Суставная патология

Август 3, 2022

Главная
Медицина
Суставная патология

Содержание

2. РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ хроническое инфекционно-аллергическое заболевание, характеризующееся системным поражением соединительной ткани, главным образом суставов, по типу симметричного,
3. Развитие РА
4. Развитие РА
5. Развитие РА
6. Развитие РА
7. КЛИНИКА РА Поражение суставов
8. суставной синдром
9. КЛАССИФИКАЦИЯ РА (3) I – околосуставной остеопороз II- остеопороз + сужение суставной щели (могут быть единичные
10. Общая рентгенологическая картина Повреждение хряща (сужение суставной щели) Костная эрозия
11. РА: тяжелое течение Ульнарная девиация метакарпофалангеальных суставов Радиальная девиация карпальных костей Деформация в виде «лебединой шеи»
12. Ревматоидные узлы Морфология: очаг фибриноидного некроза, окруженный палисадообразно расположенными макрофагами, лимфоцитами, плазматическими клетками 1 - участок
13. Ранняя диагностика АТ к ЦИКЛИЧЕСКОМУ ЦИТРУЛЛИНИРОВАННОМУ ПЕПТИДУ (АЦЦП) - новый обязательный стандарт диагностики раннего ревматоидного артрита.
14. Ревматоидные узлы Морфология: очаг фибриноидного некроза, окруженный палисадообразно расположенными макрофагами, лимфоцитами, плазматическими клетками 1 2 1
15. асимптоматичны размеры 1-8 см располагаются преимущественно по периферии Ревматоидные узлы в легких
16. Возможно формирование бронхо-плевральной фистулы с развитием пневмоторакса или кровохарканья Для подтверждения диагноза необходима биопсия Ревматоидные узлы
17. Частота выявления зависит от метода исследования На обычных Rg- изменения встречаются у 1-5% больных РА Фиброзирующий
18. Гломерулонефрит Это наиболее распространенный вариант почечной патологии при РА При исследовании биоптатов почек у больных РА
19. Эписклерит, склерит Наблюдаются локальные боли и покраснение глаза
20. Кожный васкулит Дигитальный артериит Капилляриты Язвенно-некротический Геморрагический Сетчатое ливедо Полинейропатия Синдром Рейно Поражение внутренних органов (почек,сердца,
21. Пересмотренные диагностические критерии РА (ARA 1987) Утренняя скованность (не менее 1 часа) Артрит 3х или более
22. Осложнения РА Амилоидоз Остеонекроз Вторичный остеоартроз Тунельные синдромы
23. ЛЕЧЕНИЕ РА Симптоматическая терапия (НПВС, ЛФК, ФТЛ, ИРТ) Патогенетическая (базисная ) терапия (сульфасалазин, препараты золота, цитостатики,
24. Базисная терапия РА 5-АСК ГКС Препараты золота Аминохинолиновые Цитостатики Симптоматическая терапия ЛФК, ФТЛ, ИРТ НПВС, АНАЛЬГЕТИКИ
25. «АРАВА» лефлюнамид Цитостатик для РА Близок к МТ, ЦФ «Пролекарство», метаболизируется в А771726 блокирует синтез пиримидинов
26. 3мг/кг в течение 2 часов + через 2 и 6 недель от 1-й инфузии, Затем 3
27. МабТера® Механизм действия Мышиный компонент связывается с В-клеточным поверхностным CD20 рецептором (антигеном) Человеческий компонент активирует клеточные
28. Лечение пациентов с РА Лечение пациентов с РА – проблема многих медицинских специальностей: ревматология Семейная медицина
29. Лекция для студентов Кафедра факультетской терапии КГМА Профессор Л.Н.Елисеева Сиситемная Красная Волчанка
30. СКВ- иммунокомплексное заболевание с генетическим несовершенством иммунорегуляторных процессов, приводящго к образованию множества антител к собственным клеткам
31. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА(1) (Revidierte Kriterie von 1982[Пересмотренные критерии 1982]: Tan et.al.,Arthritis Rheum. 25: 1271-1277, 1982) Эритема
32. 4.Изъязвление в полости рта или носоглотки: 5.Неэрозивный артрит: 6.Серозит: 7.Вовлечение почек: 8.Вовлечение ЦНС: 9.Изменения крови: 10.Иммунологические
33. ТЕЧЕНИЕ СКВ Острое Подострое Хроническое Классическая триада: кожа (бабочка), почки (люпус нефрит), суставы (артрит, артралгии)
34. Поражение кожи и сосудов: Дискоидные очаги Эритематознвй дерматит Фотосенсибилизация Подострая кожная красная волчанка Алопеция (генерализованная и
35. Люпус-дерматит
36. СКВ
37. Поражение сердца, почек, ЦНС
38. Гематологические синдромы Тромбоцитопения, Анемия, Лейкопения Антинуклеарный фактор АТ к ДНК АТ к ядерным структурам
39. LE - клетки Феномен связан с присутствием в сывороткеIgG антител к ДНК-гистоновому комплексу, реагирующие с ядрами,
40. ЛЕЧЕНИЕ (клинические рекомендации) Ассоциация ревматологов России 2005 Л-Нефрит с минимальными изменениями: специфическая терапия не нужна Мезангиальный
41. В/в иммуноглобулин: тяжелая резистентная тромбоцитопения при риске кровотечений Микофенолата мофетил: люпус-нефрит рефрактерный к ЦФ Плазмаферез (+пульс
42. Л.Н.ЕЛИСЕЕВА 2004 СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ Л.Н.ЕЛИСЕЕВА 2004
43. “Системная склеродермия – загадка нашего поколения, драматичная и неожиданная при проявлении, уникальная и мистическая в своих
44. «склеродерма», «шагреневая кожа», «человек-мумия» (l`homme momie) «…Передо мною лежало живое человеческое существо, но что это было
48. нарушение микроциркуляции с пролиферацией и деструкцией эндотелия, утолщение стенки и сужением просвета микрососудов, вазоспазмом, агрегацией форменных
49. Классификация склеродермии (склеродермической группы): 1. ССД (прогрессирующий системный склероз): диффузная ССД; лимитированная ССД; перекрестный (overlap) синдром;
50. Классификация склеродермии (продолжение) 2. Ограниченная склеродермия: очаговая (бляшечная и генерализованная); линейная (типа “удар саблей”,гемиформа). 3. Диффузный
51. Классификация склеродермии (продолжение) 6. Индуцированная склеродермия: химическая, лекарственная (кремниевая пыль, хлорвинил, органические растворители, блеомицин и др.);
52. Классификация склеродермии(продолжение) 7. Псевдосклеродермия: метаболическая, наследственная (порфирия, фенилкетонурия, прогерия, амилоидоз, синдромы Вернера и Ротмунда, склеромикседема и
53. СКЛЕРОДЕРМИЯ (СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ ) ПРОГРЕССИВНЫЙ СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ Большой критерий: Склеродермоподобные изменения кожи, проксимально от основных суставов
54. Клиника ССД
55. Поражение кожи, мышц, скелета
56. Трофические нарушения
57. Остеолиз ногтевых фаланг
58. остеолиз
59. остеолиз
60. остеолиз
61. Кальциноз (с.Тибьерже-Вайссенбаха)
62. Поражение ЖКТ Пищевод Желудок и ДПК Тонкий кишечник Толстый кишечник
63. Поражение легких и сердца Интерстициальный фиброз Легочная гипертензия Плеврит Миокардиопатия (нарушения ритма и проводимости, перикардит адгезивный
64. Локальные форма склеродермии Пазини
66. Клинический случай
67. “токсический масляный синдром” и “эозинофильный миальгический синдром” 80-е годы Испания – «старое» растительное масло с высоким
68. блеомицин-индуцированная склеродермия силикон и парафин (“адъювантная болезнь”)
69. ПРОГЕРИЯ
70. ЛЕЧЕНИЕ Антифиброзная терапия Сосудистые препараты Противовоспалительная терапия Коррекция поражений ЖКТ Симптоматическая терапия ЛФК, ФТЛ, санаторно-курортное лечение
71. Глюкокортикостероиды, НПВС Цитостатики Простагландины Профилактика поражения ЖКТ Психотерапевтическое лечение Реабилитация ФТЛ, ЛФК, санаторное лечение
72. КЛАССИФИКАЦИЯ ОСТЕОАРТРОЗА А. Первичный ОА (генуинный): - локальный ОА (олиго- и моноартроз) - генерализованный ОА (более
73. Узелковая форма ОА Узелки Бушара Узелки Гебердена
74. Суставы наиболее часто поражаемые при остеоартрозе
75. ГИАЛИНОВЫЙ ХРЯЩ
76. АРТРОЗ Синовит Поздняя стадия
77. ПРИЧИНЫ БОЛЕЙ ПРИ ОА
78. 1. Пероральный 2. Парентеральный 3. Местный (мазевые формы) Пути введения БМП
79. Хондроитин сульфат (200 мг) + Глюкозамин сульфат (250 мг) При одновременном приеме 32% + 32% =
81. АРТРА® - оптимальный препарат для базисной терапии остеоартроза ● Состав Хондроитина сульфат - 500 мг Глюкозамина
82. ПОДАГРА ПОДАГРИТЧЕСКИЙ АРТРИТ БОЛЕЗНЬ АРИСТОКРАТОВ?
83. ПОДАГРА – «ОШИБКА ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ» ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ И ВЫПАДЕНИЕ ЕЕ МИКРОКРИСТАЛЛОВ
84. ДЖЕЙМС ГИЛРЕЙ (XVIII век) ПОДАГРА (podos – нога, agra – захват) = нога в капкане
85. мужчины/женщины = 9:1 пик заболеваемости: у мужчин 35–50 лет, у женщин — 55–70 лет МК -
86. Причины повышенного биосинтеза пуринов Наследственные факторы: снижение активности гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы; высокая активность фосфорибозилтрансферазы; дефицит глюкозо-6-фосфата. Нозологические формы
87. «пить – здоровью вредить» Massachusetts General Hospital употребление пива, увеличивает в 2 раза риск развития подагры.
88. Диффдиагностика Урикозурия > 800 мг/сут МК без 3-дневной низкопуриновой диеты - перепроизводстве мочевой кислоты ⇓ урикозурии
89. ФАКТОРЫ РИСКА ПОДАГРЫ ПОВЫШЕННОЕ УПОТРЕБЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ БОГАТЫХ ПУРИНАМИ (МЯСО, МОЗГИ, ПЕЧЕНЬ, ЯЗЫК, ПОЧКИ, РЫБА, ГРИБЫ, БОБОВЫЕ,
90. СТОЛ №6: (нормальная МТ) исключает прием продуктов, содержащих большое количество пуринов, ограничивает прием соли и жира.
91. МОЖНО СЕБЕ ПОЗВОЛИТЬ Индейка, курица, телятина, дичь, кролик, молодая баранина. Мясо нежирное, следует отдавать предпочтение длительно
92. НАПИТКИ Щелочное питье, кисели, клюквенный и брусничный морсы, отвар шиповника, зеленый чай (1,5- 2,0 л жидкости
94. КЛАССИЧЕСКАЯ КЛИНИКА Острый артрит, за несколько часов, чаще ночью, боль, багровый цвет, горячая, t- 38-40º В
95. П о д а г р а Сустав дебюта: I-ПлФС
96. Классификационные критерии подагрического артрита (Wallace с соавт., 1977г, рекомендованы ВОЗ в 2000 г) А. Наличие характерных
97. Варианты течения подагры Легкое: приступы артрита 1–2 раза в год (не более 2 суставов без деструкции,
98. ТОФУСЫ Через 4-8 лет (суставы, сухожилия, ушные раковины, апоневроз черепных мышц) Безболезненные, средней плотности п/к бугристые
99. Тофусы – самый достоверный диагностический признак подагры.
102. ТОФУСЫ
103. варианты поражения почек при рецидивирующих УК острая уратная нефропатию (острая мочекислая нефропатия - ОМН); уратный нефролитиаз
104. Методы исследования скорости клубочковой фильтрации: 1. Проба Реберга - Тареева - по клиренсу эндогенного креатинина за
105. Дополнительные методы обследования Рентгенография 1 плюснефалангового сустава и кистей Содержание мочевой кислоты (0,36 - 0,42 ммоль/л)
106. П о д а г р а
107. Основные задачи терапии подагрического артрита: купирование острых приступов болезни; снижение содержания уратов в организме; лечение хронического
108. Лечение подагрического артрита. Диета - возможно снизить урикозурию на 200-400 мг/сут). Аллопуринол(0,3-0,4г/сут) - при гиперурикозурии более
109. Аллопуринол. Доза индивидуальна от 100 до 800 мг в сутки. начинать терапию с небольшой дозы (100–300
110. КЛАССИФИКАЦИЯ СПОНДИЛОАТРИТОВ Анкилозирующий спондилоартрита Псориатическая артропатия. Болезнь или синдром Рейтера. Энтеропатические СА (болезнь Крона, Уиппла, НЯК).
114. Скачать презентацию

Слайд 2

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
хроническое инфекционно-аллергическое заболевание,
характеризующееся системным поражением соединительной ткани,

главным образом суставов, по типу симметричного, постоянно прогрессирующего эрозивно-деструктивного полиартрита с возможным нарушением функции других органов
Термин предложен в 1859 году Garrod

Ревматоидный артрит (РА) – аутоиммунное ревматическое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся хроническим эрозивным артритом (синовитом) и системным поражением внутренних органов.

Слайд 3

Развитие РА

Слайд 4

Развитие РА

Слайд 5

Развитие РА

Слайд 6

Развитие РА

Слайд 7

КЛИНИКА РА
Поражение суставов

Слайд 8

суставной синдром

Слайд 9

КЛАССИФИКАЦИЯ РА (3)
I – околосуставной остеопороз
II- остеопороз + сужение суставной щели

(могут быть единичные узуры)
III – то же + множественные узуры
IV – то же + костные анкилозы

Рентгенологическая стадия
(по Штейнброкеру)

Слайд 10

Общая рентгенологическая картина
Повреждение хряща (сужение суставной щели)
Костная эрозия

Слайд 11

РА: тяжелое течение
Ульнарная девиация метакарпофалангеальных суставов
Радиальная девиация карпальных

костей
Деформация в виде «лебединой шеи»
Деформация в виде «бутоньерки»
Экстраартикулярные проявления (ревматоидные узелки, васкулиты)

(Brook & Corbett, 1977; Kaarela & Kautiainen, 1997)

Системное воспаление распространяется на суставы и околосуставные мягкие ткани.
Несостоятельность связочного аппарата приводит к возникновению подвывихов суставов

Слайд 12

Ревматоидные узлы
Морфология: очаг фибриноидного некроза, окруженный палисадообразно расположенными макрофагами, лимфоцитами, плазматическими

клетками

1 - участок фибриноидного некроза 2 - периваскулярная инфильтрация

Воспалительная инфильтрация в сочетании с признаками деструкции стенки сосуда
Характерно поражение сосудов среднего и мелкого калибра

Слайд 13

Ранняя диагностика
АТ к ЦИКЛИЧЕСКОМУ ЦИТРУЛЛИНИРОВАННОМУ ПЕПТИДУ (АЦЦП) - новый обязательный стандарт

диагностики раннего ревматоидного артрита.
АЦЦП - более чувствительный и специфичный серологический маркер раннего РА, чем РФ.
АЦЦП выявляются у 40-50% больных РА с РФ «-».
АЦЦП «+» позволяет на ранней стадии (менее 6 мес) проводить антиревматическую терапию, способную эффективно затормозить прогрессирующее поражение суставов.
АЦЦП «+» значимо для дифдиагностики и прогнозирования течения ревматоидного артрита.

Слайд 14

Ревматоидные узлы
Морфология: очаг фибриноидного некроза, окруженный палисадообразно расположенными макрофагами, лимфоцитами, плазматическими

клетками

1 - участок фибриноидного некроза 2 - периваскулярная инфильтрация

Ревматоидный васкулит

Слайд 15

асимптоматичны
размеры 1-8 см
располагаются преимущественно по периферии
Ревматоидные узлы в легких

Слайд 16

Возможно формирование бронхо-плевральной фистулы с развитием пневмоторакса или кровохарканья
Для подтверждения диагноза

необходима биопсия

Ревматоидные узлы в легких

Слайд 17

Частота выявления зависит от метода исследования
На обычных Rg- изменения встречаются у

1-5% больных РА

Фиброзирующий альвеолит (диффузный интерстициальный легочный фиброз)

КТ обнаруживает ФА ~у 20% больных

Слайд 18

Гломерулонефрит
Это наиболее распространенный вариант почечной патологии при РА
При исследовании биоптатов почек

у больных РА с признаками почечной патологии мезангиальный гломерулонефрит выявляется в 35-60% (амилоидоз – в 20-30%)
Гломерулонефрит при РА имеет доброкачественное течение и, в отличие от амилоидоза, не приводит к развитию почечной недостаточности

Слайд 19

Эписклерит, склерит
Наблюдаются локальные боли и покраснение глаза

Слайд 20

Кожный васкулит
Дигитальный артериит
Капилляриты
Язвенно-некротический
Геморрагический
Сетчатое ливедо
Полинейропатия
Синдром Рейно
Поражение внутренних органов (почек,сердца, легких)
Васкулит сетчатки
Ревматоидный васкулит

Слайд 21

Пересмотренные диагностические критерии РА (ARA 1987)
Утренняя скованность (не менее 1 часа)
Артрит

3х или более суставных зон
Артрит суставов кистей
Симметричный артрит
Ревматоидные узелки
Ревматоидный фактор
Рентгенологические изменения
4 из 7, 1-4 не менее 6 недель

Слайд 22

Осложнения РА
Амилоидоз
Остеонекроз
Вторичный остеоартроз
Тунельные синдромы

Слайд 23

ЛЕЧЕНИЕ РА
Симптоматическая терапия (НПВС, ЛФК, ФТЛ, ИРТ)
Патогенетическая (базисная ) терапия (сульфасалазин,

препараты золота, цитостатики, АТ к FNOα - ремикейд и др.)

Слайд 24

Базисная терапия РА
5-АСК
ГКС
Препараты золота
Аминохинолиновые
Цитостатики
Симптоматическая терапия
ЛФК, ФТЛ, ИРТ
НПВС, АНАЛЬГЕТИКИ

Слайд 25

«АРАВА» лефлюнамид
Цитостатик для РА
Близок к МТ, ЦФ
«Пролекарство», метаболизируется в А771726
блокирует синтез

пиримидинов (уридин монофосфата) подавляет только активированные клетки.
3 дня по 100мг/сутки
Затем 20мг/сутки
Можно сочетать с МТ

Слайд 26

3мг/кг в течение 2 часов + через 2 и 6 недель

от 1-й инфузии,
Затем 3 мг/кг каждые 8 недель

Осложнения: тяжелые инфекции /ТБС, печень,

Слайд 27

МабТера® Механизм действия
Мышиный компонент связывается
с В-клеточным поверхностным
CD20 рецептором (антигеном)
Человеческий компонент активирует клеточные

механизмы инициации снижения количества
В-клеток

Слайд 28

Лечение пациентов с РА
Лечение пациентов с РА – проблема многих медицинских

специальностей:
ревматология
Семейная медицина
Физиотерапия
«Профессиональная» терапия
Хирургия

ЛФК, позиционная коррекция

Слайд 29

Лекция для студентов
Кафедра факультетской терапии КГМА
Профессор Л.Н.Елисеева
Сиситемная Красная Волчанка

Слайд 30

СКВ- иммунокомплексное заболевание с генетическим несовершенством иммунорегуляторных процессов, приводящго к образованию

множества антител к собственным клеткам и их компонентам и возникновению иммунокомплексного воспаления, следствием которого является повреждение многих органов и систем. Циркулирующие иммунныфе комплексы откладываются в субэндотелиальном слое базальной мембраны сосудов многих органов- вызывают воспалительную реакцию- активизируют комплемент, миграцию нейтрофилов, высвобождая кинины, простагландины и др. повреждающие вещества.

– заболевание, развивающееся 2 –250 случая на 100 000 населения в год. В США заболеваемость СКВ 50-70 новых случаев на 1 млн населения. Во всех климатических поясах, Более 70% на возраст 14-40 лет (пик 14-25 лет). М:Ж 1:8 1:10, у детей 1:3
Этиология и патогенез неясны
? медленных вирусов (ретровирусов)?
? наследственность DR2, DR3 ?
? гормональные факторы (отрицательное влияние эстрогенов) ?
факторы окружающей среды: УФО, бактериальное загрязнение, лекарственные препараты)

Слайд 31

СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА(1) (Revidierte Kriterie von 1982[Пересмотренные критерии 1982]: Tan

et.al.,Arthritis Rheum. 25: 1271-1277, 1982)

Эритема в виде бабочки:
Дискоидные изменения кожи:
Фотосенсибилизация:

фиксированная эритема, плоская или возвышающаяся, в области щек, чаще всего при свободных носогубных складках
эритематозные, приподнимающие кожные пятна со спаянными кератозными участками и фолликулярными пробками; атрофические рубцы могут появляться в старых повреждениях.
покраснение кожи вследствие необычной реакции на солнечный свет; чаще всего по данным анамнеза.

Слайд 32

4.Изъязвление в полости рта или носоглотки:
5.Неэрозивный артрит:
6.Серозит:
7.Вовлечение почек:
8.Вовлечение ЦНС:
9.Изменения крови:
10.Иммунологические изменения:
11.Антинуклеарные

антитела:

обычно безболезненные
2 или более периферических сустава
плеврит или перикардит.
протеинурия> 0,5 г/сут. или цилиндрурия
судорожные припадки или психозы
гемолитическая анемия или лейкопения <4000/м3, лимфопения <1500/м3 или тромбоцитопения < 100000/м3, не индуцированные медикаментами
положительный тест на LE-клетки или положительный анти-ДНК или положительный анти dsDNA –AK или положительный anti-Sm-AK или ложноположительный люэс-тест
повышение титра антиядерных антител методом иммунофлюоресценции или подобным.

Д-з достоверен при 4 и более критериях

СКВ (2)

Слайд 33

ТЕЧЕНИЕ СКВ
Острое
Подострое
Хроническое
Классическая триада:
кожа (бабочка),
почки (люпус нефрит),
суставы (артрит, артралгии)

Слайд 34

Поражение кожи и сосудов:
Дискоидные очаги
Эритематознвй дерматит
Фотосенсибилизация
Подострая кожная красная волчанка
Алопеция (генерализованная и

очаговая)
Др.: панникулит, livedo reticularis

Слайд 35

Люпус-дерматит

Слайд 36

СКВ

Слайд 37

Поражение сердца, почек, ЦНС

Слайд 38

Гематологические синдромы
Тромбоцитопения,
Анемия,
Лейкопения
Антинуклеарный фактор
АТ к ДНК
АТ к ядерным структурам

Слайд 39

LE - клетки
Феномен связан с присутствием в сывороткеIgG антител к ДНК-гистоновому
комплексу,

реагирующие с ядрами, высвобождающимися из различных клеток.
Обнаруживаются у 70-80% больных СКВ
70-80% б-ых лекарстенной волчанкой
20% б-ых дискоидной волчанкой
15% активный гепатит
5-15% б-ых РА, Шегрена
Низкая чувствительность, трудности стандартизации

Общ. ан. крови - панцитопения.
LE - клетки обнаруживаются в 50-80% случаев.
Антинуклеарный фактор отсутствует у 5% больных.
Наличие АТ к н-ДНК.
Волчаночный антикоагулянт (АТ к 8, 9 и 12 факторам свертывания).

Слайд 40

ЛЕЧЕНИЕ (клинические рекомендации) Ассоциация ревматологов России 2005
Л-Нефрит с минимальными изменениями: специфическая терапия не

нужна

Мезангиальный люпус-нефрит:
Протеинурия > 1г/сут.: пульс-терапия МП 1000мг 3 дня, затем 0,5мг/кг р.оs
Протеинурия < 1 г/сут.: КГС и иммуносупрессоры не нужны

Мембранозный люпус-нефрит:
Протеинурия > 3г/сут (НС): пульс-терапия МП 1000мг 3 дня
+ болюс циклофосфамид 0,5-1 г/м2, затем 1мг/кг р.оs
+ 1раз/месяц МП 1000мг + ЦФ 500-1000 6мес, затем 1/3мес – 2 года
Протеинурия < 3г/сут: МП 0,5-1мг/кг/сут + азатиоприн 2-3мг/кг/сут
нет эффекта - циклофосфан 3 – 5мг/кг/сут.

Пролиферативный люпус-нефрит:
Протеинурия > 1,5 +нарушение функции почек пульс МП 1000мг 3 дня
+ЦФ 0,5-1г/м2, затем Преднизолон 1мг/кг/сут р.оs (пульсы ежемесячно)
Протеинурия < 1,5 г/сут.- Преднизолон0,5мг/кг/сут+ азатиоприн 2-3мг/сут
ЦФ 0,5-1г/м2 1 раз в 3 мес, азатиоприн 2-3 мг/кг/сут

Слайд 41

В/в иммуноглобулин: тяжелая резистентная тромбоцитопения при риске кровотечений
Микофенолата мофетил: люпус-нефрит рефрактерный

к ЦФ
Плазмаферез (+пульс ГКС,ЦФ): цитопения, криоглобулинемия, васкулит, поражение ЦНС, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
При развитии ХПН: гемодиализ, трансплантация почки

Слайд 42

Л.Н.ЕЛИСЕЕВА
2004
СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
Л.Н.ЕЛИСЕЕВА
2004

Слайд 43

“Системная склеродермия – загадка нашего поколения, драматичная и неожиданная при проявлении,

уникальная и мистическая в своих клинических проявлениях, прогрессирующая и упорно сопротивляющаяся лечению, приводящая в отчаяние и пациентов и врачей ...”

английский ревматолог Е. Байотерс

Слайд 44

«склеродерма», «шагреневая кожа», «человек-мумия» (l`homme momie)
«…Передо мною лежало живое человеческое

существо, но что это
было такое?…»
«Живые мощи» И.С.Тургенев

Слайд 45

Слайд 46

Слайд 47

Слайд 48

нарушение микроциркуляции с пролиферацией и деструкцией эндотелия,
утолщение стенки и сужением просвета

микрососудов, вазоспазмом, агрегацией форменных элементов, стазом, деформацией и редукцией капиллярной сети (облитерирующая микроангиопатия).

Слайд 49

Классификация склеродермии (склеродермической группы):
1. ССД (прогрессирующий системный склероз):
диффузная ССД;

лимитированная ССД;
перекрестный (overlap) синдром; ССД+дерматомиозит, ССД+ревматоидный артрит.

Слайд 50

Классификация склеродермии (продолжение)
2. Ограниченная склеродермия:
очаговая (бляшечная и генерализованная);
линейная

(типа “удар саблей”,гемиформа).
3. Диффузный эозинофильный фасциит
4. Склередема Бушке
5. Мультифокальный фиброз (локализованный системный склероз)

Слайд 51

Классификация склеродермии (продолжение)
6. Индуцированная склеродермия:
химическая, лекарственная (кремниевая пыль, хлорвинил, органические растворители,

блеомицин и др.);
вибрационная (ассоциированная с вибрационной болезнью);
иммунологическая (“адъювантная болезнь”, хроническая реакция отторжения трансплантата);
паранеопластическая или
опухоль-ассоциированная склеродермия.

Слайд 52

Классификация склеродермии(продолжение)
7. Псевдосклеродермия:
метаболическая, наследственная
(порфирия, фенилкетонурия, прогерия, амилоидоз, синдромы Вернера

и Ротмунда, склеромикседема и др.).

Слайд 53

СКЛЕРОДЕРМИЯ (СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ ) ПРОГРЕССИВНЫЙ СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ
Большой критерий:
Склеродермоподобные изменения кожи,
проксимально от основных

суставов пальцев
Малые критерии:
Склеродактилия
Ямочкообразные рубцы (или потеря вещества мягких тканей кончиков пальцев кистей/стоп)
Двусторонний базальный фиброз легких.
Диагноз достоверен при 1 большом или 2 малых критерия.
Предварительные критерии АРА 1980.
Masi et.al.,Arthritis Rheum.23:581-590,1980

Слайд 54

Клиника ССД

Слайд 55

Поражение кожи, мышц, скелета

Слайд 56

Трофические нарушения

Слайд 57

Остеолиз ногтевых фаланг

Слайд 58

остеолиз

Слайд 59

остеолиз

Слайд 60

остеолиз

Слайд 61

Кальциноз (с.Тибьерже-Вайссенбаха)

Слайд 62

Поражение ЖКТ
Пищевод
Желудок и ДПК
Тонкий кишечник
Толстый кишечник

Слайд 63

Поражение легких и сердца
Интерстициальный фиброз
Легочная гипертензия
Плеврит
Миокардиопатия (нарушения ритма и проводимости, перикардит

адгезивный и экссудативный, ХСН, эндокардит, миокардиофиброз, миокардит)

Слайд 64

Локальные форма склеродермии
Пазини

Слайд 65

Слайд 66

Клинический случай

Слайд 67

“токсический масляный синдром” и “эозинофильный миальгический синдром”
80-е годы Испания –

«старое» растительное масло с высоким содержанием олеоанилина (структуно подобен липопротеинам, может катализировать пероксидацию с образованием комплексов, имеющих пероксидазную и цитотоксическую активность.
90-е годы эозинофильный миалгический синдром связывают с широким использованием препаратов, содержащих L-триптофан
Медикаменты и пищевые добавки - анаректики

Слайд 68

блеомицин-индуцированная склеродермия силикон и парафин (“адъювантная болезнь”)

Слайд 69

ПРОГЕРИЯ

Слайд 70

ЛЕЧЕНИЕ
Антифиброзная терапия
Сосудистые препараты
Противовоспалительная терапия
Коррекция поражений ЖКТ
Симптоматическая терапия
ЛФК, ФТЛ,
санаторно-курортное лечение

Слайд 71

Глюкокортикостероиды, НПВС Цитостатики
Простагландины
Профилактика поражения ЖКТ
Психотерапевтическое лечение
Реабилитация
ФТЛ, ЛФК, санаторное лечение

Слайд 72

КЛАССИФИКАЦИЯ ОСТЕОАРТРОЗА
А. Первичный ОА (генуинный):
- локальный ОА (олиго- и моноартроз)
- генерализованный ОА (более

4 суст.):
а) узелковый (узлы Гебердена и Бушара)
б) безузелковый
Б. Вторичный ОА

РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТЕОАРТРОЗА

Слайд 73

Узелковая форма ОА
Узелки Бушара
Узелки
Гебердена

Слайд 74

Суставы наиболее часто поражаемые
при остеоартрозе

Слайд 75

ГИАЛИНОВЫЙ ХРЯЩ

Слайд 76

АРТРОЗ
Синовит
Поздняя стадия

Слайд 77

ПРИЧИНЫ БОЛЕЙ ПРИ ОА

Слайд 78

1. Пероральный
2. Парентеральный
3. Местный (мазевые формы)
Пути введения БМП

Слайд 79

Хондроитин сульфат (200 мг) + Глюкозамин сульфат (250 мг)
При одновременном

приеме
32% + 32% = (потенцирование)

ХОНДРО-нова

Lippiello L.et.al.,63 Annual Meeting of the American College of Pheumatology, Nov.17,1999

97%

Слайд 80

Слайд 81

АРТРА® - оптимальный препарат для базисной терапии остеоартроза
● Состав
Хондроитина сульфат -

500 мг
Глюкозамина гидрохлорид - 500 мг
● Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой №30 и №60

Слайд 82

ПОДАГРА ПОДАГРИТЧЕСКИЙ АРТРИТ БОЛЕЗНЬ АРИСТОКРАТОВ?

Слайд 83

ПОДАГРА – «ОШИБКА ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ»
ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

И ВЫПАДЕНИЕ ЕЕ МИКРОКРИСТАЛЛОВ В ТКАНИ СУСТАВОВ, ПОЧЕК, СТЕНОК СОСУДОВ, СЕРДЦА, ЖЕЛУДКА, ГЛАЗ….

ПЕРВИЧНАЯ (НАСЛЕДСТВЕННАЯ) связана с генетическими дефектами в определенных ферментах: избыточное образование (метаболическая форма), нарушение выведения почками (почечная форма), сочетание (смешанная форма), наследственный метаболический синдром (ожирение, СД, гиперлипидемия, гипертензия)

ВТОРИЧНАЯ ПОДАГРА (распад клеток крови, поражение почек, хр. интоксикация свинцом, пороки сердца, ЛС)

Известна с древних времен
XVII в классически описал Т.Сиденгамм
В Европе и США 0,01-0,3% всех заболеваний
1,5-3% ревматических заболеваний

Слайд 84

ДЖЕЙМС ГИЛРЕЙ (XVIII век)
ПОДАГРА (podos – нога, agra – захват) =

нога в капкане

Слайд 85

мужчины/женщины = 9:1
пик заболеваемости:
у мужчин 35–50 лет, у женщин

— 55–70 лет
МК - конечный продукт расщепления пуринов, выделяется почками.
У здоровых лиц за 24 ч выделяется с мочой 400–600 мг МК.
Клиренс МК - объем крови, способный очиститься в почках от МК за 1 мин. – норма - 9 мл/мин.
Источник МК в организме - пуриновые соединения, поступают с пищей или образуются в организме в процессе обмена нуклеотидов.
В плазме крови МК находится в виде свободного урата натрия.

Слайд 86

Причины повышенного биосинтеза пуринов
Наследственные факторы:
снижение активности гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы;
высокая активность

фосфорибозилтрансферазы;
дефицит глюкозо-6-фосфата.
Нозологические формы и клинические синдромы:
усиление обмена нуклеотидов (истинная полицитемия и вторичные эритроцитозы, острые и хронические лейкозы, лимфомы, гемолитическая анемия, гемоглобинопатии, пернициозная анемия и др.);
опухоли;
псориаз и псориатический артрит;
системная красная волчанка, системная склеродермия;
гиперпаратиреоз;
ожирение;
болезнь Гоше;
инфекционный мононуклеоз;
гипоксия тканей.
Лекарства, диета и хронические интоксикации:
этанол;
диета с большим содержанием пуринов;
фруктоза;
никотиновая кислота;
цитотоксические препараты;
варфарин;
этиламин-1,3,4-тиадиазол.

Слайд 87

«пить – здоровью вредить»
Massachusetts General Hospital употребление пива, увеличивает в 2

раза риск развития подагры.
У женщин чаще после менопаузы.
Из алкогольных напитков – пиво самое опасное для развития подагры.
12 летнее исследование 47 150 мужчин, не страдавших подагрой. За время наблюдения у 730 мужчин (2%) развилась подагра.
Чем выше было суточное потребление алкоголя, тем больше вероятность развития подагры.
Ежедневное употребление пива увеличивает риск подагры на 50%.
У любителей крепкого алкоголя с каждой последующей порцией риск увеличивается на 15%. Для тех, кто пил вино, в количестве 2 бокалов в день риск не повышался.
В пиве очень высокое содержание пуринов.
Модификация пищевых пристрастий - один из способов уменьшения риска подагры.

The Associated Press, April, 16, 2004.

Слайд 88

Диффдиагностика
Урикозурия > 800 мг/сут МК без 3-дневной низкопуриновой диеты - перепроизводстве

мочевой кислоты
⇓ урикозурии до 400—600 мг/сут на фоне 3-х дневной низкопуриновой диеты - избыточное поступление пуринов с пищей
сохранение гиперурикозурии - признак эндогенной гиперпродукции МК.

Острое уратное кристаллическое повреждение почек при синдроме лизиса опухоли, при лимфомиелопролиферативных процессах без профилактики аллопуринолом (ОПН).

Слайд 89

ФАКТОРЫ РИСКА ПОДАГРЫ
ПОВЫШЕННОЕ УПОТРЕБЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ БОГАТЫХ ПУРИНАМИ (МЯСО, МОЗГИ, ПЕЧЕНЬ, ЯЗЫК,

ПОЧКИ, РЫБА, ГРИБЫ, БОБОВЫЕ, АРАХИС, ШПИНАТ, ШОКОЛАД), ЖИРЫ, УГЛЕВОДЫ, АЛКОГОЛЯ, ЧАЯ, КОФЕ, МАЛАЯ ФИЗИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ,

Слайд 90

СТОЛ №6: (нормальная МТ) исключает прием продуктов, содержащих большое количество пуринов,

ограничивает прием соли и жира. Рекомендует обильное, преимущественно щелочное питье. При избыточной МТ - ограничить углеводы и жиры.

ИСКЛЮЧИТЬ ИЗ РАЦИОНА
Печень, почки, мозги и другие субпродукты, ветчины, сосиски, колбасы, мясные консервы, холодец, гусь и утка
Копченая рыба, балык, икра рыб
Сдобные булки, пирожки, хлеб высшего сорта
Цельное и сгущеное молоко, жирные сыры (30% жирности и выше), плавленные сыры, жирные кисломолочные продукты
Супы на первых бульонах
Сливочное масло, сало, маргарины
Картофельные чипсы
Соленые соусы, сметанные соусы, майонез
Сливочное мороженое, пудинги, маслянные кремы, пирожное, торты, печенье, изготовленное на насыщенных жирах, шоколад
Шоколадные напитки, кофе со сливками, какао, кока-кола и др.шипучие сладкие напитки

ДИЕТА ПРИ ПОДАГРЕ

Слайд 91

МОЖНО СЕБЕ ПОЗВОЛИТЬ
Индейка, курица, телятина, дичь, кролик, молодая баранина. Мясо нежирное,

следует отдавать предпочтение длительно проваренному мясу
Все виды рыбы, в том числе жирная рыба (треска, пикша, камбала, сельдь, макрель, сардина, тунец, лосось), желательно отварная, но необходимо снять кожу
Хлеб из муки грубого помола, завтрак из зерновых хлопьев, каши, макаронные изделия из твердых сортов пшеницы, рис
Снятое (обезжиренное) или 0,5% жирности молоко сыры с низким (20%) содержанием жира, обезжиренный творог, пахта.
Овощные супы
йогуртовые заправки
Растительное (оливковое, подсолнечное) масло

1-2 дня в неделю должны быть разгрузочными

Слайд 92

НАПИТКИ
Щелочное питье, кисели, клюквенный и брусничный морсы, отвар шиповника, зеленый

чай (1,5- 2,0 л жидкости в сутки). !!! АГ, ХСН, нарушения ф-ции почек, аденомой простаты - уменьшить !!.
Алкоголь - ⇑ уровнь мочевой кислоты в крови (эпизодически/хр.)
Прием алкоголя ⇑ частоту подагрического артрита.
Пиво - содержит много пуринов.
Крепкие напитки (водка, виски, джин и т.д.), крепленые вина - ⇓ выведение мочевой кислоты (могут содержать свинец в низких концентрациях = блокирует выведение почками мочевой кислоты.
Сухое вино (белое и красное) - в умеренных количествах - наименьший подъем мочевой кислоты.

Слайд 93

Слайд 94

КЛАССИЧЕСКАЯ КЛИНИКА
Острый артрит, за несколько часов, чаще ночью, боль, багровый цвет,

горячая, t- 38-40º
В крови: лейкоцитоз, ⇑ СОЭ
(флегмона, рожа)
6-7 дней
2-3 раза в год

Слайд 95

П о д а г р а
Сустав дебюта: I-ПлФС

Слайд 96

Классификационные критерии подагрического артрита (Wallace с соавт., 1977г, рекомендованы ВОЗ в

2000 г)

А. Наличие характерных кристаллов моноурата натрия в суставной жидкости (абсолютный критерий)
Б. Наличие тофусов, содержание кристаллов моноурата натрия в которых подтверждено химически или поляризационной микроскопией (абсолютный критерий)
В. Наличие 6 из 12 ниже перечисленных признаков:
1. Более одной атаки острого артрита в анамнезе
2. Воспаление сустава достигает максимума в 1-й день болезни
3. Моноартрит
4. Гиперемия кожи над пораженным суставом
5. Припухание и боль в первом плюснефаланговом суставе
6. Одностороннее поражение первого плюснефалангового сустава
7. Одностороннее поражение суставов стопы
8. Подозрение на тофусы
9. Гиперурикемия
10.Асимметричный отек суставов
11.Субкортикальные кисты без эрозий (рентгенография)
12.Отрицательные результаты при посеве синовиальной жидкости

Wallace SL, Robinson H, Masi AT, Decker JL, McCarty DJ, Yu T-F. Preliminary criteria for the classification of the acute arthritis of primary gout. Arthritis Rheum 1977, 20, 895-900

Слайд 97

Варианты течения подагры
Легкое: приступы артрита 1–2 раза в год (не более

2 суставов без деструкции, нет поражения почек и тофусов (или единичные не больше 1 см в диаметре).
Средней тяжести: 3–5 приступов в год, поражение 2–4 суставов, умеренно выраженная костно-суставная деструкция, множественные мелкие тофусы, поражение почек ограничено почечно-каменной болезнью.
Тяжелое: частота приступов более 5 в год, множественное поражение суставов, множественные тофусы крупных размеров, выраженная нефропатия.

Слайд 98

ТОФУСЫ
Через 4-8 лет (суставы, сухожилия, ушные раковины, апоневроз черепных мышц)
Безболезненные, средней

плотности п/к бугристые образования
Отложения микрокристаллов мочевой кислоты
Могут вскрываться, выделяя белую крошковидную массу
Подагрическая почка (протеинурия, микрогематурия, почечная колика)

Слайд 99

Тофусы – самый достоверный
диагностический признак подагры.

Слайд 100

Слайд 101

Слайд 102

ТОФУСЫ

Слайд 103

варианты поражения почек при рецидивирующих УК
острая уратная нефропатию (острая мочекислая

нефропатия - ОМН);
уратный нефролитиаз (длительное выпадение кристаллов в почечных протоках)
хронический уратный тубулоинтерстициальный нефрит (кристаллизация уратов в почечном интерстиции)

Слайд 104

Методы исследования скорости клубочковой фильтрации: 1. Проба Реберга - Тареева - по

клиренсу эндогенного креатинина за сутки (норма 80-120 мл/мин): СКФ = минутный диурез (мл/мин) х креатинин в моче (мкмоль/л) х 1000 / креатинин сыворотки крови (мкмоль/л) 2. Расчетный метод по формуле Кокрофта - Голта: для мужчин (норма 100-150 мл/мин) КК = {1, 23 х [(140 - возраст (годы)) х масса тела (кг)]} / креатинин крови (мкмоль/л) для женщин (норма 85-130 мл/мин) КК = {1, 05 х [(140 - возраст (годы)) х масса тела (кг)]} / креатинин крови (мкмоль/л)

Слайд 105

Дополнительные методы обследования
Рентгенография 1 плюснефалангового сустава и кистей
Содержание мочевой кислоты
(0,36

- 0,42 ммоль/л)
Поляризационная микроскопия

Слайд 106

П о д а г р а

Слайд 107

Основные задачи терапии подагрического артрита:
купирование острых приступов болезни;
снижение содержания уратов

в организме;
лечение хронического полиартрита;
воздействие на внесуставную патологию.

Слайд 108

Лечение подагрического артрита.
Диета - возможно снизить урикозурию на 200-400 мг/сут).
Аллопуринол(0,3-0,4г/сут) -

при гиперурикозурии более 900 мг/сут, урикемии 0,6 ммоль/л и наличии тофусов.
Колхицин(0,5мг/сут) - при урикемии менее 0,6 ммоль/л, если нет гиперурикозурии и тофусов. Предотвращение рецидивов - 74%, клиническое улучшение - 24%.
Коррекция КЩС.Цитратные соли(магурлит, уралит) -6 -18 г/сут до рН6-7.Бикарбонат натрия - 2 г/сут.Диакарб - 125-250 мг\сут 3-5 дней.

Слайд 109

Аллопуринол.
Доза индивидуальна от 100 до 800 мг в сутки.
начинать терапию с

небольшой дозы (100–300 мг в день), не допуская резкого снижения урикемии (оптимально 0,6–0,8 мг% в течение 1 мес терапии)
Это уменьшает риск развития приступов подагры после назначения противоподагрических препаратов (Н. Yamanaka и соавт.).
максимальный эффект достигается не позже 14 дней.
Побочные явления у 5–20% пациентов
отмена аллопуринола требуется почти у 1/2.
Наиболее частые: аллергические кожные сыпи (макулопапулезного арактера), диспепсические явления, диарея и головная боль.
Серьезные осложнения редки, учащаются при почечной недостаточности и приеме тиазидные диуретики.
Наиболее опасен симптомокомплекс: дерматит + поражение печени + почек + лейкоцитоз + эозинофилия (или угнетения кроветворения) - отражением гиперчувствительности к аллопуринолу.

Слайд 110

КЛАССИФИКАЦИЯ СПОНДИЛОАТРИТОВ
Анкилозирующий спондилоартрита
Псориатическая артропатия.
Болезнь или синдром Рейтера.

Энтеропатические СА
(болезнь Крона, Уиппла, НЯК).
Постэнтероколитические артриты.
ЮХА
Острый передний увеит.
Спондилоатропатии неуточненного генеза.

Слайд 111

Слайд 112

Суставная патология

Содержание

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ хроническое инфекционно-аллергическое заболевание, характеризующееся системным поражением соединительной ткани,

Развитие РА

Развитие РА

Развитие РА

Развитие РА

КЛИНИКА РАПоражение суставов

суставной синдром

КЛАССИФИКАЦИЯ РА (3)I – околосуставной остеопорозII- остеопороз + сужение суставной щели

Общая рентгенологическая картинаПовреждение хряща (сужение суставной щели)Костная эрозия

РА: тяжелое течение Ульнарная девиация метакарпофалангеальных суставов Радиальная девиация карпальных

Ревматоидные узлыМорфология: очаг фибриноидного некроза, окруженный палисадообразно расположенными макрофагами, лимфоцитами, плазматическими

Ранняя диагностикаАТ к ЦИКЛИЧЕСКОМУ ЦИТРУЛЛИНИРОВАННОМУ ПЕПТИДУ (АЦЦП) - новый обязательный стандарт

Ревматоидные узлыМорфология: очаг фибриноидного некроза, окруженный палисадообразно расположенными макрофагами, лимфоцитами, плазматическими

асимптоматичныразмеры 1-8 смрасполагаются преимущественно по периферииРевматоидные узлы в легких

Возможно формирование бронхо-плевральной фистулы с развитием пневмоторакса или кровохарканьяДля подтверждения диагноза

Частота выявления зависит от метода исследованияНа обычных Rg- изменения встречаются у

ГломерулонефритЭто наиболее распространенный вариант почечной патологии при РАПри исследовании биоптатов почек

Эписклерит, склеритНаблюдаются локальные боли и покраснение глаза

Пересмотренные диагностические критерии РА (ARA 1987)Утренняя скованность (не менее 1 часа)Артрит

Осложнения РААмилоидозОстеонекрозВторичный остеоартрозТунельные синдромы

ЛЕЧЕНИЕ РАСимптоматическая терапия (НПВС, ЛФК, ФТЛ, ИРТ)Патогенетическая (базисная ) терапия (сульфасалазин,

Базисная терапия РА5-АСКГКСПрепараты золотаАминохинолиновыеЦитостатикиСимптоматическая терапия ЛФК, ФТЛ, ИРТ НПВС, АНАЛЬГЕТИКИ

«АРАВА» лефлюнамидЦитостатик для РАБлизок к МТ, ЦФ«Пролекарство», метаболизируется в А771726 блокирует синтез

3мг/кг в течение 2 часов + через 2 и 6 недель

МабТера® Механизм действияМышиный компонент связывается с В-клеточным поверхностным CD20 рецептором (антигеном)Человеческий компонент активирует клеточные

Лечение пациентов с РАЛечение пациентов с РА – проблема многих медицинских

Лекция для студентовКафедра факультетской терапии КГМАПрофессор Л.Н.ЕлисееваСиситемная Красная Волчанка

СКВ- иммунокомплексное заболевание с генетическим несовершенством иммунорегуляторных процессов, приводящго к образованию

СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА(1) (Revidierte Kriterie von 1982[Пересмотренные критерии 1982]: Tan

ТЕЧЕНИЕ СКВОстроеПодостроеХроническое Классическая триада: кожа (бабочка), почки (люпус нефрит), суставы (артрит, артралгии)

Поражение кожи и сосудов:Дискоидные очагиЭритематознвй дерматитФотосенсибилизацияПодострая кожная красная волчанкаАлопеция (генерализованная и

Люпус-дерматит

СКВ

Поражение сердца, почек, ЦНС

Гематологические синдромыТромбоцитопения,Анемия, ЛейкопенияАнтинуклеарный факторАТ к ДНКАТ к ядерным структурам

LE - клеткиФеномен связан с присутствием в сывороткеIgG антител к ДНК-гистоновомукомплексу,

ЛЕЧЕНИЕ (клинические рекомендации) Ассоциация ревматологов России 2005Л-Нефрит с минимальными изменениями: специфическая терапия не

В/в иммуноглобулин: тяжелая резистентная тромбоцитопения при риске кровотеченийМикофенолата мофетил: люпус-нефрит рефрактерный

Л.Н.ЕЛИСЕЕВА2004СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯЛ.Н.ЕЛИСЕЕВА2004

“Системная склеродермия – загадка нашего поколения, драматичная и неожиданная при проявлении,

«склеродерма», «шагреневая кожа», «человек-мумия» (l`homme momie) «…Передо мною лежало живое человеческое

нарушение микроциркуляции с пролиферацией и деструкцией эндотелия,утолщение стенки и сужением просвета

Классификация склеродермии (склеродермической группы):1. ССД (прогрессирующий системный склероз): диффузная ССД;

Классификация склеродермии (продолжение)2. Ограниченная склеродермия: очаговая (бляшечная и генерализованная); линейная

Классификация склеродермии (продолжение)6. Индуцированная склеродермия:химическая, лекарственная (кремниевая пыль, хлорвинил, органические растворители,

Классификация склеродермии(продолжение) 7. Псевдосклеродермия:метаболическая, наследственная (порфирия, фенилкетонурия, прогерия, амилоидоз, синдромы Вернера

СКЛЕРОДЕРМИЯ (СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ ) ПРОГРЕССИВНЫЙ СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗБольшой критерий:Склеродермоподобные изменения кожи,проксимально от основных

Клиника ССД

Поражение кожи, мышц, скелета

Трофические нарушения

Остеолиз ногтевых фаланг

остеолиз

остеолиз

остеолиз

Кальциноз (с.Тибьерже-Вайссенбаха)

Поражение ЖКТПищеводЖелудок и ДПКТонкий кишечникТолстый кишечник

Поражение легких и сердцаИнтерстициальный фиброзЛегочная гипертензияПлевритМиокардиопатия (нарушения ритма и проводимости, перикардит

Локальные форма склеродермииПазини

Клинический случай

“токсический масляный синдром” и “эозинофильный миальгический синдром” 80-е годы Испания –

блеомицин-индуцированная склеродермия силикон и парафин (“адъювантная болезнь”)

ПРОГЕРИЯ

Глюкокортикостероиды, НПВС ЦитостатикиПростагландиныПрофилактика поражения ЖКТПсихотерапевтическое лечениеРеабилитацияФТЛ, ЛФК, санаторное лечение

КЛАССИФИКАЦИЯ ОСТЕОАРТРОЗАА. Первичный ОА (генуинный):- локальный ОА (олиго- и моноартроз)- генерализованный ОА (более

Узелковая форма ОА Узелки БушараУзелки Гебердена

Суставы наиболее часто поражаемые при остеоартрозе

ГИАЛИНОВЫЙ ХРЯЩ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
хроническое инфекционно-аллергическое заболевание,
характеризующееся системным поражением соединительной ткани,

КЛИНИКА РА
Поражение суставов

КЛАССИФИКАЦИЯ РА (3)
I – околосуставной остеопороз
II- остеопороз + сужение суставной щели

Общая рентгенологическая картина
Повреждение хряща (сужение суставной щели)
Костная эрозия

РА: тяжелое течение
Ульнарная девиация метакарпофалангеальных суставов
Радиальная девиация карпальных

Ревматоидные узлы
Морфология: очаг фибриноидного некроза, окруженный палисадообразно расположенными макрофагами, лимфоцитами, плазматическими

Ранняя диагностика
АТ к ЦИКЛИЧЕСКОМУ ЦИТРУЛЛИНИРОВАННОМУ ПЕПТИДУ (АЦЦП) - новый обязательный стандарт

Ревматоидные узлы
Морфология: очаг фибриноидного некроза, окруженный палисадообразно расположенными макрофагами, лимфоцитами, плазматическими

асимптоматичны
размеры 1-8 см
располагаются преимущественно по периферии
Ревматоидные узлы в легких

Возможно формирование бронхо-плевральной фистулы с развитием пневмоторакса или кровохарканья
Для подтверждения диагноза

Частота выявления зависит от метода исследования
На обычных Rg- изменения встречаются у

Гломерулонефрит
Это наиболее распространенный вариант почечной патологии при РА
При исследовании биоптатов почек

Эписклерит, склерит
Наблюдаются локальные боли и покраснение глаза

Пересмотренные диагностические критерии РА (ARA 1987)
Утренняя скованность (не менее 1 часа)
Артрит

Осложнения РА
Амилоидоз
Остеонекроз
Вторичный остеоартроз
Тунельные синдромы

ЛЕЧЕНИЕ РА
Симптоматическая терапия (НПВС, ЛФК, ФТЛ, ИРТ)
Патогенетическая (базисная ) терапия (сульфасалазин,

Базисная терапия РА
5-АСК
ГКС
Препараты золота
Аминохинолиновые
Цитостатики
Симптоматическая терапия
ЛФК, ФТЛ, ИРТ
НПВС, АНАЛЬГЕТИКИ

«АРАВА» лефлюнамид
Цитостатик для РА
Близок к МТ, ЦФ
«Пролекарство», метаболизируется в А771726
блокирует синтез

МабТера® Механизм действия
Мышиный компонент связывается
с В-клеточным поверхностным
CD20 рецептором (антигеном)
Человеческий компонент активирует клеточные

Лечение пациентов с РА
Лечение пациентов с РА – проблема многих медицинских

Лекция для студентов
Кафедра факультетской терапии КГМА
Профессор Л.Н.Елисеева
Сиситемная Красная Волчанка

ТЕЧЕНИЕ СКВ
Острое
Подострое
Хроническое
Классическая триада:
кожа (бабочка),
почки (люпус нефрит),
суставы (артрит, артралгии)

Поражение кожи и сосудов:
Дискоидные очаги
Эритематознвй дерматит
Фотосенсибилизация
Подострая кожная красная волчанка
Алопеция (генерализованная и

Гематологические синдромы
Тромбоцитопения,
Анемия,
Лейкопения
Антинуклеарный фактор
АТ к ДНК
АТ к ядерным структурам

LE - клетки
Феномен связан с присутствием в сывороткеIgG антител к ДНК-гистоновому
комплексу,

ЛЕЧЕНИЕ (клинические рекомендации) Ассоциация ревматологов России 2005
Л-Нефрит с минимальными изменениями: специфическая терапия не

В/в иммуноглобулин: тяжелая резистентная тромбоцитопения при риске кровотечений
Микофенолата мофетил: люпус-нефрит рефрактерный

Л.Н.ЕЛИСЕЕВА
2004
СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
Л.Н.ЕЛИСЕЕВА
2004

«склеродерма», «шагреневая кожа», «человек-мумия» (l`homme momie)
«…Передо мною лежало живое человеческое

нарушение микроциркуляции с пролиферацией и деструкцией эндотелия,
утолщение стенки и сужением просвета

Классификация склеродермии (склеродермической группы):
1. ССД (прогрессирующий системный склероз):
диффузная ССД;

Классификация склеродермии (продолжение)
2. Ограниченная склеродермия:
очаговая (бляшечная и генерализованная);
линейная

Классификация склеродермии (продолжение)
6. Индуцированная склеродермия:
химическая, лекарственная (кремниевая пыль, хлорвинил, органические растворители,

Классификация склеродермии(продолжение)
7. Псевдосклеродермия:
метаболическая, наследственная
(порфирия, фенилкетонурия, прогерия, амилоидоз, синдромы Вернера

СКЛЕРОДЕРМИЯ (СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ ) ПРОГРЕССИВНЫЙ СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ
Большой критерий:
Склеродермоподобные изменения кожи,
проксимально от основных

Поражение ЖКТ
Пищевод
Желудок и ДПК
Тонкий кишечник
Толстый кишечник

Поражение легких и сердца
Интерстициальный фиброз
Легочная гипертензия
Плеврит
Миокардиопатия (нарушения ритма и проводимости, перикардит

Локальные форма склеродермии
Пазини

“токсический масляный синдром” и “эозинофильный миальгический синдром”
80-е годы Испания –

Глюкокортикостероиды, НПВС Цитостатики
Простагландины
Профилактика поражения ЖКТ
Психотерапевтическое лечение
Реабилитация
ФТЛ, ЛФК, санаторное лечение

КЛАССИФИКАЦИЯ ОСТЕОАРТРОЗА
А. Первичный ОА (генуинный):
- локальный ОА (олиго- и моноартроз)
- генерализованный ОА (более

Узелковая форма ОА
Узелки Бушара
Узелки
Гебердена

Суставы наиболее часто поражаемые
при остеоартрозе