Судебно-химическая экспертиза наркотических средств и психотропных веществ

Август 4, 2022

Главная
Медицина
Судебно-химическая экспертиза наркотических средств и психотропных веществ

Содержание

2. План Правовая основа оборота наркотических средств и психотропных веществ Классификация и краткая характеристика наиболее распространенных видов
3. Основные положения закона Российской Федерации «О наркотических средствах и психотропных веществах» Наркотическими средствами и психотропными веществами
4. Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации Наркотические средства и
5. Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых запрещен (Список I) Следующие растения и продукты их переработки:
6. Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых запрещен (Список I) Всего в Список I включено боле
7. Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых ограничен (Список II). Психотропные вещества, оборот которых ограничен и
8. Список прекурсоров, оборот которых ограничен (Список IV). В него входят: ангидрид уксусной кислоты, антраниловая кислота, n-ацетилантраниловая
9. На территории Российской Федерации по всем приведенным выше перечням и спискам контролируется: около 300 индивидуальных химических
10. Наиболее распространенные виды наркотических средств и психотропных веществ Опиоиды Наркотические средства, получаемые из конопли Стимуляторы, амфетамины
11. Классификация наркотических средств и психотропных веществ Растительного происхождения Полусинтетические наркотики Синтетические наркотики
12. НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
13. История конопли Конопля – одно из первых растений применявшихся человеком как непродовольственный продукт. Конопля была сначала
14. Растительное сырьё Каннабис (Cannabis sativa и Cannabis indica) - растение, широко распространено в умеренной и тропической
15. Растительное сырье Большинство растений обычно достигает высоты от 1 до 3 метров (при культивировании в открытом
16. Мужские и женские растения МУЖСКИЕ ЦВЕТЫ
17. Внешний вид листовых пластин конопли различного происхождения
18. Различия конопли посевной и конопли индийской Конопля посевная (Cannabis sativa) представляет собой травянистое растением высотой от
19. Микроскопическая характеристика каннабиса небольшие железистые трихомы многоклеточные многорядные железистые трихомы бесчерешковые железы нецистолитные трихомы цистолитные трихомы
20. Наркотические средства конопли «Марихуана» – верхушечные части растения конопля с цветами или плодами (за исключением семян
21. Химический состав каннабиса Каннабиноиды 70 вещество Азот содержащие вещества 20 веществ Аминокислоты 18 веществ Белки, гликопротеины
22. Основные каннабиноиды
23. Минорные каннабиноиды
24. ЭКОЛОГО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ГРУППЫ КОНОПЛИ Северная группа - Скороспелая конопля Крайнего Севера (Коми, Архангельская обл., Карелия, Якутия и
25. Наркотические средства конопли Марихуана - приготовленная смесь высушенных и невысушенных верхушек с листьями и остатками стебля,
26. Наркотические средства конопли Гашиш - специально приготовленная смесь отделенной смолы, пыльцы растения каннабис или смесь, приготовленная
27. Наркотические средства конопли Гашишное масло - наркотическое средство, получаемое из растения любых видов и сортов конопли
28. Наркотические средства, получаемые из мака
29. СОЛОМА МАКА Маковая солома - все части (как целые, так и измельченные, как высушенные так и
30. ОПИЙ - свернувшийся сок опийного или масличного мака
31. ЭКСТРАКЦИОННЫЙ ОПИЙ Экстракт маковой соломы (экстракционный опий) - средство, получаемое из маковой соломы любым способом, путем
32. Омнопон - это очищенный, от балластных веществ опий. Содержит в своем составе морфин, кодеин и тебаин.
33. КОКАИНОВЫЙ КУСТ И КОКАИН Кокаин (кокс, снег, леденец) - содержится в листьях куста коки
34. КРАТКАЯ ИСТОРИЯ КОКИ Южноамериканские индейцы используют кокаиновый куст по крайней мере 5000 лет для вхождения в
35. КРАТКАЯ ИСТОРИЯ КОКИ ниже представлены образцы рекламных буклетов 18 – 19 веков для различных напитков, вин
36. КРАТКАЯ ИСТОРИЯ КОКИ продолжение В 1886 г. американский аптекарь и большой любитель коки Джон Помбертон (John
37. Растительное сырье Родина кокаинового куста - Перу, Боливия и восточные склоны Анд. В настоящее время дикие
38. Растительное сырье Эритроксилум кока, кокаиновый куст Erythroxylum coca Lam. (сем. Эритроксилоновые, sp. Erythroxylaceae). Листья кокаинового куста
39. Растительное сырье На восточных склонах Анд и о-ве Ява культивируют эритроксилум колумбийский Erythroxylon novogranatense Hiers, который
40. Химический состав Листья кокаинового куста содержат сумму алкалоидов (0,5 - 1,5%), главным из которых является кокаин.
41. Наркотические средства коки Листья коки. Потребление листьев коки первоначально было прерогативой элиты древних индейцев. Сегодня, этому
42. ПСИЛОЦИН И ПСИЛОЦИБИН
43. Пейот Южноамериканские индейцы использовали мескалинсодержащие кактусы при проведении религиозных обрядов за несколько веков до открытия Америки
44. Пейот Употребление разовой дозы мескалина вызывает галлюцинации, приводит к повышению сексуальной активности и обострению чувствительности. Токсическими
45. Кат съедобный Молодые побеги и листья вечнозеленого кустарника Catha edulis Forsk. sp. Celastracaceae (кат съедобный), произрастающего
46. Кат съедобный химический состав Основным действующим началом ката съедобного является катин (сверху) и катинон (снизу). Кроме
47. ЭФЕДРА
48. Трава эфедры трава эфедры - Ephedrae heiba В Китае это дикорастущее растение используют уже более 5000
49. НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
50. ГЕРОИН И АЦЕТИЛИРОВАННЫЙ ОПИЙ Героин (диацетилморфин) получают ацетилированием морфина. Для ацетилирования используют чаще всего уксусный ангидрид,
51. НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА СИНТЕТИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ Синтетические наркотики - это наркотики, которые в природе не
52. ЭФЕДРОН Эфедрон получают окислением эфедрина марганцевокислым калием. Источником эфедрина служат раствор эфедрина-гидрохлорида, а также лекарственные средства
53. Синтетические фенилалкиламины Амфетамин Метамфетамин Метоксизамещенные по бензольному кольцу Метилендиокси производные
54. Амфетамин Впервые синтезирован в 1887 г, как аналог эфедрина, и получил широкое распространение в медицине в
55. Метамфетамин Впервые синтезирован в 1919 г. Незаконно синтезируемый из фенилацетона и N-метилформамида представляет собой рацемат, из
56. Синтетические фенилалкиламины метилендиоксиамфетамин МДА впервые был синтезирован в 1910 году Широкое распространение в незаконном обороте наркотиков
57. Синтетические фенилалкиламины метилендиоксиметамфетамин и метилендиоксиэтиламфетамин МДМА - впервые был синтезирован в 1914 году. Употребление МДМА расширяет
58. Замещенные по бензолу амфетамины ДOM/STP впервые появился в незаконном обороте наркотиков в 1967 г. в США
59. Внешний вид таблеток «экстази» Кроме самих амфетаминов или их смеси, в состав таблеток могут входить такие
60. Основные типы фармакологического действия Стимулирующее ЦНС Галлюциногенное Энтактогенное Бронхорасширяющее Подавление аппетита
61. Наркотическое опьянение Соматические признаки резкое повышение артериального давления, учащение дыхания, сердечная аритмия, в частности преждевременное сокращение
62. Абстинентный синдром Амфетамины не дают выраженных проявлений физической зависимости, но при резком прекращении приема возникает резко
63. Хроническая интоксикация Характеризуется выраженной психической, иногда очень интенсивной, зависимостью. Физическая зависимость – в меньшей степени. Амфетамины
64. Действующие дозы и продолжительность воздействия разных фенилалкиламинов
65. LSD И СПОРЫНЬЯ Прекурсорами ЛСД являются: лизергиновая кислота и её амид, тартрат эрготамина и спорынья –
66. ТЕХНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ПЕРВИЧНОГО ОБНАРУЖЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
67. Требования к техническим средствам для первичного выявления и идентификации наркотиков Селективность Быстродействие Отсутствие ложноотрицательных результатов Требования
68. Классификация методов исследования Варианты использования А + (А или В или С) В + В +
69. Методы общей химии категория С
70. Комплект «НАРКОСПЕКТР» Тест «НАРКОСПЕКТР - Б» предназначен для обнаружения опийных алкалоидов, кокаина гидрохлорида, кокаина основания, КРЭК,
71. Общая схема проведения исследований
72. ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ категория С ПОДАВЛЯЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО ТЕСТОВ РАЗРАБОТАНО ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ПРУДКТОВ МЕТАБОЛИЗМА НАРКОТИКОВ В МОЧЕ Разработаны
73. Спектроскопия ионной мобильности категория В Оборудование для обнаружения наркотиков в воздухе и различных поверхностях Одновременно может
74. Рамановская спектроскопия категория А Простота Экспресность Неразрушающий метод анализа Стоимость оборудования 10 - 300 тыс. US$
75. ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ категория А+В Метод структурного исследования вещества Используется при исследованиях как собственно наркотиков, так и продуктов
76. Идентификация наркотиков Для отнесения вещества к наркотическим средствам или психотропных веществам требуется проведение исследований как минимум
77. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ОПИОИДОВ
78. Качественные реакции для определения различных видов опия
79. Морфологические признаки включений растения рода мак в опии Методика подготовки проб: Из образцов в 0,1 г.
80. Тест на меконовую кислоту Меконовая кислота просто детектируется с использованием 10% раствора хлорида железа (III). Около
81. Тест на порфироксин Порфироксин присутствует в опии на низком уровне, однако, его присутствие легко подтверждается при
82. Общеалкалоидные реактивы для исследования опиатов Реактив Марки: 8-10 капель 40% раствора формальдегида растворяются в 10 мл
83. Окрашивание опийных алкалоидов обще- алкалоидными реактивами Чувствительность реакций 0,25 – 0,5 мкг
84. РЕЗУЛЬТАТЫ ТЕСТИРОВАНИЯ ГЕРОИНА Реактив Марки Реактив Мекке Реактив Фриде
85. Анализ анионов. Введение. Анализ анионов проводится для всех проб опиатов, за исключением «шлака» опия, опия-сырца и
86. Анализ анионов. Качественные реакции.
87. Растворимость оснований и солей героина и морфина в различных растворителях.
88. ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ Рекомендованные системы растворителей Толуол: Ацетон: Этанол: конц. Аммиак 45: 45: 7: 3 Этилацетат: Метанол:
89. ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ Перед проявлением пластины должны быть хорошо высушены при комнатной температуре или в шкафу при
90. ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ значения Rf*100 опиатов в рекомендованных системах
91. ТИПИЧНАЯ ХРОМАТОГРАММА ГЕРОИНА В СИСТЕМЕ № 1 ПОСЛЕ ОБРАБОТКИ РЕАКТИВОМ ДРАГЕНДОРФА Морфин Наркотин Папаверин Смыв с
92. ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ исследование опия Около 300 мг опия помещают в мерную колбу на 100 мл, если
93. ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ R.T. Name 5.911 Гидрокотарнин 7.551 КОДЕИН 7.598 Неопин 7.696 НОРКОДЕИН 7.701 МОРФИН 7.861 ТЕБАИН
94. ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 25 – 50 мг героина отвешивают в мерную колбу на 50 мл. Образец растворяется
95. ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ Типичная хроматограмма героина и идентифицированные в нем вещества
96. ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ Хроматограммы снимаются в режиме многоволнового детектирования (при одновременной регистрации сигнала на пяти длинах
97. ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ГЕРОИНА Хроматограмма героина и его основных компонентов
98. КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ Нами рекомендуется для исследования опиатов режим мицеллярной электрокинетической хроматографии. Ввод пробы осуществлялся гидродинамически (ввод
99. КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ УФ-спектры опиатов и кокаина
100. КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ Фореграмма образца опия
101. ИК-СПЕКТРОМЕТРИЯ Для исследования опиатов широко используются методы снятия спектров с использованием галидов щелочных металлов, а также
102. ИК-СПЕКТРОМЕТРИЯ ИК-спектр морфина гидрохлорида
103. ИК-СПЕКТРОМЕТРИЯ
104. ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ / МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ Метод ГХ/МС в варианте масс-спектрометрии электронного удара широко используется для идентификации и
105. ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ / МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ Героин и идентифицированные в нем вещества R.T. Name 5.283 Диэтил фталат 5.338
106. R.T. Name 5.283 Диэтил фталат 5.338 Меконин 5.448 Изобензофуран-1,3-дион, 4,5-диметокси 5.592 Гидрокотарнин 5.657 Кофеин 5.869 Метилфенобарбитал
107. R.T. Name 5.283 Диэтил фталат 5.338 Меконин 5.448 Изобензофуран-1,3-дион, 4,5-диметокси 5.592 Гидрокотарнин 5.657 Кофеин 5.869 Метилфенобарбитал
108. ВЕЩЕСТВА, ПРИСУЩИЕ ОПИЮ ИЛИ ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В ПРОЦЕССЕ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРОИНА 1-АЦЕТОКСИ-N-АЦЕТИЛАНГИДРО-1,9-ДИГИДРОНОРНАРЦЕИН 1-АЦЕТОКСИ-N-АЦЕТИЛАНГИДРО-1,9-ДИГИДРОНОРНАРЦЕИН 3,6-ДИМЕТОКСИ-4,5-ЭПОКСИФЕНАНТРЕН 3-МОНОАЦЕТИЛМОРФИН 4,6-ДИАЦЕТОКСИ-3-МЕТОКСИ-5-[2-(N-МЕТИЛАЦЕТАМИДО)]-ЭТИЛФЕНАНТРЕН 4,6-ДИАЦЕТОКСИ-3-МЕТОКСИ-8-[2-(N-МЕТИЛАЦЕТАМИДО)]-ЭТИЛФЕНАНТРЕН 4,6-ДИАЦЕТОКСИ-3-МЕТОКСИФЕНАНТРЕН
109. ВЕЩЕСТВА, ДОБАВЛЯЕМЫЕ В ГЕРОИН ИЛИ ОПИЙ В КАЧЕСТВЕ РАЗБАВИТЕЛЕЙ И КОРРЕКТОРОВ ДЕЙСТВИЯ АНАЛЬГИН БАРБИТАЛ БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
110. ВЕЩЕСТВА, ПОПАДАЮЩИЕ В ГЕРОИН И ОПИЙ ПРИ ХРАНЕНИИ ФТАЛАТЫ (НАПРИМЕР, ДИОКТИЛФТАЛАТ) АДИПАТЫ (НАПРИМЕР, ДИОКТИЛАДИПАТ) ДИОКСИНЫ ХЛОРСОДЕРЖАЩИЕ
111. АНАЛИЗ ОПИАТОВ Исследование биологических объектов
112. МЕТАБОЛИЗМ И ФАРМАКОКИНЕТИКА МОРФИНА При внутривенном введении морфина максимальный фармакологический эффект достигается через несколько минут, при
113. МЕТАБОЛИЗМ И ФАРМАКОКИНЕТИКА КОДЕИНА Около 80% принятой через рот дозы кодеина выделяется с мочой в виде
114. МЕТАБОЛИЗМ И ФАРМАКОКИНЕТИКА ГЕРОИНА В организме человека героин быстро теряет ацетильную группу и превращается в 6-моноацетилморфин
115. БЛОК-СХЕМА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МОЧИ
116. Предварительное исследование иммунными методами
117. МЕТОДЫ ГИДРОЛИЗА МОЧИ Кислотный гидролиз имеет более короткое время инкубации и более прост в осуществлении. Однако
118. МЕТОДЫ ГИДРОЛИЗА Кислотный и энзиматический гидролиз могут вызывать деацетилирование диацетил-морфина и моноацетил-морфина в морфин, поэтому для
119. ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ Для изолирования морфина из мочи методом ЖЖЭ оптимальной признана величина рН в интервале 8
120. ДЕРИВАТИЗАЦИЯ ОПИАТОВ Для дериватизации опиатов используют следующие реакции: · ацетилирование R-O-H → R-O-CO-CH3 · ацилирование R-O-H
121. ДЕРИВАТИЗАЦИЯ ОПИАТОВ. методика обработки экстрактов. Сухой остаток после экстракции из исследуемых объектов обрабатывают 0,1 мл ангидрида
122. Порядок выхода и масс-спектры некоторых ТФА-опиатов Порядок выхода производных морфина на неполярной хроматографичекой колонке и их
123. Методика исследования мочи с применением гидролиза и получением трифторуксусных производных опиатов
124. Примеры исследования мочи героиниста методом ГХ-МС с использованием гидролиза и без него Героин Морфин 2ТФА Кодеин
125. Исследование волос и ногтей на опиаты
126. Исследование волос и ногтей на опиаты Cut-off концентрация опиатов в пересчете на морфин в волосах 0,5
127. Сравнение объектов исследования
128. Методы исследования канабиноидов
129. ХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ реактив Паули – Несколько капель фильтрата спиртовой вытяжки наносят на фильтровальную бумагу, которую обрабатывают
130. ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ Рекомендованные системы растворителей и значения Rf в них Петролейный эфир: Эфир 4: 1 Пентан:
131. ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ пример хроматограммы в системе 3 ОКРАСКА ПРОЧНЫМ СИНИМ Б Каннабидиол – желто-красная Тетрагидроканнабинол –
132. ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ Для проведения качественного анализа используют спиртовые или хлороформные экстракты из растительного материала, приготовленные для
133. ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ количественное определение ТГК ОБРАЗЕЦ 75 0,025% ТГК ОБРАЗЕЦ 106 0,96% ТГК Детектор: ДИП (пламенно-ионизационный)
134. ОСОБЕННОСТИ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛСД чувствителен к ультрафиоле-товому свету, кислороду воздуха и повышенным температурам, он мало стабилен в
135. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛСД Методы капельного химического анализа Хроматографические методы Спектральные методы
136. Методы капельного анализа На практике используются химические реакции, в результате которых возможно образование характерного окрашивания объектов,
137. Исследование методом тонкослойной хроматографии Значения Rf для ЛСД и сопутствующих ему веществ в системе хлороформ: метанол
138. Исследование методом тонкослойной хроматографии Другие хроматографические системы для исследования ЛСД и его значения Rf
139. Денситометрическое определение ЛСД Хроматографические пластины, на которые одновременно наносили анализируемые образцы и раст-воры стандарта ЛСД для
140. УФ-спектры ЛСД, полученные при денситометрическом определении ЛСД в разных хроматографических системах Метанол: Вода: Соляная кислота 50:
141. Высокоэффективная жидкостная хроматография Условия определения: Микроколоночный жидкостной хроматограф «Милихром-4» Колонка КАХ-4 размером 80х2 мм, заполнена Separon
143. Скачать презентацию

Слайд 2

План
Правовая основа оборота наркотических средств и психотропных веществ
Классификация и краткая характеристика

наиболее распространенных видов наркотических средств и психотропных веществ
Технические средства первичного обнаружения и идентификации наркотических средств

Слайд 3

Основные положения закона Российской Федерации «О наркотических средствах и психотропных веществах»
Наркотическими

средствами и психотропными веществами называются вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, растения, включенные в «Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации», в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации.
К наркотическим средствам причисляются вещества и средства, перечисленные в Единой конвенции ООН о наркотических средствах 1961 года.
К психотропным веществам причисляются вещества и средства, перечисленные в Конвенции ООН о психотропных веществах 1971 года.
Прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ - вещества, часто используемые при производстве, изготовлении и переработке наркотиков.
включены в соответствии с Конвенцией ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ 1988 года

Слайд 4

Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в

Российской Федерации

Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых запрещен (Список I).
Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых ограничен (Список II).
Психотропные вещества, оборот которых ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля (Cписок III).
Список прекурсоров, оборот которых ограничен (Список IV).

Слайд 5

Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых запрещен (Список I)
Следующие растения

и продукты их переработки:
мак снотворный (Papaver somniferum, sp. Papaveraceae), а также другие виды маков: восточный, прицветковый, щетинконосный, содержащие алкалоиды: морфин, кодеин, тебаин или орипавин; млечный сок (опий); маковая солома и экстракт маковой соломы, содержащие указанные алкалоиды; ацетилированный опий, героин.
конопля посевная (Cannabis sativa, sp. Cannabinaceae); каннабис (марихуана); гашиш (анаша, смола каннабиса); масло каннабиса (гашишное масло); тетрагидроканнабинолы (все изомеры).
плодовые тела грибов, содержащие псилоцин и псилоцибин.
кокаиновый куст (Erythroxylon coca L.); лист кока; кокаиновая паста, бензоилэкгонин, метиловый эфир экгонина.
кат съедобный (молодые побеги с листьями) (Catha edulis Forsk), катинон.

Слайд 6

Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых запрещен (Список I)
Всего в

Список I включено боле 160 позиций, из которых:
42 наименования производных морфина
30 наименований производных фенилалкиламина
20 наименований фенилпиперидина
16 веществ типа метадона
10 производных фентанила
8 производных индола
все соединения типа фенциклидина
вещества прочих химических классов.
все смеси указанных объектов, их изомеры, соли, эфиры, если существование таковых возможно.
Использование объектов Списка I допускается только по специальным лицензиям в научной, учебной работе, экспертной практике и оперативно-розыскной деятельности.

Слайд 7

Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых ограничен (Список II). Психотропные

вещества, оборот которых ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля (Cписок III).

В указанные списки включены широко распространенные лекарственные средства: бупренорфин, кодеин, морфин, кокаин, пентазоцин, промедол, просидол, амобарбитал, кетамин, хальцион, оксибутират натрия и т.п. (более 60 веществ)
Соли, перечисленных выше веществ, существование которых возможно.
Работа с этими средствами проводится по специальным лицензиям, а разработка, производство, ввоз/вывоз, распределение и уничтожение – только специальными государственными предприятиями и организациями

Слайд 8

Список прекурсоров, оборот которых ограничен (Список IV).
В него входят: ангидрид уксусной

кислоты, антраниловая кислота, n-ацетилантраниловая кислота, ацетон, изосафрол, красный фосфор, лизергиновая кислота, n-метилэфедрин, 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон, метилэтилкетон (2-бутанон), норпсевдоэфедрин, перманганат калия, пиперональ, пиперидин, псевдоэфедрин, сафрол
серная кислота, исключая ее соли, соляная кислота, исключая ее соли, толуол, фенилуксусная кислота, фенилпропаноламин, 1-фенил-2-пропанон, эргометрин (эргоновин), эрготамин, этиловый эфир, эфедрин, включая соли, если образование таких солей возможно.
В настоящее время уточняется порядок работы с этими реагентами и растворителями, чтобы избежать сложностей на химических предприятиях, в многочисленных лабораториях, в сфере бытовой химии.

Слайд 9

На территории Российской Федерации по всем приведенным выше перечням и спискам

контролируется:
около 300 индивидуальных химических соединений
все возможные их соли
простые и сложные эфиры
природные и искусственные смеси, содержащие эти вещества
более 10 видов высших растений и грибов, их части, а также продукты их кустарной и промышленной переработки

Слайд 10

Наиболее распространенные виды наркотических средств
и психотропных веществ
Опиоиды
Наркотические средства, получаемые из

конопли
Стимуляторы, амфетамины и его производные
Галлюциногены
Успокаивающие средства и транквилизаторы
Другие контролируемые вещества

Слайд 11

Классификация наркотических средств и психотропных веществ
Растительного происхождения
Полусинтетические наркотики
Синтетические наркотики

Слайд 12

НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Слайд 13

История конопли
Конопля – одно из первых растений применявшихся человеком как непродовольственный

продукт.
Конопля была сначала одомашнена в северном Китае, приблизительно 5,000 или 6,000 лет назад и выращивался в качестве сырья для производства текстиля.
В первом столетии до н.э. в Китае получали первые в мире образцы бумаги из конопли. Спустя столетия она считалась китайцами одной из главных зерновых культур.
В Индии имеются упоминания о применении конопли как медицинского и ритуального средства, а также как текстильное волокно, датированные 2000-1400 лет до н.э.
В Европе конопля появилась за 1000-800 лет до н.э. в результате миграции племен от Причерноморья и Средней Азии. Караванными путями она направлялась далее в Сирию, Египет и далее в Африку, где некоторые народы считали её священным растением.
В 14 – 15 веке коноплю активно выращивают для производства морских веревок и канатов из-за их экстраординарной устойчивости к соленой воде.
В Америку конопля была завезена в 16 веке. Сначала в Южную, а затем в Северную.

Слайд 14

Растительное сырьё
Каннабис (Cannabis sativa и Cannabis indica) - растение, широко распространено

в умеренной и тропической зонах земного шара.
Крупномасштабное незаконное культивирование растения каннабис в Северной и Южной Америке, Карибском бассейне, Африке и Юго-Восточной Азии.
Формы этого растительного материала в незаконном обороте различаются не только по регионам, но и в разных странах каждого региона.

Слайд 15

Растительное сырье
Большинство растений обычно достигает высоты от 1 до 3 метров

(при культивировании в открытом грунте за вегетационный период продолжительностью от четырех до шести месяцев оно может достичь высоты 6 метров), но высота некоторых сортов редко превышает 1 метр. Растение является прямостоящим, степень разветвления, как и высота растения, зависит как от характеристик окружающей среды, так и от наследственных факторов. Боковые ветви направлены супротивно от основного стебля. На концах растения расположение листьев переходит от перекрестно-парного к чередующемуся.
Величина сложных листьев меняется в зависимости от общей величины растения. Каждый лист находится на черешке длиной до 6 см и имеет от трех до одиннадцати (чаще всего пять, семь или девять) тонких слаботекстурированных узких листочков ланцетовидной формы. У листочка узкая пазуха клиновидной формы, крупнопильчатое ребро и длинное вытянутое остроконечное острие; зубцы заостренные, направленные к острию листочка; жилки идут скошенно от средней жилки к остриям зубцов. Листочки одного листа неодинаковы по величине, длина самого большого достигает 15 см. Их верхняя сторона покрыта железистыми волосками (трихомами), которые на нижней стороне являются более обильными и длинными.
Цветки очень обильны, являются мужскими (тычинконосными) или женскими (пестиконосными). Большинство растений двудомные, но встречаются и однодомные. Женские растения сильно облиственные до самой верхушки, тогда как у мужских на соцветиях меньше листьев, которые находятся дальше друг от друга.
Мужское соцветие рыхлое, сильно разветвленное и многоцветковое, выступающее из листьев, с отдельными цветковыми ветвями длиной до 18 см; покрыто небольшими жесткими волосками.
Женские соцветия не выступают из листьев; они плотные, короткие и содержат меньше цветков. Кроющий лист или чашечка полностью закрывает завязь, образуя расширенную в основании трубчатую обертку длиной около 2 мм, из которой выступают два рыльца. Этот лист покрыт тонкими волосками и короткостебельчатыми или бесстебельчатыми круглыми железами.

1 цветущая верхушка
2 мужское соцветие
3 мужской цветок
4 женское соцветие
5 женский цветок
6 плод
7 семя

Слайд 16

Мужские и женские растения
МУЖСКИЕ ЦВЕТЫ

Слайд 17

Внешний вид листовых пластин конопли различного происхождения

Слайд 18

Различия конопли посевной и конопли индийской
Конопля посевная (Cannabis sativa) представляет собой

травянистое растением высотой от 2 и 4 м. Листья длинные, тонкие, бледно-зеленого цвета. Растения, растущие в более теплом климате накапливают больше желтых пигментов, защищающих их от интенсивного света. Семена удлинены, тонки, красноватого цвета; в более северных регионах - слегка фиолетовые. На вкус растения имеют сладкий фруктовый запах. При курении выделяют относительно не много дыма. Источник волокна для веревки и других изделий, и содержит THC.Наибольшее количество его в верхушечных частях и молодых побегах.
Конопля индийская (Cannabis indica) широко распространена в Ближнем Востоке, Индии и Средней Азии, особенно, Афганистане, Кашмире и Пакистане. Растение высотой от 1 до 2 м с короткими, широкими листьями темно-зеленого, иногда, с оттенком фиолетового цвета, обладающее сильным запахом. Основной источник гашиша.

Слайд 19

Микроскопическая характеристика каннабиса
небольшие железистые трихомы
многоклеточные многорядные железистые трихомы
бесчерешковые

железы
нецистолитные трихомы
цистолитные трихомы

Слайд 20

Наркотические средства конопли
«Марихуана» – верхушечные части растения конопля с цветами или

плодами (за исключением семян и листьев, если они не сопровождаются верхушками), из которых не была извлечена смола, каким бы названием они ни были обозначены.
«Гашиш» («Смола каннабиса») - неочищенная или очищенная смола растения конопля.
«Гашишное» масло - концентрированный экстракт конопли или смолы каннабиса.
Все изомеры тетрагидроканнабинола

Слайд 21

Химический состав каннабиса
Каннабиноиды 70 вещество
Азот содержащие вещества 20 веществ
Аминокислоты 18 веществ
Белки,

гликопротеины и энзимы 9 веществ
Сахара и близкие соединения 34 вещества
Углеводы 50 веществ
Простые спирты 7 веществ
Простые альдегиды 12 веществ
Простые кетоны 13 веществ
Простые кислоты 20 веществ
Жирные кислоты 12 веществ
Простые эфиры и лактоны 13 веществ
Терпены 103 веществ
Стероиды 11 веществ
Неканнабиноидные фенолы 16 веществ
Флавоноидные гликозиды 19 веществ
По состоянию на 1990 г.

Слайд 22

Основные каннабиноиды

Слайд 23

Минорные каннабиноиды

Слайд 24

ЭКОЛОГО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ГРУППЫ КОНОПЛИ
Северная группа - Скороспелая конопля Крайнего Севера (Коми, Архангельская

обл., Карелия, Якутия и др.). Вегетационный период 60 -75 дней. Растения низкорослые (50-80 см) с тонким маловетвистым стеблем. Листья мелкие с небольшим количеством долей.
Среднерусская группа – входят все сорта конопли, возделываемые в пределах 51-57º северной широты. Вегетационный период 80-120 дней; Стебель высотой 1,25 – 2 м. Листья средние с 4-7 долями. Плоды светло-серые.
Южная группа – Стебель высотой более 3 м., крупные 7-13 дольные листья, крупные плоды серого или темно-серого цвета. Вегетационный период 140-180 дней.

Низкоактивные сорта конопли
до 0,2% ТГК
Среднеактивные -
1-3% ТГК
Высокоактивные -
4-5% и более

Слайд 25

Наркотические средства конопли
Марихуана - приготовленная смесь высушенных и невысушенных верхушек с

листьями и остатками стебля, любых сортов конопли, без центрального стебля

Слайд 26

Наркотические средства конопли
Гашиш - специально приготовленная смесь отделенной смолы, пыльцы растения

каннабис или смесь, приготовленная путем обработки (измельчения, прессования и т.д.) верхушек растения каннабис с разными наполнителями, независимо от того, какая форма придана смеси - таблетки, пилюли, прессованные плитки, пасты и др .

Слайд 27

Наркотические средства конопли
Гашишное масло - наркотическое средство, получаемое из растения любых

видов и сортов конопли путем извлечения (экстракции) различными растворителями или жирами (может встречаться в виде раствора или вязкой массы), экстракты и настои каннабиса.

Слайд 28

Наркотические средства, получаемые из мака

Слайд 29

СОЛОМА МАКА
Маковая солома - все части (как целые, так и измельченные,

как высушенные так и не высушенные, за исключением зрелых семян) любого сорта мака, собранного любым способом, содержащие наркотически активные алкалоиды опия. Содержание морфина в маковой соломе от 0,1 до 1,6%.

Слайд 30

ОПИЙ - свернувшийся сок опийного или масличного мака

Слайд 31

ЭКСТРАКЦИОННЫЙ ОПИЙ
Экстракт маковой соломы (экстракционный опий) - средство, получаемое из маковой

соломы любым способом, путем извлечения (экстракции) наркотически активных алкалоидов водой или органическими растворителями; может встречаться в виде жидкого, смолообразного или твердого состояния. Экстракционный опий, полученный экстракцией водой, имеет характерный запах сухофруктов. В этом наркотике морфина содержится 5-10%.

Слайд 32

Омнопон - это очищенный, от балластных веществ опий. Содержит в своем

составе морфин, кодеин и тебаин.

Морфин и кодеин получают экстракцией маковой соломы с последующей очисткой, либо из опия также его очисткой, однако эти наркотики можно получить и синтетическим путем.

Тебаин - яд судорожного действия и напрямую в качестве наркотика не используется. Однако из тебаина легко получить другие наркотики - производные оксикодон

Кодеин входит в состав лекарственного средства "Кодтерпин", "Пенталгин", "Седалгин", таблеток от кашля

Слайд 33

КОКАИНОВЫЙ КУСТ И КОКАИН
Кокаин (кокс, снег, леденец) - содержится в листьях

куста коки

Слайд 34

КРАТКАЯ ИСТОРИЯ КОКИ
Южноамериканские индейцы используют кокаиновый куст по крайней мере 5000

лет для вхождения в транс при религиозных обрядах, для улучшения самочувствия, снятия усталости и уменьшения чувства голода.
Кокаин выделен из листьев коки в 1859 г Альбертом Ниеманом (Albert Niemann) в Готтингемском университе, его структура расшифрована в 1898 г., а синтез осуществлен в 1902 г.
В 18 – 19 веках кокаин широко распространялся как свободно доступный и «безвредный» стимулятор. Он использовался для местного обезболивания, входил в состав большого числа лекарств, прохладительных напитков, тоников, вин и лакомств.
Наиболее известным из них являлись смеси вин с кокаином, например, «Vin Mariami. Popular French tonic wine» и «Pemberton's French wine coca», потребление которых считалось привилегией высшего общества и интеллектуальной элиты общества А. Франц, Г. Ибсен, Жуль Верн, А. Дюма, Р. Стивенсон, К. Доль, Масне, Гуно, королева Виктория, короли Греции и Испании, персидские шахи и президенты США.

Слайд 35

КРАТКАЯ ИСТОРИЯ КОКИ ниже представлены образцы рекламных буклетов 18 – 19 веков

для различных напитков, вин и аперитивов, содержащих кокаин.

Слайд 36

КРАТКАЯ ИСТОРИЯ КОКИ продолжение
В 1886 г. американский аптекарь и большой любитель коки

Джон Помбертон (John Pemberton), пытаясь спасти от запрещения свободного распространения указанные выше напитки, заменил в них алкоголь на сахарный сироп. Полученный напиток назвали «Кока-кола: напиток для трезвенников».
По настоянию правительства США начиная с 1904 года «Кока кола» выпускается по технологии, не допускающей присутствия в нем кокаина.
В 1914 в США и ряде других стран принимаются первые законодательные меры для ограничения употребления кокаина.
Международная конвенция 1961 г. установила нынешний статус всех наркотических средств, получаемых из кокаинового куста.

Слайд 37

Растительное сырье
Родина кокаинового куста - Перу, Боливия и восточные склоны Анд.

В настоящее время дикие растения практически не встречаются.
Издавна культивировался, сначала индейцами, затем, в конце XX в. плантации были заложены на о-ве Ява, о-ве Шри-Ланка и других районах Юго-Восточной Азии, позднее - в Африке.
Известно около 200 видов растений рода Erythroxylon. По крайней мере 17 из них накапливают кокаин. Но только два: Еrythroxylon coca и Еrythroxylon novogranatense, обычно производят достаточное с экономической точки зрения количество кокаина, чтобы оправдать расходы на их культивирование.

Слайд 38

Растительное сырье
Эритроксилум кока, кокаиновый куст
Erythroxylum coca Lam.
(сем. Эритроксилоновые, sp.

Erythroxylaceae).
Листья кокаинового куста - Folia Cocae
Густолиственный кустарник с очередными спирально-расположенными листьями. Листья имеют мелкие, зеленые, тонко бахромчатые прилистники. Из пазухи листьев выходят снабженные зеленоватыми прицветниками и цветоножками 2-4 мелких невзрачных желтовато-белых цветка, которые состоят из зеленой пяти-зубчатой чашечки и из желтовато-белого пятилепестного венчика, каждый лепесток которого снабжен внутри при основании двулопастным придатком, тычинок 10, неодинаковой длины, соединенных у основания в короткую трубку. Плод костянкообразный, удлиненно-яйцевидной формы, красного цвета, с остатками трех столбиков, семя белое.

Слайд 39

Растительное сырье
На восточных склонах Анд и о-ве Ява культивируют эритроксилум колумбийский

Erythroxylon novogranatense Hiers, который отличается более высоким содержанием суммы алкалоидов (1,0-2,5%), но меньшим содержанием в ней кокаина (20-50%).

Слайд 40

Химический состав
Листья кокаинового куста содержат сумму алкалоидов (0,5 - 1,5%), главным

из которых является кокаин. На его долю приходится около 30% от всей суммы алкалоидов. Остальные алкалоиды: производные экгонина - метилэкгонин, цис- и транс-циннамоилкокаины, бензоилэкгонин, тропакокаин, труксиллиновые кислоты и др. Все производные экгонина используются для промышленного полусинтеза кокаина. Кроме того, в листьях содержатся алкалоиды гигрин, кускгигрин, эфирные масла, жирные кислоты.

Слайд 41

Наркотические средства коки
Листья коки. Потребление листьев коки первоначально было прерогативой

элиты древних индейцев. Сегодня, этому потворствует большинство аборигенов Южной Америки. Листья коки в настоящее время широко используются при производстве чая «Coca mate». Питье этого чая успокаивает жкт, Этот чай более мягкий стимулятор, чем кофе.
Паста кокаина — Сульфат кокаина, basuco, basa, pitillo, тесто. Это – низкосортный наркотик, который применяется в городских трущобах Южной Америки. Паста представляет собой промежуточный продукт переработки листа коки.
Кокаина гидрохлорид - белый кристаллический порошок (chow), обычно без запаха, или большие, иногда бесцветные, кристаллы (rock). Используется для внутривенного введения или получения кокаина основания. Содержание собственно кокаина обычно 80-90%. Для уличной торговли разбавляется до 12 – 50 % добавлением пирацетама, кофеина, лидокаина, прокаина, бензокаина, сахарами и крахмалом.

Слайд 42

ПСИЛОЦИН И ПСИЛОЦИБИН

Слайд 43

Пейот
Южноамериканские индейцы использовали мескалинсодержащие кактусы при проведении религиозных обрядов за

несколько веков до открытия Америки Колумбом. Для этого использовали настои из нарезанных колечками и подсушенных кактусов (пейот).
Галлюциногенный алкалоид - мескалин впервые выделен в 1896 г. из кактуса пейот (Lophophora williamsii), произраставшего Северной Мексике.
В незаконном обороте встречаются желатиновые капсулы, содержащие толченые сухие кактусы, содержащие до 8% мескалина.
Галлюциногенные дозы мескалина оцениваются как 200-500 мг в виде гидрохлорида или сульфата.
Эффекты от разовой дозы наблюдаются в течение 12 часов

Слайд 44

Пейот
Употребление разовой дозы мескалина вызывает галлюцинации, приводит к повышению сексуальной активности

и обострению чувствительности.
Токсическими эффектами являются агрессивность, тревога и чувство беспокойства, неадекватное ощущение пространства и цвета, психотические реакции.
Мескалин получают экстракцией из различных частей кактуса Lophophora Williamsii Lemaire или синтезируют в лаборатории. Наряду с мескалином, другие алкалоиды Lophophora Williamsii, такие как ангалонидин, ангалонин и пеллотин, также вызывают галлюциногенные эффекты.
Наибольшее содержание мескалина в цветках, которые имеют коричневую окраску и размер 2,5-5 см в диаметре. Они редко встречаются в незаконном обороте, т.к. имеют очень горький вкус. Поэтому цветки обычно растирают в темно-коричневый порошок и продают в желатиновых капсулах.

Слайд 45

Кат съедобный
Молодые побеги и листья вечнозеленого кустарника Catha edulis Forsk. sp.

Celastracaceae (кат съедобный), произрастающего на юге Аравийского полуострова и Восточной Африке интенсивно используются населением этих регионов в качестве возбуждающего, стимулирующего и эйфоризирующего средства, называемого khat, chat, gat, Kus-es-Salahin, miraa, tohai и tschat.
Высушенные листья этого растения известны как Абиссинский или Арабский чай.
Первые упоминания о кате относятся к 15 веку н.э.

Слайд 46

Кат съедобный химический состав
Основным действующим началом ката съедобного является катин (сверху)

и катинон (снизу).
Кроме них, кат съедобный содержит жирные кислоты, эфирные масла, алкалоиды.
Содержание действующих компонентов в кате составляет от 0,5 до 2%.
После срезания, под воздействием ферментов, в течение нескольких часов катин и катинон быстро разрушаются.

Слайд 47

ЭФЕДРА

Слайд 48

Трава эфедры
трава эфедры - Ephedrae heiba
В Китае это дикорастущее растение

используют уже более 5000 лет от слабого кровообращения, лихорадки, кашля и для повышения работоспособности. Несколько позднее, такое же применение получили и другие виды Ephedra уже из Индии и Испании.
В настоящее время Ephedrae herba - сборное обозначение для всех видов Ephedra, которые содержат действующее вещество эфедрин.
Эфедра растет небольшим кустиком, внешне напоминающим хвощ, и достигает в высоту 30-40 (50) см. Прутьевидные членистые ветки расположены в мутовках, с кожистыми влагалищами возле узлов и лишены зеленых листьев. Цветки этого двудомного растения неприметны.

Слайд 49

НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Слайд 50

ГЕРОИН И АЦЕТИЛИРОВАННЫЙ ОПИЙ
Героин (диацетилморфин) получают ацетилированием морфина. Для ацетилирования используют

чаще всего уксусный ангидрид, однако не исключена возможность применения хлористого ацетила.

Слайд 51

НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СИНТЕТИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
Синтетические наркотики - это наркотики, которые

в природе не встречаются. Их получают химическим путем.

Слайд 52

ЭФЕДРОН
Эфедрон получают окислением эфедрина марганцевокислым калием. Источником эфедрина служат раствор эфедрина-гидрохлорида,

а также лекарственные средства "Солутан" (ЧСФР), "Бронхолитин" (Болгария), таблетки "Теофедрин", мазь "Сунореф".

Слайд 53

Синтетические фенилалкиламины
Амфетамин
Метамфетамин
Метоксизамещенные по бензольному кольцу
Метилендиокси производные

Слайд 54

Амфетамин
Впервые синтезирован в 1887 г, как аналог эфедрина, и получил широкое

распространение в медицине в качестве бронхорасширяющего средства.
В 20-30 г 20-века стал использоваться как стимулятор ЦНС, для подавления аппетита, для лечения гипокинезии у детей и нарколепсии.
Основными и тяжелейшими последствиями приема являются: увеличение вероятности инсульта, гипертония, аритмии, параноидальные психозы.
Для снижения аппетита и повышения активности использовались разовые дневные пероральные дозы 5 – 15 мг.
Оральная или внутривенная дневная доза для наркоманов может доходить до 2000 мг.
Входит в состав антидота для фосфорорганических веществ из армейской индивидуальной аптечки «А-1» - афин.

отнесен к Списку II Перечня наркотических средств и психотропных веществ

Слайд 55

Метамфетамин
Впервые синтезирован в 1919 г.
Незаконно синтезируемый из фенилацетона и N-метилформамида

представляет собой рацемат, из эфедрина с применением красного фосфора и йодистоводородной кислоты – d-изомер.
Как гидрохлорид в разовых пероральных дозах 2,5-15 мг за рубежом применяется для лечения ожирения. Там же доступен в виде таблеток по 2,5-5 мг или таблеток пролонгированного действия по 5-15 мг.
С немедицинскими целями используется путем внутривенного или внутримышечного введения, перорально, а также вдыханием паров, после смешивания с марихуаной, табаком или петрушкой.
Наиболее опасной формой является «лед» - кристаллическая форма метамфетамина гидрохлорида.
Часто используется в смесях с кокаином, героином или другими наркотиками.

отнесен к Списку I Перечня наркотических средств и психотропных веществ

Слайд 56

Синтетические фенилалкиламины метилендиоксиамфетамин
МДА впервые был синтезирован в 1910 году
Широкое распространение в

незаконном обороте наркотиков MДA получил в Америке в конце 60-х - начале 70-х гг. и был известен как Mellow Drug (таблетки Меллоу) или Love Drug (таблетки любви).
При принятии малых доз МДА (менее 80 мг) достигается стимулирующий эффект.
В средних дозах (80-150 мг) MДA вызывает психотропные эффекты, проявляющиеся в чувстве расслабленности, прояснении сознания, улучшении настроения, возникновении стремления к общению с людьми, облегчении отношения к себе и прошлому.
Большие дозы (более 150 мг) приводят к галюциногенным эффектам с искажением визуальных, акустических и тактильных ощущений.
Доза выше 500 мг является смертельной.
Практически все препараты, в состав которых входит МДА, встречаются в виде таблеток, содержащих 200-230 мг вещества, и употребляются перорально.

отнесен к Списку I Перечня наркотических средств и психотропных веществ

Слайд 57

Синтетические фенилалкиламины метилендиоксиметамфетамин и метилендиоксиэтиламфетамин
МДМА - впервые был синтезирован в 1914 году.

Употребление МДМА расширяет границы и повышает способность восприятия. Потребители МДМА описывают его действие как “отделение души от тела”.
Средняя разовая доза при приеме перорально составляет около 100 мг. Действие начинается через 30-60 мин и продолжается 4-6 часов.
МДМА вызывает высокую психическую зависимость.
В незаконном обороте этот наркотик появился в конце 70-х гг. в виде таблеток, капсул и порошков, содержащих 50-100 мг действующего вещества.
N-этил-МДА (МДЕА) - впервые синтезировали в 1980 г.
Действие МДЕА начинается через полчаса после приема, длиться 3-5 часов, а затем медленно ослабевает.
Действующая доза составляет около 120 мг. Смертельная доза - более 500 мг.
МДЕА вызывает состояние эйфории, повышение коммуникабельности, в определенных условиях происходит резкая смена настроения от эйфории к депрессии. Вызывает психическую зависимость средней силы.

отнесены к Списку I Перечня наркотических средств и психотропных веществ

Слайд 58

Замещенные по бензолу амфетамины
ДOM/STP впервые появился в незаконном обороте наркотиков в

1967 г. в США в виде таблеток под названиями, характеризующими его действие: STP, Serenity (безмятежность), Tranquility (спокойствие), Peace (мир).
ДOM/STP действует как галлюциноген и обладает активностью в 80-100 раз более высокой высокой, чем мескалин, но в 50-60 раз более низкой, чем ЛСД.
Высокой активностью обладает ДOХ. Этот наркотик появился впервые в незаконном обороте в США в 1972 г., а в Канаде, Австралии и Европе в конце 70-х, начале 80-х гг.
Препараты, содержащие ДOХ, встречаются в виде таблеток, порошков и пропитки на бумажных носителях. Обладает активностью близкой к ДОБу. Описываемые ощущения сравнивают с состоянием комфорта в теле, мыслях, появлении галлюцинаций, связанных с цветными картинами и т.д.
Для наиболее активных амфетаминов (ДОБ, ДОХ и ДОМ) распространены средства в виде пропитанных веществом бумажек, аналогичных бумажкам с ЛСД. Остальные наркотики этой группы встречаются в виде порошков, капсул, но прежде всего, в виде таблеток.

отнесены к Списку I Перечня наркотических средств и психотропных веществ

Слайд 59

Внешний вид таблеток «экстази»
Кроме самих амфетаминов или их смеси, в состав

таблеток могут входить такие вещества как героин, фентермин и флунитразепам.
Часто в таблетках встречаются кофеин, аспирин, парацетамол, альфа-метилбензиламин, эфедрин, хинин, изосафрол, лидокаин, тестостерон, хлорамфеникол.
В качестве наполнителей для таблеток и порошков, как правило, используют крахмал, лактозу, глюкозу, фруктозу, карбонат кальция, маннит, сорбит и др, а в качестве связующего при таблетировании - поливиниловый спирт.

Слайд 60

Основные типы фармакологического действия
Стимулирующее ЦНС
Галлюциногенное
Энтактогенное
Бронхорасширяющее
Подавление аппетита

Слайд 61

Наркотическое опьянение
Соматические признаки
резкое повышение артериального давления, учащение дыхания, сердечная аритмия, в

частности преждевременное сокращение желудочков сердца
Вегетативно-неврологические признаки
тремор, озноб, головокружение, повышенная потливость, гиперрефлексия, резко расширенные зрачки, резкое снижение аппетита, бессонница
Психическая сфера
ощущение притока энергии, веселость, оживление, многоречивость, раздражительность, беспокойство, тревога, агрессивное поведение, стремление все время находиться в движении, стереотипия (многочасовые, монотонные действия), при передозировке – галлюцинации, психотические расстройства и прочее.

Слайд 62

Абстинентный синдром
Амфетамины не дают выраженных проявлений физической зависимости, но при резком

прекращении приема возникает резко очерченная абстиненция.
При резком прекращении приема:
стойкая бессонница, депрессия с идеями самообвинения, иногда с суицидальными тенденциями.
Лишение стимуляторов:
психоз, расстройства сна, помрачнение сознания, двигательное возбуждение, в некоторых случаях преобладают бредовые идеи преследования, галлюцинации.

Слайд 63

Хроническая интоксикация
Характеризуется выраженной психической, иногда очень интенсивной, зависимостью. Физическая зависимость –

в меньшей степени.
Амфетамины часто маскируют хроническую усталость, недосыпание, снижение настроения, и их внезапная отмена вызывает проявление данных симптомов в более резкой форме.
Хроническая интоксикация приводит к общему истощению, заметному падению веса тела, вегето-сосудистым нарушениям, нарушениям функций желудочно-кишечного тракта, бессонице, тахикардии, аритмии, гипертонии, раздражительности, возбудимости, патологическом развитием личности.
Длительное применение стимуляторов ведет к снижению интеллекта, патологической обстоятельности мышление, зацикливании на несущественных деталях, сужению круга интересов.

Слайд 64

Действующие дозы и продолжительность воздействия разных фенилалкиламинов

Слайд 65

LSD И СПОРЫНЬЯ
Прекурсорами ЛСД являются: лизергиновая кислота и её амид, тартрат

эрготамина и спорынья – гриб-паразит, произрастающий на посевах злаковых.

Слайд 66

ТЕХНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ПЕРВИЧНОГО ОБНАРУЖЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

Слайд 67

Требования к техническим средствам для первичного выявления и идентификации наркотиков
Селективность
Быстродействие
Отсутствие ложноотрицательных

результатов
Требования к подготовке пользователей
Экономичность

Слайд 68

Классификация методов исследования
Варианты использования
А + (А или В или С)
В +

В + (В или С)
Комбинированные методы, типа ГХ-МС, рассматриваются как два раздельных
метода

Слайд 69

Методы общей химии категория С

Слайд 70

Комплект «НАРКОСПЕКТР»
Тест «НАРКОСПЕКТР - Б» предназначен для обнаружения опийных алкалоидов, кокаина

гидрохлорида, кокаина основания, КРЭК, барбитуратов, эфредрина, метаквалона, димедрола, амфетаминов, апрофена, циклодола, методона, трамала, мескалина, ЛСД, морфина, героина, фенциклидина, кодеина, амизила, промедола;
Тест «НАРКОСПЕКТР – М1» предназначен для обнаружения наркотических веществ в растительных материалах (солома мака, опий и его водные растворы, трава эфедры, марихуана, гашиш);
Тест «НАРКОСПЕКТР – М2» предназначен для обнаружения лекарственных форм бупренорфина (ампулы, таблетки);

Слайд 71

Общая схема проведения исследований

Слайд 72

ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ категория С
ПОДАВЛЯЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО ТЕСТОВ РАЗРАБОТАНО ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ПРУДКТОВ МЕТАБОЛИЗМА НАРКОТИКОВ

В МОЧЕ
Разработаны тесты на основные группы наркотиков

Слайд 73

Спектроскопия ионной мобильности категория В
Оборудование для обнаружения наркотиков в воздухе и различных

поверхностях
Одновременно может обнаруживаться до 40 веществ
Время анализа 2 мин
Стоимость 40-80 тыс. US$
Отечественные аналоги –
30 тыс. US$

Слайд 74

Рамановская спектроскопия категория А
Простота
Экспресность
Неразрушающий метод анализа
Стоимость оборудования 10 - 300 тыс. US$

Слайд 75

ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ категория А+В
Метод структурного исследования вещества
Используется при исследованиях как собственно наркотиков, так

и продуктов их распада в организме человека
Стоимость от 50 до 200 тыс. US$

Слайд 76

Идентификация наркотиков
Для отнесения вещества к наркотическим средствам или психотропных веществам требуется

проведение исследований как минимум 2 – 3 независимыми методами.
По действующему законодательству в Российской Федерации все методики обнаружения и идентификации наркотических средств и психотропных веществ должны быть утверждены Постоянным комитетом по контролю наркотиков.

Слайд 77

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОПИОИДОВ

Слайд 78

Качественные реакции для определения различных видов опия

Слайд 79

Морфологические признаки включений растения рода мак в опии
Методика подготовки проб: Из

образцов в 0,1 г. готовят препараты в водоглицериновой смеси по стандартной методике. Полученные препараты просматривают в проходящем свете в поле зрения микроскопа "Биолам Л-211" при увеличении до 400 крат.
Морфологические особенности измельченных коробочек растения рода мак (Papaver sp.):
части наружной эпидермы, состоящие из мелких многоугольных клеток с прямыми оболочками и устьицами, окруженными 6-8 клетками в виде розетки;
части внутренней эпидермы, состоящие из прямоугольных клеток, расположенных косыми рядами; обрывки млечников;
обрывки спиральных проводящих сосудов с кольчатыми утолщениями; склеренхимные волокна с щелевидными поперечными порами;
пыльцевые зерна трехлопастные шаровидные.

Слайд 80

Тест на меконовую кислоту
Меконовая кислота просто детектируется с использованием 10% раствора

хлорида железа (III).
Около 1 мг тестируемого материала растирается в 2 каплях воды с применением стеклянной палочки до придания ей коричневого цвета. Одна капля полученного раствора смешивается 1 или 2 каплями раствора железа. Кроваво красный цвет образуется в присутствии меконовой кислоты.

Меконовая (оксихелидоновая) кислота
C7H4O7 MW= 200.10

Слайд 81

Тест на порфироксин
Порфироксин присутствует в опии на низком уровне, однако, его

присутствие легко подтверждается при помощи обработки образца минеральными кислотами.
Около 1 мг тестируемого материала растирается в 2 каплях воды с применением стеклянной палочки до придания ей коричневого цвета. Одна капля полученного раствора смешивается с каплей 2н хлористо-водородной кислоты. После легко нагревания, в присутствии порфироксина, развивается красная окраска раствора.

Порфироксин (Папаверубин D)
C20H21NO6 MW= 371.39

Слайд 82

Общеалкалоидные реактивы для исследования опиатов
Реактив Марки: 8-10 капель 40% раствора формальдегида

растворяются в 10 мл концентрированной серной кислоты.
Реактив Мекке: 0,25 г селенистой кислоты растворяются в 25 мл концентрированной серной кислоты.
Реактив Фриде: 50 мг молибденовой кислоты или молибдата натрия растворяют при нагревании в 10 мл концентрированной серной кислоты.
Подкисленный реактив калия йодплатината: 0,25 г хлорида платины и 5 г калия йодида растворяют в 100 мл воды. Добавляют 2 мл концентрированной хлористоводородной кислоты.
Реактив Драгендорфа: Раствор 1 – смешивают 2 г висмута субнитрата, 25 мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл воды. Раствор 2 – Растворяют 40 калия йодида в 10 мл воды. Для получения реактива смешивают 10 мл раствора 1, 10 мл раствора 2 и 20 мл ледяной уксусной кислоты.

Слайд 83

Окрашивание опийных алкалоидов обще- алкалоидными реактивами
Чувствительность реакций 0,25 – 0,5 мкг

Слайд 84

РЕЗУЛЬТАТЫ ТЕСТИРОВАНИЯ ГЕРОИНА
Реактив Марки
Реактив Мекке
Реактив Фриде

Слайд 85

Анализ анионов. Введение.
Анализ анионов проводится для всех проб опиатов, за исключением

«шлака» опия, опия-сырца и очищенного опия.
Морфин обычно изымается в виде хлористоводородной соли, сульфата или свободно основания. Очень редко в виде тартрата.
Наиболее часто героин изымается в виде свободного основания, хлористоводородной соли или их смеси. Реже в виде тартрата. Совсем редко в виде цитрата. Известны случаи изъятия смешанных солей героина: гидрохлорида, тартрата и цитрата с небольшим количеством свободного основания.
Исследование анионов необходимо для установления точного количественного содержания действующего начала и при проведении сравнительных исследований.

Слайд 86

Анализ анионов. Качественные реакции.

Слайд 87

Растворимость оснований и солей героина и морфина в различных растворителях.

Слайд 88

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Рекомендованные системы растворителей
Толуол: Ацетон: Этанол: конц. Аммиак 45: 45: 7:

3
Этилацетат: Метанол: конц. Аммиак 85: 10: 5
Метанол: конц. Аммиак 100: 1,5
Хлороформ: Гексан: Триэтиламин 9: 1: 1
Хлороформ: Ацетон: Этанол: конц. Аммиак 20: 20: 3: 1
Пластины
СОРБТОН, СОРБФИЛ, Кизельгель G 60

Слайд 89

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Перед проявлением пластины должны быть хорошо высушены при комнатной температуре

или в шкафу при температуре не более 120ºС или в токе горячего воздуха.
Для получения правильной окраски необходимо избавиться от следов аммиака на пластине.
Проявление пятен рекомендовано по следующей схеме:
УФ-свет при 254 и 366 нм при наличии флуоресцентного индикатора на пластине.
Реактив Драгендорфа с опиатами дает кирпично-красную окраску пятен на желтом фоне
10% раствор серной кислоты с небольшим нагреванием убирает окраску фона
1% раствор перменганата калия при нагревании
Подкисленный реактив йодплатината дает синие или пурпурные пятна опиатов.

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПОСОБ ПРОЯВЛЕНИЯ: Реактив Марки

Слайд 90

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ значения Rf*100 опиатов в рекомендованных системах

Слайд 91

ТИПИЧНАЯ ХРОМАТОГРАММА ГЕРОИНА В СИСТЕМЕ № 1 ПОСЛЕ ОБРАБОТКИ РЕАКТИВОМ ДРАГЕНДОРФА
Морфин
Наркотин
Папаверин
Смыв

с рук
Хингамин
Героин
6-МАМ

Слайд 92

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ исследование опия
Около 300 мг опия помещают в мерную колбу на

100 мл, если он поступил на исследование в виде твердого вещества его предварительно измельчают. После этого в колбу добавляют 50 мл метанола и нагревают до кипения и выдерживают при этой температуре 30 мин, перемешивая содержимое. По истечении 30 мин содержимое колбы охлаждают, доводят до метки метанолом и отстаивают. 2 мл полученного раствора отбирают, приливают к нему 0,4 мл 1 мг/мл раствора метилстеарата (внутренний стандарт) в хлороформе и упаривают досуха.
К упаренному экстракту приливают 1 мл пиридина, растворяя сухой остаток, 0,6 мл гексаметилдисилазана и 0,2 мл триметилхлорсилана. Полученную смесь выдерживают при 500С в течение 20 мин.
Хроматографирование осуществляют в следующих условиях: колонка капиллярная кварцевая длиной 12-25 м, заполненная метил-силиконовой фазой (например, OV-101), детектор пламенно-ионизационный, температура испарителя - 2800С, детектора - 2900С, температура колонки меняется от 200 до 2800С со скоростью 10 град/мин. Газ - носитель гелий (азот).

Слайд 93

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
R.T. Name
5.911 Гидрокотарнин
7.551 КОДЕИН
7.598 Неопин
7.696 НОРКОДЕИН
7.701 МОРФИН
7.861 ТЕБАИН
7.866 ОРИПАВИН
8.243 Лауданозин
8.501 Ретикулин, 6`-метил
8.799 Папаверин
9.767 Витамин Е
10.592 Носкапин
Типичная хроматограмма опия, полученная на капиллярной

колонке

Слайд 94

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
25 – 50 мг героина отвешивают в мерную колбу на

50 мл. Образец растворяется в минимальном количестве метанола с добавлением 1 мл раствора внутреннего стандарта (метилстеарата). До метки доводят хлороформом.
К 0,5 мл полученного раствора добавляют 0,5 мл BSA (N,О-бис-триметилсилилацетамид) в закрывающийся сосуд и нагревают 10 мин при 100°С.
Условия хроматографирования см. выше.

Слайд 95

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Типичная хроматограмма героина и идентифицированные в нем вещества

Слайд 96

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Хроматограммы снимаются в режиме многоволнового детектирования (при одновременной регистрации

сигнала на пяти длинах волн) на жидкостном хроматографе “Миллихром 4” (НПО “Научприбор”, г.Орел). Управление работой хроматографа, сбор и обработку получаемых данных осуществляли с помощью программы автоматизации хроматографических данных “МультиХром - Спектр” (АО “АМПЕРСЕНД”, г. Москва).
Определения проводят на аналитической колонке, заполненной сорбентом с привитыми неполярными группами, например, колонке типа КАХ-4 размером 80*2 мм с обращеннофазным сорбентом "Separon C 18" (ТОО "Медикант", г. Орел).
В качестве подвижной фазы применяют смесь фосфатного буфера с ацетонитрилом в объемном соотношении 50:50.
При оптимизации состава подвижной фазы нет необходимости добиваться полного хроматографического разделения всех возможных компонентов исследуемых образцов, часто представляющих собой смеси различных по химической природе веществ; главная цель - выделение пригодного для количественного обсчета хроматографического пика наркотически активного компонента при минимальном времени проведения анализа.

Слайд 97

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ГЕРОИНА
Хроматограмма героина и его основных компонентов

Слайд 98

КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
Нами рекомендуется для исследования опиатов режим мицеллярной электрокинетической хроматографии.
Ввод

пробы осуществлялся гидродинамически (ввод пробы давлением) по причине его неспецифичности к компонентам пробы с использованием прибора НР-3D производства фирмы ХЬЮЛЕТТ ПАККАРД (США).
Условия разделения: кварцевый капилляр с внутренним диаметром 50 микрометров и длиной 64.5 сантиметра. Для обнаружения и идентификации соединений применялся УФ детектор с диодной матрицей, позволяющей производить измерение поглощения и запись УФ спектра без остановки разделения.
В качестве рабочего используется буфер с рН=9,5 следующего состава: 8,5 мМ боратного буфера, 8,5 мМ фосфатного буфера, 85 мМ додецилсульфата натрия, 15% ацетонитрила. Ввод пробы: 10 секунд при давлении 50 мБар. Температуре проведения разделения - 50ºС, а напряжение 30 Кв. Запись электрофореграмм проводилась при длине волны 210 нм. Перед каждым анализом проводилась промывка капилляра 0.1Н раствором NaOH, затем водой, буфером и кондиционирование капилляра напряжением 30 Кв.

Слайд 99

КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ УФ-спектры опиатов и кокаина

Слайд 100

КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ Фореграмма образца опия

Слайд 101

ИК-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Для исследования опиатов широко используются методы снятия спектров с использованием галидов

щелочных металлов, а также метод с использованием минеральных масел.
Для приготовления таблеток навеску с бромидом или хлоридом калия в 200 мг тщательно растирают с 1 мг образца и прессуют таблетки с применением ручного или специального пресса.

Слайд 102

ИК-СПЕКТРОМЕТРИЯ ИК-спектр морфина гидрохлорида

Слайд 103

ИК-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Слайд 104

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ / МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Метод ГХ/МС в варианте масс-спектрометрии электронного удара широко

используется для идентификации и количественного определения опиатов. Наиболее часто применяют хроматографы с квадрупольным масс-селективным детектором (МСД) фирмы Хьюлетт-Паккард (Hewlett-Pakkard) или с детектором типа «ионная» ловушка фирмы «Вариан» (Varian).
Обычно используют кварцевые капиллярные колонки с привитыми неполярными или малополярными стационарными фазами: поперечно-сшитый метилсиликон или аналогичный метил-5%-фенилсиликон.
Температурные режимы термостата колонок, как правило, программируются с начальной температурой 50 - 150°С до конечной 280 - 300°С, со скоростью 10-50°С/мин. В изотермическом режиме поддерживается температура 230-240°С.
Температура инжектора 250-280°С. Температура интерфейса 250-290°С (чтобы не допустить конденсацию компонентов пробы, температура поддерживается на 10°С выше конечной температуры колонки).

Слайд 105

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ / МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ Героин и идентифицированные в нем вещества
R.T. Name
5.283 Диэтил фталат
5.338 Меконин
5.448 Изобензофуран-1,3-дион,

4,5-диметокси
5.592 Гидрокотарнин
5.657 Кофеин
5.869 Метилфенобарбитал
5.936 Дибутил фталат
6.066 Фенобарбитал
6.993 Бензил бутил фталат
7.033 3,6-диметокси-4,5-эпоксифенантрен
7.454 Диизооктил фталат
7.539 3,6-диметокси-4-фенантрол (тебаол)
7.606 Ацетилкодеин
7.653 6-МАМ (6-МОНОАЦЕТИЛМОРФИН)
7.993 ГЕРОИН
8.693 Папаверин
9.110 Тебаол ацетат
10.941 Носкапин

Слайд 106

R.T. Name
5.283 Диэтил фталат
5.338 Меконин
5.448 Изобензофуран-1,3-дион, 4,5-диметокси
5.592 Гидрокотарнин
5.657 Кофеин
5.869 Метилфенобарбитал
5.936 Дибутил фталат
6.066 Фенобарбитал
6.993 Бензил бутил фталат
7.033 3,6-диметокси-4,5-эпоксифенантрен
7.454 Диизооктил фталат
7.539 3,6-диметокси-4-фенантрол (тебаол)
7.606 Ацетилкодеин
7.653 6-МАМ (6-МОНОАЦЕТИЛМОРФИН)
7.993 ГЕРОИН
8.693 Папаверин
9.110 Тебаол ацетат
9.269 Papaverine-M isomer-4

AC P1774 Scan #3688
9.554 3,6-ДИМЕТОКСИ-4-АЦЕТОКСИ-8[2-(N- МЕТИЛАЦЕТАМИДО)ЭТИЛ]ФЕНАНТРЕН
9.962 3-метокси-4,8-диацетокси-5-(N-метил-2- ацетамидоэтил)-фенантрен
10.941 Носкапин

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ / МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ Героин и идентифицированные в нем вещества

Слайд 107

R.T. Name
5.283 Диэтил фталат
5.338 Меконин
5.448 Изобензофуран-1,3-дион, 4,5-диметокси
5.592 Гидрокотарнин
5.657 Кофеин
5.869 Метилфенобарбитал
5.936 Дибутил фталат
6.066 Фенобарбитал
6.993 Бензил бутил фталат
7.033 3,6-диметокси-4,5-эпоксифенантрен
7.454 Диизооктил фталат
7.539 3,6-диметокси-4-фенантрол (тебаол)
7.606 Ацетилкодеин
7.653 6-МАМ (6-МОНОАЦЕТИЛМОРФИН)
7.993 ГЕРОИН
8.693 Папаверин
9.110 тебаол ацетат
9.269 Papaverine-M isomer-4

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ / МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ Героин и 6-МАМ в наркотическом средстве

Слайд 108

ВЕЩЕСТВА, ПРИСУЩИЕ ОПИЮ ИЛИ ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В ПРОЦЕССЕ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРОИНА
1-АЦЕТОКСИ-N-АЦЕТИЛАНГИДРО-1,9-ДИГИДРОНОРНАРЦЕИН
1-АЦЕТОКСИ-N-АЦЕТИЛАНГИДРО-1,9-ДИГИДРОНОРНАРЦЕИН
3,6-ДИМЕТОКСИ-4,5-ЭПОКСИФЕНАНТРЕН
3-МОНОАЦЕТИЛМОРФИН
4,6-ДИАЦЕТОКСИ-3-МЕТОКСИ-5-[2-(N-МЕТИЛАЦЕТАМИДО)]-ЭТИЛФЕНАНТРЕН
4,6-ДИАЦЕТОКСИ-3-МЕТОКСИ-8-[2-(N-МЕТИЛАЦЕТАМИДО)]-ЭТИЛФЕНАНТРЕН
4,6-ДИАЦЕТОКСИ-3-МЕТОКСИФЕНАНТРЕН
4,8-ДИАЦЕТОКСИ-3-МЕТОКСИ-5-[2-(N-МЕТИЛАЦЕТАМИДО)]-ЭТИЛФЕНАНТРЕН
4-АЦЕТОКСИ-3,6-ДИМЕТОКСИ-5-[2-(N-МЕТИЛАЦЕТАМИДО)]-ЭТИЛФЕНАНТРЕН
4-АЦЕТОКСИ-3,6-ДИМЕТОКСИ-8-[2-(N-МЕТИЛАЦЕТАМИДО)]-ЭТИЛФЕНАНТРЕН
6-МОНОАЦЕТИЛМОРФИН
N-АЦЕТИЛАНГИДРОНОРНАРЦЕИН
N-АЦЕТИЛНОРЛАУДАНОЗИН
N-АЦЕТИЛНОРМОРФИН
N-АЦЕТИЛНОРНАРКОТОЛИН
АЛЛОКРИПТОПИН
АЦЕТИЛКОДЕИН
ГЕКСААЦЕТИЛМАННИТОЛ
ГИДРОКОТАРНИН
ДЕЗТЕБАИН
КОДЕИН
КРИПТОПИН
МЕКОНИН
МОРФИН
НАРКОТИН
О3,О6,N-ТРИАЦЕТИЛ-α-НОРМОРФИМЕТИН
О3,О6,N-ТРИАЦЕТИЛНОРМОРФИН
О4-АЦЕТИЛТЕБАОЛ
О6,N-ДИАЦЕТИЛ-α-НОРКОДИМЕТИН
О6,N-ДИАЦЕТИЛНОРКОДЕИН
О6,N-ДИАЦЕТИЛНОРМОРФИН
ПАПАВЕРАЛДИН
ПАПАВЕРИН
ПРОТОПИН
САНГВИНАРИН
ТЕБАИН
ТЕБАОЛ

Слайд 109

ВЕЩЕСТВА, ДОБАВЛЯЕМЫЕ В ГЕРОИН ИЛИ ОПИЙ В КАЧЕСТВЕ РАЗБАВИТЕЛЕЙ И КОРРЕКТОРОВ

ДЕЙСТВИЯ

АНАЛЬГИН
БАРБИТАЛ
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ГЛЮКОЗА
ДИАЗЕПАМ
ДИМЕДРОЛ
КОКАИН
КОФЕИН
ЛИДОКАИН
МАННИТ
МЕТАДОН
МЕТАКВАЛОН
СУЛЬФАНИЛАМИД

МОЛОЧНЫЙ САХАР
НОКСИРОН
ПАРАЦЕТАМОЛ
ПРОКАИН
ПРОПИФЕНАЗОН
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
САХАРОЗА
СТРИХНИН
ФЕНАЗЕПАМ
ФЕНАЦЕТИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
ХЛОРДИАЗОЭПОКСИД

Слайд 110

ВЕЩЕСТВА, ПОПАДАЮЩИЕ В ГЕРОИН И ОПИЙ ПРИ ХРАНЕНИИ
ФТАЛАТЫ (НАПРИМЕР, ДИОКТИЛФТАЛАТ)
АДИПАТЫ (НАПРИМЕР,

ДИОКТИЛАДИПАТ)
ДИОКСИНЫ
ХЛОРСОДЕРЖАЩИЕ ПЕСТИЦИДЫ
ФОСФОРСОДЕРЖАЩИЕ ПЕСТИЦИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
МЕТАЛЛЫ

Слайд 111

АНАЛИЗ ОПИАТОВ
Исследование биологических объектов

Слайд 112

МЕТАБОЛИЗМ И ФАРМАКОКИНЕТИКА МОРФИНА
При внутривенном введении морфина максимальный фармакологический эффект достигается

через несколько минут, при подкожном и внутримышечном введении – через 15 минут. В дальнейшем содержание морфина в крови резко падает.
Около 80% от введенной дозы выделяется с мочой в течение 8 часов. Однако следы морфина можно обнаружить в моче спустя 72 – 100 часов. Время полувыведения морфина составляет 2 – 3 часа.
После парентерального введения морфина за 24 часа выделяется с мочой до 85-90% дозы введенной дозы в виде 2 – 12% свободного морфина; 65 – 70% - морфин-3- и морфин-6-глюкуронидов; до 10% - сульфатных конъюгатов; 1% - норморфина и 3% - глюкуронида норморфина.
При пероральном приеме через 24 часа с мочой выводится 64 – 90% дозы, при чем менее 3% неизмененного морфина.

Слайд 113

МЕТАБОЛИЗМ И ФАРМАКОКИНЕТИКА КОДЕИНА
Около 80% принятой через рот дозы кодеина выделяется

с мочой в виде свободного вещества (5-17%), конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами (32-64%), конъюгатов норкодеина (10-21%) и конъюгатов морфина (5-13%). Кроме этого в моче обнаруживаются небольшие количества свободного морфина и норкодеина.
В начальный период выведения кодеина в моче обнаруживаются, в основном, конъюгаты кодеина, однако, спустя 20 - 40 часов их заменяют конъюгаты морфина.
Этот процесс сильно зависит от индивидуальных особенностей организма человека. Спустя 2 – 3 дня после приема кодеина в моче обнаруживается морфин.

Слайд 114

МЕТАБОЛИЗМ И ФАРМАКОКИНЕТИКА ГЕРОИНА
В организме человека героин быстро теряет ацетильную группу

и превращается в 6-моноацетилморфин (6-МАМ) и, затем, морфин.
Период полувыведения его для крови составляет 3 минуты.
Основными метаболитами героина в моче являются 6-МАМ, морфин и морфин-3-глюкуронид. В небольших количествах обнаруживаются норморфин и его глюкурониды, морфин-6-глюкуронид, 6-ацетил-3-глюкуронид и некоторые другие вещества.
До 80% введенной дозы героина выделяется с мочой за 24 часа, основную массу которого составляет морфин-3-глукуронид – 50-60%, морфин – 5-7% и около 1% 6-МАМ.

Слайд 115

БЛОК-СХЕМА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МОЧИ

Слайд 116

Предварительное исследование иммунными методами

Слайд 117

МЕТОДЫ ГИДРОЛИЗА МОЧИ
Кислотный гидролиз имеет более короткое время инкубации и более

прост в осуществлении. Однако вследствие не специфичности реакции расщепления ковалентной связи и довольно жестких условий проведения гидролиза в среде концентрирован-ной кислоты при кипячении в течение длительного времени или при нагревании в автоклаве под давлени-ем, он сопровождается образованием большого количества побочных продуктов.

Энзимный гидролиз под действием смеси ферментов β-глюкуронидазы и β-сульфа-тазы является специфичным, проходит в мягких условиях и уменьшает образова-ние побочных продуктов, в результате чего гидролизованный образец получает-ся более чистым. Недостатками этого вида гидролиза являются необходимость строгого соблюдения условий (рН , тем-пературы, состава буфера, активности фермента), длительное время инкубиро-вания (12-20 час), изменение активности фермента в зависимости от происхож-дения и сроков хранения и ингибирова-ние фермента веществами, присутст-вующими в пробе (солями).

Применяют два способа гидролиза: неспецифический кислотный и специфический ферментативный (энзимный) гидролиз.

Слайд 118

МЕТОДЫ ГИДРОЛИЗА
Кислотный и энзиматический гидролиз могут вызывать деацетилирование диацетил-морфина и моноацетил-морфина

в морфин, поэтому для анализа метаболитов героина 6-МАМ и 3-МАМ используют пробы мочи, не подвергавшиеся гидролизу.

Слайд 119

ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
Для изолирования морфина из мочи методом ЖЖЭ оптимальной признана величина

рН в интервале 8 - 9. Для регулирования величин рН используют щелочные растворы (гидроксида натрия, калия аммония), буферные растворы и твердые соли (карбонаты или бикарбонаты щелочных металлов).
Экстрагенты: 1) изопропанол: хлороформом 1: 9; 2) изопропанол: этилацетат 1: 9; 3) н-бутанол: хлороформ 1: 9
Эффективность извлечения морфина составляет от 70 до 90 и более %.
При рН более 8,5 ацетилные производные морфина частично или полностью гидролизуются

Слайд 120

ДЕРИВАТИЗАЦИЯ ОПИАТОВ
Для дериватизации опиатов используют следующие реакции:
· ацетилирование R-O-H → R-O-CO-CH3
·

ацилирование R-O-H → R-O-CO-C2F5
· силилирование R-O-H → R-O-Si(CH3)3 .
Наиболее часто используемые реагенты:
Ацетилирование: уксусный ангидрид, трифторуксусный ангидрид.
Ацилирование: пропионовый ангидрид, пентафторпропионовый ангидпид, ангидрид гептафтормасляной кислоты, N-метил-бис-(трифторацетамид).
Силилирование: N,О-бис(триметилсилил)ацетамид, N,O-бис-(триметилсилил)-трифторацетамид, N-метил-N-триметилсилил-трифторацетамид, N-метил-N-три-метилсилил-гептафтор-бутирамид.

Слайд 121

ДЕРИВАТИЗАЦИЯ ОПИАТОВ. методика обработки экстрактов.
Сухой остаток после экстракции из исследуемых объектов обрабатывают

0,1 мл ангидрида трифторуксусной кислоты (ТФА) при 60°С в течение 30 минут в закрытой ёмкости. После охлаждения, реактив упаривают досуха в токе очищенного воздуха. Сухой остаток растворяют в 100 мкл этилацетата или хлороформа.

Слайд 122

Порядок выхода и масс-спектры некоторых ТФА-опиатов
Порядок выхода производных морфина на неполярной

хроматографичекой колонке и их характеристические ионы
Морфин 2ТФА 477 364 380
Кодеин ТФА 395 282 338
Дионин ТФА 409 296 380
6-МАМ ТФА 423 364 311
Ацетилкодеин 341 282 298
Морфин 2АC 369 327 310

Слайд 123

Методика исследования мочи с применением гидролиза и получением трифторуксусных производных опиатов

Слайд 124

Примеры исследования мочи героиниста методом ГХ-МС с использованием гидролиза и без

него

Героин

Морфин 2ТФА

Кодеин ТФА

6-МАМ ТФА

Результаты исследования мочи без гидролиза (слева) и с использованием кислотного гидролиза (справа)

Слайд 125

Исследование волос и ногтей на опиаты

Слайд 126

Исследование волос и ногтей на опиаты
Cut-off концентрация опиатов в пересчете на

морфин в волосах 0,5 нг/мг
Концентрации опиатов
от 5 до 15 нг/мг соответствуют умеренному потреблению
Концентрации свыше 15 нг/мг – очень высокое потребление

Слайд 127

Сравнение объектов исследования

Слайд 128

Методы исследования канабиноидов

Слайд 129

ХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
реактив Паули – Несколько капель фильтрата спиртовой вытяжки наносят на

фильтровальную бумагу, которую обрабатывают 0,05% р-ром диазотированной сульфаниловой кислоты в 10% р-ре карбоната натрия или 1 н. соляной кислоте. Чувствительность до 100 нг суммы каннабиноидов.
реактив прочного синего Б – Несколько капель фильтрата спиртовой вытяжки наносят на фильтровальную бумагу, которую обрабатывают 0,05% раствором прочного синего Б в 1 н. р-ре едкого натра или насыщенном растворе карбоната натрия. Чувствительность до 100 нг суммы каннабиноидов.
реактив Дюкенуа – навеску вещества 0,2 г встряхивают 2 мин с 2 мл раствора 2 г ванилина 100 мл 1% спиртового раствора ацетальдегида. После этого к содержимому пробирки добавл. 1 мл конц. соляной кислоты. Каннабиноиды дают розовое, переходящее в синее, далее в темно-фиолетовое окрашивание. Чувствительность до 1 мкг суммы каннабиноидов.
модифицированный быстрый тест Дюкенуа-Левина.

Слайд 130

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ Рекомендованные системы растворителей и значения Rf в них
Петролейный эфир: Эфир 4:

1
Пентан: Эфир 4: 1
Гексан: Эфир 4: 1
Проявление реактивом прочного синего Б

Слайд 131

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ пример хроматограммы в системе 3
ОКРАСКА ПРОЧНЫМ СИНИМ Б
Каннабидиол – желто-красная
Тетрагидроканнабинол

– фиолетово-розовая
Каннабинол – фиолетово-красная
Кислотная фракция - фиолетово-красная

Слайд 132

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Для проведения качественного анализа используют спиртовые или хлороформные экстракты из

растительного материала, приготовленные для ТСХ. Объем образца 1-3 мкл.
Для количественного анализа нейтральных каннабиноидов берется аликвота в 10 мкл этого же экстракта. Она упаривается досуха и растворяется в соответствующем количестве в смеси метанол: хлороформ (1: 1), содержащей 2 мг/мл н-тетрадекана. Объем образца 1-3 мкл.
Точную навеску 0,5-1 г каннабиса (0,1 г смолы или 0,05 г гашиша) экстрагируют 1 мл хлороформа, содержащего 1 мг/мл метилстеарата. Жидкость фильтруют. Объем образца 1-3 мкл.
Для исследования суммы нейтральных и кислых каннабиноидов проводят экстракцию из растительного материала. Аликвоту упаривают и обрабатывают силилирующими реактивами, например, БСА (N,O-бис-(триметилсилил)-ацетамид или БСТФА (N,O-бис-(триметилсилил)- трифторацетамид). В качестве внутреннего стандарта предлагается андрост-4-ен-3,17-дион.

Слайд 133

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ количественное определение ТГК
ОБРАЗЕЦ 75
0,025% ТГК
ОБРАЗЕЦ 106
0,96% ТГК
Детектор: ДИП (пламенно-ионизационный)
колонка: НР-5MS

30 м * 0,32 мм
газ-носитель: гелий 2,5 см2/мин
Температура инжектора и детектора 250ºС и 300ºС, соответственно.
Печь: 100ºС (1 мин) -> 35ºС/мин->310ºС (5 мин)
Проба: 1-3 мкл

Слайд 134

ОСОБЕННОСТИ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛСД чувствителен к ультрафиоле-товому свету, кислороду воздуха и повышенным температурам,

он мало стабилен в растворах при рН ниже 4,0.
Большую аналитическую проблему представляет собой необратимая адсорбция на используемых материалах оборудования ЛСД и его производных, особенно при исследова-нии методом газовой хроматографии.
Изо-ЛСД, неактивный оптический изомер данного алкалоида, довольно часто присутствует в его незаконных образцах. При длительном хранении или при повышенном рН возможен взаимный переход одного изомера в другой. В связи с этим методики обнаружения ЛСД должны дифференцировать оба эти изомера друг от друга.

Слайд 135

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛСД
Методы капельного химического анализа
Хроматографические методы
Спектральные методы

Слайд 136

Методы капельного анализа
На практике используются химические реакции, в результате которых возможно

образование характерного окрашивания объектов, содержащих ЛСД. В основном это реакции с солями переходных металлов в присутствии крепких минеральных кислот, а также реакции, характерные для индольного кольца, которое входит в состав молекул лизергидов.
При воздействии на ЛСД реактива Марки вначале наблюдается образование коричнево-оранжевой окраски, которая с течением времени переходит в фиолетовую. Аналогичные цвета появляются при воздействии на это вещество концентрированной серной кислотой, реактивом Фреде и реактивом Меке.
Продукты взаимодействия лизергидов с нингидрином обладают высокой специфичностью окраски, характерной для веществ, имеющих в своей структуре индольную группировку.
Широко используется на практике метод индикации производных лизергиновой кислоты с помощью многочисленных модификаций реактивов Ван-Урка и реактива Эрлиха, в основе которых лежит обработка объекта пара-диметиламинобензальдегидом в присутствии концентрированных минеральных кислот и хлорида железа (III), в результате которой образуются продукты красно-фиолетового или фиолетового цветов.

Слайд 137

Исследование методом тонкослойной хроматографии
Значения Rf для ЛСД и сопутствующих ему веществ

в системе хлороформ: метанол 9: 1

Обнаружение на хроматографических пластинах:
Флуоресценция при 365 нм.
реактив Эрлиха (раствор п-диметиламинобензальдегида в концентрированной о-фосфорной кислоте с добавлением метанола или бутанола)
реактив Прохазки (смесь раствора формальдегида, концентрированной соляной кислоты и этанола).

Слайд 138

Исследование методом тонкослойной хроматографии
Другие хроматографические системы для исследования ЛСД
и его

значения Rf

Слайд 139

Денситометрическое определение ЛСД
Хроматографические пластины, на которые одновременно наносили анализируемые образцы и

раст-воры стандарта ЛСД для построе-ния калибровочной кривой, после проведения хроматографирования сушили при комнатной темпера-туре и сканировали при длине волны 313 нм.
Исследования проводили на приборе CAMAG-SCANNER III фирмы «CAMAG» (Германия).

Слайд 140

УФ-спектры ЛСД, полученные при денситометрическом определении ЛСД в разных хроматографических системах
Метанол:

Вода: Соляная
кислота 50: 50: 1
пластина RP-18 F254s
Максимумы отражения
249, 317 и 200 нм.

Толуол: Ацетон: Этанол: Аммиак
45: 45: 7: 3
пластина F254s
Максимумы отражения
243 и 315 нм.

Слайд 141

Высокоэффективная жидкостная хроматография
Условия определения:
Микроколоночный жидкостной хроматограф «Милихром-4»
Колонка КАХ-4 размером 80х2 мм,

заполнена Separon C18 с размером частиц 5 мкм
Элюент:
фосфатный буфер - ацетонитрил (70:30)
Скорость элюирования
120 мкл/мин
Пятиволновое детектирование при длинах волн УФ-детектора
210, 230, 270, 304 и 350 нм
Объем вводимой пробы 10 мкл

Судебно-химическая экспертиза наркотических средств и психотропных веществ

Содержание

ПланПравовая основа оборота наркотических средств и психотропных веществКлассификация и краткая характеристика

Основные положения закона Российской Федерации «О наркотических средствах и психотропных веществах»Наркотическими

Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в

Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых запрещен (Список I)Следующие растения

Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых запрещен (Список I) Всего в

Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых ограничен (Список II). Психотропные

Список прекурсоров, оборот которых ограничен (Список IV).В него входят: ангидрид уксусной

На территории Российской Федерации по всем приведенным выше перечням и спискам

Наиболее распространенные виды наркотических средств и психотропных веществОпиоидыНаркотические средства, получаемые из

Классификация наркотических средств и психотропных веществРастительного происхожденияПолусинтетические наркотикиСинтетические наркотики

НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

История коноплиКонопля – одно из первых растений применявшихся человеком как непродовольственный

Растительное сырьёКаннабис (Cannabis sativa и Cannabis indica) - растение, широко распространено

Растительное сырьеБольшинство растений обычно достигает высоты от 1 до 3 метров

Мужские и женские растенияМУЖСКИЕ ЦВЕТЫ

Внешний вид листовых пластин конопли различного происхождения

Различия конопли посевной и конопли индийскойКонопля посевная (Cannabis sativa) представляет собой

Микроскопическая характеристика каннабиса небольшие железистые трихомы многоклеточные многорядные железистые трихомы бесчерешковые

Наркотические средства конопли«Марихуана» – верхушечные части растения конопля с цветами или

Химический состав каннабисаКаннабиноиды 70 веществоАзот содержащие вещества 20 веществАминокислоты 18 веществБелки,

Основные каннабиноиды

Минорные каннабиноиды

ЭКОЛОГО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ГРУППЫ КОНОПЛИСеверная группа - Скороспелая конопля Крайнего Севера (Коми, Архангельская

Наркотические средства коноплиМарихуана - приготовленная смесь высушенных и невысушенных верхушек с

Наркотические средства коноплиГашиш - специально приготовленная смесь отделенной смолы, пыльцы растения

Наркотические средства коноплиГашишное масло - наркотическое средство, получаемое из растения любых

Наркотические средства, получаемые из мака

СОЛОМА МАКАМаковая солома - все части (как целые, так и измельченные,

ОПИЙ - свернувшийся сок опийного или масличного мака

ЭКСТРАКЦИОННЫЙ ОПИЙЭкстракт маковой соломы (экстракционный опий) - средство, получаемое из маковой

Омнопон - это очищенный, от балластных веществ опий. Содержит в своем

КОКАИНОВЫЙ КУСТ И КОКАИНКокаин (кокс, снег, леденец) - содержится в листьях

КРАТКАЯ ИСТОРИЯ КОКИЮжноамериканские индейцы используют кокаиновый куст по крайней мере 5000

КРАТКАЯ ИСТОРИЯ КОКИ ниже представлены образцы рекламных буклетов 18 – 19 веков

КРАТКАЯ ИСТОРИЯ КОКИ продолжениеВ 1886 г. американский аптекарь и большой любитель коки

Растительное сырьеРодина кокаинового куста - Перу, Боливия и восточные склоны Анд.

Растительное сырьеЭритроксилум кока, кокаиновый куст Erythroxylum coca Lam. (сем. Эритроксилоновые, sp.

Растительное сырьеНа восточных склонах Анд и о-ве Ява культивируют эритроксилум колумбийский

Химический составЛистья кокаинового куста содержат сумму алкалоидов (0,5 - 1,5%), главным

Наркотические средства коки Листья коки. Потребление листьев коки первоначально было прерогативой