичников являются промежуточным типом опухолей

О пограничных опухолях яичников

Пограничные опухоли яичников являются промежуточным типом опухолей между

морфологически явно доброкачественными и явно злокачественными формами
На долю пограничных опухолей яичников приходится 15% всех неоплазий гонад
Средний возраст заболевших женщин составляет около 40 лет, что на 20 лет моложе больных аденокарциномами яичников
Слайд 14

О пограничных опухолях яичников Эти опухоли протекают относительно благоприятно, ограничиваясь поражением

О пограничных опухолях яичников

Эти опухоли протекают относительно благоприятно, ограничиваясь поражением только

яичников
Однако в 10% случаев возможно выявление перитонеальных имплантатов
Пограничные опухоли яичников, так же как и злокачественные новообразования, должны быть стадированы в соответствии с классификацией FIGO и по системе TNM
Слайд 15

Классификация TNM, FIGO ТХ Недостаточно данных для оценки первичной опухоли Т0

Классификация TNM, FIGO

ТХ Недостаточно данных для оценки первичной опухоли
Т0 Первичная опухоль

не определяется
Т1 I Опухоль ограничена яичниками
Т1а IA Опухоль ограничена одним яичником (капсула не повреждена, нет опухолевых разрастаний на поверхности яичника) или маточной трубой, нет злокачественных клеток в асцитической жидкости или смывах из брюшной полости
Т1b IB Опухоль ограничена одним или двумя яичниками (их капсулы не повреждены) или
маточными трубами, нет опухолевых разрастаний на поверхности яичников и труб,
нет злокачественных клеток в асцитической жидкости или смывах из брюшной полости
T1c IC Опухоль ограничена одним или двумя яичниками и сопровождается любым из следующих факторов:
Т1с1 IC1 Распространение содержимого опухоли при операции
Т1с2 IC2 Повреждение капсулы до операции или вовлечение поверхности яичника/маточной
трубы
Т1с3 IC3 Наличие злокачественных клеток в асцитической жидкости или перитонеальных
смывах
Слайд 16

Классификация TNM, FIGO N — регионарные лимфатические узлы NX Регионарные лимфатические

Классификация TNM, FIGO

N — регионарные лимфатические узлы
NX Регионарные лимфатические узлы не

могут быть оценены
N0 Нет отдаленных метастазов
N1 Метастазы в регионарных лимфатических узлах
N1a Метастазы в лимфатических узлах не более 10 мм в наибольшем измерении
N1b Метастазы в лимфатических узлах более 10 мм в наибольшем измерении
M - Отдаленные метастазы
М0 Нет отдаленных метастазов
М1 Есть отдаленные метастазы
М1а Цитологически доказанное поражение плевры при исследовании выпота/смыва
М1b Метастазы в паренхиме органов и метастазы за пределами брюшной полости (включая паховые лимфатические узлы, лимфатические узлы за пределами брюшной полости)
Классификация pTNM
Категории рТ и pN соответствуют клинической классификации, рМ1 — микроскопически подтвержденные отдаленные метастазы. Примечание: категории рМ0 и рМх недопустимы
pN0 Микроскопически должно быть исследовано не менее 10 тазовых лимфатических узлов. При исследовании меньшего количества и отсутствии в них метастазов выставляется категория рN0
Слайд 17

Какие сейчас подходы к УЗ диагностики опухолей яичников в повседневной практике?

Какие сейчас подходы к УЗ диагностики опухолей яичников в повседневной практике?

Описательный

вариант по эхоструктуре:
серозная цистаденома; папиллярные цистаденомы; муцинозная/псевдомуцинозная цистаденома; рак яичников; опухоли стромы полового тяжа эмбриональных гонад; опухоли из герминогенных (зародышевых) клеток и др.)
По типам строения по эхоструктуре
I - кистозный
II - кистозно-солидный
III - солидный
Слайд 18

I тип строения опухоли Наличие округлого образования с четкими границами Ровные

I тип строения опухоли

Наличие округлого образования с четкими границами
Ровные контуры
Анэхогенная структура

с единичными или
множественными перегородками различной толщины (от 3 до 12 мм)
Неравномерное их утолщение
Слайд 19

II тип строения опухоли Образование округлой формы, с достаточно четкими границами,

II тип строения опухоли

Образование округлой формы, с достаточно четкими границами,

ровными контурами анэхогенной структуры, с перегородками (в каждом 2-ом наблюдении)
Наличие эхогенных включений, расположенных как по внутренней поверхности капсулы образования, так и на перегородках
Солидный компонент в 40 % случаев имел правильную округлую форму с четкими ровными контурами, гиперэхогенную структуру, а в 60 % случаев – неправильную форму, четкие неровные контуры, гиперэхогенную структуру
Слайд 20

III тип строения опухоли яичника Образования округлой либо неправильной формы с

III тип строения опухоли яичника
Образования округлой либо неправильной формы с достаточно

четкими, неровными контурами со сниженной эхогенностью в 2/3 наблюдений
В 1/3 наблюдений с наличием единичных анэхогенных включений округлой формы
Слайд 21

Регламент сегодняшнего дня Диагностика и лечение доброкачественных новообразований яичников с позиции

Регламент сегодняшнего дня
Диагностика и лечение доброкачественных новообразований яичников с позиции профилактики

рака: клинические рекомендации (протокол лечения) (утверждены Министерством здравоохранения Российской Федерации 14.12.2018)
Слайд 22

Некоторые «странности» этого протокола

Некоторые
«странности» этого протокола

Слайд 23

Обратите внимание на 2 следующих слайда. Взаимоисключающие посылы

Обратите внимание на 2 следующих слайда.
Взаимоисключающие посылы

Слайд 24

УЗ-признаки классификации доброкачественных и злокачественных опухолей (IOTA Group) по регламенту МЗ РФ

УЗ-признаки классификации доброкачественных и злокачественных опухолей (IOTA Group) по регламенту МЗ

РФ
Слайд 25

Роль допплеровских и трехмерных исследований Цветовые допплеровские исследования не рекомендуются для

Роль допплеровских и трехмерных исследований

Цветовые допплеровские исследования не рекомендуются для рутинной

первоначальной оценки кист яичников в постменопаузе
Спектральные и импульсные индексы допплера не повышают точность дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных кист яичников по сравнению с оценкой структуры при УЗИ
Слайд 26

Группы высокого риска УЗ- признаки злокачественности в соответствии с рекомендациями IOTA

Группы высокого риска
УЗ- признаки злокачественности в соответствии с рекомендациями IOTA
RMI

250 >
Индекс ROMA 7,39% и > в пременопаузе; 25,29% и > в постменопаузе
Слайд 27

А вот как это в реальности В 2008 году группа Международного

А вот как это в реальности

В 2008 году группа Международного анализа

опухоли яичников (IOTA) описала
5 ПРОСТЫХ ПРАВИЛ
(five simple rules)
Они основаны на наборе из 5 ультразвуковых признаков, указывающих на доброкачественную опухоль (В-особенности) и 5 ультразвуковых признаков, указывающих на злокачественную опухоль (М-особенности), но…..
ничто не является постоянным
Слайд 28

Критерии Простые правила были разработаны клиницистами и статистиками из Международной группы

Критерии

Простые правила были разработаны клиницистами и статистиками из Международной группы по

анализу опухоли яичников (IOTA) на основе клинических и ультразвуковых данных 1066 женщин из 9 центров в 5 странах (Италия, Бельгия, Швеция, Франция и Великобритания)
Все пациенты включали необходимые операции по оценке лечащего врача
Для пациенток, подвергающихся хирургическому вмешательству, были созданы все современные диагностические модели для придатковых опухолей (IOTA-модели, RMI, ROMA), т.е. пациенты, выбранные для будущего лечения, были исключительно при создании модели
Слайд 29

Было предложено и это NB Описаны «Простые правила», и опубликованы в

Было предложено и это NB

Описаны «Простые правила», и опубликованы в статье

"Ультразвук в акушерстве и гинекологии" (Timmerman et al., 2008)
Простые правила успешно подтверждены в нескольких исследованиях
Простые правила не могут заменить обучение и опыт в области ультразвуковой диагностики и не могут компенсировать низкое качество ультразвукового оборудования
Параметры, используемые в «Простых правилах», основаны на терминах и определениях, опубликованных группой IOTA
Слайд 30

Слайд 31

Признаки «В» и «М»

Признаки «В» и «М»

Слайд 32

Слайд 33

Не всё так гладко Простые правила имеют важный недостаток, заключающийся в

Не всё так гладко

Простые правила имеют важный недостаток, заключающийся в том,

что они не дают прогнозируемого риска, а следовательно, и уровня уверенности в классификации
Это удалось преодолеть благодаря разработке средства расчета на логистической регрессионной модели с десятью особенностями и типом центра (онкологический центр в сравнении с другими) в качестве предсказателей
Онкологические центры были определены как центры третичного направления со специфической гинекологической онкологической единицей
Слайд 34

Predicting the risk of malignancy in adnexal masses based on the

Predicting the risk of malignancy in adnexal masses based on the

Simple Rules from the International Ovarian Tumor Analysis group (такой большой многоцентровой коллектив)

Dirk Timmerman, MD, PhD et all∗, Correspondence information about the author MD, PhD Dirk Timmerman Email the author MD, PhD Dirk Timmerman, Ben Van Calster, MSc, PhD, Antonia Testa, MD, PhD, Luca Savelli, MD, PhD, Daniela Fischerova, MD, PhD, Wouter Froyman, MD, Laure Wynants, MS Caroline Van Holsbeke, MD, PhD, Elisabeth Epstein, MD, PhD, Dorella Franchi, MD, Jeroen Kaijser, MD, PhD, Artur Czekierdowski, MD, PhD, Stefano Guerriero, MD, PhD, Robert Fruscio, MD, PhD, Francesco P.G. Leone, MD, Alberto Rossi, MD, Chiara Landolfo, MD, Ignace Vergote, MD, PhD, Tom Bourne, MD, PhD, Lil Valentin, MD, PhD

Слайд 35

Многоцентровое исследование Это было международное поперечное когортное исследование в 22 центра

Многоцентровое исследование

Это было международное поперечное когортное исследование в 22 центра

онкологии и больницах общего профиля с центрами ультрасонографии
Включены последовательно пациенттки с придатковыми опухолями, которые прошли стандартизированное трансвагинальное ультразвуковое исследование и были отобраны для операции
Данные о 5020 пациентах регистрировали в 3 фазы от 2002 до 2012гг 5 простых правил характеризующих доброкачественную опухоль (В-признаки), и 5 признаков, характеризующих злокачественность (М-признаки)
Слайд 36

На чем основаны признаки? Данные УЗИ наличие асцита характеристика опухоли степень

На чем основаны признаки?

Данные УЗИ
наличие асцита
характеристика опухоли
степень васкулярности
Золотым стандартом

была гистопатологическая диагностика придатковых образований (патологоанатом должен быть осведомлен об ультразвуковых находках)
Слайд 37

Анализ Логистический регрессионный анализ использовали для оценки риска злокачественной опухоли на

Анализ

Логистический регрессионный анализ использовали для оценки риска злокачественной опухоли на основе

10 свойств ультразвука и типа центра диагностические характеристики оценивали по
чувствительности
специфичности
положительному коэффициенту вероятности (LR+)
отрицательному коэффициенту вероятности (LR-)
положительному прогнозируемому значению (PPV+)
отрицательному прогнозируемому значению (NPV-)
калибровочным кривым
Слайд 38

Принципиально важно Точные способы предоперационной характеристики придатковых опухолей имеют решающее значение

Принципиально важно
Точные способы предоперационной характеристики придатковых опухолей имеют решающее значение для

оптимального управления пациентом (выбором тактики ведения)
Слайд 39

NB Простые правила представляют собой предоперационную систему классификации опухолей яичников, состоящую

NB

Простые правила представляют собой предоперационную систему классификации опухолей яичников, состоящую из

пяти особенностей, характерных для доброкачественных опухолей (В-особенности), и пяти особенностей, характерных для злокачественных опухолей (М-особенности)
Простые правила могут быть использованы для диагностики рака яичников у женщин, у которых есть, по крайней мере, одна стойкая придатковая (яичник, параовар или труба) опухоль и которые считаются требующими хирургического вмешательства
Слайд 40

Accurate methods to preoperatively characterize adnexal tumors are pivotal for optimal

Accurate methods to preoperatively characterize adnexal tumors are pivotal for optimal

patient management. A recent metaanalysis concluded that the International Ovarian Tumor Analysis algorithms such as the Simple Rules are the best approaches to preoperatively classify adnexal masses as benign or malignant.
Точные способы предоперационной характеристики придатковых опухолей имеют решающее значение для оптимального управления пациентом. Недавний метаанализ пришел к выводу, что международные алгоритмы анализа опухоли яичников, такие как «Простые правила», являются лучшими подходами для предоперационной классификации придатковых масс как доброкачественных или злокачественных
Слайд 41

На основании применимых B- и M-особенностей опухоли классифицируются как доброкачественные, злокачественные

На основании применимых B- и M-особенностей опухоли классифицируются как доброкачественные, злокачественные

или неубедительные
Доброкачественные – применяются (имеются) только B-признаки
Злокачественные – применяются (имеются) только М-признаки;
Неуспешное завершение - никакие функции не применяются, либо применяются обе функции B и M
Слайд 42

Результаты Были проанализированы данные о 4848 пациентах Уровень злокачественности составлял 43%

Результаты

Были проанализированы данные о 4848 пациентах
Уровень злокачественности составлял 43% (1402/3263) в

онкологических центрах и 17% (263/1585) в других центрах
Группы сопоставимы по критериям характеристик по данным анализа была очень схожа в онкологических центрах (0,917; 95% доверительный интервал, 0,901-0,931) и в другие центры (0,916; 95% доверительный интервал, 0,873-0,945)
Слайд 43

Результаты Оценки риска показали хорошую калибровку В целом 23% пациентов в

Результаты

Оценки риска показали хорошую калибровку
В целом 23% пациентов в исследовании подтверждающих

данных имели очень низкий оценочный риск (< 1%) и 48% имели высокий оценочный риск (>30%)
Для 1% -ного отклоненения риска чувствительность составляла 99,7%, специфичность - 33,7%, LR - 1,5, LR - 0,010, PPV - 44,8% и NPV - 98,9%
Для 30%-го отклонения риска чувствительность составляла 89,0%, специфика 84,7%, LR 5.8, LR-0.13, PPV 75,4% и 93,9% NPV
Слайд 44

Выводы или рекомендации? Количественная оценка риска злокачественного заболевания на основе «Простых

Выводы или рекомендации?

Количественная оценка риска злокачественного заболевания на основе «Простых правил»

имеет хорошие диагностические показатели как в онкологических центрах, так и в других центрах
Простая классификация, основанная на этих оценках риска, может стать основой системы клинического управления(подхода)к ведению пациенток
Пациенты с высоким риском могут воспользоваться хирургией гинекологического онколога, в то время как пациенты с более низким риском могут управляться на месте (отделение гинекологии)
Слайд 45

Обратите внимание Не стоит «замыкаться» только на данных УЗИ: рекомендуйте провести

Обратите внимание
Не стоит «замыкаться» только на данных УЗИ: рекомендуйте провести исследование

на онкомаркеры, если это не было сделано ранее, или, наоборот, оцените их результат.
Это поможет Вам представить более объективное заключение для акушера-гинеколога
Слайд 46

Алгоритм ROMA (RISK OF OVARIAN MALIGNANCY ALGORITHM) Чтобы рассчитать риск эпителиального

Алгоритм ROMA (RISK OF OVARIAN MALIGNANCY ALGORITHM)

Чтобы рассчитать риск эпителиального рака

яичников
Алгоритм ROMA выявляет рак яичника с чувствительностью 92,3 % и специфичностью 76,0 % в группе женщин в постменопаузе и с чувствительностью 100 % и специфичностью 74,2 % в группе женщин до наступления менопаузы. При оценке возможностей алгоритма ROMA в общей группе женщин чувствительность составила 93,8 %, специфичность – 74,9 % и отрицательное предсказательное значение теста – 99 %. Более того, этот алгоритм выявил 94 % женщин с инвазивным раком яичника и 85 % женщин с ранними стадиями рака яичника. Алгоритм ROMA более эффективен для выявления рака яичника, чем алгоритм RMI (Risk of Malignancy Index), основанный на данных УЗИ, менопаузального статуса и уровня CA 125
Слайд 47

Алгоритм ROMA Следует обратить особое внимание на то, что алгоритм ROMA

Алгоритм ROMA

Следует обратить особое внимание на то, что алгоритм ROMA разработан

для оценки риска злокачественных новообразований яичника только эпителиального происхождения (в английской литературе – epithelial ovarian cancer, в отечественных источниках – рак яичника и иногда эпителиальный рак яичника). Алгоритм ROMA не предназначен для оценки риска опухолей яичника неэпителиального происхождения
Слайд 48

CA 125 СА 125 – наиболее хорошо изученный онкомаркер опухолей яичников

CA 125

СА 125 – наиболее хорошо изученный онкомаркер опухолей яичников
Это гликопротеин,

обнаруживаемый практически во всех органах и тканях, возникших из целомического эпителия
СА 125 в норме в небольших количествах присутствует в крови
Повышение концентрации СА 125 наблюдается в 80-92 % случаев рака яичников на поздних стадиях
Чувствительность СА 125 в отношении рака яичников на ранних стадиях низкая (30-50 %), поэтому этот онкомаркер не может быть использован отдельно в качестве скринингового теста
Слайд 49

HE4 (эпидидимальный секреторный белок) – это относительно новый онкомаркер рака яичника.

HE4 (эпидидимальный секреторный белок) – это относительно новый онкомаркер рака яичника.


HE4 – это ингибитор протеаз, который в норме присутствует в эпителии дыхательной и репродуктивной системы
Его уровень повышен в крови женщин с раком яичника по сравнению с женщинами с нормальными яичниками или доброкачественными и высокодифференцированными злокачественными новообразованиями яичника
Считается, что определение HE 4 более эффективно, чем CA 125, выявляет рак яичника
Следует, однако, отметить, что онкомаркер HE4, так же как и онкомаркер CA 125, способен выявлять только злокачественные образования яичника эпителиального происхождения и не выявляет герминогенные опухоли или опухоли стромы полового тяжа (гормонально-активные)

- Предыдущая
Система русского языка
Следующая -
Классификация и жизненные циклы грибов

Похожие презентации

Азаматтардың медициналық әлеуметтік көмек алуға құқықтары
Своя игра к модулю 2
Гнойно-септические заболевания новорождённых
Тактика анализа рентгенологического исследования в пять шагов
Консервативное лечение острых нарушений мезентериального кровообращения
Особенности логопедической работы с детьми дошкольного возраста с ринолалией
Онкомаркеры щитовидной железы
клинические методы обследования в детской стоматологии
Ағзалар жасушалардың бөлінуі
Клиническая биохимия эндокринной системы: гипоталамус – гипофиз
Генные болезни
Мышечная ткань. Лекция 1-2
Инфекционные заболевания (болезни)
Современные клинико-фармакологические подходы к лечению аллергических заболеваний
Исследовательский проект. Психологический портрет группы
Нарушения ритма сердца
Қан тамырларын зерттеу
Доказательная медицина - новая концепция клинического мышления. Лекция 3
Первый опыт применения ортокератологических линз в ГАУЗ АО АКОБ
Особенности структуры и метаболизма тканей зуба
Гормондар, жіктелуі, түрлері, физиологиялық рөлдері орындағандар
Сущность психологической структуры и функции сознания
Эритропоэздің нейро-гуморальдық реттелуі
Стандартизація лікарських засобів в Україні
Правила личной гигиены здорового человека
Наследственные заболевания
Ствол головного мозга. Черепные нервы V, VII, IX, X, XII пары. Бульбарный и псевдобульбарный синдромы
Управление конфликтами и стрессами
Вы можете прислать нам Вашу презентацию и мы опубликуем ее на сайте.
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть