Содержание
- 2. Парацетамол. Парацетамо́л (лат. Paracetamolum) — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы анилидов, оказывает жаропонижающее действие.
- 3. Общая информация. Парацетамол является основным метаболитом фенацетина с химически близкими ему свойствами. При приёме фенацетин быстро
- 4. Свойства. По физическим свойствам: белый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим
- 5. Фармакологическое действие. Фармакодинамика. Действует преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В
- 6. Применение. Показания. Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний, болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия,
- 7. Побочные эффекты. Приём ненаркотических обезболивающих (аспирин, ибупрофен и парацетамол) во время беременности повышает риск нарушений развития
- 9. Скачать презентацию
Парацетамол.
Парацетамо́л (лат. Paracetamolum) — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы
Парацетамол.
Парацетамо́л (лат. Paracetamolum) — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы
Общая информация.
Парацетамол является основным метаболитом фенацетина с химически близкими ему свойствами.
Общая информация.
Парацетамол является основным метаболитом фенацетина с химически близкими ему свойствами.
Свойства.
По физическим свойствам: белый или белый с кремовым или розовым оттенком
Свойства.
По физическим свойствам: белый или белый с кремовым или розовым оттенком
Фармакологическое действие.
Фармакодинамика.
Действует преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли
Фармакологическое действие.
Фармакодинамика.
Действует преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли
Фармакокинетика.
Абсорбция — высокая, максимальная концентрация (Cmax) 5–20 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (TCmax) 0,5–2 часа. Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10–15 мг/кг. Около 97% препарата метаболизируется в печени. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.
Применение.
Показания.
Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний, болевой синдром (слабой и умеренной
Применение.
Показания.
Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний, болевой синдром (слабой и умеренной
Противопоказания.
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и 12-перстной кишки. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе). Прогрессирующие заболевания почек, тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин.), активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, тяжёлая печёночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования, подтверждённая гиперкалиемия, период новорождённости (до 1 мес.), беременность (третий триместр).
Побочные эффекты.
Приём ненаркотических обезболивающих (аспирин, ибупрофен и парацетамол) во время беременности
Побочные эффекты.
Приём ненаркотических обезболивающих (аспирин, ибупрофен и парацетамол) во время беременности
Учёными из университета Огайо было установлено, что приём парацетамола ослабляет испытываемый человеком эмоциональный отклик. Из 82 человек, рассматривавших набор фотографий спустя час после приёма таблетки, уровень эмоциональности снимков по 10-балльной шкале, оцененный испытуемыми, принявшими парацетамол, составил в среднем 5.85, в то время как аналогичное значение в контрольной группе, принявшей плацебо, равнялось 6.76. Более ранние исследования канадских учёных показали сходный результат.